부탈렌
Butalene | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 자전거[2.2.0]헥사-1,3,5-트리엔 | |
| 기타 이름 부탈렌 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
펍켐 CID | |
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| 특성. | |
| C6H4 | |
| 어금질량 | 76.098 g·197−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
부탈렌은 두 개의 융합된 사이클로부타디엔 고리로 구성된 다순환 탄화수소다.[1] 그것의 가능한 합성은 Dewar 벤젠 파생상품의 제거 반응을 포함한다. 구조 자체는 내부 교량이 있는 벤젠으로 구상할 수 있으며, 브리지 결합이 깨지는 용맹 이소머인 열린 1,4-다이데하이드로벤젠 비라디컬보다 다소 안정성이 떨어진다는 계산이 나온다.
구조 및 본딩
아비니티오 계산은 부탈렌이 평면 형상을 가지고 있으며 6 π 전자 구성의 평면 구조에 따라 방향성이 있음을 나타낸다. 따라서 가장 유의미한 π 본딩 상호작용은 브리지 본드를 따라 교차 링 공명이 아닌 벤젠과 유사한 전체 6-원자 구조의 주변부를 중심으로 결합을 수반한다.[2] 한 개 또는 다른 네 개의 엠블러드 링 주변의 유의한 공명만으로도 사이클로부타디엔 자체에서 볼 수 있듯이 덜 안정적인 반자율 형태일 것이다.
참고 항목
참조
- ^ Warner, Philip M.; Jones, Graham B. (2001). "Butalene and Related Compounds: Aromatic or Antiaromatic?". J. Am. Chem. Soc. 123 (42): 10322–10328. doi:10.1021/ja011134v.
- ^ Sakai, Shogo; Udagawa, Taro; Kita, Yuki (2009). "Theoretical Studies on the Structures and the Aromaticity for Condensed Cyclobutadienoids Series: The Combination of Kekulé Structures". J. Phys. Chem. A. 113 (50): 13964–13971. doi:10.1021/jp906258e.
