난초

Orchid
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난초
시간 범위: 80-0 Ma δ S C T K N 후기
 백악기 – 최근
Haeckel Orchidae.jpg
1906년 에른스트 헤켈의 쿤스트포르멘 데 나투르의 컬러 플레이트
과학적 분류 e
왕국: 플랜태
Clade: 기관지 식물
Clade: 혈관배양액
Clade: 외떡잎
주문: 아스파라갈레스
패밀리: 난초과
쥐스.[1]
표준속
오치스
아과
Orchidaceae.png
난초과의 분포 범위

난초는 난초과(/ːrkˈdeɪiː/or-k--DAY-shee[citation needed])에 속하는 식물이며, 꽃이 다양하고 널리 퍼져 있으며 종종 색채가 풍부하고 향기가 난다.

Asteraceae와 함께, 그들은 두 개의 가장 큰 꽃 식물 과 중 하나이다.난초과에는 현재 약 2만 8천 개의 종이 있으며,[2][3] 약 763개의 속에 분포하고 있다.어떤 가족이 더 많은지에 대한 결정은 여전히 논쟁 중에 있는데, 왜냐하면 그러한 거대한 가족의 구성원에 대한 검증된 데이터는 끊임없이 유동적이기 때문이다.그럼에도 불구하고, 난초의 수는 경골어 수, 조류 수, 포유류 수보다 4배 이상 많은 수이다.

이 과는 모든 종자 [4]식물의 약 6-11%를 차지한다.가장 큰 속은 구근 (2,000종), 에피덴드럼 (1,500종), 덴드로비움 (1,400종), 플루로탈리스 (1,000종)입니다.그것은 또한 바닐라(바닐라 식물의 속), 오치스 모식속, 그리고 팔레놉시스, 카틀리아와 같은 많은 일반적으로 재배되는 식물들을 포함합니다.게다가, 19세기에 열대종이 재배에 도입된 이후, 원예가들은 10만종 이상의 잡종과 품종을 생산했다.

묘사

APhalaenopsis 꽃

그들은 엄청난 파생 특성이나 synapomorphies을 공유하는 난초들은 쉽게 다른 식물들로부터, 구별된다.이들 중에:꽃(좌우 상칭.)의 좌우 대칭, 많은resupinate 꽃, 거의 항상 높게 수정된 꽃잎(입술 꽃잎), 융합 stamens과 carpels, 그리고 아주 작은 씨앗이 있다.

줄기와 뿌리들

온난한 난초 Anacamptis coriophora의Germinating 씨.

어떠한 영구 woody구조물이 부족한 모든 난초들은 다년생 허브.그들은 두 패턴에 따른 기를 수 있다.

  • Monopodial:줄기는 외눈에서 정상 매년 잎은 더해 지고, 줄기 이상 그에 따라 자란다 자란다.는 단 경성란 성장과 함께 난초들의 줄기 길이 Vanda와 바닐라에 몇미터에 다다를 수 있다.
  • Sympodial:Sympodial 난초를 전면(최신 성장)과 뒤쪽(가장 오래된 성장)을 가지고 있다.[5]그 식물은 일정 크기, 개화 시기 그리고 성장이 멈추고 그리고 교체하게 자라인접한 촬영, 일련의 생산한다.Sympodial 난초를 수평으로, 오히려 수직보다, 그들의 도움을 표면에 이어 자란다.성장은 새로운 단서의 발달로 인해, 그들 자신의 잎과 뿌리로 또는 다음은 전년도까지, Cattleya에 싹이 트며 계속되고 있다.반면 새로운 리드 개발하고 있는 것은, 즙 다시 소위 눈'의, 미개척 싹, 그에 따라 분지에서 성장 시작할 수 있다.심포디아 난초에는 뿌리줄기가 연결되어 있는 가시적인 의사줄기가 있을 수 있는데, 뿌리줄기는 꼭대기를 따라 또는 토양 바로 아래에 기어다닌다.
사르디니아에서 수집되는 네오틴아 유산; 1유로짜리 동전에 비해 작은 크기와 네오틴아속의 전형적인 두 개의 구상 덩이줄기가 강조된다.

육생 난초는 뿌리줄기 모양일 수도 있고 가마우지나 덩이줄기를 형성할 수도 있다.육생 난초의 뿌리줄기는 매끄럽고 하얗다.

Orchis와 Ofrys와 같은 일부 교감성 육생 난초들은 두 개의 지하 덩어리 뿌리를 가지고 있다.하나는 월동기의 식량 비축으로 사용되며, 다른 하나는 눈에 보이는 성장이 발달하는 개발을 제공한다.

따뜻하고 지속적으로 습한 기후에서, 많은 육생 난초들은 가짜 난초를 필요로 하지 않는다.

착생 난초, 버팀목 위에서 자라는 난초들은 때때로 수 미터 길이의 공기 뿌리를 변형시킨다.뿌리의 오래된 부분에서는 벨라멘이라고 불리는 변형된 스폰지 모양의 표피가 습기를 흡수하는 기능을 가지고 있다.그것은 죽은 세포로 이루어져 있으며 은회색, 흰색 또는 갈색으로 보일 수 있다.몇몇 난초에서, 벨라멘은 틸로솜이라고 불리는 통과 세포 근처에 스폰지와 섬유질의 몸을 포함합니다.

뿌리 표피의 세포는 뿌리의 축에 대해 직각으로 성장하여 지지대를 단단히 잡을 수 있습니다.착생 난초의 영양소는 주로 광물 먼지, 유기 잔해, 동물의 배설물 및 그 지지면에 모인 다른 물질에서 나온다.

프로스테체아 프라그란스 유사불브

교감부생식물의 줄기 밑부분, 또는 일부 종에서는 본질적으로 전체 줄기가 두꺼워져 건조한 기간 동안 영양소와 물을 포함하는 의사 덩어리를 형성할 수 있다.

의사 벌브는 세로 홈이 있는 매끄러운 표면을 가지고 있으며, 종종 원추형 또는 장방형인 다양한 형태를 가질 수 있습니다.그것의 크기는 매우 다양합니다; 일부 작은 종의 벌보필룸은 2밀리미터를 넘지 않는 반면, 세계에서 가장 큰 난초인 Gramatophylum speciosum은 3미터까지 도달할 수 있습니다.어떤 덴드로비움 종은 짧고 둥근 잎을 가진 긴 송곳니 모양의 가성 잎을 가지고 있다; 어떤 난초들은 잎 안에 완전히 포함되거나 숨겨진 가성 잎을 가지고 있다.

나이가 들면서 가성 벌브는 잎을 떨어뜨리고 휴면 상태가 된다.이 단계에서 그것은 종종 백벌브라고 불린다.등줄기는 여전히 식물에 대한 영양분을 가지고 있지만, 그 후 보통 가짜 벌레가 등줄기에 축적된 마지막 저장분을 이용하면서, 결국 사라집니다.가성 벌레는 보통 5년 정도 삽니다.눈에 띄는 가성배설이 없는 난초도 교감식물의 개별 성분인 성장이 있다고 한다.

나뭇잎들

대부분의 외떡잎식물처럼, 난초들은 일반적으로 평행한 정맥을 가진 단순한 잎을 가지고 있지만, 일부 반닐로이데아과에는 망상정맥이 있다.잎은 타원형, 창상형 또는 타원형일 수 있으며, 각각의 식물에서 크기가 매우 다양합니다.그들의 특성은 종종 진단적이다.일반적으로 줄기에 번갈아 나타나며, 종종 중앙을 따라 세로로 접히며("플리케이트") 혈관이 없다.난초 잎은 종종 관다발 피복(난초과에는 존재하지 않는)에 규소질 몸체를 가지고 섬유질이다.

잎의 구조는 식물의 특정 서식지에 해당된다.전형적으로 햇빛을 쬐거나 때때로 매우 건조할 수 있는 장소에서 자라는 종들은 두껍고 가죽 같은 잎을 가지고 있고 층은 필요한 수분을 유지하기 위해 왁스 큐티클로 덮여 있다.반면에 그늘을 좋아하는 종은 길고 얇은 잎을 가지고 있다.

대부분의 난초는 여러해살이 잎으로, 즉 몇 년 동안 살며, 다른 난초들, 특히 카타세툼에서와 같이 도금형 잎을 가진 난초들은 매년 그것들을 떨어뜨리고 새로운 가성 잎과 함께 새로운 잎을 발달시킨다.

어떤 난초들의 잎들은 장식적인 것으로 여겨진다.반지상 또는 암석포옹(lithophyter) 난초인 Macodes sanderiana의 잎은 밝은 녹색 바탕에 반짝이는 은색과 금빛을 보여줍니다.Psychopsis liminghei의 줄 모양의 잎은 연갈색을 띠며, 꽃 색소에 의해 만들어진 마름모 무늬가 있다.열대 및 아열대 아시아(Paphiopedilum)에서 온 여성용 슬리퍼 잎사귀의 매력적인 얼룩무늬는 엽록소의 불균일한 분포로 인해 발생합니다.또한, Phalaenopsis Schilleriana는 짙은 녹색과 연두색 반점이 있는 파스텔 핑크 난초입니다.보석 난초(루디시아 변색)는 하얀 꽃보다 화려한 잎을 위해 재배된다.

Dendrophylax Lindenii (유령난초), Aphylorchis, Taeniophyllum과 같은 몇몇 난초들은 광합성을 위해 녹색 뿌리에 의존하며 모든 이종영양종들처럼 정상적으로 발달된 잎이 없다.

코랄로르히자속의 난초들은 잎이 전혀 없고 대신 성숙한 나무의 뿌리 주위에 뿌리를 감싸고 [6]당을 수확하기 위해 특화된 균류를 사용합니다.

꽃들

난초꽃은 꽃받침 3개, 꽃잎 3개, 난소 3개를 가지고 있다.세 개의 봉분과 두 개의 꽃잎은 종종 서로 비슷하지만, 한 개의 꽃잎은 대개 "입술" 또는 음순을 형성하면서 고도로 변형됩니다.대부분의 난초 속에서는 꽃이 자랄 때, 꽃받침이 기둥 아래에 위치하도록, 재생이라고 불리는 180°의 꼬임 현상을 겪습니다.꽃받침은 곤충을 끌어당기는 기능을 하며, 꽃받침을 다시 붙일 때는 착지 단계, 때로는 [7][8][9][10]함정 역할을 하기도 한다.

칼라데니아 알피나의 라벨 이미지
Diuris carinata 라벨 이미지

난초꽃의 생식부위는 수술과 양식이 결합되어 하나의 구조인 기둥을 형성한다는 점에서 독특하다.수천 개의 꽃가루 알갱이가 개별적으로 방출되는 대신, 기둥 꼭대기 근처의 끈적끈적한 디스크에 붙어 있는 폴리니아라고 불리는 한두 개의 다발에 포함되어 있습니다.폴리니아 바로 아래에는 [7][8][9][10]스티그마라고 불리는 두 번째 큰 끈적끈적한 판이 있습니다.

재생산

수분

주요 기사: 난초 수분

난초가 교차수분을 달성하기 위해 진화한 복잡한 메커니즘은 찰스 다윈에 의해 조사되었고 난초의 수정(1862)에 기술되었다.난초는 매우 전문적인 수분 시스템이 발달하여 수분 가능성이 희박한 경우가 많기 때문에 난초꽃은 일반적으로 매우 오랫동안 수용성을 유지하여 무수분이 오래도록 꽃을 재배할 수 있다.대부분의 난초들은 꽃가루를 한 덩어리로 운반한다.수분이 성공할 때마다 수천 개의 배란이 수정될 수 있다.

꽃가루 매개자는 종종 음순의 모양과 색깔에 시각적으로 매력을 느낀다.하지만, 일부 벌보필룸 종은 [11]수분작용을 하기 위해 꽃의 보상 역할을 동시에 하는 꽃 화학 물질(예: 메틸에제놀, 라즈베리 케톤 또는 징거론)을 통해서만 수컷 초파리를 유인합니다.그 꽃들은 매력적인 향기를 낼지도 모른다.대부분의 종에는 없지만, 꽃꿀은 음순(위 그림에서 8개)의 돌기, 또는 아스파라갈레스 중 가장 전형적인 위치인 비석의 끝 또는 난소의 중격에서 생산될 수 있다.

끈적끈적한 비시듐이 있는 이쑤시개에 붙어 있는 팔라놉시스 폴리니아(주황색)

꽃가루를 생산하는 난초에서 수분작용은 다음 순서의 변형으로 일어납니다: 꽃가루 매개자가 꽃 속으로 들어가면, 일반적으로 머리나 복부에 즉시 몸에 달라붙는 비시듐에 닿습니다.꽃을 떠나면서 꽃받침에서 꽃가루를 끌어냅니다.꽃받침은 꼬리줄이나 꽃받침에 의해 비시듐과 연결되어 있기 때문입니다.그리고 나서 미립자는 구부러지고 꽃가루는 앞과 아래로 이동한다.꽃가루 매개자가 같은 종의 다른 꽃에 들어갈 때 꽃가루 매개자는 두 번째 꽃의 낙인에 달라붙어 수분을 한다.원예에서는 꽃가루 부모로부터 이쑤시개 등의 작은 기구로 꽃가루를 제거하여 종자 부모에게 전달함으로써 인공 난초 수분이 이루어진다.

오브리스 아피페라는 자가 수분하려고 한다.

일부 난초들은 특히 꽃가루 매개자가 드문 추운 지역에서 주로 또는 완전히 자가 수분작용에 의존한다.꽃에 수분 매개자가 방문하지 않으면 꼬리가 마를 수 있으며, 그 다음 꽃가루가 낙인 위에 직접 떨어질 수 있습니다.그렇지 않으면 꽃받침이 회전하여 꽃의 낙인 공동으로 들어갈 수 있습니다(Holcoglossum amesianum).

슬리퍼 난초 Paphiopedilum paritii는 자가 수태로 번식한다.이는 화기가 고체에서 액체 상태로 변화하고 수분제나 꽃 [12]조립체의 도움 없이 낙인 표면에 직접 접촉할 때 발생합니다.

키프리피디오이데아과의 입술은 찌르는 보닛 모양으로 곤충을 잡아두는 기능을 가지고 있다.유일한 출구는 방문객에게 꽃가루를 뿌리는 다른 동물로 이어진다.

유라시아의 오프리스속과 같은 일부 극도로 특화된 난초에서, 라벨룸은 수용적인 암컷의 흉내를 통해 수컷 곤충을 유인하는 색깔, 모양, 냄새를 가지도록 적응되어 있다.그 곤충이 꽃과 짝짓기를 시도할 때 수분작용이 일어난다.

많은 신열대성 난초들은 수컷 난초들에 의해 수분되는데, 수컷 난초들은 페로모날 유인제를 합성하는데 필요한 휘발성 화학물질을 수집하기 위해 꽃을 방문합니다.Euglossa imperialis 또는 Eulelaema meriana와 같은 종의 수컷은 [13][14]암컷을 유인하고 짝짓기 위해 페로몬을 합성하기 위해 정기적으로 그들의 영역을 떠나 시놀과 같은 방향족 화합물을 찾는 것이 관찰되었습니다.각 종류의 난초는 적절한 교잡수분을 실시하기 위해 꽃가루를 다른 종류의 벌의 다른 신체 부위에 배치한다.

호주에서 완전히 지하에서 자라는 희귀한 무염소성 부생 난초인 Rhizantheella slateri는 결코 빛에 노출되지 않으며, 그것을 수분시키기 위해 개미와 다른 육생 곤충에 의존한다.

다윈이 간단히 논의한 속인 카타세툼은 실제로 곤충이 세타에 닿으면 점착성 꽃가루를 폭발력으로 발사해 꽃가루 매개자를 떨어뜨린다.

수분 후에는 꽃받침과 꽃잎이 시들고 시들지만 보통 난소에 붙어 있다.

2011년 밤하늘은 [15]밤에 꽃을 피우는 것이 발견되었다.

무성 생식

Phalaenopsis, Dendrobium, Vanda속과 같은 몇몇 종들은 그 지점에서 성장 호르몬의 축적을 통해 줄기를 따라 있는 노드들 중 하나에서 형성되는 오프슈트 또는 플랜틀릿을 생산한다.이 새싹들은 [citation needed]케이키라고 알려져 있다.

과일과 씨앗

난초 캡슐의 세로 홈이 보이는 단면

난소는 일반적으로 양끝이 닫힌 채로 세 개 또는 여섯 개의 세로 구멍에 의해 분해되는 캡슐로 발전합니다.

씨앗은 일반적으로 거의 현미경이고 매우 많습니다. 어떤 종들은 캡슐당 백만 개가 넘습니다.숙성된 후, 그것들은 먼지 입자나 포자처럼 날아가 버린다.대부분의 난초 종들은 씨앗에 배유가 없고 발아에 필요한 영양분을 제공하는 다양한 균근 담자균 균류와 공생 관계를 맺어야 하기 때문에, 거의 모든 난초 종은 발아 기간 동안 균주 영양이 되고 그들의 라이프 사이클을 완성하기 위해 균류에 의존합니다.오직 소수의 난초 종만이 균근 없이 발아할 수 있는 씨앗을 가지고 있다. 즉, [16][17]수성 씨앗을 가진 디사속 종이다.

나비잎이나 엄지손가락에 단화 모종을 뿌린다.

씨앗이 적절한 균을 만날 기회는 매우 적기 때문에, 방출되는 모든 씨앗의 극히 일부만이 성충식물로 자란다.재배에서 발아에는 보통 몇 주가 걸린다.

인공 영양 배지에서 난초 씨앗을 발아시키는 원예 기술이 고안되어 발아에 균이 필요하지 않고 관상용 난초의 번식을 크게 돕는다.인공적인 조건에서 난초를 파종하는 일반적인 배지는 탄수화물 에너지원과 결합된 한천겔이다.탄수화물 공급원은 개별 설탕의 조합일 수도 있고 바나나, 파인애플, 복숭아, 심지어 토마토 퓨레나 코코넛 워터 같은 다른 공급원으로부터 얻어질 수도 있다.한천 배지의 조제 후 시험관이나 병에 붓고 고압 멸균(또는 압력솥에서 조리)하여 멸균한다.조리 후, 배지는 식으면서 젤을 바르기 시작한다.

분류법

주요 기사:난초과 분류법

이 과의 분류법은 끊임없이 변화하고 있는데, 새로운 연구가 여러 등급에서 더 많은 분류군이 인정될 수 있게 하면서 종과 종 사이의 관계를 명확히 하고 있기 때문이다.2009년 [1]APG III 분류 체계에 따르면 난초과는 현재 아스파라갈레스목(Asparagales)으로 분류되고 있다.

5개의 아과가 인정된다.아래의 분지도는 1998년의 APG 체계에 따라 만들어졌다.그것은 대부분의 식물학자들이 그 당시 견지해왔던 관점을 대변한다.형태학 연구에 의해 뒷받침되었지만, 분자 계통학 연구에서는 결코 강력한 지지를 받지 못했다.

아포스타시오이데아목 : 동남아시아 2속 16종

키프로스피디오이데스과: 5속 130종, 세계 온대 지역, 열대 아메리카 및 열대 아시아산

모난드래

바닐로이드과: 15속 180종, 습한 열대 및 아열대 지역, 북아메리카 동부

에피덴드로이드과: 500속 이상 20,000종 이상, 국제

세계 각지의 208속 3,630종

2015년 계통발생학 연구는[18] 같은 해 [19]계통발생학 연구에서 확인된 7개 유전자에서 9kb의 플라스티드와 핵 DNA를 사용하여 다음과 같은 난초 나무의 위상에 대한 강력한 통계적 뒷받침을 보여주었다.

아포스타시오이데아과

바닐로이데아과

키프리피디오이데아목

부내이데아과

난초과

진화

과학저널 네이처의 한 연구는 난초의 기원이 당초 예상보다 [20]훨씬 더 오래 전으로 돌아간다는 가설을 세웠다.멸종된 무침벌인 프로플베이아 도미니카나가 1500만 년에서 2000만 년 전에 마이오세 호박에 갇힌 채 발견되었다.이 벌은 이전에 알려지지 않았던 난초 분류군인 Meliorchis caribea의 꽃가루를 날개에 싣고 있었다.이 발견은 지금까지[20] 화석화된 난초의 첫 증거이며 곤충들이 당시 난초의 활발한 수분 매개자였다는 것을 보여준다.이 멸종된 난초인 M. caribea는 현존 부족인 구디이어아과(Orchidoideae)에 속합니다.더 오래된 난초 종인 Sucinanthera valta는 Poinar & Rasmussen(2017)[21]에 의해 에오세 발트 호박에서 발견되었다.

유전자 배열에 따르면 난초들은 백악기 [22]후기에 7천 6백만 년에서 8천 4백만 년 전에 생겨났을 수 있습니다.마크 W. 체이스 등에 따르면(2001년) 난초과의 전반적인 생물지리학적 패턴과 계통발생학적 패턴은 그들이 훨씬 더 오래되었고 대략 1억년 [23]전으로 거슬러 올라갈 수 있다는 것을 보여준다.

분자시계법을 이용하여 난초과 주요 가지들의 나이를 알 수 있었다.이것은 또한 바닐로이드아과가 단일 난초의 기초 이분법에 있는 가지이며, 이 과의 진화에 매우 이른 시기에 진화한 것이 틀림없다는 것을 확인시켜 주었다.이 아과는 열대 아메리카에서 열대 아시아, 뉴기니, 서아프리카에 이르는 전 세계 열대 및 아열대 지역에서 발생하며 약 1억 년 전부터 대륙이 갈라지기 시작했기 때문에, 이 갈라진 후에 상당한 생물 교환이 일어났을 것이다(바닐라의 나이가 6천만 년에서 7천만 년으로 추정되기 때문에).

게놈 복제는 [24]이 분류군의 분화 이전에 발생했다.

속

주요 기사:난초과 목록

난초에는 약 800개의 속들이 있다.다음은 난초과에서 [citation needed]가장 주목할 만한 속이다.

어원학

표준속(즉, 과 이름을 딴 속)은 Orchis이다.이 속명은 고대 그리스어 orkhis에서 유래했는데, 말 그대로 "고환"을 의미하는데, 이는 [25][26][27]오르키스의 일부 종에 있는 쌍둥이 덩이줄기의 모양 때문이다."오키드"[28]라는 용어는 1845년 존 린들리가 학교 식물학에서 [29]난초과의 줄임말로서 도입되었습니다.

중세 영어에서 볼록왓이라는 이름은 고환을 뜻하는 "볼록"과 [30]식물을 뜻하는 "와트"에 바탕을 두고 일부 난초들에 사용되었습니다.

하이브리드

난초는 재배 시 교배하기 쉬워 복잡한 이름을 가진 잡종이 많다.여러 속에서의 교배가 가능하기 때문에 재배된 많은 난초들은 노토게네라로 분류된다.예를 들어, 노토게누스 브라소카틀랴는 브라사볼라속과 카틀랴속의 모든 잡종에 사용된다.최소 3개 속에 기초한 노토게네라는 접미사 -ara를 가진 사람의 이름에 기초한 이름을 가질 수 있다. 예를 들어, Colmanara = Miltonoglossum × Odontoglossum × Oncidium이다.(접미사는 4속부터 필수입니다.)[31]

난초과의 교배 잡종은 노호스가 아닌 그레이스 명명법으로 명명된 것도 특별하다.예를 들어, Brassavola Nodosa와 Brassavola Acaulis 사이의 잡종은 Grex Brassavola Guisppi에 [32]배치됩니다.grex(이 예에서는 Guisepi)의 이름은 [33]따옴표 없이 이탈리아어 이외의 글꼴로 쓰여 있습니다.

약어

난초과의 독특한 특징으로서 속명과 노토게네라 명칭에 적용되는 약어체계가 존재한다.그 제도는 왕립원예협회에 [34]의해 유지되고 있다.이러한 약어는 하나 이상의 문자로 구성되지만 더 길어질 수 있습니다.속 이름에 사용되는 일반적인 한 글자 줄임말과 달리, 난초 줄임말은 독특하게 (노토)속속속(notho)그것들은 재배에 널리 쓰인다.예를 들어 Phal for Phalenopsis, Vanda의 V, Cleisostoma의 Cleis가 있습니다.

분배

난초과는 빙하를 제외한 거의 모든 서식지에서 볼 수 있는 세계적인 식물이다.세계에서 가장 풍부한 난초 속과 종은 열대지방에서 발견되지만, 그들은 또한 남쪽 54°에 있는 북극권, 파타고니아 남부, 그리고 맥쿼리 섬의 네마토세라 2종에서도 발견됩니다.

다음 목록에서는 [citation needed]분포의 대략적인 개요를 보여 줍니다.

  • 오세아니아 : 50~70속
  • 북미: 20~26속
  • 열대 아메리카: 212~250속
  • 열대 아시아: 260~300속
  • 열대 아프리카: 230~270속
  • 유럽과 온대 아시아: 40~60속

생태학

대부분의 난초들은 열대지방과 아열대지방의 나무나 관목에서 자라는 여러해살이 착생식물이다.앙그레쿰 소로륨과 같은 종은 암석이나 매우 암석 토양에서 자라는 암석 [35]식물이다.다른 난초(온대성 난초과 대부분을 포함)는 육생이며 초원이나 숲과 같은 서식지에서 발견된다.

네오티아와 코랄로히자 같은 몇몇 난초들은 엽록소가 부족해서 광합성을 할 수 없다.대신 이 종들은 난초 균근의 형성을 통해 토양 균류를 기생시켜 에너지와 영양분을 얻는다.관련된 곰팡이는 나무와 다른 목질 식물들과 함께 외균근을 형성하는 것, 아르밀라리아와 같은 기생충, 그리고 부생식물을 [36]포함한다.이 난초들은 마이코헤테로트로프라고 알려져 있지만, 이전에는 유기물을 분해함으로써 영양을 얻었다고 믿어졌기 때문에 부생식물로 잘못 묘사되었다.소수의 종만이 무염소성 홀로파라사이트인 반면, 모든 난초들은 발아 및 묘목 성장 중에 마이코헤테로영양성이며, 광합성 성인 식물들조차도 균근균으로부터 탄소를 계속 얻을 수 있다.

사용하다

화분의 장식으로서
브라솔라엘리오카트야(BLC) 파라다이스 보석 '불꽃' 잡종 난초.카틀리야 동맹의 꽃은 종종 여성용 코르사주에 사용된다.

향료 제조업

향기 [37]화학물질을 식별하기 위해 향료(헤드스페이스 기술 및 기액 크로마토그래피/질량 분석법 사용)가 난초의 향기를 자주 분석합니다.

원예

난초의 또 다른 중요한 용도는 꽃을 즐기기 위한 재배이다.대부분의 재배된 난초들은 열대나 아열대이지만, 추운 기후에서 자라는 꽤 많은 난초들을 시장에서 찾을 수 있다.온대 종으로는 오프리스 아피페라(벌난), 나나데니아 코놉시(분화난), 피라미달 난초(Anacamptis pyramidalis), 닥틸로히자 후치시(Dactylorhiza fuchsii) 등이 있다.

모든 종류의 난초 또한 종종 종과 잡종 모두의 수집가들에 의해 발견되어 왔다.전 세계적으로 수백 개의 사회와 클럽이 설립되었습니다.이들은 소규모 지역 클럽이거나 미국 난초 협회와 같은 더 큰 국가 조직일 수 있습니다.둘 다 난초 재배와 채집을 장려하는 역할을 하지만, 일부는 보존이나 연구에 집중함으로써 더 나아가기도 한다.

"식물성 난초"라는 용어는 여러 속에 속하는 작은 꽃이 피는 열대 난초를 의미하며, "꽃이 피는" 난초 범주에 속하지 않는다.이 속들 중 몇몇은 엄청난 수의 종을 포함하고 있다.Pleurothallis와 Bulbophylum과 같은 몇몇 식물들은 각각 약 1700종과 2000종을 포함하고 있으며, 종종 식물적으로 매우 다양합니다.이 용어는 자연발생 난초 종과 원예학적으로 만들어진 잡종을 구별하기 위해 사용되기는 하지만, 그들이 기르는 특이한 종을 묘사하고자 하는 난초 애호가들 사이에서 주로 사용됩니다.

새로운 난초들은 왕립 원예 [38]협회에 의해 관리되는 국제 난초 등록부에 등록된다.

음식.

상세 정보:바닐라
바닐라 과일 건조

한 난초속인 바닐라(특히 바닐라 플라니폴리아)의 건조된 씨앗 꼬투리는 향신료로서 향수 제조와 아로마테라피로 상업적으로 중요하다.

육생난초(주로 보라색)의 땅속 덩이줄기는 가루로 갈아 뜨거운 음료 살렙이나 터키산 매스틱 아이스크림 돈두르마 등에 사용한다.살렙이라는 이름은 아랍어 표현인 "asyu al-tha'lab"에서 유래했다고 주장되어 왔지만, 아랍어 이름인 "salablab"에서 유래한 것 같다.고환과의 외관상 유사성은 당연히 살렙이 최음제로 간주되는 이유를 설명해준다.

주멜라 향수의 마른 잎은 리유니언 섬의 럼주를 향미하는 데 사용됩니다.

Gastrodia 그룹의 일부 부생 난초 종들은 감자 같은 덩이줄기를 생산하고 호주 원주민들에 의해 음식으로 소비되어 성공적으로 재배될 수 있으며, 특히 Gastrodia sesamoides.이 식물들의 야생 서식지는 호주의 쿠링가이체이스 국립공원과 같은 초기 원주민 정착지와 같은 지역에서 여전히 발견된다.원주민들은 지하에서 [note 1]향기로 식물을 탐지한 뒤 반디쿠가 덩이줄기를 찾아 긁어낸 곳을 관찰해 서식지에 있는 식물을 찾아냈다.

문화적 상징성

난초는 상징적인 가치와 많은 연관성을 가지고 있다.예를 들어, 난초는 중국 소흥의 도시 꽃이다.카풀야 모시애는 베네수엘라의 국화이고, 카풀야 트리아나는 콜롬비아의 국화입니다.반다 미스 조아킴은 싱가포르의 국화, 과리안테 스키네리는 코스타리카의 국화, 린콜라엘리아 디그비아나는 [40]온두라스의 국화입니다.프로스테체아 달팽이관은 벨리즈의 국화이며, 검은 [41]난초라고 알려져 있습니다.리카스테 스키네리는 과테말라의 국화인 하얀 품종 (알바)을 가지고 있는데, 보통 몬자 블랑카로 알려져 있습니다.파나마의 국화는 성령난초 또는 '플로르 델 에스피리투 산토'이다.Rynchostylis retusa는 코푸풀로 [42]알려진 인도 아삼 주의 국화이다.

지중해가 원산지인 난초는 지금까지 고대 미술에서 유일하게 알려진 난초이며 유럽 [note 2]미술에서 가장 초기의 난초인 로마의 아라파시스에 묘사되어 있다.

  • 일부 품종
  • Cattleya Mrs. Mahler 'Mem. Fred Tompkins'

    카틀리야 말러 부인 밈프레드 톰킨스의

  • Cattleya Queen Sirikit 'Diamond Crown'

    카틀리야 퀸 시리킷 '다이아몬드 크라운'

  • Cattleya Hawaiian Wedding Song 'Virgin'

    카틀랴 하와이안 웨딩송 '처녀'

  • Rhyncholaeliocattleya Chia Lin

    린콜라엘리오카틀랴 자린

  • Cattleya Hawaiian Variable 'Prasan'

    카틀랴 하와이안 변수 '프라산'

  • Cattlianthe Barbara Belle

    바바라 벨 성당

  • Cattleya Beaumesnil 'Parme'

    카틀리야 보메즈닐 '팜'

  • Cattlianthe Chocolate Drop x Cattleya Pão de Açúcar

    카틀리안테 초콜릿 드롭×카탈리아팡데아수카르

  • Cattleya mossiae 'Empress Frederick'

    프레데릭 황후

  • 'Hermine'

    '헤르미네'

  • Cattleya Little Angel

    카틀리야 리틀 엔젤

  • Cattleya Marjorie Hausermann 'York'

    카틀리야 마조리 하우서만 '요크'

  • 'Miva Breeze Alize'

    '미바 브리즈 알리제'

  • Rhyncholaeliocattleya 'Nobile's carnival'

    Ryncholaeliocatletya '노빌레 카니발'

  • Cattleya Pernel George Barnett 'Yankee Clipper'

    카틀리야 퍼넬 조지 바넷 '양키 클리퍼'

  • Cattlianthe Portia

    카테리안테 포르티아

보존.

거의 모든 난초는 멸종위기종 국제무역협약(CITES) 부록 II에 포함되어 있다.이는 국제무역(부분/파생상품 포함)이 CITES 허가제도에 [44]의해 규제된다는 것을 의미한다.Paphiopedilum sp.와 같은 소수의 난초들은 CITES 부록 I에 등재되어 있다. 즉, 야생 소스 표본에 대한 상업적인 국제 거래는 금지되어 있으며 다른 모든 무역은 엄격히 [44]통제되고 있다.

환경보전 툴로서의 이행 지원

2006년 야창난초 자연보호구역 근처의 홍수강에 룽탄댐이 건설되었다.낮은 고도(해발 350-400m)에서 야생 난초 범람의 위협에 대응하여, 멸종 위기에 처한 16개 속, 29개 종 1000여 종의 난초가 높은 고도(해발 약 1000m)로 옮겨졌다.이주 후 저고도종과 광고도종의 5년 생존율은 큰 차이가 없었으며 이식충격으로 인한 사망률은 10%에 불과했다.이로부터, 이주를 보조하는 것이 기후 변화에 [45]의해 멸종 위기에 처한 난초 종에 대한 실행 가능한 보존 도구일 수 있다는 결론이 내려졌다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ 서부의 초기 정착민(빅)은 원주민들이 감자 난초 덩이를 채집하고 밴디쿠트가 [39]긁어낸 곳을 파헤쳤다는 이야기를 들려준다.
  2. ^ 아라파시스 난초의 상징적 의미는 아직 [43]알려지지 않았다.

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참고 문헌

외부 링크

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