미야베놀 C
Miyabenol C![]() | |
이름 | |
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우선 IUPAC 이름 (2S,2rR,3S,3rR)-3--(3,5-디히드록시페닐)-2,2--비스(4-히드록시페닐)-4-[(E)-2-(4-히드록시페닐)]ethen-1-yl]-2,2,,3-테트라(3-히드록시페닐)-3--3-히드로비[5] | |
기타 이름 Z-미야베놀 C E-시스-미야베놀[1] C | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐스파이더 | |
PubChem CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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특성. | |
C42H32O9 | |
몰 질량 | 680.69 g/g |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
미야베놀 C는 스틸베노이드입니다.레스베라트롤 트리머입니다.그것은 Caragana sinica의 [4]Vitis vinifera (포에니큘럼 벌가레의 열매)와 Foeniculi 프룩투스 (포에니큘럼 벌가레)[2][3]에서 발견된다.
단백질인산화효소C억제제 [4]활성을 나타낸다.
푸에니쿨로시드I는 시스미야베놀C의 글루코시드이다.
레퍼런스
- ^ Mattivi, F.; Vrhovsek, U.; Malacarne, G.; Masuero, D.; Zulini, L.; Stefanini, M.; Moser, C.; Velasco, R.; Guella, G. (2011). "Profiling of Resveratrol Oligomers, Important Stress Metabolites, Accumulating in the Leaves of Hybrid Vitis vinifera (Merzling × Teroldego) Genotypes Infected with Plasmopara viticola". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 59 (10): 5364–75. doi:10.1021/jf200771y. PMID 21510709.
- ^ Barjot, C.; Tournaire, M.; Castagnino, C.; Vigor, C.; Vercauteren, J.; Rossi, J. F. O. (2007). "Evaluation of antitumor effects of two vine stalk oligomers of resveratrol on a panel of lymphoid and myeloid cell lines: Comparison with resveratrol". Life Sciences. 81 (23–24): 1565–1574. doi:10.1016/j.lfs.2007.08.047. PMID 18001803.
- ^ Ono, M; Ito, Y; Kinjo, J; Yahara, S; Nohara, T; Niiho, Y (1995). "Four new glycosides of stilbene trimer from Foeniculi fructus (fruit of Foeniculum vulgare MILLER)". Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 43 (5): 868–871. doi:10.1248/cpb.43.868. INIST:3610745.
- ^ a b Kulanthaivel, P.; Janzen, W.; Ballas, L.; Jiang, J.; Hu, C. Q.; Darges, J.; Seldin, J.; Cofield, D.; Adams, L. (2007). "Naturally Occurring Protein Kinase C Inhibitors; II. Isolation of Oligomeric Stilbenes from Caragana sinica". Planta Medica. 61 (1): 41–44. doi:10.1055/s-2006-957996. PMID 7700990.
외부 링크