바루시반

Barusiban
바루시반
Barusiban.svg
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • (4S,7S,10S,13S,16R)-N-[(2S)-5-아미노-1-히드록시-2-펜타닐]-7-(2-아미노-2-옥소에틸)-10-[(2R)-2-부타닐]-13-sec-16-HINDOL-1(H)
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C40H63N9O8S
몰 질량830.06g/102−1
3D 모델(JSmol)
  • CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N[C@H](C=O)N[C@H]N[C@H](CCSCCC(=O)N[C@H][C@H]N[C@H]CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)N(C)[C@H](CCN)CO)CC(=O)N)[C@H](C)참조
  • InChI=1S/C40H63N9O8S/c1-6-23(3)34-38(55)46-31)(20-32)45-29(57)36(53)49(57)26(22-50)11-10-1652-1852-1533)4+, 35+/m1/s1
  • 키: UGNGRKKDUVQDF-IHOMMZCZSA-N

바루시반(INN)(코드명 FE-200440)은 알려진 [1][2]가장 강력하고 선택적 옥시토신 수용체 길항제 중 하나인 비펩타이드 약물이다.Fering Pharmacuticals에 의해 사전 노동의 치료제로 시행되었지만 효과를 보여주지 못했고 더 [1][3]이상 추구되지 않았다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Landgraf R, Neumann ID (10 September 2008). Advances in Vasopressin and Oxytocin - From Genes to Behaviour to Disease. Elsevier. pp. 194, 489. ISBN 978-0-08-093247-7.
  2. ^ Offermanns S, Rosenthal W (14 August 2008). Encyclopedia of Molecular Pharmacology. Springer Science & Business Media. pp. 1278–. ISBN 978-3-540-38916-3.
  3. ^ Ouellette R, Joyce J (25 October 2010). Pharmacology for Nurse Anesthesiology. Jones & Bartlett Publishers. pp. 450–. ISBN 978-0-7637-8607-6.