미생물 배양
Microbiological culture
미생물 배양 또는 미생물 배양은 미생물 생물이 통제된 실험실 조건에서 미리 정해진 배지에서 번식하도록 함으로써 미생물을 증식시키는 방법이다.미생물 배양은 분자생물학의 연구 도구로 사용되는 기초적이고 기초적인 진단 방법입니다.
배양이라는 용어는 또한 배양되고 있는 미생물을 가리킬 수 있다.
미생물 배양은 유기체의 종류, 시험 대상 표본의 풍부함 또는 둘 모두를 결정하기 위해 사용된다.미생물학의 1차 진단방법 중 하나로 미리 정해진 배지에서 증식시켜 감염증의 원인을 규명하는 도구로 사용된다.예를 들어 인후염의 [1]원인물질인 스트렙토코커스 파요겐 등 유해미생물을 선별할 수 있도록 인후배지를 스크래핑하여 인후배양을 실시한다.또한 배양이라는 용어는 실험실에서 특정 종류의 미생물을 "선택적으로 성장"하는 것을 의미하기 위해 비공식적으로 더 많이 사용됩니다.
순수한 미생물의 배양물을 분리하는 것은 종종 필수적이다.순수한 (또는 비유기적인) 배양은 다른 종이나 종류가 없는 상태에서 자라는 세포 또는 다세포 유기체의 집단이다.순수한 배양은 단일 세포 또는 단일 유기체에서 유래할 수 있으며, 이 경우 세포는 서로 유전적으로 복제된다.미생물 배양 겔화를 위해 아가로스겔(agar) 배지를 사용한다.한천은 해초에서 유래한 젤라틴질의 물질이다.한천을 대체할 수 있는 저렴한 것은 구아검으로, 온열성 물질의 분리 및 유지보수에 사용될 수 있다.
세균 배양
배양제 및 하류 사용에 따라 선택되는 세균 배양 방법에는 여러 종류가 있다.
육수 재배
박테리아 배양 방법 중 하나는 원하는 박테리아를 루리아 브로스 같은 액체 영양 배지에 직립 플라스크에 부유시키는 액체 배양법이다.이를 통해 과학자는 다양한 하류 응용 분야를 위해 많은 양의 박테리아를 배양할 수 있습니다.
액체 배양은 실험자가 액체 육수에 박테리아를 접종하고 하룻밤 사이에 성장시키는 항균 분석의 준비에 이상적입니다(균일한 성장을 위해 쉐이커를 사용할 수 있습니다).그런 다음 그들은 특정 약물이나 단백질(항균 펩타이드)의 항균 활성을 테스트하기 위해 샘플의 알쿼트를 섭취할 것이다.
대안으로 미생물학자는 정적 액체 배양물을 사용하기로 결정할 수 있다.이러한 배양물은 흔들리지 않고 미생물에게 산소 [2]구배를 제공합니다.
한천판
미생물 배양은 한천 기반 배지의 얇은 층을 가진 다양한 크기의 페트리 접시에서 배양될 수 있다.페트리 접시의 배지에 원하는 박테리아를 접종한 후, 플레이트는 선택된 세균의 성장에 가장 적합한 온도(예를 들어 보통 37도, 인간이나 동물의 배양은 인간의 체온, 환경 배양은 더 낮은 온도)에서 배양됩니다.원하는 성장 수준에 도달한 후 한천판을 거꾸로 냉장고에 장기간 보관할 수 있어 향후 실험을 위해 세균을 보관할 수 있다.
접시에 담아 굳히기 전에 한천에 첨가할 수 있는 다양한 첨가물이 있다.어떤 종류의 박테리아는 특정 첨가물이 있어야만 자랄 수 있다.이것은 또한 항생제 내성 유전자를 가진 조작된 박테리아 변종을 만들 때 사용될 수 있다.선택된 항생제가 한천에 첨가되면 내성을 부여하는 유전자 삽입을 포함한 세균 세포만 성장할 수 있다.이를 통해 연구자는 성공적으로 변형된 군집만 선택할 수 있습니다.
한천계 딥스틱
딥스틱 형식으로 구현된 한천 플레이트의 소형화 버전(예:Dip Slide, Digital Dipstick은 진단 목적으로 진료소에서 사용할 수 있는 가능성을 보여줍니다.비용 효율이 뛰어나고 전문 지식이나 실험실 환경이 필요 없어 관리 시 바로 사용할 수 있어 한천 플레이트에 비해 장점이 있습니다.
찌르는 배양
찌르는 배양물은 한천판과 유사하지만 시험관에 고체 한천을 넣어 형성한다.세균은 접종 바늘이나 피펫 선단을 통해 한천 중앙에 삽입되어 도입된다.균은 구멍이 난 [4]곳에서 자란다.찌르는 배양은 일반적으로 배양물의 단기 보관이나 수송에 사용됩니다.
문화 컬렉션
미생물 배양 컬렉션은 미생물 계통학 [5][6]연구를 위한 표준 기준 미생물, 세포주 및 기타 재료의 생존 가능한 배양물의 획득, 인증, 생산, 보존, 카탈로그 작성 및 배포에 초점을 맞추고 있습니다.배양물 수집은 또한 유형 변종의 저장소입니다.
| 컬렉션의 약자 | 이름. | 위치 |
|---|---|---|
| ATCC | American Type Culture 컬렉션 | 버지니아 주 |
| BCCM | 벨기에 협력 미생물 컬렉션 | 벨기에 브뤼셀의 분산형 조정 셀 |
| CCUG | 예테보리 문화 수집 대학교 | 예테보리, 스웨덴 |
| 펙트 | 콜레치온 에스파놀라 데 컬티포스 티포 | 발렌시아, 스페인 |
| CIP | 파스퇴르 소장품 | 프랑스 파리 |
| DSMZ | 도이치 삼룽 폰 미크로오르가니스멘과 젤커튼 | 브라운슈바이크(독일) |
| ICMP | 국제 식물 미생물 수집 | 뉴질랜드 오클랜드 |
| JCM | 일본 미생물 수집 | 쓰쿠바, 이바라키, 일본 |
| NCTC | 국립 유형 문화 컬렉션 | 영국, 런던, 공중 보건 |
| NCIMB | 산업, 식품 및 해양 박테리아 국가 수집 | 애버딘 (스코틀랜드) |
호열성 미생물의 고체판 배양
50~70℃의 온도에서 자라는 호열성 미생물(Bacillus acidocaldarius, Bacillus stearothermophilus, Thermus aquaticus, Thermus thermophilus 등)의 고판배양에 대해서는 저아실클리어화겔란껌이 한천과 비교하여 바람직한 겔화제임이 확인되었다.f 위의 호열성 박테리아.[7]
바이러스 배양
바이러스 배양과 파지 배양은 바이러스나 파지가 증식하는 숙주 세포를 필요로 한다.박테리오파지는 세균 세포를 감염시켜 배양한다.그런 다음 접시의 박테리아 잔디밭에서 생성된 플라크로부터 파지를 분리할 수 있습니다.바이러스 배양은 그들의 적절한 진핵 숙주 세포로부터 얻어진다.Streak plate 방식은 미생물군을 물리적으로 분리하는 방법으로, 접종 루프를 통해 접종을 고형 한천판에 앞뒤로 펼치는 방식으로 이루어집니다.배양 시, 군집이 생기고 단일 세포가 바이오매스로부터 분리될 것이다.일단 미생물이 순수한 배양에서 분리되면, 그것을 생존 가능한 상태로 보존하는 것이 필요하며, 이는 스톡 배양이라고 불리는 배양에서 더 연구하고 사용하기 위해서이다.이러한 문화는 생물학적, 면역학적, 문화적 특성을 잃지 않도록 유지되어야 한다.
진핵세포배양
순수 문화의 격리
효모와 같은 단세포 진핵 생물의 경우, 순수 배양물의 분리는 박테리아 배양물과 동일한 기술을 사용한다.순수한 다세포 유기체의 문화는 종종 단순히 하나의 개인을 골라 문화를 시작함으로써 더 쉽게 고립된다.이것은 예를 들어 곰팡이, 다세포 조류, 작은 메타조아의 순수한 배양에 유용한 기술이다.
순수 배양 기술을 개발하는 것은 해당 표본을 관찰하는 데 매우 중요하다.개별 세포를 분리하여 순수한 배양물을 만드는 가장 일반적인 방법은 줄무늬 판을 준비하는 것입니다.Streak plate 방식은 미생물군을 물리적으로 분리하는 방법으로, 접종 루프를 통해 접종을 고형 한천판에 앞뒤로 펼치는 방식으로 이루어집니다.배양 시, 군집이 생기고 단일 세포가 바이오매스로부터 분리될 것이다.일단 미생물이 순수 배양물로 분리되면, 더 많은 연구와 사용을 위해 미생물을 생존 가능한 상태로 보존하는 것이 필요하다.가축 문화는 생물학적, 면역학적, 문화적 특성을 잃지 않도록 유지되어야 한다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Healthwise, Incorporated (2010-06-28). "Throat Culture". WebMD. Archived from the original on 2013-03-17. Retrieved 2013-03-10.
- ^ Old, D.C.; Duguid, J.P. (1970). "Selective Outgrowth of Fimbriate Bacteria in Static Liquid Medium". Journal of Bacteriology. American Society for Microbiology. 103 (2): 447–456. doi:10.1128/JB.103.2.447-456.1970. PMC 248102. PMID 4914569.
- ^ Iseri, Emre; Biggel, Michael; Goossens, Herman; Moons, Pieter; van der Wijngaart, Wouter (2020). "Digital dipstick: miniaturized bacteria detection and digital quantification for the point-of-care". Lab on a Chip. 20 (23): 4349–4356. doi:10.1039/D0LC00793E. ISSN 1473-0197. PMID 33169747.
- ^ "Addgene: Streaking a Plate from an Addgene Stab Culture". www.addgene.org. Archived from the original on 8 April 2018. Retrieved 21 March 2018.
- ^ a b Madigan, Michael T. (2012). Brock biology of microorganisms (13th ed.). San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 9780321649638.
- ^ a b Uruburu, F. (2003). "History and services of culture collections" (PDF). International Microbiology. 6 (2): 101–103. doi:10.1007/s10123-003-0115-2. hdl:10550/12955. PMID 12811589. S2CID 19711069.
- ^ 린, 치충 및 카시다, L. E.(1984) 호열성 미생물의 성장을 위한 배지의 겔화제로서의 젤라이트.응용 및 환경 미생물학 47, 427-429.
외부 링크
- EPCA - 유럽 식품 및 사료 문화 협회.미생물 배양물의 생산과 사용 및 법률적 측면에 관한 정보.
