하플로그룹 E-V68

Haplogroup E-V68
하플로그룹 E-V68
가능한 출발 시간c. BP[1] 24,000년
결합기c. BP[1] 19,900년
가능한 원산지이집트/리비아[2] 또는 이집트 남부/수단[3] 북부
조상하플로그룹 E-M35[4]
후손E-M78,[4] E-V1039
돌연변이 정의V68, L539, PF2203[4]

E1b1b1a라고도 알려진 Happlogroup E-V68북아프리카, Horn of Africa, 서아시아, 유럽에서 발견된 주요 인간 Y-크롬 DNA 하플로좀이다. E1b1b 또는 E-M215(대략적으로 E-M35와 동일하기도 함)로 알려진 더 크고 오래된 하플로그 그룹의 하위 표지다. E1b1b1a 혈통은 V68로 알려진 Y 염색체단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 돌연변이가 존재하여 식별된다. 유전적 계보, 고고학, 역사언어학뿐 아니라 유전학에 대한 논의와 연구의 대상이다.

E-V68은 더 오래 알려진 하위 표지의 E-M78이 지배하고 있다. 다양한 간행물에서 E-V68과 E-M78은 모두 다른 이름으로 언급되어 왔으며, 특히 모든 인간의 가계도에서 자신의 위치를 나타내도록 고안된 "E3b1a"와 같은 친족유전적 명칭을 가리켰다. 이러한 다양한 명칭은 새로운 발견이 이루어짐에 따라 변화하며 아래에서 논의된다.

오리진스

나일 강과 그 주요 지류: Y DNA 라인 E-M243, E-M78, E-V12, E-V22를 포함한 고대 인류의 이동 경로.

E-M78은 부모 쇄골 E-V68과 마찬가지로 아프리카에서 유래된 것으로 생각된다. 유전자 STR 분산 데이터를 기반으로 한 Crossiani. (2007)은 이 하위 표지가 "동북아프리카"에서 유래했음을 시사하는데, 이 연구에서는 이집트리비아의 지역을 구체적으로 언급하고 있다.[5]

크로시아니연구진 이전. (2007), 세미노 외 (2004) E-M78의 원산지를 동아프리카 더 남쪽으로 제안했었다. 이는 에티오피아 지역에서 E-M78 라인의 높은 빈도와 다양성 때문이었다. 그러나, 크로시아니 (2007)은 더 많은 데이터를 연구할 수 있었고, 아프리카 뿔의 E-M78 라인업들이 비교적 최근의 지점들에 의해 지배되고 있다는 결론을 내렸다(아래 E-V32 참조). 그들은 "UEP와 마이크로위성 다양성의 정량적 분석 결과뿐만 아니라 북동 아프리카에 관해 가장 파생된 하위 집단들의 주변 지리적 분포"를 근거로 이집트 지역이 E-M78의 발생지일 가능성이 높다고 결론지었다.

크로시아니 외 (2007) 또한 이것을 한편으로는 북동아프리카(이집트와 리비아의 데이터)와 다른 한편으로는 동아프리카 사이의 "양방향 이주를 위한 통로"에 대한 증거로 주목한다. 왜냐하면 크로시아니 등이 있기 때문이다. (2007) 또한 E-M78의 모태인 E-M35가 팔래오래기 동안 동아프리카에서 유래하여 이후 이집트 지역으로 확산될 것을 제안했다. 따라서 동아프리카의 E-M78은 후방 이주의 결과물이다. 저자들은 "23.9–17.3 ky와 18.0–5.9 ky 전 사이에 적어도 2개의 에피소드가 있었다"고 믿고 있다.

하산연구진은 이집트에서 남쪽으로 이동할 가능성이 있는 또 다른 이주를 주목했다. (2008) 수단에 대한 그들의 조사에 근거한다. 특히 E-V12와 E-V22는 "약 6000~8000년 전 사하라 사막화가 진행되면서 북아프리카에서 수단에 끌려왔다"고 밝혔다.

이집트, 리비아에서 북쪽으로 E-M78이 중동으로 이주하였지만, 추가로 트롬베타 외 연구진(2011년)은 아프리카에서 남서유럽으로 직접 이동하였다고 제안하였다. 왜냐하면 그들은 Sardinia에서만 E-V68* (M78 돌연변이가 없는 경우)의 사례를 관찰하였기 때문이다.Les. E-M78과 관련하여, 다른 형태의 E-V68과 마찬가지로, 아프리카 조국에서 여러 경로로 확장되었다는 증거가 있다.

On the other hand, while there were apparently direct migrations from North Africa to Iberia and Southern Italy (of people carrying E-V68*, E-V12, E-V22, and E-V65), the majority of E-M78 lineages found in Europe belong to the E-V13 subclade which appears to have entered Europe at some time undetermined from the Near East, where it apparently origi네이트, 발칸을 거쳐서

십자가와 트롬베타 팀과 비슷한 결론에 도달한 바타글리아연구진. (2008) E-V68의 발견에 앞서 쓴 글에서, 이집트를 "지리적으로 지역화된 M78 관련 서브클라드의 유통을 위한 허브"라고 기술하고, 고고학적 자료에 근거해, E-M78(이집트로부터의 이후의 분산과는 대조적으로)의 기원이 "사전 경계선상에 존재했던 리퓨지움(refugium)에 있었을 수도 있다고 제안한다.수단과 이집트는 누비아 호수 근처에서 기원전 8500년경 습기가 차기 시작했다. 이 기간 동안 북쪽으로 이동하는 강우대는 아프리카, 레반트, 그리고 궁극적으로는 아시아 마이너와 유럽으로 빠르게 이동하면서 각각 지역적으로 특색 있는 지점으로 차별화되었다.

E-V68을 E-V12, E-V13 등의 하위 대회로 분할한 것은 주로 풀비오 크로시아니, 베니아미노 트롬베타, 로사리오 스코차리 등 이탈리아 팀의 작품이었다. 그들은 2004년에 STR 연구에 기초하여 시작했으며, 그리고 2006년에 보다 명확하게 대부분의 주요 가지를 정의할 수 있는 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 돌연변이의 발견을 발표했고, 그 후 2007년에 더 자세히 논의되었다.[2][6][7] 이러한 기사는 카라페트(2008) 에서 발견된 업데이트된 혈전증의 기초가 되었다. 대상 (ISOGG는 차례로 아래에 제시된 혈전증의 기초가 된다.

로즈드레흐트 외 연구진(2018)은 모로코 동부 타포랄트 인근 그로테 비둘기파에서 고대 이베로마우루스 개인 7명의 게놈 폭 데이터를 분석했다. 그 화석들은 현재 존재하기 전에 15,100년에서 13,900년 사이의 날짜로 직접 작성되었다. 과학자들은 충분한 핵 DNA 보존을 가진 모든 남성 표본이 E1b1b1a1(M78) 하위 표층에 속한다는 것을 발견했고, E-V13에 대한 E1b1b1a1b1의 모계 혈통을 가진 하나의 골격이 있었다.[8]

나이

Battaglia. (2007) : 은 E-M78(그 논문에서 E1b1b1a1a1로 불림)이 10,000년 이상 유럽에 있었던 것으로 추정했다. 그리고 더 최근에, Lacan 외 연구진(2011년)은 약 7000년 전 스페인의 장례식 동굴에서 발굴된 인간 유해가 E-M78의 E-V13 지점에 있다는 것을 발견했다.

2015년 6월, M78 돌연변이와 그에 따른 E-M78과 E-V68 가계도의 시작은 트롬베타 외가 약 20,300-14,800년 전으로 거슬러 올라간다.[9]

가계도

이 하플로그그룹 하부클라드의 계통생성 트리는 ISOGG 2019 트리를 기반으로 한다.

V68년

E-V68*(E1b1b1a*)

M78

이집트, 모로코, 지중해의 E-M78* (E1b1b1a1*) (구르나 오아시스)[2]

V12

E-V12* (E1b1b1a1a*) 이집트, 프랑스 바스크, 수단 등지에서 발견된다.

E-M224(E1b1b1a1a1)

E-V32 (E1b1b1a1a1a1b) 소말리아에서 발견.

V13
V13

E-V13*(E1b1b1a1b1a1a*) E-V13의 대다수이며, 유럽에서는 E-M78이 더 일반적이다.

V27

()

P65

()

L17

(E1b1b1a1b1a1)

L143

(E1b1b1a1b1a2a)

M35.2

(E1b1b1a1a1a1b1a3) 이 작은 가지에서 M35 돌연변이가 역전되어 없어졌다.

L241

()

L250, L251, L252

(E1b1b1a1b1a4)

L540

(E1b1b1a1b1a5a1)

V22
V22

E-V22* (E1b1b1a1b2*) 이집트, 중동, 지중해에서 발견된다.

M148

(E1b1b1a1b2a1)

V19

()

V65

(E1b1b1a1a2) 마그레브와 연관되지만 이탈리아와 스페인에서도 발견된다.

M521

(E1b1b1a1c) Battaglia 2008년에 그리스에서 두 명에게서 발견되었다.

분배

지금까지 Sardinia에서는 Trombetta et al. (2010) 에 의해 E-V68에 있지만 E-M78이 아닌 3명이 보고되었다.

E-M78은 북아프리카, 혼 오브 아프리카, 서아시아(남아시아까지 확장), 유럽 등에 널리 분포하고 있다.[2][7]

가장 기초적이고 희귀한 E-M78* 파라자 그룹은 구르나 오아시스(5.88%)에서 이집트인들 중에서 가장 높은 주파수에서 발견되었으며, 낮은 주파수는 모로코 아랍인, 사르디니아인, 발칸인, 후엘바인 안달루스인에서도 관측되었다.[2][3][10]

정의된 모든 E-M78 서브클레이드 중 가장 높은 주파수는 주로 상이집트의 하플로그룹에서 수단아프리카의 뿔에 이르는 넓은 지역에 있는 아프리카어를 사용하는 인구 사이에서 발견된다.[6]

이 핵심 분포 지역(북아프리카와 아프리카의 뿔)을 벗어나, E-V68은 더 최근의 분산으로 인해 더 낮은 주파수에서 대륙의 다른 지역에서도 관측된다. 따라서 오늘날 아프리카 대호수와 남부 아프리카의 주머니에서 발견되는데, 이 곳은 초기 아프리카-아시아어를 구사하는 혼 지역 출신 정착민들,[9] 그리고 북아프리카 출신 사람들의 사하라 횡단 이동으로 인해 존재한 것으로 잠정적으로 기니비사우 서쪽 지역까지 거슬러 올라오고 있다.[11]

유럽에서의 E-V68의 분포는 이베리아를 제외한 E-V13 하위 표지가 지배하고 있다. E-V13은 발칸 반도의 일부(남부의 약 20%, 일부 특정 지역과[12][13] 인구)와 이탈리아를 중심으로 주파수 피크를 가진다. E-V13은 카탈로니아의 신석기 매장지에서 발견되었지만 오늘날에는 서쪽, 중앙, 북동쪽으로 더 낮은 주파수를 가지고 있다. 이것은 아래에 좀 더 자세히 설명되어 있다.

지역 인구 n E-M78 E-M78* E-V12* E-V13 E-V22 E-V32 E-V65 공부하다
유럽 알바니아인 55 25.46% = (14/55) 1.82% = (1/55) 23.64% = (13/55) [14]
유럽 마케도니아 알바니아인 64 35.94% = (23/64) 1.56% = (1/64) 34.38% = (22/64) [14]
유럽 알바니아인+
마케도니아 알바니아인
55+
64=
119
31.09% = (37/119) 1.68% = (2/119) 29.41% = (35/119) [14]
유럽 코소바르 알바니아인 114 45.61% = (52/114) 1.75% = (2/114) 43.86% = (50/114) 페리치치 외 (2005)
유럽 알바니아인 96 32.29% = (31/96) 32.29% = (31/96) 크로시아니 외 (2007)
유럽 코소바르 알바니아인+
마케도니아 알바니아인+
알바니아인
119+
114+
96=
329
36.47% = (120/329) 1.22% = (4/329) 35.26% = (116/329)
[14]
페리치치 외 (2005)
크로시아니 외 (2007)
유럽 마케도니아 아루만인 57 29.82 29.82 페리치치 외 (2005)
유럽 세르비아인 113 20.35 1.77 18.58 페리치치 외 (2005)
유럽 크로아티아인 108 5.60 5.60 페리치치 외 (2005)
유럽 크레타 193 6.7% = 13/193 6.7% = 13/193 킹 외 (2008)
유럽 네아 니코메데이아 출신 그리스인 57 15.8% = 9/57 1.8% = 1/57 14.0% = 8/57 킹 외 (2008)
유럽 세스크로/디미니 출신 그리스인 57 38.6% = 22/57 3.5% = 2/57 35.1% = 20/57 킹 외 (2008)
유럽 레르나/프란치 출신 그리스인 57 35.1% = 20/57 35.1% = 20/57 킹 외 (2008)
유럽 크레타+에서 온 그리스인
네아 니코메데이아 출신 그리스인
세스크로/디미니 출신 그리스인
레르나/프란치 출신
193+
57+
57+
57=
364
17.58% = 64/364 0.82% = 3/364 16.76% = 61/364 킹 외 (2008)
유럽 대륙 그리스인 147 19.05% = 28/147 17.69% = 26/147 0.68% = 1/147 0.68% = 1/147 크로시아니 외 (2007)
유럽 크레타에서 온 그리스인 215 6.51% = 14/215 0.93% = 2/215 5.58% = 12/215 크로시아니 외 (2007)
유럽 에게 제도에서 온 그리스인 71 16.9% = 12/71 15.49% = 11/71 1.41% = 1/71 크로시아니 외 (2007)
유럽 대륙 그리스인
크레타에서 온 그리스인
에게 제도에서 온 그리스인
147+
215+
71=
433
12.47% = 54/433 0.46% = 2/433 11.32% = 49/433 0.46% = 2/433 0.23% = 1/433 크로시아니 외 (2007)
유럽 크레타+에서 온 그리스인
네아 니코메데이아 출신 그리스인
세스크로/디미니 출신 그리스인
레르나/프란치 출신
대륙 그리스인
크레타에서 온 그리스인
에게 제도에서 온 그리스인
364+
433=
797
14.81% = 118/797 0.38% = 3/797 0.25% = 2/797 13.8% = 110/797 0.25% = 2/797 0.13% = 1/797 킹 외 (2008)
크로시아니 외 (2007)
유럽 시칠리아인 236 11.43 1.27 5.93 3.81 0.42 디 가에타노 외 (2008)
유럽 후엘바 안달루시아인 167 6.59 1.20 4.19 0.60 0.60 암브로시오 외 (2010)
유럽 마케도니아인 99 18.18 17.17 1.01 크로시아니 외 (2007)
유럽 불가리아인 204 16.67 0.49 16.18 크로시아니 외 (2007)
유럽 시칠리아인 153 13.07 0.65 7.19 4.58 0.65 크로시아니 외 (2007)
유럽 북부 이탈리아인 94 7.45 5.32 2.13 크로시아니 외 (2007)
유럽 중앙 이탈리아인 356 7.87 0.28 5.34 1.97 0.28 크로시아니 외 (2007)
유럽 남이탈리아인 141 10.64 0.71 8.51 1.42 크로시아니 외 (2007)
유럽 사르디니아인 374 3.48 0.27 0.27 1.07 0.8 1.07 크로시아니 외 (2007)
유럽 포르투갈어 북부 50 4 4 크로시아니 외 (2007)
유럽 남포르투갈어 49 4.08 4.08 크로시아니 외 (2007)
유럽 칸타브리아 출신의 파시에고스 56 크로시아니 외 (2007)
유럽 아스투리아인 90 10 5.56 4.44 크로시아니 외 (2007)
유럽 스페인 남부 62 3.23 3.23 크로시아니 외 (2007)
유럽 스페인 바스크 55 크로시아니 외 (2007)
유럽 프렌치 바스크 16 6.25 6.25 크로시아니 외 (2007)
유럽 프랑스어 225 4.44 0.44 4 크로시아니 외 (2007)
유럽 영어 28 크로시아니 외 (2007)
유럽 덴마크어 35 2.86 2.86 크로시아니 외 (2007)
유럽 독일인들. 77 3.9 3.9 크로시아니 외 (2007)
유럽 폴란드의 40 2.5 2.5 크로시아니 외 (2007)
유럽 체코인 268 4.85 4.85 크로시아니 외 (2007)
유럽 슬로바키아인 24 8.33 8.33 크로시아니 외 (2007)
유럽 슬로베니아인 104 2.88 2.88 크로시아니 외 (2007)
유럽 에스토니아인 74 4.05 4.05 크로시아니 외 (2007)
유럽 벨라루스인 40 크로시아니 외 (2007)
유럽 북러시아인 82 3.66 3.66 크로시아니 외 (2007)
유럽 남러시아인 92 2.17 2.17 크로시아니 외 (2007)
유럽 우크라이나인 11 9.09 9.09 크로시아니 외 (2007)
유럽 몰도비아인 77 7.79 7.79 크로시아니 외 (2007)
유럽 헝가리인 106 9.43 9.43 크로시아니 외 (2007)
유럽 루마니아인 265 7.55 7.17 0.38 크로시아니 외 (2007)
서북아프리카 모로코 아랍인 55 40 3.64 7.27 29.09 크로시아니 외 (2007)
서북아프리카 아스니 베르베르스 54 3.7 3.7 크로시아니 외 (2007)
서북아프리카 부흐리아 베르베르스 67 1.49 1.49 크로시아니 외 (2007)
서북아프리카 모옌 아틀라스 베르베르스 69 10.14 10.14 크로시아니 외 (2007)
서북아프리카 마라케치 베르베르스 29 6.9 3.45 3.45 크로시아니 외 (2007)
서북아프리카 모로코 유대인 50 12 2 2 8 크로시아니 외 (2007)
서북아프리카 모자비테 베르베르스 20 크로시아니 외 (2007)
아프리카 북동부 리비아계 유대인 25 8 4 4 크로시아니 외 (2007)
아프리카 북동부 리비아계 아랍인 10 20 20 크로시아니 외 (2007)
아프리카 북동부 북부 이집트인 (델타) 72 23.61 5.56 1.39 13.89 2.78 크로시아니 외 (2007)
아프리카 북동부 이집트 베르베르스 93 6.45 2.15 4.3 크로시아니 외 (2007)
아프리카 북동부 바하리 출신의 이집트인 41 41.46 14.63 2.44 21.95 2.44 크로시아니 외 (2007)
아프리카 북동부 구르나 오아시스 출신 이집트인 34 17.65 5.88 8.82 2.94 크로시아니 외 (2007)
아프리카 북동부 이집트인 70 79 79 트롬베타(2015년)
아프리카 북동부 남부 이집트인 79 50.63 44.3 1.27 3.8 1.27 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 딩카 26 15.38 3.85 11.54 하산 외 (2008)
동아프리카 신륵 15 13.33 13.33 하산 외 (2008)
동아프리카 누에르 12 16.67 16.67 하산 외 (2008)
동아프리카 보구 26 15.38 3.85 11.54 하산 외 (2008)
동아프리카 누바 28 25 3.57 3.57 7.14 10.71 하산 외 (2008)
동아프리카 마살릿 32 71.88 3.13 15.63 53.13 하산 외 (2008)
동아프리카 32 59.38 18.75 40.63 하산 외 (2008)
동아프리카 누비아인 39 15.38 12.82 2.56 하산 외 (2008)
동아프리카 수단에서 풀라니 26 34.62 30.77 3.85 하산 외 (2008)
동아프리카 수단에서 하우사 32 3.13 3.13 하산 외 (2008)
동아프리카 수단에서 온 이집트 콥트족 33 15.15 15.15 하산 외 (2008)
동아프리카 베자 42 35.71 4.76 30.95 하산 외 (2008)
동아프리카 갈리엔 50 18.00 6.00 6.00 6.00 하산 외 (2008)
동아프리카 메세리아 28 14.29 3.57 10.71 하산 외 (2008)
동아프리카 아라키엔 24 16.67 8.33 4.17 4.17 하산 외 (2008)
동아프리카 암하라 34 8.82 8.82 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 에티오피아계 유대인 22 9.09 9.09 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 혼성 에티오피아인 12 33.33 25 8.33 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 보라나/오로모(케냐/에티오피아) 32 40.63 40.63 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 월라이타 12 16.67 8.33 8.33 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 에리트레아 출신의 사호 94 88.3 88.3 트롬베타(2015년)
동아프리카 에티오피아에서 온 소말리아 사람 12 33.3 8.3 25 트롬베타(2015년)
동아프리카 소말리아 출신 5 80 80 트롬베타(2015년)
동아프리카 케냐에서 소말리아 출신 6 80 80 트롬베타(2015년)
동아프리카 케냐에서 온 니로틱 18 11.11 11.11 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 케냐에서 반투 28 3.57 3.57 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 서아프리카 123 0.81 0.81 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 중앙아프리카 150 0.67 0.67 크로시아니 외 (2007)
동아프리카 남아프리카 공화국 105 크로시아니 외 (2007)
서아시아 이스탄불 터키어 35 8.57 2.86 5.71 크로시아니 외 (2007)
서아시아 서남터키어 40 2.5 2.5 크로시아니 외 (2007)
서아시아 터키 북동부 41 크로시아니 외 (2007)
서아시아 터키 남동부 24 4.17 4.17 크로시아니 외 (2007)
서아시아 에르주룸 터키어 25 4 4 크로시아니 외 (2007)
서아시아 중앙 아나톨리안 61 6.56 1.64 4.92 크로시아니 외 (2007)
서아시아 터키계 키프로스 46 13.04 10.87 2.17 크로시아니 외 (2007)
서아시아 사마리아인 레위츠 2 100 100 [15]
서아시아 세파르디 터키어 19 크로시아니 외 (2007)
서아시아 팔레스타인인 29 10.34 3.45 6.9 크로시아니 외 (2007)
서아시아 드루즈 아랍인 28 10.71 10.71 크로시아니 외 (2007)
서아시아 베두인 28 3.57 3.57 크로시아니 외 (2007)
서아시아 시리아인 100 2 2 크로시아니 외 (2007)
서아시아 이라크에서 쿠르드족 20 크로시아니 외 (2007)
서아시아 아랍에미리트 출신 아랍인 40 2.5 2.5 크로시아니 외 (2007)
서아시아 오만 사람 106 0.94 0.94 크로시아니 외 (2007)
서아시아 아디게이 18 크로시아니 외 (2007)
서아시아 아제리 97 2.06 2.06 크로시아니 외 (2007)

M78의 하위 표제

Haplogroup E-M78의 보간 주파수 분포.[16]

2015년 6월 현재 M78의 주요 하위 표제가 여기에 열거되어 있다. E-M78 하위 표지에서 Trombetta et al. 2015는 이전의 E-M78* 염색체의 대부분을 E-V1083*, E-V1477, E-V259의 세 가지 새로운 분기에 할당했다. 첫번째는 E-V22와 E-V13을 가리는 파라그룹 자매다. 돌연변이 V1477은 북아프리카의 한 표본에서만 관찰되는 새로운 기저 분기를 정의한다. 마지막으로, V264에서 정의한 E-V12의 자매결연에는 E-V65와 V259에서 정의한 새로운 중앙 아프리카 혈통이 포함된다.[9] 희귀 M78 아합집단 E1b1b1a1-PF2186은 차드에 거주하는 투보 인구(21%)[17] 중 가장 높은 빈도에서 발견됐다.

  • E-M78 (E1b1b1a1) 북아프리카, 호른 오브 아프리카, 서아시아, 유럽(이전의 E1b1b1a)
    • E-M78*
    • E-V1477 튀니지 유대인에서 발견됨
    • E-V1083
    • PF2186 차드 호수 지역의 토우바우에서 발견되었다.
      • E-V1083* 에리트레아(1.1%)와 사르디니아(0.3%)에서만 발견된다.
      • E-V13(E1b1b1a1b)
      • E-V22(E1b1b1a1s)
    • E-V1129
      • E-V12(E1b1b1a1a)
        • E-V12*
        • E-V32(E1b1b1a1a2)
      • E-V264
        • E-V259 카메룬 북부의 차디치(아프리카-아시아) 스피커에서 발견
        • E-V65(E1b1b1a1d)

E-V12

Haplogroup E-V12의 보간 주파수 분포.[16]

E-M78의 이 하위 표지는 다른 하위 표지와 먼저 분리된 것으로 보인다(c. 13.7-15.2 kya[18]). 크로시아니 연구진에 따르면 (2007) E-V12 하위 라인은 북아프리카에서 유래되었을 가능성이 있다.

구분되지 않은 E-V12* 라인업

구분되지 않은 E-V12* 라인업(E-V32 또는 E-M224가 아니므로 "E-V12*"로 명명됨)은 남부 이집트인(최대 74.5%) 사이에서 가장 높은 빈도를 나타낸다.[19] 이 하위 표지는 또한 북아프리카와 유럽 양쪽에 소량으로 넓게 흩어져 있지만, 터키를 제외하고 서아시아에는 간판이 거의 없다.[2] 이러한 E-V12* 선은 이전에 (많은 E-V22* 선과[Note 1] 함께) 그가 Y-STR 프로필을 사용하여 정의한 크루시아니 외 연구진(2004)의 원본 "델타 클러스터"에 포함되었다. 정의로운 SNP의 발견과 함께, Crossiani 등. (2007)은 V12*가 이집트, 특히 남부 이집트에서 가장 높은 농도에서 발견되었다고 보고했다. 하산 외 (2008) 5/33 콥트인과 5/39 누비아인을 포함하여 인접 수단에 E-V12*가 상당히 존재한다고 보고한다. E-V12*는 수단 E-M78의 약 20%를 차지했다. 그들은 E-M78의 E-V12와 E-V22 서브클라드가 약 6,000–8000년 전 사하라 사막화가 점진적으로 진행된 후 북아프리카의 원산지에서 수단에 반입되었을 수도 있다고 제안한다. 갑작스런 기후 변화로 인해 몇몇 신석기 문화/사람들이 지중해로 북상하여 사헬과 나일 계곡으로 남하할 수밖에 없었을 것이다.[20] E-V12* 낙하산 그룹은 유럽(예: 프랑스 바스크 사이)과 동부 아나톨리아(예: Erzurum Turks)에서도 관측된다.[2]

The non-basal subhaplogroup E1b1b-V12/E3b1a1 has been found at highest frequencies among various Afroasiatic-speaking populations in eastern Africa, including Garreh (74.1%), Gabra (58.6%), Wata (55.6%), Borana (50.0%), Sanye (41.7%), Beja (33.3%) and Rendille (29.0%).[21]

E-V12의 서브클레이드

E-M224

E-M224는 예멘 인구(5%) 가운데 이스라엘에서 발견됐으며 미성년자 하위 표지로 보인다.

그 발견은 언더힐 외에서 발표되었다. (2001) 대상 2001년 Shen 등. (2004) 대상 는 테스트한 예멘 이스라엘인 20명 중 1명을 발견했다. 크로시아니 외 (2006) M224를 "rare and 다소 비정보적"이라고 불렀는데, 그들은 어떤 예도 발견하지 못했다.

E-V32
V-32의 아프리카 분포

크로시아니 외 (2007) E-V12의 하위 표지는 북아프리카에서 시작되었고, 그 후 아프리카 뿔로 남쪽으로 확장되었으며, 현재 아프리카 뿔이 널리 퍼져 있다.[Note 2] V32가 발견되기 전, 크로시아니 2004) no 도움말)는 약 8,500년 전에 발생한 것으로 추정된 "감마 클러스터"와 동일한 행을 가리켰다. 이들은 "케냐 출신 보라나(71.4%), 에티오피아 출신 오로모(32.0%), 소말리아인(52.2%) 등 에티오피아 출신 3개국에서 가장 높은 주파수를 기록했다"고 밝혔다. 동아프리카 이외 지역에서는 이집트(3.6%)에서 2개 과목, 모로코에서 1개 아랍어로만 발견됐다. 산체스 외 (2005) )은 소말리아 남성에게서 매우 두드러진 사실을 발견하고 "소말리아 남성 인구는 호른 아프리카 인구의 한 분파 - 에티오피아와 북부 케냐(보라나)의 오로모스와 밀접하게 관련되어 있다"면서 "그들의 감마선들은 4000~5000년 전에 소말리아 인구에 유입되었을 가능성이 있다"고 밝혔다. 좀 더 최근에는 틸마르연구진. (2009) 대상 없음: 2009년 소말리아에서 온 147명의 남성을 12 Y-STR loci로 타이핑하여 77%(113/147)가 전형적인 E-V32 happlotype을 가지고 있음을 관찰했다. 이것은 현재 단일 표본 모집단에서 발견된 E-V32의 가장 높은 빈도수다. 비슷하게, 하산연구진. (2008) 연구에서 이것수단, 특히 베자, 마살리트퍼에서 발견된 E-M78 하위 표지의 가장 흔한 것으로 관찰되었다. 베자는 소말리스나 오로모스와 마찬가지로 아프로 아시아 언어를 구사하며 아프리카의 뿔에서 이집트까지 '코리도르'를 따라 산다. 하산 외 (2008) 이것을 '언어적, 유전적 다양성의 강한 상관관계'와 베자와 암하라족, 오로모족과 같은 아프리카 혼족 사이의 연관성의 징후를 강화한 것으로 해석한다. 반면 마살릿과 퍼는 다르푸르에 살면서 닐로사하라 언어를 구사한다. 저자들은 연구에서 "마살릿이 E-M78과 E-V32 할플로그그룹 중에서 가장 높은 빈도를 가지고 있다"고 관찰했는데, 그들은 이 빈도가 "최근 인구의 병목현상이 발생하거나 할플로그그룹 원점에 근접해 있다"고 주장한다. 그러나 최근에는 틸마어연구진이다. (2009) 대상 없음: 2009년 소말리아에서 온 147명의 남성을 12 Y-STR loci로 타이핑하여 77%(113/147)가 전형적인 E-V32 happlotype을 가지고 있음을 관찰했다. 이는 단일 표본 모집단에서 발견된 E-V32 중 가장 높은 빈도수다.

크로시아니연구소의 STR 데이터. (2007) E-V12에 관한 사항은 다음과 같이 요약할 수 있다.

하플로타입 설명 와이카이아 와이카이브 DIS413a 다이제413b 다이스19 DIS391 DIS393 다이즈439 다이스460 다이스461 A10
E-V12* 모달의 19 22 22 22 13 10 13 11 11 9 13
18 21 20 21 11 10 12 11 8 8 11
맥스. 19 22 22 23 15 12 14 13 12 10 14
번호를 붙이다 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40
E-V32 모달의 19 21 22 23 11 10 13 12 10 10 13
19 19 20 21 11 9 12 11 9 10 11
맥스. 20 22 22 24 11 11 13 13 12 11 14
번호를 붙이다 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35
전체 E-V12 모달의 19 22 22 23 11 10 13 11 11 10 13
18 19 20 21 11 9 12 11 8 8 11
맥스. 20 22 22 24 15 12 14 13 12 11 14
번호를 붙이다 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75

E-V13

크로시아니(2007) 등의 데이터 집합에 따른 E-V13 분포. 위에 열거한

E-V13 클라드는 크로시아니 연구진에서 보고된 E-M78의 "알파 군집"과 동일하다. (2004) no Crossiani et al에서 SNP V13에 의해 처음 정의되었다. (2006). 또 다른 SNP는 이 쇄설로 알려져 있으며, V36은 크로시아니연구진에서 보고되었다. (2007). V13에 대해 알려진 모든 양성 테스트는 V36에도 양성이다. 그래서 E-V13은 현재 E-V36과 "생체적으로 동등한 것"으로 간주되고 있다.

하플로그룹 E-V13은 아프리카에서 가장 높은 주파수에 도달하는 유일한 혈통이다. 실제로 남부 발칸 반도(19.6%)에서 서유럽(2.5%)에 이르는 주파수 분포의 쇄골 패턴을 가진 유럽 E-M78 염색체의 약 85%를 차지한다. 아나톨리아(3.8%), 근동(2.0%), 코카서스(1.8%) 등에서도 같은 하플로그군이 낮은 주파수에서 존재한다. 아프리카에서는 하플로그룹 E-V13이 드물게 발생하며, 북아프리카에서만 낮은 주파수(0.9%)로 관측되고 있다.

일부 저자들에 따르면 E-V13은 그리스나 남부 발칸에서 기원한 것으로 보이며 지중해의 나머지 지역에 그것의 존재는 그리스 식민지의 결과일 가능성이 높다.[22][23][24] 유럽 내에서 E-V13은 발칸반도와 이탈리아 일부 지역에서 특히 흔하다. 여러 연구에서 특히 높은 빈도가 코소보 알바니아인(45.6%),[25] 마케도니아인 알바니아인(34.4%),[14] 알바니아인(32.29%Cruciani 등)에서 관측됐다. (2007) , 그리고 그리스의 일부 지역에서는 (ca. 35%)[26][27] 보다 일반적으로는 그리스의 다른 지역과 불가리아인, 로마인, 마케도니아인, 세르비아인 사이에서 고주파도 발견되었다.[6][13][28][29]

이탈리아 내에서, 특히 남부 이탈리아에서 더 높은 빈도를 보이는 경향이 있는데,[2] 예를 들어, 시칠리아산타닌파아르메리나 광장 같은 특정 지역에서 특히 높은 결과를 볼 수 있다.[30] 높은 주파수 또한 예를 들어 Venice,[4습니다]Genoa[31일]과 Rimini,[32]에 몇몇 북부 areas[주 3]뿐만 아니라 Corsica[33]의 섬과 프로방스의 남쪽 France,[24]고 또한 리비아 유대인과 이집트에 작은 흩어져 양에서 발견된 지역에 존재하지만, 유럽에서 이주의 이 가장은 결과 나타납니다.또는 근동.[2]

고대 표본 가운데 로스드레흐트 외 연구진(2018)은 모로코 동부 타포랄트 인근 그로테 데 비둘기(Grotte des Pivors)에서 E-M78 운반 화석 1점을 발견했다. 그 해골은 현재 15,100년에서 13,900년 사이에 직접 연대를 정했다.[8]

E-V13 및 고대 마이그레이션

E-M78 계열의 분명한 이동과 그에 따른 급속한 확장은 E-V13의 하위 표지를 고대 인간 이동에 대한 추측의 특히 흥미로운 주제로 만든다.EV13 E1B1B1A1B1B1의 전신인 '라디오 카본'이 모체 클라드 E-M78이 발견된 동부 모로코 타로팔트 근처의 그로트 데 비둘기(Grottte des Pivids)에서 기원전 약 1만1900년 경의 '라디오 카본'이 발견되었다.

E-M78 염색체가 다른 지역으로 분산되기 시작한 곳이 동부 아프리카가 아닌 북동 아프리카라는 결론이 나왔다.[34] 가장 그럴듯한 시나리오는 E-V13이 서아시아에서 기원했다는 것이다.[35] V13 돌연변이가 없는 E-M78 운반선이 아프리카를 떠났고, 이후 근동/아나톨리아에서 연합이 발생했다는 가설도 있다.[35] 자료에 따르면 서아시아 V13 운송회사가 유럽에서 가장 빨리 5300년 전에 확장되었다고 한다.[35] 유럽 V13의 TMRCA는 4700~4000년 전이다.[35] Phylogenetic 분석은 유럽 v13이 발칸반도에서 유럽을 통해 "급격한 인구통계학적 팽창"[35]으로 확산되었음을 시사한다.

그 전에 SNP 돌연변이 V13은 분명 약 1만년 전에 서아시아에서 처음 발생했으며, 그곳에 널리 퍼지지는 않았지만 예를 들어 터키계 키프로스드루즈 아랍계 라인에서 높은 수준(>10%)에서 발견된다.[2] Druze는 유전적으로 고립된 공동체로 여겨지고, 따라서 특별한 관심을 가진다.[36] 그들 중 일부 E-V13 남성의 STR DNA 서명은 사실 원래 크루시아니 등의 델타 클러스터에 분류되었다. (2004) 이것은 Druze E-V13이 대부분의 E-V12와 E-V22와 함께 군집화된 것을 의미하며, 대부분 알파 군집에 있었던 유럽 E-V13과는 함께 군집화된 것을 의미한다.

하플라타입의 설명 와이카이아 와이카이브 DIS413a 다이제413b 다이스19 DIS391 DIS393 다이즈439 다이스460 다이스461 A10
전체 E-V13 모달의 19 21 23 24 13 10 13 12 9 10 13
드루제 V13 1 19 21 23 23 13 10 13 13 11 9 12
드루제 V13 2 19 21 23 23 13 10 13 13 11 9 13
모든 E-V22 모달의 19 22 22 23 14 10 13 12 11 10 12
전체 E-V12* 모달의 19 22 22 22 13 10 13 11 11 9 13
중동에서 유럽으로의 조기 이주

V13의 분포와 다양성은 종종 신석기 시대 신석기 시대의 발칸반도를 경유하여 유럽으로 초기 농업 기술의 도입을 나타내는 것으로 생각된다.[12] Happlogroup J2b(J-M12)도 V13과 관련하여 매우 유사해 보이는 분포와 사전 이력을 가진 Happlogroup으로서 자주 논의되어 왔다.([3][6][12]진화의 상황이나 시기에 대해서는 합의가 이루어지지 않고 있다.)

크로시아니 외 (2007)은 적어도 4개의 주요 인구통계학적 사건이 이 지리적 영역에 대해 계획되었다고 말한다.

마지막 두 가지는 V13의 STR 연령이 중동에서 주로 발생한다는 점을 감안할 때 가능한 시간 범위 내에 있는 것으로 보인다. 농업과 관련하여, 약 7000년 전의 스페인의 장례식 동굴에서 발굴된 인간 유해가 이 집단 안에 있는 것으로 밝혀졌다.[37]

그러나 유럽으로의 조기 진출도 가능하다. Battaglia.를 들어, E-M78* 혈통 조상은 모든 현대 E-V13 남성들에게 초기 홀로세 지역의 습윤상태에서 남 이집트의 한 고국에서 빠르게 이동했고, 발칸반도에 단지 중석기 기술만을 가지고 도착했고, 이후 발칸반도에 도착한 신석기 문화와 통합되었을 뿐이라고 제안한다.

E-V13은 어떤 경우든 인구 유전학에서 흔히 중동에서 유럽으로 유입되는 인구의 비교적 최근의 연결고리를 보여주는 유럽의 유전적 구성 요소 중 하나로 설명되며 아마도 새로운 기술을 도입하는 것과 관련이 있을 것이다.[38][39][40] 이와 같이 아프리카에서 유라시아로 비교적 최근의 유전적 이동이라는 말도 가끔 나오고 있으며, "시나이강을 넘어 아프리카에서 유럽으로 별도의 후기 페리스토세 이주 신호"로 묘사되어 왔다. mtDNA happlogroup 분포에 명시되지 않음".[41]

초기 유럽 진출 이후, 발칸반도에서 유럽의 다른 지역으로 분산이 있었다. 또한 이러한 움직임에도 다양한 가능성이 존재한다. Battaglia. (2008) E-M78의 E-V13 하위 표지가 유럽의 상황에서 시작되었음을 시사하며, 발칸반도에서 E-V13을 처음으로 주요 분산시킨 것이 종종 임프레사 또는 카디알로 언급되는 신석기 인크루션 웨어 문화와 함께 아드리아 해의 방향이었을 수 있음을 제안한다. 위에서 언급한 스페인 고대 E-V13 발견은 이러한 제안을 지지한다.

이와는 대조적으로, 크로시아니연구진. (2007) 발칸반도를 벗어난 운동은 5300년 전보다 더 최근에 일어났을지도 모른다는 것을 시사한다. 저자들은 대부분의 경우 현대의 E-V13은 발칸반도에 남아 있던 인구에서 발칸반도의 청동기 시대까지 하강한다고 제안한다. 이들은 "E-V13과 J-M12 하플로그룹들의 분산은 주로 발칸 남부와 중북유럽을 연결하는 하천 수로를 따라온 것으로 보인다"고 보고 있다. 페리치치 외 (2005) : no 은 신석기시대 신석기인들이 중부 유럽으로 분산되는 가능한 경로로 바르다르-모라바-다뉴브 강을 제안한다. 버드(2007)는 로마 제국 시대 즈음에 발칸 반도를 벗어나 아직도 더 최근의 분산을 제안한다.

라칸 연구진(2011년)에 따르면 대상 스페인 북동부 카탈로니아의 아벨라네르 동굴에서 발굴된 신석기 해골(약 7,000년)에는 남성 표본을 포함시켰는데, 이 표본을 E1b1b가 실려 있었다. 이 화석은 E1b1b1a1b(V13) 하위 표지에 속했으며, 현대 유럽 개인(알바니아인 5명, 프로방스 프랑스인 2명, 코르시카인 2명, 보스니아인 2명, 이탈리아인 1명, 시칠리아인 1명, 그리스인 1명)에서 발견되는 것과 동일한 하플라타형을 가지고 있었다. 신석기 스페인에 이 집단이 있다는 것은 신석기 농경지와 관련이 있음을 시사한다. 이 고대 농부는 또한 초기 유럽의 모계 집단인 U5 mtDNA 쇄골을 낳았다. 그의 자동 STR 마커도 마찬가지로 유럽에서 가장 전형적인 것이었다. 또한, 시료는 LP-13910-C/T 젖당효소 지속성 SNP에 대한 동질 C/C로, 유당불내증이었음을 나타낸다.

파키스탄의 그리스 병사

E-M78과 J-M12 모두 알렉산더 대왕 시대로 거슬러 올라가 아프가니스탄파키스탄에 그리스인이 남아 있다는 증거를 찾는 연구에 사용되어 왔다.

그리스 군인의 혈통을 주장하는 부루쇼, 칼라시, 파탄 등 3명의 파키스탄 인구와 그리스 내 Y의 다양성에 대한 광범위한 분석을 통해 우리는 이들 인구 내 Y 계열을 비교하고 그들의 제안된 그리스 기원을 재평가할 수 있었다. 이 연구는 전반적으로 이전의 관찰 결과를 확인하면서, 파키스탄 인구에 대한 그리스인들의 많은 기여를 배제한 것으로 보인다. 그러나, 그것은 Clade E 네트워크와 이 두 모집단 사이의 낮은 쌍체 유전적 거리에 의해 증명된 바와 같이 소수의 파탄족에 대한 그리스 기원을 지지하는 강력한 증거를 제공한다.

Firasat et al. (2006)

그러나 이 연구는 발칸반도의 전형적인 M78 유형인 V13이 아닌 M78에 대해서만 시험했다. 그러나 이 지역의 E-V13에 대한 보다 최근적이고 자세한 분석은 이 가설이 부정확하며, 발칸반도의 전형적인 유형이 없다는 것을 발견한 변형들이 결론을 내렸다.[42] 대신 "아프가니스탄의 라인은 중동인과 이란인과 상관관계가 있지만 발칸 반도의 인구와는 상관관계가 없다"[43]고 말했다.

고대 영국

E-V13은 웨일스의 마을, 영국체스터(Existent Deva Vitrix) 주변, 스코틀랜드에서도 상당한 빈도가 관측됐다. 특히 웨일스 북부 해안의 옛 무역 도시인 AbergeleWeale 연구진에서 보고된 바와 같이, 실험 대상 지역 주민 18명 중 7명이 이 혈통(약 40%)인 것으로 나타났다. (2002) 대상

일부 학자들(예: Steven Bird (2007) : (특히 빈도가 높은 지역에서 E-V13의 존재를 CE 1~4세기 동안 로마 정착에 기인했다고 한다. 발칸 출신을 포함로마군은 트라키아인, 일리리아인, 데이키인 등 발칸 출신이다. 특히 스티븐 버드는 페리치크 연구진이 확인한 로마의 모시아 슈페리어 지방에 해당하는 지역인 코소보, 세르비아 남부, 마케도니아 북부, 불가리아 북서부 지역을 아우르는 현대 지역과의 연결을 제안한다. (2005) : no [Note 5] 이 하위 표지의 전 세계에서 가장 높은 주파수를 보유하는 것.

또한 E-V13이 현대 중부 잉글랜드, 특히 웨스트 미드랜드사우스 미들랜즈에서 결석한 것으로 보이는 점도 눈에 띈다.[Note 6] 버드(2007)는 잉글리시 미드랜드의 집단 유전적 프로파일이 로마에 의해 식민지화 된 것이 아니라 영국과 마찬가지로 앵글로색슨 정착지의 대상이었던 네덜란드 프라이스랜드 주와 비슷하다고 지적한다. Steven Bird에 따르면 중부 잉글랜드의 소위 "E3b 구멍"은 로마인과 영국인이 앵글로 색슨족에 의해 대체된 인구일 수도 있다.[Note 7] 토마스 외 (2006) 대상 없음:은 앵글로색슨 잉글랜드에서 "아파르트헤이트" 타입의 엘리트 지배 사회 구조의 가능성을 제기한다. 새(2007)는 동의한다. "E3b 구멍은 (a) ...의 거대한 변위를 암시한다. 침략에 의한 로마-영국 인구 또는, (b) 엘리트 지배("apartheid") 모델을 통한 로마-영국 Y-DNA의 실질적인 유전자 대체... 메커니즘에 상관없이, E3b happlotype이 없는 Central England 지역은 Friedland와 Y-chromosome의 분포에서 가장 "스트라이크 유사성"을 가진 지역이다.

E-V13의 서브클레이드

대부분의 E-V13 개인은 알려진 다운스트림 SNP 돌연변이를 보이지 않으며, 따라서 E-V13*으로 분류되지만, 여러 개의 인정된 서브클라드가 있으며, 이들 하위클라드는 모두 매우 작을 수 있다. 이들은 카라페연구진이 발생한 두 가지 사례 중 하나이다. (2008) (은 이 글의 당시에 두 개의 종파가 진정으로 분리된 것인지는 확실하지 않다고 언급하였다("V27에서 파생된 상태를 포함하는 DNA 샘플의 부족으로 인해 이러한 돌연변이의 위치가 해결되지 않았다").

  • E-V27. V27에 의해 정의됨. 크로시아니 외 (2007) 시칠리아에서 한 건을 발견했다.
  • E-P65. P65로 정의된다.
  • E-L17. L17에 의해 정의된다.
  • E-L143. L143에 의해 정의된다.
  • E-M35.2. M35.2에 의해 정의된다.
  • E-L241. L241에 의해 정의된다.
  • E-L250. L250, L251 및 L252로 정의된다.

E-V22

Haplogroup E-V22의 보간 주파수 분포.[16]

이 판은 십자군 등의 "델타 클러스터"에 분류된 판의 대부분을 구성한다. (2004) 크로시아니 외 (2006) 나중에 "E-V22와 E-V12* 염색체는 서로 결합되어 있으며 마이크로 위성 하플로타입에 의해 명확하게 구별되지 않는다"고 언급했다.

E-M78의 이 하위 표지는 중동, 아프리카 혼, 이집트에서 "상대적으로 흔한"[2] 것으로, 이집트에서는 미세 위성 분산(각각 0.35 대 0.46)이 더 높다. 이 첫 번째 정보를 발표하는 기사에서, 크로시아니 외. (2007)은 서아시아에서 흔치 않은 일이라고 설명했으며, 그들은 북동 아프리카 및/또는 동아프리카를 이 하위 표지의 유력한 원산지로 제안했다.

지금까지 E-V22의 가장 높은 주파수는 사마리아 레위인들 사이에서 100% 주파수로 관측되었으며,[15] 에리트레아 중심부의 에티오피아어를 구사하는 사호인구가 88%[9]의 비율로 그 뒤를 이었다. 사호는 엄격한 종족종족으로 조직되어 있는 것으로 알려져 있다. 이러한 종류의 사회 구조가 그룹 내에서의 낮은 Y-크롬 다양성과 그룹 간의 큰 차이로 특징지어지는 변동성의 패턴을 설명할 수 있다는 가설이 제기되었다.[44]

하산 외 (2008) 또한 이웃한 수단에서 상당한 존재감을 보였으며, 널리 분산된 목회자인 풀라니 26명 중 8명(약 31%)을 포함하여, 이 나라 E-M78 계열의 다양한 범위의 약 30%를 그들의 연구에서 차지하고 있다.[Note 8] E-V22는 또한 남수단의 실루크(15개 표본 중 2개, 13%)와 딩카(26개 중 3개, 11.5%) 중에서 훨씬 더 작은 주파수로 존재했다. 하산 외 연구진은 E-V12와 마찬가지로 E-V22가 "약 6000~8000년 전 사하라 사막화의 점진적 이후" 북아프리카에서 수단에 들어왔을 수도 있다고 제안한다. 그들은 수단에 대한 유전자 흐름은 "최근 (홀로세 계속)뿐만 아니라 주로 초점적 성격"이라며 "수단에서 사용되는 주요 언어적 가족인 닐로사하라 언어의 대부분의 연사들은 유전자 흐름에 대한 증거를 거의 보여주지 않고 낮은 이주율을 보여주고 있다"고 덧붙인다.베자와 함께 아시아유럽에서 유입되는 nsiduous 유전자 흐름."

다른 주파수는 크로시아니 등이 보고한 것이다. (2007년)에는 아스토리아인 (90명 중 4.44%), 시칠리아인 (153명 중 4.58%), 모로코 아랍인 (7.27%, 55명), 모로코 유대인 (8%, 50명), 이스탄불 터키인 (35명 중 5.71%), 팔레스타인인 (29명 중 6.9%) 등이 포함되어 있다. 카데나스 외 (2007) )은 UAE에서 6.7%의 존재감을 발견했다.

E-V22의 서브클레이드

카라페트(2008) 이 없음:은 그 글의 당시에 "이 돌연변이의 위치가 [...] V19의 파생 상태를 포함하는 DNA 샘플이 부족하여 해결되지 않았기 때문에 이러한 돌연변이의 위치가 명백히 분리되어 있다고 인정된 하위 클래드가 두 개 있다.

E-V65

이전에 분류되었던 "베타클러스터"에 해당하는 이 하위 표지는 북아프리카 극지방의 마그레브 지역에서 높은 수준에서 발견된다. 크로시아니 외 (2007) 리비아 아랍계 중 약 20%와 모로코계 아랍계 중 약 30%의 수준을 보고한다. 버버들 사이에서는 덜 흔해 보이지만, 여전히 10% 이하 수준으로 존재한다. 저자들은 이 혈통의 북아프리카 출신을 제안한다. 유럽에서는 이탈리아와 그리스에서 소수의 개인만이 발견되었다. 기사의 결과는 다음과 같이 요약할 수 있다.

E-V65 와이카이아 와이카이브 DIS413a 다이제413b 다이스19 DIS391 DIS393 다이즈439 다이스460 다이스461 A10
모달의 19 21 21 23 13 10 13 10 10 11 13
19 20 20 22 11 10 13 10 9 9 12
맥스. 21 21 22 23 14 11 14 11 11 12 13
번호를 붙이다 38 38 38 38 38 38 38 38 38 38 38

카펠리 외 (2009) 은 유럽의 베타 클러스터를 연구했다. 이들은 남부 이탈리아에서 소량을 찾았지만 칸타브리아, 포르투갈, 갈리시아 등에서도 흔적을 발견했는데, 칸타브리아는 연구 대상 유럽에서 가장 높은 수준인 3.1%(161명 중 5명)로 나타났다. 칸타브리아 다음으로, 로드리게스 외 연구진(2021)은 알라바 주(17.3%), 비스카야 주(10.9%), 기푸스코아 주(3.3%)의 바스크 오토체인저 거주자 중에서 E-V65의 고주파를 발견했다.

E-M521

이 하위 표지의 발견은 Battaglia 등지에서 발표되었다. (2008) 그들은 92명의 그리스인 중 2명의 돌연변이를 발견했다.

계통유전학

계통학사

2002년 이전에는, 학술 문헌에 Y-크로모좀 계통의 명명 체계가 적어도 7개 있었다. 이로 인해 상당한 혼란이 초래되었다. 2002년 주요 연구단체들이 모여 Y-크로모썸 컨소시엄(YCC)을 결성했다. 그들은 공동 논문을 발표하여 모두 사용하기로 동의한 하나의 새로운 나무를 만들었다. 이후 인구유전학과 유전적 계보에 관심이 있는 시민과학자 그룹이 워킹그룹을 구성해 무엇보다 시기적절함을 목표로 아마추어 트리를 만들었다. 아래 표는 이 모든 작품들을 랜드마크 2002 YCC 트리의 지점에 모아 놓은 것이다. 이것은 오래된 출판된 문헌을 검토하는 연구자가 명목 사이를 빠르게 이동할 수 있게 해준다.

YCC 2002/2008(정기) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002(롱핸드) YCC 2005(롱핸드) YCC 2008(롱핸드) YCC 2010r(롱핸드) 아이소그 2006 아이소그 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 아이소그 2011 ISOG 2012
E-P29 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E* E E E E E E E E E E
E-M33 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1* E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1a E1a E1a1 E1a1 E1a E1a E1a1 E1a1 E1a1 E1a1 E1a1
E-M75 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2b E2b E2b E2b1 - - - - - - -
E-P2 25 III 4 14 Eu3 H2 B E3* E3 E1b E1b1 E3 E3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
E-M2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a* E3a E1b1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
E-M58 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
E-M116.2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 제거된 제거된
E-M149 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
E-M154 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1a1g1c E1b1a1a1a1g1c
E-M155 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b* E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 제거된 제거된
E-M78 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1* E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
E-M148 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2* E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3* E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a* E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1a1

연구 간행물

YCC 트리를 만들 때 그들의 간행물마다 다음과 같은 연구팀이 대표되었다.

참고 항목

유전학

Y-DNA E 하위 목록

Y-DNA 백본 트리

메모들

  1. ^ 크로시아니 외 2004) : no (도움말): "E-V22와 E-V12* 염색체가 서로 섞여 있으며, 마이크로 위성 하플로타입에 의해 명확하게 구별되지 않는다." 크로시아니 등에서. (2007) 같은 저자는 드루즈 아랍인들 사이에서 발견된 E-V13의 분기도 델타 군집 안에 있다는 것을 보여준다. (크로시아니 연구진의 데이터 표를 대조한다. (2007)크로시아니 (2004) )
  2. ^ 크로시아니 외 (2007): 그림 2/C
  3. ^ 유전자 조사가 모두 같은 표지를 테스트하는 것은 아니다.
  4. ^ Scozari . al. 2001 Clade 25.1을 참조하십시오. 동일한 데이터 세트가 나중에 크로시아니연구소에서 사용되었다. (2004) no .2004(Crossiani et al. (2007).
  5. ^ 이러한 추리 선에 대한 의구심이 표출된 이유는 다음과 같다: (a) King et al. (2008) 대상 없음:은 그리스에서도 E-V13의 고농도 및 (b) Perichic 등의 데이터가 있었음을 나타낸다. (2005) : no 은 주파수가 가장 높은 지역이 가장 높은 다양성을 가지고 있지 않다는 것을 보여주며 V13이 그리스보다 더 최근에 그곳에 도착했음을 암시한다.
  6. ^ 버드는 다음 세 가지 소스를 사용한다. Weale 등. (2002) 대상 2002년), 카펠리 (2003) 대상 Sykes (2006년). 카펠리와 웨일 둘 다 버드가 E1b1b 부족을 시사하는 잉글리시 미드랜드 지역의 데이터를 가지고 있지 않다[편집자 E-M243]. 2006년에 버드는 사이크스에 193개의 중앙 영어 happlotype이 있다고 언급했다.
  7. ^ 그러나 Bird's 자체 논문에 게재된 E3b 분포 지도에서 노퍽 지역은 E3b의 비율이 높은 것으로 나타났다. 노퍽은 앵글리아 침공의 서사시의 일부분이다.
  8. ^ 로사 외 (2007) : no 2007년) 기니비사우의 연구에서 풀라니에는 약 10%의 E-M78이 있다는 것을 보여주었다.이 연구는 V12나 V22에 대해 특별히 테스트하지 않았기 때문에 E-M78은 낮은 주파수뿐만 아니라 다양성의 정확한 분석을 가질 수 있다.
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참조

외부 링크