페녹시에탄올

Phenoxyethanol
페녹시에탄올[1][2][3]
2-phenoxyethanol-Line-Structure.svg
Phenoxyethanol 3d structure.png
이름
우선 IUPAC 이름
2-페녹시에탄-1-ol
기타 이름
페녹시에탄올
에틸렌글리콜모노페닐에테르
페녹시톨라솔
다와놀 EP / EPH
프로텍톨 PE
에머리 6705
로즈 에테르
1-히드록시-2-페녹시에탄
β-히드록시에틸페닐에테르
페닐셀로졸브
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.004.173 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2 checkY
    키: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
    키: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYAU
  • c1cc(cc1)동작하다
특성.
C8H10O2
몰 질량 138.165g/140−1
외모 무색 유성 액체
냄새 희미한 장미 같은
밀도 1.12g/cm3
녹는점 - 2 °C (28 °F, 271 K)
비등점 247 °C (477 °F, 520 K)
26 g/kg
용해성 클로로포름, 알칼리, 디에틸에테르: 수용성
땅콩기름의 용해성 약간
올리브오일의 용해성 약간
아세톤의 용해성 혼선
에탄올의 용해성 혼선
글리세롤의 용해성 혼선
증기압 0.001 kPa (0.00015 psi)
열전도율 0.169 W/(mµK)
1.534 (20 ℃)
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 삼키면 해롭다
심각한 눈 염증을 일으킨다.
GHS 라벨링:
GHS07: Exclamation mark
경고
NFPA 704(파이어 다이아몬드)
3
1
0
플래시 포인트 126 °C (259 °F, 399 K)
430 °C (806 °F, 703 K)
치사량 또는 농도(LD, LC):
1850 mg/kg (쥐, 경구)
관련 화합물
관련 화합물
 페네톨
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

페녹시에탄올은 CHOCHOH의6524 유기화합물이다.그것은 무색의 유성 액체입니다.글리콜 에테르와 페놀 에테르로 분류할 수 있다.그것은 백신 [4]제제의 일반적인 방부제이다.

사용하다

페녹시에탄올은 살균성과 세균성을 [5]가지고 있다.그것은 종종 4급 암모늄 화합물과 함께 사용된다.

페녹시에탄올은 향수 고정제, 방충제, 방부제,[6] 아세테이트용 용제, 염료, 잉크 및 수지용제,[7] 의약품, 화장품 및 윤활제용 방부제, 어류 [8][9]양식용 마취제 및 유기 합성에 사용된다.

페녹시에탄올은 포름알데히드 방출 [10]방부제의 대체제이다.일본과 유럽연합에서는 화장품에 대한 농도가 1%[11]로 제한되어 있다.

생산.

페녹시에탄올은 예를 들어 알칼리 금속 수산화물 [1]또는 알칼리 금속 붕화수소의 존재 하에서 페놀의 히드록시에틸화에 의해 제조된다.

유효성

페녹시에탄올은 그램음성균 및 그램양성균 및 칸디다 [12]알비칸에 효과적이다.

향기로운[13] 알코올로 세균을 죽이는 효과적인 농도 및 접촉 시간
방향족 알코올 농도(%) 연락처 시간(분)
대장균 히가시모나스아루기노사 프로테우스 미라빌리스 황색포도상구균
벤질 알코올 1 30을 넘다 30을 넘다 30을 넘다 30을 넘다
페네틸 알코올 1.25 2.5 2.5 2.5 30을 넘다
2.5 2.5 2.5 2.5 5
페녹시에탄올 1.25 15 2.5 2.5 30을 넘다
2.5 2.5 2.5 2.5 30을 넘다

안전.

페녹시에탄올은 백신 방부제이자 잠재적 알레르겐으로 주사 [14]부위에서 결절 반응을 일으킬 수 있다.NMDAR 매개 이온 [15]전류를 가역적으로 억제합니다.

레퍼런스

  1. ^ a b Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe (2007). "Phenol Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_313.
  2. ^ Commission, British Pharmacopoeia (2009), "Phenoxyethanol", British Pharmacopoeia, vol. 2, ISBN 978-0-11-322799-0
  3. ^ David R. Lide, ed. (2010), CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.), CRC Press
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  5. ^ Nolan, Richard A.; Nolan, William G. (1972). "Phenoxyethanol as a Fungal Enzyme Extractant and Preservative". Mycologia. 64 (6): 1344–1349. doi:10.2307/3757974. ISSN 0027-5514.
  6. ^ Rosenberg, Herb (1992). "Improve Laboratory Conditions with Neutralizing Agent". The American Biology Teacher. 54 (6): 327–327. doi:10.2307/4449498. ISSN 0002-7685.
  7. ^ Nakanishi, Mikiye; Wilson, Allan C.; Nolan, Richard A.; Gorman, George C.; Bailey, George S. (1969). "Phenoxyethanol: Protein Preservative for Taxonomists". Science. 163 (3868): 681–683. ISSN 0036-8075.
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  14. ^ M. H. Beck; S. M. Wilkinson (2010), "Contact Dermatitis: Allergic", in Tony Burns; Stephen Breathnach; Neil Cox; Christopher Griffiths (eds.), Rook's Textbook of Dermatology, vol. 2 (8th ed.), Wiley-Blackwell, p. 26.46, ISBN 978-1-4051-6169-5
  15. ^ Schmuck G, Steffens W, Bomhard E (July 2000). "2-Phenoxyethanol: a neurotoxicant?". Archives of Toxicology. 74 (4–5): 281–7. doi:10.1007/s002040000110. PMID 10959804. S2CID 6999187.