클로로실레놀

Chloroxylenol
클로로실레놀
Kekulé, skeletal formula of chloroxylenol
이름
선호 IUPAC 이름
4-클로로-3,5-디메틸페놀[1]
기타 이름
  • 파라클로로메타실레놀
  • PCMX
  • 데톨
식별자
3D 모델(JSmol)
1862539
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.001.631 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-793-8
케그
메슈 클로로실레놀
펍켐 CID
RTECS 번호
  • ZE6850000
유니
  • InChi=1S/C8H9ClO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3 ☒N
    키: OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C8H9ClO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3
    키: OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYE
  • Cc1cc(O)cc(C)c1Cl
  • CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl
특성.
C8H9CLO
어금질량 156.61 g·190−1
녹는점 114~116°C(237~241°F, 387~389K)
로그 P 3.377
산도(pKa) 9.76
기본성(pKb) 4.24
약리학
D08AE05 (WHO)
위험
GHS 라벨 표시:
GHS07: Exclamation mark
경고
H302, H315, H317, H319
P280, P305+P351+P338
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

클로로실레놀(Cloroxylenol, para-cloro-meta-xylenol, PCMX)은 피부 소독 및 수술 기구 세척에 알코올과 함께 사용되는 소독제다.[2] 그것은 또한 다수의 가정용 소독제와 상처 세척제 안에서 사용된다.[3] 미생물 세포벽을 교란하고 세포 효소를 불활성화하여 작용하는 것으로 생각되며,[4] 다른 이용 가능한 다른 작용제에 비해 효과가 떨어진다.[5][6] 그것은 액체로 이용할 수 있다.[2]

역사

클로로실레놀은 1927년에 처음 만들어졌다.[7] 그것은 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 올라 있다.[8] 데톨을 포함한 여러 가지 제형과 여러 브랜드 이름으로 판매된다.[3][9]

곧이어 파라클로메틸레놀은 PCMX라고 불렸으나, 이것이 빈약한 이름으로 생각되어 데톨로 개칭되었다. 그 후 1932년 영국과 인도에서 판매되었다. 초록색 병에 하얀색 칼이 그려져 있었다.[10][11]

특성.

부작용은 일반적으로 거의 없지만 피부 자극을 포함할 수 있다.[2][5] 물이나 알코올과 혼합하여 사용할 수 있다.[2] 클로로실레놀은 그램 양성 박테리아에 가장 효과적이다.[2] 세포벽의 붕괴와 효소의 기능을 정지시켜 작용한다.[6]

사용하다

클로로실레놀은 병원과 가정에서 소독과 위생에 사용된다. 그것은 또한 항균 비누, 상처 제거 어플리케이션, 데톨액체, 크림, 연고와 같은 가정용 항균제에도 흔히 사용된다.[12] 검사 결과 사스-CoV-2 바이러스에 효과적인 클로로실레놀 성분이 함유된 제품이 나왔다.[13]

부작용

클로로실레놀은 사람에게 크게 독성이 없고, 사실상 새에게는 독성이 없으며, 민물 무척추동물에게는 적당히 독성이 있다. 물고기, 고양이, 그리고 일부 양서류에게는 매우 독성이 강하므로 그 주변에서 사용해서는 안 된다.[14] 그것은 가벼운 피부 자극성이며 일부 개인에게 알레르기 반응을 일으킬 수 있다.[15]

인간

클로로실레놀에 과도하게 노출되면 사망에 이를 가능성이 있다. 삼켰을 때와 의도치 않게 들이마셨을 때도 독이 될 수 있다. 응급처치를 한 데톨 섭취 177건(의도 95%가 고의)을 분석한 홍콩의 의학연구 결과 "디톨 중독으로 사망 등 환자의 7%가 심각한 합병증을 일으켰다"[16]는 결론이 나왔다.

동물

클로로실레놀은 많은 동물들, 특히 고양이들에게 독성이 있다.[17] 페놀성 화합물은 고양이들이 완전히 신진대사를 할 수 없기 때문에 특히 우려된다. 고양이는 접촉한 뒤 발을 핥아 제품을 삼킬 수 있다.

호주에서는 클로로실레놀 스프레이가 1935년 잘못된 판단으로 하와이에서 유입된 침습종인 지팡이 두꺼비에게 치명적이라는 사실이 밝혀졌다. 이 양서류들이 이 지팡이 딱정벌레를 통제하기를 바랐지만 생태계 내에서 매우 파괴적이 되었다. 살균제를 근거리에서 살포하면 두꺼비들이 급사하는 것으로 나타났다. 독소가 지속되는지 아니면 다른 호주 동식물군에 해를 끼치는지 여부는 알려지지 않았다.

다른 호주의 야생 생물 종에 대한 잠재적 피해에 대한 우려 때문에 2011년 환경보전부에 의해 서부 호주에서 해충 방제제제로서 클로로실레놀의 사용이 금지되었다.[18]

사회와 문화

많은 브랜드 이름을 사용할 수 있다. 클로로실레놀은 데톨의 활성 성분이다. 데톨의 전체 혼화물의 4.8%로 구성되며,[19] 나머지는 솔기름, 이소프로판올, 캐스터 오일, 비누, 물로 구성된다.

참조

  1. ^ PubChem에서 온 CID 2723
  2. ^ a b c d e World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. p. 324. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  3. ^ a b Griffiths, Christopher; Barker, Jonathan; Bleiker, Tanya; Chalmers, Robert; Creamer, Daniel (2016-02-29). Rook's Textbook of Dermatology, 4 Volume Set. John Wiley & Sons. p. 128.38. ISBN 9781118441176. Archived from the original on 2017-01-13.
  4. ^ "Skin Antiseptics". StatPearls. StatPearls. 2021.
  5. ^ a b Digison, MB (2007). "A review of anti-septic agents for pre-operative skin preparation". Plastic Surgical Nursing. 27 (4): 185–9, quiz 190–1. doi:10.1097/01.psn.0000306182.50071.e2. PMID 18165724. S2CID 205427305.
  6. ^ a b Mahon, Connie R.; Lehman, Donald C.; Jr, George Manuselis (2014). Textbook of Diagnostic Microbiology (5 ed.). Elsevier Health Sciences. p. 67. ISBN 9780323292627. Archived from the original on 2017-01-13.
  7. ^ Larson, E; Talbot, GH (August 1986). "An approach for selection of health care personnel handwashing agents". Infection Control. 7 (8): 419–424. doi:10.1017/s0195941700064663. PMID 3091524.
  8. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  9. ^ "Chloroxylenol - brand name list from Drugs.com". www.drugs.com. Archived from the original on 2017-08-28.
  10. ^ Susan Pinto, Viveat (12 March 2015). "40 years ago...And now: Not just germs, Dettol fights rivals unabated". Business Standard India. www.business-standard.com. Archived from the original on 30 March 2017. Retrieved 12 July 2017.
  11. ^ C.S.G. 크리슈나무르 농촌 마케팅: 텍스트 및 사례(2010), 페이지 407, Google Books
  12. ^ Ascenzi, Joseph M. (1996). "Chloroxylenol: an old-new antimicrobial". Handbook of disinfectants and antiseptics. New York: M. Dekker. ISBN 978-0-8247-9524-5. Archived from the original on 2017-09-23.
  13. ^ Ijaz, Khalid; Whitehead, Kelly; Srinivasan, Vanita; Jones, Chris; Nims, Raymond; Charlesworth, Bruce (2020-05-24). "Microbicidal actives with virucidal efficacy against SARS-CoV-2". American Journal of Infection Control. 48 (8): 972–973. doi:10.1016/j.ajic.2020.05.015. PMC 7246051. PMID 32461067. Retrieved 2021-01-31.
  14. ^ Wayback Machine에 2015-09-24 보관된 drugs.com의 Dettol 액상
  15. ^ K Verma, Ghanshyam; K Mahajan, Vikram; Shanker, Vinay; Ram Tegta, Geeta; Jindal, Nidhi; Minhas, Samridhi (2011). "Contact depigmentation following irritant contact dermatitis to chloroxylenol (dettol)". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 77 (5): 612–4. doi:10.4103/0378-6323.84086. PMID 21860168.
  16. ^ PK Lam; CK Chan; ML Tse; FL Lau (August 2012). "Dettol poisoning and the need for airway intervention" (PDF). Hong Kong Medical Journal. 18 (4): 270–275. PMID 22865169. Archived (PDF) from the original on 2 April 2015. Retrieved 29 March 2015.
  17. ^ "Cats and poisons". icatcare.org. Archived from the original on 2015-08-31.
  18. ^ Narelle Towie (23 May 2009). "Cane toad poison banned". Perth Now. Archived from the original on 15 January 2013. Retrieved 2 February 2013.
  19. ^ "Summary of Product Characteristics / Dettol Liquid" (PDF). MHRA. 22 November 2010. Archived from the original (PDF) on 8 January 2015. Retrieved 9 November 2014.

외부 링크

위키미디어 커먼스의 클로로실레놀 관련 매체

  • "Chloroxylenol". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.