이소펜탄
Isopentane이름 | |
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선호 IUPAC 이름 2-메틸부탄[1] | |
기타 이름 이소펜탄 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
1730723 | |
체비 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.001.039 |
EC 번호 |
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49318 | |
메슈 | 이소펜탄 |
펍켐 CID | |
RTECS 번호 |
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유니 | |
UN 번호 | 1265 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C5H12 | |
어금질량 | 72.1987 g·messages−1 |
외관 | 무색액 |
냄새 | 무취 |
밀도 | 616 mg mL−1[2] |
녹는점 | -161 ~ -159°C, -258 ~ -254°F, 112 ~ 114K |
비등점 | 27.8 ~ 28.2°C, 81.9 ~ 82.7°F, 300.9 ~ 301.3K |
증기압 | 76.992 kPa(20°C) |
헨리의 법률가 (kH) | 7.2nmol Pakg−1−1 |
UV-vis(수동max) | 192 nm |
굴절률(nD) | 1.354 |
점도 | 0.214 cP(20°C) |
열화학 | |
열 용량 (C) | 164.85 J K−1 mol−1 |
성 어금니 엔트로피 (S | 260.41 J K−1 mol−1 |
의 성 엔탈피 대형화 (ΔfH⦵298) | −179.1–−177.3 kJ mol−1 |
의 성 엔탈피 연소시키다 (ΔcH⦵298) | ~ 3.3 MJ mol−1, 19,664 Btu/lb |
위험 | |
GHS 라벨 표시: | |
위험 | |
H224, H301, H302, H305, H336, H411 | |
P210, P261, P273, P301+P310, P331 | |
NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
플래시 포인트 | -51°C(-60°F; 222K) |
420°C(788°F, 693K) | |
폭발 한계 | 1.4–8.3% |
관련 화합물 | |
관련 알칸 | |
관련 화합물 | 2-에틸-1-부탄올 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
NVERIFI (?란 ? | |
Infobox 참조 자료 | |
이소펜탄(Isopentane)은 메틸부탄(Methylbutane) 또는 2-메틸부탄(Two-methylbutane)이라고도 하며, 5개의 탄소 원자를 가진 브랜치 체인 포화 탄화수소(An 알칸)로, CH
5
12 또는
3 CH(
2C
2
5)를 공식으로 한다.
이소펜탄은 상온과 압력에서 극도로 휘발성이 강하고 가연성이 매우 높은 액체다. 또한 표준 조건에서 가장 조밀도가 낮은 액체다.[citation needed] 정상적인 끓는점은 상온에서 불과 몇 도 위에 있고 이소펜탄은 따뜻한 날에 쉽게 끓고 증발할 것이다.
이소펜탄은 -160 °C의 액체 욕조 온도를 달성하기 위해 액체 질소와 함께 일반적으로 사용된다. 천연가스는 일반적으로 1% 이하의 이소펜탄을 함유하고 있지만,[3] 천연가스의 중요한 성분이다.[4]
명명법
전통 명칭인 이소펜탄은 1993년 IUPAC 권고안에서도 그대로 유지되었으나,[5][6] 2013년 권고안에 따라 더 이상 권장되지 않는다.[1] 선호하는 IUPAC 이름은 체계적 이름 2-메틸부탄이다. Isopentil 그룹은 일반적인 pentil 그룹의 하위 집합이다. 그것은 화학 구조 -CHCH32(CH3)를 가지고 있다.2
이소머스
이소펜탄은 분자식 CH를512 가진 3개의 구조 이소머 중 하나이며, 나머지는 펜탄(n-펜탄)과 네오펜탄(디메틸 프로판)이다.
사용하다
이소펜탄은 터빈을 구동하기 위해 지열 발전에서 폐쇄 루프에 사용된다.[7]
이소펜탄은 드라이아이스나 액체 질소와 함께 조직 내 극저온을 위해 조직 동결용으로 사용된다. [8]
이소펜탄은 천연 휘발유의 주요 성분(때로는 30% 이상)으로 천연 가스에서 농축된 일반 석유 유래 휘발유의 아날로그 성분이다.[4] n-펜탄(61.7)보다 옥탄가 등급(RON 93.7)이 상당히 높아 후자로부터의 전환에 관심이 있다.[9]
참조
- ^ a b Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 652. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
The names ‘isobutane’, ‘isopentane’ and ‘neopentane’ are no longer recommended.
- ^ James Wei(1999), Molecular Symmetry, Rotative Entropy, 상승된 용해점. Ind. Eng. Chem. res, 제38권 발행 12, 페이지 5019–5027 doi:10.1021/ie990588m
- ^ Georg Hammer, Torsten Lübcke, Roland Kettner, Mark R. Pillarella, Herta Recknagel, Axel Commichau, Hans-Joachim Neumann and Barbara Paczynska-Lahme "Natural Gas" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_073.pub2
- ^ a b 이반 F. 에이버리, L. V. 하비(1958): 미국의 천연가솔린 및 사이클링 플랜트, 정보 순환, 미국 내무부, 광산국. 12페이지.
- ^ 표 19(a) Acyclic 및 Monoccyclic 탄화수소 모탄화수소
- ^ Panico, R. & Powell, W. H., eds. (1994). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Oxford: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ 부산물 이소펜탄은 일부 LPG 공장에서도 보일러를 가동하고 전력을 발생시키는 데 사용된다. HS Orka HF 에너지 발전소 IV, 웨이백 기계에 2014-10-18 보관
- ^ "Animal Resources Program - the Office of the Vice President for Research UAB".
- ^ 왕성, 잉장, 마오강허, 시옹정, 리빈첸(2014년) : "빛 산란에서 나오는 포화 펜탄의 열 확산성과 음속의 속도" 국제 열물리학 저널, 제35권, 1450–1464페이지. doi:10.1007/s10765-014-1718-x
외부 링크
- 국제 화학 안전 카드 1153
- IUPAC 유기화학 명명법("블루북" 온라인 버전)