다이내믹 에러
Dynamoterror다이내믹 에러 시간 범위:백악기 후기 Pre ꞓ O D P K N | |
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정면 골격 | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
Clade: | 공룡목 |
Clade: | 사우리샤 |
Clade: | 수각류 |
패밀리: | †티라노사우루스과 |
서브패밀리: | †티라노사우루스아과 |
속: | †다이내믹 에러 맥도날드 외, 2018년 |
모식종 | |
†다이내믹 에러 다이너스트 맥도날드 외, 2018년 |
다이너모테러(Dynamoterror, "강력한 공포"라는 뜻)는 백악기 후기(78Ma 하부 캄파니아기)에 살았던 뉴멕시코의 티라노사우루스과 공룡으로, 현재는 메네피 층의 앨리슨 구성원이다.유형 및 유일한 종인 Dynoterror dynastes는 불완전한 골격을 가진 길이가 약 9m(30피트)인 아성체 또는 성체 개체로부터 알려져 있다.이것은 2018년에 앤드류 T. 맥도날드, 더글러스 G에 의해 명명되었다.울프와 알튼 C.둘리 [1]주니어Dynamoterror는 Teratophoneus와 Lythronax와 [2]밀접한 관련이 있다.
검출

2012년 8월 뉴멕시코 북서부 산후안 분지에 있는 메네피 층의 하부 캄파니안 앨리슨 층에서 티라노사우루스과 공룡의 일부 골격이 발견되어 나중에 수집되었다.이 유골은 지질학과 학생인 브라이언 왓킨스와 에릭 구티에레즈가 서부과학센터의 앤드류 맥도널드가 이끄는 탐사에서, 그리고 주니 지질공룡연구소 대표 더글러스 울프가 발견했다.2013년과 2018년 메네피 포메이션에서의 후속 탐험에서는 추가 요소가 발견되지 않았다.이 표본은 이후 Andrew T. McDonald, Douglas G에 의해 2018년에 명명되고 기술되었다.울프와 알튼 C.둘리 주니어완모형 표본인 UMNH VP 28348은 왼쪽 및 오른쪽 앞머리, 단편적인 척추 중심, 등갈비 조각, 오른쪽 중족골 II, 오른쪽 장골 상복골 꼭대기, 왼쪽 페달 디지트 IV의 팔랑크스 2, 왼쪽 페달 디지트 IV의 팔랑크스 4 및 기타 식별할 수 없는 뼛조각으로 구성되어 있다.완모식표본은 현재 [1]유타주 솔트레이크시티의 유타 자연사박물관에 보관되어 있다.
총칭 Dynamoterror는 그리스어 dynamis(힘)와 라틴어 terror(테러)에서 유래했다.구체적인 이름인 dynastes는 라틴어 dynastēs(룰러)에서 유래했다.티라노사우루스의 하위 대명사인 "다이나모사우루스 임페리오수스"의 이름을 따서 붙여진 이름인데,[1] 이는 작가들 중 한 명이 "어릴 때 가장 좋아했던" 이름이었기 때문이다.
윤찬규는 2020년 완모식표본의 매우 단편적인 성격과 다른 티라노사우루스과 동물에 두 개의 자기동형이 존재하기 때문에 다이너모식표본이 노멘두비움으로 간주했다.게다가, 전두엽의 단편적인 특성으로 인해 이 자기동형들이 다른 티라노사우루스과 [3]동물들과 비교될 수 있을 지조차 불확실하다.
1993년, Adrian P.Hunt and Spencer G. Lucas는 Menefee Formation의 치아 파편과 티라노사우루스과의 중족골을 보고했고, 2006년에는 Lewis 등이 또 다른 치아 [1][4]파편을 보고하였다.맥도날드 외 연구진(2018)은 중복되는 물질이 없기 때문에 이전에 보고된 티라노사우루스과 물질은 다이나모테러를 지칭할 수 없다고 제안했다.[1]2018년, 세바스찬 G. 달만과 스펜서 G. 루카스는 메네피 층의 티라노사우루스과 표본 5개를 설명했다: NMMNH P-8313, 우측 전방 견갑골, NMNH P-22133, 중족골 II, NMMNH P-61274, 흉골 전방 축.
묘사
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크기와 특징
아성체 티라노사우루스 표본인 LACM 23845에 따르면, Dynamoterror의 완모식 표본은 몸길이 9m(30피트)[1]로 비슷했다.
맥도날드 외 연구진(2018)은 얕은 칼집만으로 분리된 서로 근접한 전전두골 및 전전두골 과정과 깊은 홈에 의해 로스트랄 부분으로부터 분리된 후안와 봉합부의 횡방향으로 돌출된 직각하 미두부의 존재에 기초하여 Dynamoterror를 진단했다.그러나, 그들은 다른 티라노사우루스과 [1]동물들의 안와후 봉합에서 관찰된 개체 발생학적 변화를 고려할 때, 두 번째 진단 특성은 잠정적일 것이라고 언급했다.
두개
전면부의 측정값과 깊이/폭 비율은 Dynamoterror의 완모형 검체가 아성체 또는 성인 개체를 나타낸다는 것을 나타냅니다.비강 과정의 기초는 전두엽의 로스트랄 표면에 있는 가장 안쪽의 특징으로 구성됩니다.비강 과정은 연단 쪽으로 돌출되어 있고 밑부분의 측면을 향해 깊은 칼집을 가지고 있습니다.깊은 칼자국은 비강과 접촉하는 가장 뒤쪽의 지점을 나타낸다.Teratophoneus와 Lythronax에서와 같이 깊은 홈의 측면으로 향하는 것은 원추형 프리톤화 과정이다.전전두엽 프로세스의 측면에는 두개골 지붕에 전전두엽 노출이 있는 곳을 표시하는 얕은 노치가 있으며, 얕은 노치의 측면에는 전전두엽 프로세스가 있습니다.전전두정맥 과정은 크기가 작다는 점에서 나누크사우루스나 테라토폰투스와 다르지만 리스로낙스, 다스플레토사우루스, 티라노사우루스, 타르보사우루스와 유사하다.얕은 노치로 분리된 전전두근과 전전두근의 근접성은 Dynamoterror의 고유한 특성입니다.전전두정맥의 옆면에는 매끄러운 표면이 있으며, 그 표면은 뒤쪽을 향해 연장된 다음 옆면을 향해 구부러지기 시작합니다. 이것은 누관 봉합부의 가장 안쪽 지점을 표시합니다.매끄러운 표면의 측면에는 리스로낙스, 다스플레토사우루스, 티라노사우루스, 타르보사우루스,[1] 나누크사우루스처럼 구불구불하고 측면으로 볼록한 구배 모양의 컵 모양의 구조를 형성하는 누공 봉합부의 복부 외측부가 있다.
오른쪽 전두부의 등 표면은 비강, 경골전, 그리고 전두골전돌기 뒤에 약간의 붓기를 가지고 있다.부기의 후방을 향해 등면은 오목해지고, 후방을 향해 경사진 상태가 되어, 상완골의 앞부분을 형성한다.등면은 뒤쪽과 중앙을 향해 솟아올라 매우 높았을 상상의 앞부분을 형성한다.이 같은 두드러진 시상정맥은 테라토폰쿠스, 리트로낙스, 비스타히에베르소르, 텍사스 아구자 지층에서 발견된 이름 없는 티라노사우루스과에서도 볼 수 있다.다이너모테러와 다른 티라노사우루스의 높은 시상정맥은 알베르토사우루스나 고르고사우루스와 같은 알베르토사우루스류의 시상정맥과는 다르다.앞면의 큰 상완골와와 높은 시상정맥은 큰 턱을 닫는 근육을 위한 넓은 부착 영역을 제공합니다.복부 표면의 로스트랄 영역은 전전두 봉합에 의해 로스트럼을 향해, 전전두 봉합에 의해 중앙을 향해, 쇄골(Crista cranii)에 의해 측면을 향해, 그리고 체골(ethmoid) 흉터에 의해 후방을 향해 정의되는 가늘고 넓은 포사로 덮여 있다.fossae는 비강의 후각 영역의 뒤쪽 범위를 형성하는데, 이것은 살아 있을 때 점막과 선이 그어져 있었을 것이다.체질 흉터는 후두근과 후두근을 분리한다.안와골 봉합부에는 일련의 융기, 요철 및 [1]움푹 패인 부분이 있습니다.
전두부의 안쪽 표면에는 일련의 겹치는 V자 모양의 능선으로 구성된 수직 전두부 봉합사가 있습니다.좁고 깊은 수직 홈은 리스로낙스, 테라토폰쿠스, 알베르토사우루스처럼 눈물 봉합과 안와 후 봉합을 구분합니다.안와후 봉합은 로스트랄 부분과 미달 부분으로 구성됩니다.로스트랄 부분은 볼록한 복부 여백을 가지며 위쪽 여백보다 측면을 향해 더 멀리 돌출한다.로스트랄 부분의 아래쪽에는 궤도 벽이 있습니다.로스트랄과 미달 부분은 안와벽의 아래쪽을 향해 열리는 깊고 경사진 홈으로 분리되어 있다.이 경사 홈은 양쪽 전면에 있습니다.안와후 봉합부의 꼬리 부분은 직각 이하이며 약간 오목하다. 이는 Dynamoterror에 고유한 것이지만 개체 발생학적 [1]변화를 일으킬 수 있다.
포스트크라니아
가장 완전한 척추 조각 중 하나는 중간 꼬리 척추의 중심 부분인 것으로 알려져 있다.티라노사우루스와 마찬가지로, 중간 꼬리 중심은 뚜렷한 쉐브론 관절의 측면을 나타냅니다.관절 파셋은 중앙의 꼬리 면의 아래쪽 가장자리에서 오프셋됩니다.테라토폰누스와 티라노사우루스의 일리아를 비교한 결과, 넓은 아치형 뼛조각이 오른쪽 장골의 복골 위 꼭대기로 확인되었다.오른쪽 장골 조각의 밑면은 부드럽고 부드럽게 오목하다.복골 위쪽의 벼랑 끝은 매우 얇지만, 그 위쪽 끝은 장골 날개의 측면과 결합하기 위해 등쪽으로 [1]가파르게 기울기 때문에 뒤쪽과 중앙을 향해 상당히 두꺼워진다.
티라노사우루스의 오른쪽 원고와 다스플레토사우루스의 왼쪽 원고를 바탕으로 오른쪽 중족골 II가 확인되었다.오른쪽 중족골 II는 거의 직선이며 중심에서 가장 가까운 관절 표면은 테이퍼되고 위쪽 가장자리 쪽으로 구부러진다.중수골 II 샤프트의 아래쪽 표면은 평평하며 원위 관절 표면 쪽으로 넓어집니다.중수골 II는 측면에는 뚜렷한 관절 표면이 없는 반면, 안쪽 표면은 넓고 완만하게 오목하다.중수골 II의 안쪽 표면의 폭과 오목한 모양은 중수골 I의 측면과의 조음면을 형성한다.페달 디지트 IV-2는 직각 이하이며 능선에 의해 두 개의 면으로 분할된 근위 관절 표면을 가진다.페달 디지트 IV-2의 샤프트는 근위 관절면의 중심에서 벗어나 중앙과 측면을 향해, 위쪽과 측면을 향해 수축한다.샤프트의 안쪽 표면 아래쪽에 돌출부가 있는 깊은 원형 피트가 있습니다.페달 디지트 IV-2에 비해 페달 디지트 IV-4는 모든 면에서 작다.페달 디지트 IV-4의 근위 관절 표면은 페달 디지트 IV-2와 유사하게 분할된다.그러나 IV-4의 면은 크기가 동일하고 뚜렷한 능선으로 구분된다.원위 관절 표면은 내측과 외측 연골을 분리하는 링거-2보다 훨씬 더 깊은 구덩이를 가지고 있다.외측 견과류는 내측 견과류보다 위쪽과 아래쪽을 향해 더 깊고, 둘 다 깊은 원형 구포를 [1]가지고 있다.
분류

맥도날드 외 연구진(2018년)은 리스로낙스, 나누크사우루스, 테라토폰누스, 다스플레토사우루스, 주청티라누스, 타르보사우루스와 티라노사우루스를 포함한 분지군에 원래 다이너모테러를 티라노사우루스아과로 분류했다.저자들은 다발성절제술이 Dynamoterror의 완모식표본 표본의 단편적인 특성 때문에 일어났을 가능성이 있다고 제안했다.저자들은 또 아시아 캄파니아에서 발견된 티라노사우루스류 표본의 양이 적고 북부 라라미디아에서 [1]발견된 초기 티라노사우루스류 물질이 없어 몸집이 큰 티라노사우루스류의 원산지를 밝히기 어렵다고 주장했다.그러나, Voris et al. (2020)는 나중에 Dynamoterror를 Teratophoneus와 Lythronax만을 포함하는 분류군 내에 할당했다.저자들은 이 분지군이 다스플토사우르니 분지군에 속하는 티라노사우루스과 동물에 [2]대한 먹이 전략이 달랐을 것으로 추정했다.윤(2020)의 연구에 따르면 Dynamoterror는 홀로타입의 비진단적이고 단편적인 [3]특성으로 인해 명명된 두비움으로 밝혀졌다.
Voris 등(2020)에 의해 실시된 계통학적 분석을 아래에 [2]재현한다.
에우티라노사우루스과 |
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맥도날드 등(2018)의 이전 분석 결과는 다음과 같다.[1]
티라노사우루스과 |
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고생태학
다이너모트 에러는 캄파니아 하단의 78.5 [1]Ma로 거슬러 올라가는 Menefee 층의 상부 앨리슨 멤버로부터 알려져 있다.Menefee 층은 광범위한 충적 범람원을 나타내며 진흙, 실트암, 사암 및 석탄으로 구성되어 있다.해안 습지 또는 석호 유래의 탄소질 셰일 내에 고정된 메네피 층을 구성하는 사암으로 뉴멕시코 북쪽과 동쪽을 지나 후퇴하는 서부 내륙 [6]해로를 향해 생성된 것으로 생각됩니다.
Dynamoterror는 불확실한 Ankylosaurid,[7][7] 불확실한 nodosaurid Invictarx,[8] 불확실한 하드로사우루스과,[7] 센트로사우루스과 각룡류 Menefeeceratops,[9] 브라킬로포사우루스인 하드로사우루스과 Ornatops,[10] 불확실한 티라노사우루스과 유사한 드로사우루스과 동시대에 있었다.[7]Dynamoterror와 동시대의 비공룡 분류군에는 불확정 크로코딜리안,[6] 악어류 브라키챔프사, 데이노수쿠스,[11][12] 불확정 [7]배니치드 거북이, 불확정 [6]거북, 불확정 삼니치드 [7][6]거북 등이 있다.
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레퍼런스
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o McDonald, A.T.; Wolfe, D.G.; Dooley Jr, A.C. (2018). "A new tyrannosaurid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous Menefee Formation of New Mexico". PeerJ. 6: 6:e5749. doi:10.7717/peerj.5749. PMC 6183510. PMID 30324024.
- ^ a b c Voris, Jared T.; Therrien, Francois; Zelenitzky, Darla K.; Brown, Caleb M. (2020). "A new tyrannosaurine (Theropoda:Tyrannosauridae) from the Campanian Foremost Formation of Alberta, Canada, provides insight into the evolution and biogeography of tyrannosaurids". Cretaceous Research. 110: 104388. doi:10.1016/j.cretres.2020.104388. S2CID 213838772.
- ^ a b Chan-gyu, Yun. (2020). "A reassessment of the taxonomic validity of Dynamoterror dynastes (Theropoda: Tyrannosauridae)". Zoodiversity. 54 (3): 259–264. doi:10.15407/zoo2020.03.259.
- ^ Hunt, Adrian P.; Lucas, Spencer G. (1993). "Cretaceous vertebrates of New Mexico". In Lucas, S.G.; Zidek, J. (eds.). Dinosaurs of New Mexico. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 2. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science.
- ^ G. Dalman, Sebastian; G. Lucas, Spencer (2018). "Tyrannosaurid dinosaurs (Theropoda: Tyrannosauridae) from the Upper Cretaceous (early Campanian) Allison Member of the Menefee Formation, New Mexico: implications for the origin of Tyrannosauridae in North America.". In Lucas, SG; R.M., Sullivan (eds.). Fossil Record 6. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. pp. 99–112. Retrieved 20 February 2022.
- ^ a b c d Williamson, TE (1997). "A new Late Cretaceous (early Campanian) vertebrate fauna from the Allison Member, Menefee Formation, San Juan Basin, New Mexico". In Lucas, SG; Estep, JW; Williamson, TE; Morgan, GS (eds.). New Mexico's Fossil Record 1. Albuquerque: New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 11. pp. 51–59. Retrieved 21 April 2021.
- ^ a b c d e f Hunt, Adrian P.; Lucas, Spencer G. (1993). "Cretaceous vertebrates of New Mexico". In Lucas, S.G.; Zidek, J. (eds.). Dinosaurs of New Mexico. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 2. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 77–91.
- ^ McDonald, A.T.; Wolfe, D.G. (2018). "A new nodosaurid ankylosaur (Dinosauria: Thyreophora) from the Upper Cretaceous Menefee Formation of New Mexico". PeerJ. 6: 6:e5435. doi:10.7717/peerj.5435. PMC 6110256. PMID 30155354.
- ^ Dalman, Sebastian G.; Lucas, Spencer G.; Jasinki, Steven G.; Lichtig, Asher J.; Dodson, Peter (2021). "The oldest centrosaurine: a new ceratopsid dinosaur (Dinosauria: Ceratopsidae) from the Allison Member of the Menefee Formation (Upper Cretaceous, early Campanian), northwestern New Mexico, USA". PalZ. 95 (2): 291–335. doi:10.1007/s12542-021-00555-w. S2CID 234351502.
- ^ McDonald, A. T.; Wolfe, D. G.; Freedman Fowler, E. A.; Gates, T. A. (2021). "A new brachylophosaurin (Dinosauria: Hadrosauridae) from the Upper Cretaceous Menefee Formation of New Mexico". PeerJ. 9: e11084. doi:10.7717/peerj.11084. PMC 8020878. PMID 33859873.
- ^ Williamson, TE (1996). "Brachychampsa sealeyi, sp. nov., (Crocodylia, Alligatoroidea) from the Upper Cretaceous (lower Campanian) Menefee Formation, northwestern New Mexico". Journal of Vertebrate Paleontology. 16 (3): 421–431. doi:10.1080/02724634.1996.10011331.
- ^ Mohler, B.F.; McDonald, A.T.; Wolfe, D.G. (2021). "First remains of the enormous alligatoroid Deinosuchus from the Upper Cretaceous Menefee Formation, New Mexico". PeerJ. 9: e11302. doi:10.7717/peerj.11302. PMC 8080887. PMID 33981505.