2,2,4-트리메틸펜탄
2,2,4-Trimethylpentane | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 2,2,4-트리메틸펜탄[1] | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 1696876 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.007.964  |
| EC 번호 |
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| 메슈 | 2,2,4-제이에틸펜탄 |
펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
| UN 번호 | 1262 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C8H18 | |
| 어금질량 | 114.232 g·192−1 |
| 외관 | 무색액 |
| 냄새 | 석유 같은 |
| 밀도 | 0.692 g cm−3 |
| 녹는점 | -107.38°C, -161.28°F, 165.77K |
| 비등점 | 99.30°C, 210.74°F, 372.45K |
| 로그 P | 4.373 |
| 증기압 | 5.5kPa(21°C) |
헨리의 법률가 (kH) | 3.0nmol Pakg−1−1 |
| UV-vis(수동max) | 210 nm |
자기 감수성(magnetic susibility) | -98.34·10cm−63/192 |
굴절률(nD) | 1.391 |
| 열화학 | |
열 용량 (C) | 242.49 J K−1 mol−1 |
성 어금니 엔트로피 (S | 328.03 J K−1 mol−1 |
의 성 엔탈피 대형화 (ΔfH⦵298) | -260.6 ~ -258.0 kJ mol−1 |
의 성 엔탈피 연소시키다 (ΔcH⦵298) | -5462.6 ~ -5460.0 kJ mol−1 |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
    | |
| 위험 | |
| H225, H304, H315, H336, H410 | |
| P210, P261, P273, P301+P310, P331 | |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | -12°C(10°F, 261K) |
| 396°C(745°F, 669K) | |
| 폭발 한계 | 1.1–6.0% |
| 관련 화합물 | |
관련 알칸 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
이소옥탄 또는 이소옥탄이라고도 알려진 2,2,4-트리메틸펜탄은 (CH3)3CCH2(CH3)라는 공식을 가진 유기 화합물이다.2 옥탄(CH818)의 여러 이소머 중 하나이다. 이 특정한 이성질체는 옥탄 등급 척도의 표준 100점이다(0점은 n-헵탄이다). 연료의 노크 저항을 증가시키기 위해 비교적 큰 비율로 자주 사용되는 휘발유의 중요한 성분이다.[2]
엄밀히 말하면 'iso'의 표준적인 의미를 따른다면 이소머 2-메틸헵탄에 이소옥탄이라는 이름을 붙여야 한다. 그러나, 2,2,4-트리메틸펜탄은 옥탄의 가장 중요한 이성질체로서 역사적으로 [3]이 이름이 붙여졌다.
생산
이소옥탄은 이소부탄과 이소부탄을 알키화하여 석유 산업에서 대규모로 생산된다. 이 과정은 산성 촉매들이 존재하는 곳에서 알킬화 단위로 수행된다.[4]
앰벌리스트 촉매를 이용한 조광에 의해 이소부틸렌으로부터도 생산되어 이소불텐의 혼합물을 만들 수 있다. 이 혼합물의 수소는 2,2,4-트리메틸펜탄을 생산한다.[5]
역사
엔진 노킹은 내연기관에서 높은 압축비 중에 발생할 수 있는 원치 않는 과정이다. 1926년 그레이엄 에드가는 휘발유에 n-헵탄과 2,2,4-트리메틸펜탄을 서로 다른 양으로 첨가했고, 2,2,4-트리메틸펜탄을 첨가했을 때 노킹이 멈췄다는 사실을 발견했다. 이 작품은 옥탄 등급 척도의 기원이 되었다.[6] 2,2,4-트리메틸펜탄을 사용한 테스트 모터는 100 옥탄으로 표준화된 일정한 성능을 보였다. 헵탄으로 같은 방식으로 작동하는 동일한 테스트 모터는 0옥탄으로 표준화된 성능을 제공했다. 그 후 다른 모든 화합물 및 혼합물은 이 두 표준에 따라 등급이 매겨지고 옥탄 숫자를 할당받았다.
안전
모든 탄화수소와 공통적으로 2,2,4-트리메틸펜탄은 인화성이 있다.[7]
참고 항목
참조
- ^ "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 11 March 2012.
- ^ Werner Dabelstein; Arno Reglitzky; Andrea Schütze; Klaus Reders (2007). "Automotive Fuels". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2. ISBN 978-3527306732.
- ^ Clayden, Jonathan (2005). Organic chemistry (Reprinted (with corrections). ed.). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. pp. 315. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Bipin V. Vora; Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (2003). "Alkylation". Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
- ^ 이소부틸렌의 조광화, Amberlyst.com
- ^ 연료 및 윤활제 핸드북 1권, George E. 토튼, 스티븐 R. 웨스트브룩, 라제시 J. 샤 62쪽
- ^ 2,2,4-트리메틸펜탄, 통합 위험 정보 시스템, 미국 환경 보호청
외부 링크
 | 위키미디어 커먼즈에는 이소옥탄과 관련된 미디어가 있다. |
