할라존

Halazone
할라존
Halazone.svg
이름
선호 IUPAC 이름
4-(디클로로술파모일)벤조산
기타 이름
  • 판토사이드
  • p-설폰디클로로미도벤조산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.001.140 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-253-1
펍켐 CID
유니
UN 번호 1479
  • InChi=1S/C7H5Cl2NO4S/c8-10(9)15(13,14)6-3-1-5(2-4-6)7(11)12/h1-4H, (H,11,12)[1]
    키: XPDVQPODLRGWPL-UHFFFAOYSA-N[1]
  • C1=CC(=CC=C1C(=O)S(=O)=N(Cl)Cl)Cl.
특성.
C7H5CL2NO4S
어금질량 270.08 g·2010−1
외관 염소[2] 냄새가 나는 고운 백색 가루
녹는점 213°C(415°F, 486K), 분해 시 196°C.[3][4]
70°F에서 1g/L 미만
위험
GHS 라벨 표시:
GHS07: Exclamation mark
경고
H315, H319
P264, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P313, P337+P313, P362
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

할라존(Halazone, 4-(Dichlorosulfamoyl)벤조산)은 화학 화합물로 공식은 CHClNos 또는 (HUC)(SO
6
4
2)(NCL
2)로 표기할 수 있다. 식수를 소독하는 데 널리 사용되어 왔다.

이 화합물의 다른 이름으로는 p-설폰디클로로아미도벤조산, 4-[(디클로로아미노)설포닐]벤조산, 판토시드가 있다.

사용하다

특히 처리된 수돗물을 사용할 수 없는 경우, 할라존 알약은 음용수를 소독하는 데 사용되어 왔다. 대표적인 복용량은 4 mg/L이다.[5][6]

할라존 알약은 2차 세계대전 당시 미군에 의해 휴대용 정수용으로 흔히 사용되었으며, 1945년까지 C배달용 액세서리 팩에 포함되기도 했다.[7]

할로존은 디클로로이아누리아누레이트 나트륨으로 대체되었다. 할라존 알약의 주요 제한사항은 3개월의 사용 가능한 병 수명을 가진 요오드 알약과는 달리 일반적으로 3일 이하인 개봉된 병들의 매우 짧은 사용 수명이었다.[citation needed]

묽은 할라존 용액(사용 가능한 염소 4~8ppm)은 콘택트렌즈를 소독하고,[8] 정액제로도 사용되어 왔다.

작용기전

할라존의 소독활동은 주로 제품이 물에 용해될 때 염소-질소 결합을 가수분해하여 방출되는 차아염소산(HClO)에 기인한다.[8]

(R1)(R2)NCl + HO
2 → HARL + (R1)(R2)NH

차아염소산은 많은 유기 화합물을 파괴하거나 변성시키는 강력한 산화제 및 염소 처리제다.

생산

할라존은 p-설포나미도벤조산을 염소화하여 조제할 수 있다.[4]

또 다른 합성경로는 경도 알칼리성 매개체에서 과망간산칼륨을 이용한 디클로로아민-T의 산화작용이다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ a b 펍켐: "할라존". 2018-06-18에 접속.
  2. ^ a b NTP(1992년), PubChem이 인용함
  3. ^ 장 클로드 브래들리: 용해 지점 데이터 세트를 여십시오. 켐스파이더가 인용했다.
  4. ^ a b c Saljoughian, M.; Sadeghi, M. T. (1986). "An improved procedure for the synthesis ofp-(dichlorosulfamoyl)benzoic acid (Halazone)". Monatshefte für Chemie. 117 (4): 553. doi:10.1007/BF00810903.
  5. ^ 그리포 연구소 : "수질 정화 범위: 할라존 USP 기반 염소 정제" 제품 페이지, 2018-06-18에 액세스
  6. ^ 정밀 의료 PVT LTD: "할라존 태블릿" 제품 페이지, 2018-06-18에 액세스
  7. ^ Hlavatá, L; Aguilaniu, H; Pichová, A; Nyström, T (2003). "The oncogenic RAS2val19 mutation locks respiration, independently of PKA, in a mode prone to generate ROS". The EMBO Journal. 22 (13): 3337–3345. doi:10.1093/emboj/cdg314. PMC 165639. PMID 12839995.
  8. ^ a b Rosenthal, Ruth Ann; Schlitzen, Ronald L; McNamee, Linda S; Dassanayake, Nissanake L; Amass, Roger (1992). "Antimicrobial activity of organic chlorine releasing compounds". Journal of the British Contact Lens Association. 15 (2): 81. doi:10.1016/0141-7037(92)80044-Z.