1,5-헥사디엔
1,5-Hexadiene이름 | |
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선호 IUPAC 이름 헥사-1,5-다이엔 | |
기타 이름 다이얼릴, 바이알릴, α, Ω-헥사디엔 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.008.869 |
EC 번호 |
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펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C6H10 | |
어금질량 | 82.1987 g·messages−1 |
외관 | 무색의 액체 |
비등점 | 59–60°C(138–140°F, 332–333K) |
위험 | |
GHS 라벨 표시: | |
위험 | |
H225, H302, H305, H315, H319, H335, H336 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P331, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
Infobox 참조 자료 | |
1,5-헥사디엔(Hexadiene)은 공식(CH22)2을 가진 유기 화합물이다.2 그것은 무색, 휘발성 액체다. 그것은 교차연쇄제와 다양한 다른 화합물의 전구체로 사용된다.
합성
1,5-헥사디엔은 1,5-사이클로옥타디엔의 에테노 분해에 의해 상업적으로 생산된다.[1]
- (CHC2=CHCH2)2 + 2 CH2=CH2 → 2 (CH2)2CH=CH2
촉매는 알루미나에 있는 ReO에서27 유래한다.
실험실 규모 준비에는 마그네슘을 사용한 염화 아릴의 환원 결합이 포함된다.[2]
- 2 ClCHC2=CH2 + Mg → (CH2)(2CH=CH2)2 + MgCl2
참조
- ^ Lionel Delaude; Alfred F. Noels (2005). "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
- ^ Amos Turk; Henry Chanan (1947). "Biallyl". Org. Synth. 27: 7. doi:10.15227/orgsyn.027.0007.