n-부틸벤젠

n-Butylbenzene
n-부틸벤젠
Butylbenzene.svg
이름
우선 IUPAC 이름
부틸벤젠
기타 이름
1-부틸벤젠
1-페닐부탄
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
ECHA 정보 카드 100.002.918 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 203-209-7
유니
UN 번호 2709
  • InChI=1S/C10H14/c1-2-3-7-10-8-5-6-9-10/h4-6,8-9H,2-3,7H2,1H3
    키: OKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N
  • CCC1=CC=CC=C1
특성.
C10H14
몰 질량 134.222 g/120−1
외모 무색 액체
밀도 20 °C에서 0.8601 g/cm3
녹는점 -87.9°C(-126.2°F, 185.2K)
비등점 183.3°C(361.9°F, 456.4K)
11.8mg/L
용해성 알코올, 에테르, 벤젠
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS02: FlammableGHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
경고
H226, H315, H319, H410
P210, , , , , , , , , , , , , ,,
플래시 포인트 71°C, 160°F, 344K
410 °C (770 °F, 683 K)
관련 화합물
관련 화합물
 이소부틸벤젠, 세크부틸벤젠, 테르트부틸벤젠
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

n-부틸벤젠(n-Butylbenzene)은 CHCH의6549 유기화합물로, 부틸벤젠의 2개의 이성질체 중 n-부틸벤젠은 부틸기의 1위치에 페닐기가 부착되어 있다.그것은 약간 기름진 무채색의 액체이다.

클로로벤젠과 브롬화 부틸마그네슘의 반응에 의한 n-부틸벤젠의 합성은 니켈 디포스핀 [1]촉매를 이용한 쿠마다 결합의 첫 번째 사례 중 하나였다.이 가볍고 효율적인 프로세스는 이전 [2]방법과 대조되었습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Tamao, Kohei; Sumitani, Koji; Kumada, Makoto (1972). "Selective carbon-carbon bond formation by cross-coupling of Grignard reagents with organic halides. Catalysis by nickel-phosphine Complexes". Journal of the American Chemical Society. 94 (12): 4374–6. doi:10.1021/ja00767a075.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  2. ^ R. R. Read, L. S. Foster, Alfred Russell, V. L. Simril (1945). "n-Butylbenzene". Org. Synth. 25: 11. doi:10.15227/orgsyn.025.0011.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)


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