SRX246

SRX246
SRX246
SRX246.svg
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • (R)-4-([1,4'-비피페리딘]-1'-일)-4-옥소-2-(3S,4R)-2-옥소-4-페닐록사졸리딘-3-일)-4-(E)-스티리아제트)
CAS 번호
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C42H49N5O5
몰 질량703.884 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C1[C@H](N2C(OC[C@@H]2C3=CC=CC=C3)=O)[C@H](/C=C/C4=CC=CC=C4)N1[C@H(C)]=O
  • InChI=1S/C42H49N5O5/c1-30(32-16-8-3-9-17-32)43-40(49)36(28-38)45-26-22-34(23-27-45)44-24-12-5-13-25-44)46-35-31-31
  • 키: FJUKOXWSIGULLE-JVOQCOEYSA-N

SRX246(API-246이라고도 함)은 소분자, 중앙 활성, 고선택성 바소프레신1A V 수용체 길항제로서, 정서 [1][2][3]및 분노 장애의 치료를 위해 아제반 제약에 의해 조사되고 있습니다.아제티디논 유도체로 납 [4]화합물로 LY-307174에서 개발되었습니다.간헐적 폭발성 장애를 가진 성인의 치료에서 약물의 2단계 활성 실험이 [5]진행 중이다.그것은 또한 외상 [6]후 스트레스 장애의 치료를 위해 연구되고 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Fabio KM, Guillon CD, Lu SF, Heindel ND, Brownstein MJ, Lacey CJ, et al. (June 2013). "Pharmacokinetics and metabolism of SRX246: a potent and selective vasopressin 1a antagonist". Journal of Pharmaceutical Sciences. 102 (6): 2033–2043. doi:10.1002/jps.23495. PMID 23471831.
  2. ^ Simon NG, Guillon C, Fabio K, Heindel ND, Lu SF, Miller M, et al. (June 2008). "Vasopressin antagonists as anxiolytics and antidepressants: recent developments". Recent Patents on CNS Drug Discovery. 3 (2): 77–93. doi:10.2174/157488908784534586. PMID 18537767.
  3. ^ DeLisi M, Vaughn MG (5 December 2014). The Routledge International Handbook of Biosocial Criminology. Routledge. pp. 241–. ISBN 978-1-317-93674-9.
  4. ^ Guillon CD, Koppel GA, Brownstein MJ, Chaney MO, Ferris CF, Lu SF, et al. (March 2007). "Azetidinones as vasopressin V1a antagonists". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 15 (5): 2054–80. doi:10.1016/j.bmc.2006.12.031. PMC 2067992. PMID 17234419.
  5. ^ 임상시험번호 NCT02055638 - "간헐적 폭발성 장애(AVN009) 성인용 SRX246의 안전성, 내구성 및 활동(AVN009)" (ClinicalTrials.gov )
  6. ^ Griebel G, Holmes A (September 2013). "50 years of hurdles and hope in anxiolytic drug discovery". Nature Reviews. Drug Discovery. 12 (9): 667–87. doi:10.1038/nrd4075. PMC 4176700. PMID 23989795.

외부 링크

Stub icon

신경계에 관한 이 약물 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.