1-옥탄올
1-Octanol![]() | |
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이름 | |
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우선 IUPAC 이름 옥탄-1-올 | |
기타 이름 1-옥탄올, n-옥탄올, 카프릴알코올, 옥틸알코올 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
1697461 | |
체비 | |
첸블 | |
켐스파이더 | |
ECHA 정보 카드 | 100.003.561 |
EC 번호 |
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82528 | |
케그 | |
PubChem CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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특성. | |
C8H18O | |
몰 질량 | 130.231 g/g−1/g |
외모 | 무색[1] 액체 |
냄새 | 방향제[1] |
밀도 | 0.83g/cm3(20°[1]C) |
녹는점 | -16 °C (3 °F, 257 [1]K) |
비등점 | 195 °C (383 °F, 468 K)[1] |
0.3g/L(20°[1]C) | |
점성 | 7.36 cP[2] |
위험 요소 | |
GHS 라벨링: | |
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경고 | |
H319 | |
P264, P280, P305+P351+P338, P337+P313 | |
NFPA 704(파이어 다이아몬드) | |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
옥탄-1-ol이라고도 하는 1-옥탄올은 분자식이3 CH(CH2)7OH인 유기 화합물이다.기름진 술입니다.다른 많은 이성질체들도 일반적으로 옥타놀로 알려져 있습니다. 1-옥탄올은 향수와 향료에 사용되는 에스테르 합성을 위해 제조됩니다.톡 쏘는 냄새가 나요.옥틸아세테이트와 같은 옥탄올의 에스테르는 에센셜 [3]오일의 성분으로 발생합니다.의약품의 친유성을 평가하는 데 사용된다.
준비
옥탄올은 주로 트리에틸알루미늄을 이용한 에틸렌의 올리고머화와 알킬알루미늄 제품의 산화에 의해 산업적으로 생산된다.이 경로는 지글러 알코올 [3]합성으로 알려져 있습니다.이상적인 합성을 다음에 나타냅니다.
- Al(CH25)3 + 9CH24 → Al(CH817)3
- Al(CH817)3 + 3 O + 32 HO → 3 HOCH817 + Al(OH)3
이 공정은 증류를 통해 분리할 수 있는 다양한 알코올을 생성합니다.
Kuraray 공정은 1-옥탄올에 대한 대체 경로를 정의하지만, C4 + C4 구축 전략을 사용합니다. 1,3-Butadien은 물 1분자를 추가하면 이량화된다.이러한 전환은 팔라듐 복합체에 의해 촉매된다.그 결과 생성된 이중 불포화 알코올은 [4]수소화됩니다.
물/옥탄올 파티션
옥탄올과 물은 불용성입니다.물과 옥탄올 사이의 화합물 분포는 분자의 분할 계수 P를 계산하는 데 사용된다(흔히 베이스 10, 로그 P에 대한 로그로 표현된다).수분/옥탄올 분할은 생체계의 [5]세포막과 지질막 사이의 분할에 비교적 적합한 근사치입니다.
많은 피부 흡수 모델은 각질층/수분할 계수를 형태의 [6]물/옥탄올 분할 계수의 함수로 잘 근사한 것으로 간주한다.
여기서 a와 b는 상수이며 K c/ (\ K_는 각질/수분할계수, /o (\는 물/옥탄올분할계수입니다.a와 b의 값은 논문마다 다르지만, Cleek & Bunge는[7] a = 0, b = 0.74의 값을 보고했다.
속성 및 용도
인화점이 81°C인 1-옥탄올은 자동 점화점이 245°C로 낮지만 인화성이 심각하지 않습니다. 1-옥탄올은 주로 향수의 [3]전조로 소비됩니다.증거에 따르면 에탄올 섭취에서 유사한 수준의 증상적 완화를 얻는 데 필요한 용량보다 낮은 용량에서 떨림 증상을 완화할 수 있어 치료 [8]용량에서 알코올 중독 위험을 줄일 수 있기 때문에 본질 떨림과 다른 유형의 비자발적 신경 떨림을 제어하는 것이 검토되었다.
1-루이스 베이스에 옥탄올 수소 결합.ECW 모델의 Lewis 산이며 산 매개변수는 EA = 0.85, C = 0.[9]87이다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d e f 산업안전보건연구소 GESTIS 물질 데이터베이스 기록
- ^ Bhattacharjee, A.; Roy, M. N. (2010-11-17). "Density, Viscosity, and Speed of Sound of (1-Octanol + 2-Methoxyethanol),(1-Octanol + N,N-Dimethylacetamide), and (1-Octanol + Acetophenone) at Temperatures of (298.15, 308.15, and 318.15) K". Journal of Chemical & Engineering Data. 55 (12): 5914–5920. doi:10.1021/je100170v.
- ^ a b c Falbe, Jürgen; Bahrmann, Helmut; Lipps, Wolfgang; Mayer, Dieter; Frey, Guido D. (2013). "Alcohols, Aliphatic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. American Cancer Society. doi:10.1002/14356007.a01_279.pub2. ISBN 978-3527306732.
- ^ J. Grub; E. Löser (2012). "Butadiene". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a04_431.pub2.
- ^ Schwarzenbach, Rene P.; Gschwend, Philip M.; Imboden, Dieter M. (2003). Environmental organic chemistry. John Wiley. ISBN 0-471-35053-2.
- ^ McCarley KD, Bunge AL (2001). "Pharmacokinetic Models of Dermal Absorption". Journal of Pharmaceutical Sciences. 90 (11): 1699–1719. doi:10.1002/jps.1120. PMID 11745728.
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- ^ Bushara K.; et al. (2004). "Pilot trial of 1-octanol in essential tremor". Neurology. 62 (1): 122–124. doi:10.1212/01.wnl.0000101722.95137.19. PMID 14718713. S2CID 9015641.
- ^ Vogel, Glenn C.; Drago, Russell S. (1996). "The ECW Model". Journal of Chemical Education. 73 (8): 701. doi:10.1021/ed073p701. ISSN 0021-9584.