클로로아민-T

클로로아민-T
이름
	선호 IUPAC 이름 클로로(4-메틸벤젠-1-술포닐)아자닌화 나트륨
	기타 이름 N-클로로파라-톨루엔설포닐아미드; N-클로로-4-메틸벤젠설포노마이트; 클로로아제프틴; 클로로아졸; 클로리나; 디시핀; 할라미드; 하이드로클로나존; 트리클로롤; 미나클러; 토실염화나트륨; N-클로로토사이아미드, 나트륨염;
식별자
CAS 번호	127-65-1 ; 7080-50-4(트리하이드레이트) ;
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
체비	CHEBI:53782 ;
켐벨	켐블 1697734 ;
켐스파이더	2876055 ; 29119 (무산) ;
ECHA InfoCard	100.004.414
EC 번호	204-854-7;
케그	D02445 ;
펍켐 CID	3641960; 31388(무산);
유니	328AS34YM6 ; 4IU6VSV0EI(트리하이드레이트) ;
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID6040321 ;
	인치 InChi=1S/C7H8ClNO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8/h2-5,9H,1H3 키: NXTVQ니부크석유-우흐프파오야-N ; InChi=1/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1 키: VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYAP;
	스마일즈 [Na+]O=S(=O)([N-]Cl)c1cc(cc1)C;
특성.
화학식	CHClNos·772Na; CHClNos·772Na·(3HO2)(수화물)
어금질량	227.64 g/190 ; 281.69 g/m³(트리하이드레이트)
외관	화이트 파우더
밀도	1.4 g/cm3
녹는점	130 °C(266 °F; 403 K)에서 염소 배출 ; 167–169°C에서 고체 용해
용해성(수중)	>100 mg/mL (수화물)
약리학
ATC 코드	D08AX04(WHO) QP53AB04(WHO)
위험
	산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험	부식성
	GHS 라벨 표시:
픽토그램
신호어	위험
위험 명세서	H302, H314, H334
예방문	P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+P312, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P304+P341, P305+P351+P338, P310, P321, P330, P342+P311, P363, P405, P501
	달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
	NVERIFI (?란?
	Infobox 참조 자료

클로로아민-T는 CHCHSONClNa라는₃₆₄₂ 공식을 가진 유기 화합물이다. 무수염과 3수화물 모두 알려져 있다. 둘 다 백색 가루다. 클로로아민-T는 유기합성에 시약으로 쓰인다.^[2]

반응

클로로아민-T는 활성(전기생성) 염소를 함유하고 있다. 그것의 반응성은 차아염소산나트륨과 비슷하다. 클로로아민-T의 수용액은 약간 기초적이다(pH는 일반적으로 8.5). 밀접하게 관련된 N-클로로페닐설폰아미드 CHSONClH의₆₅₂ pK는_a 9.5이다.^[2]

톨루엔설포나미드를 차아염소산나트륨과 산화시켜 제조되며,^[2] 후자는 수산화나트륨과 염소(Cl₂):

사용하다

아미도하이드록실화의 시약

샤플리스 옥시아미션은 알켄을 변성 아미노알코올로 변환시킨다. 이 반응의 아미도 성분의 일반적인 원천은 클로로아민-T이다.^[3] 부전 아미노알코올은 유기합성에 있어 중요한 산물이며 약물 발견에 있어서 반복적인 약리호르몬이다.

산화제

클로로아민-T는 강한 산화제다. 황화수소를 황과 겨자 가스로 산화시켜 무해한 결정체를 만들어 낸다.^[4]

요오드화물을 요오드화합물(ICL)로 변환한다. ICl은 아미노산 티로신과 같은 활성 방향족 고리로 급속하게 대체된다. 따라서 클로로아민-T는 요오드를 펩타이드와 단백질에 통합하는데 사용된다. 클로로아민-T는 요오드겐이나 락토페록시디아제와 함께 방사성동위원소로 펩타이드와 단백질에 라벨을 붙이는 데 흔히 사용된다.^[5]

인증

EN 1276 살균제
EN 13713 살균제
EN 14675 비루시달
EN 14476 비루키달 노로바이러스
EN 1650 Fungicidal
EN 13704 스포리아산 클로스트리디움 디피실레

참조

^ "Chloramine-T hydrate". Sigma-Aldrich.
^ ^a ^b ^c Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham. (1978). "Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents". Chemical Reviews. 78: 65–79. doi:10.1021/cr60311a005.
^ Bodkin, J. A.; McLeod, M. D. (2002). "The Sharpless asymmetric aminohydroxylation". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 2002: 2733–2746. doi:10.1039/b111276g.
^ Ura, Yasukazu; Sakata, Gozyo (2007). "Chloroamines". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a06_553.
^ Rösch, F. Radiochemistry and Radiopharmaceutical Chemistry in Life Sciences. Vol. 4. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers.

외부 링크

M. Shetty, T. B. Gowda (2004). "A Study of Substituent Effect on the Oxidative Strengths of N-Chloroarenesulphonamides: Kinetics of Oxidation of Leucine and Isoleucine in Aqueous Acid Medium". Zeitschrift für Naturforschung. 59: 63–72. doi:10.1515/znb-2004-0110. S2CID 46154131.
Chemicalland21.com: 클로로아민 T(토실염소산나트륨)
InChem.org: 클로로아민 T
"Disifin USA". Archived from the original on 2009-12-25. Retrieved 2010-02-09.

[1] "Chloramine-T hydrate". Sigma-Aldrich.

[CR-2] Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham. (1978). "Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents". Chemical Reviews. 78: 65–79. doi:10.1021/cr60311a005.

[3] Bodkin, J. A.; McLeod, M. D. (2002). "The Sharpless asymmetric aminohydroxylation". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 2002: 2733–2746. doi:10.1039/b111276g.

[ueoic-4] Ura, Yasukazu; Sakata, Gozyo (2007). "Chloroamines". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a06_553.

[Radiochemistry-5] Rösch, F. Radiochemistry and Radiopharmaceutical Chemistry in Life Sciences. Vol. 4. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

v t 방부제 및 소독제(D08)
아세리딘 유도체	에타크리딘 젖산 9-아미노아크리딘 에우플라빈
비구아니데스 및 아미딘	디브롬프로파미딘 클로로헥시딘^# 프로파미딘 헥사미딘 폴리헥사니드
페놀과 파생상품	헥사클로로페인 폴리크레술렌 페놀 트리클로산 트리클로카반 클로로실레놀^# 비페닐롤 펜티클러
니트로푸란 유도체	니트로푸라존
요오드 제품	요오드/옥틸페녹시폴리글리콜레터 포비돈요오드^# 디오도하이드록시프로판
퀴놀린 유도체	데퀄리늄 클로로키날돌 옥시퀴놀린 클리오퀴놀
4차 암모늄 화합물	벤잘코늄 염화 벤제토늄 세트리모늄(브로미드/염화물) 케틸피리듐 세트리미드 염화 벤조소늄 염화 디데실디메틸아메틸람모늄
수은 제품	수은아미노클로로이드 페닐머큐리 붕산염 염화 수은 메르브로민 니트로메르솔 티오메르살 수은 요오드화
은화합물	질산은
알코올스	프로판올(프로필 알코올) 이소프로판올(이소프로필 알코올) 에탄올(에틸 알코올)^#
기타	과망간산칼륨 차아염소산나트륨 할라존 모날라존 과산화수소 이오신 클로로아민-T(토실염소아미드) 옥테니딘디히드로클로로이드
^#WHO-EM ^‡시장에서 철수함 임상 시험: ^†3단계 ^§3단계 절대 안 함

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반응

사용하다

아미도하이드록실화의 시약

산화제

인증

참조

외부 링크

이름


선호 IUPAC 이름 클로로(4-메틸벤젠-1-술포닐)아자닌화 나트륨
기타 이름 N-클로로파라-톨루엔설포닐아미드 N-클로로-4-메틸벤젠설포노마이트 클로로아제프틴 클로로아졸 클로리나 디시핀 할라미드 하이드로클로나존 트리클로롤 미나클러 토실염화나트륨 N-클로로토사이아미드, 나트륨염
식별자
CAS 번호	127-65-1^Y 7080-50-4(트리하이드레이트)^Y
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
체비	CHEBI:53782^N
켐벨	켐블 1697734^N
켐스파이더	2876055^Y 29119 (무산)^Y
ECHA InfoCard	100.004.414
EC 번호	204-854-7
케그	D02445^Y
펍켐 CID	3641960 31388(무산)
유니	328AS34YM6^Y 4IU6VSV0EI(트리하이드레이트)^Y
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID6040321
인치 InChi=1S/C7H8ClNO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8/h2-5,9H,1H3^N 키: NXTVQ니부크석유-우흐프파오야-N^N InChi=1/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1 키: VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYAP
스마일즈 [Na+]O=S(=O)([N-]Cl)c1cc(cc1)C
특성.
화학식	CHClNos·₇₇₂Na CHClNos·₇₇₂Na·(3HO₂)(수화물)
어금질량	227.64 g/190 281.69 g/m³(트리하이드레이트)
외관	화이트 파우더
밀도	1.4 g/cm³
녹는점	130 °C(266 °F; 403 K)에서 염소 배출 167–169°C에서 고체 용해
용해성(수중)	>100 mg/mL (수화물)^[1]
약리학
ATC 코드	D08AX04(WHO) QP53AB04(WHO)
위험
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험	부식성
GHS 라벨 표시:
픽토그램
신호어	위험
위험 명세서	H302, H314, H334
예방문	P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+P312, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P304+P341, P305+P351+P338, P310, P321, P330, P342+P311, P363, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
NVERIFI (?란^YN?
Infobox 참조 자료