네롤

Nerol
네롤
Skeletal formula of nerol
Ball-and-stick model of the nerol molecule
이름
선호 IUPAC 이름
(2Z)-3,7-다이메틸로크타-2,6-다이엔-1-올
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.003.072 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10-3(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7-7- 수표Y
    키: GLZPCOQCEFWAFX-YFHOEESVSA-N 수표Y
  • InChi=1/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10-3(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7-7-
    키: GLZPCOQCEFWAFX-YFHOEESVBO
  • OC\C=C(/CC/C=C(/C)C)c
특성.
C10H18O
어금질량 154.25 g/190
밀도 0.881 g/cm3
비등점 745mmHg에서 224~225°C(435~437°F, 497~498K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

네롤은 레몽가스와 홉과 같은 많은 에센셜 오일에서 발견되는 단테르페노이드 알코올이다. 그것은 원래 네롤리 기름으로부터 격리되었고, 그래서 그 이름이 붙여졌다. 이 무색 액체는 향수에 사용된다. 네롤은 제라니올과 마찬가지로 달콤한 장미 향이 나지만 좀 더 신선한 것으로 여겨진다.[1]

네롤을 가진 이소메릭은 트랜스 또는 E-이소머인 제라니올이다. 네롤은 쉽게 물을 잃어 디펜틴을 만든다. 네롤은 myrcene을 제공하는 베타피넨의 열분해로 합성될 수 있다. myrcene의 염산염은 일련의 이소메릭 염화물을 제공하며, 그 중 하나는 네릴 아세테이트로 변환된다.

참고 항목

참조

  1. ^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a11_141