Haplogroup J-M172

Haplogroup J-M172
Haplogroup J-M172
가능한원산지시기32000 ybp[1]
합종연횡령28000 ybp[1]
원산지가능여부메소포타미아 북부, 이란[2] 서부
조상J-P209
돌연변이 정의M172
최고 주파수Ingush 88.8% (Balanovsky 2011), Chechens 56.7% (Balanovsky 2011), Georgians 21% (Wells 2001)-72%, Azeris 24% (Di Giacomo 2004)-48% (Wells 2001), Iraqis 24%(Al-Zahery 2011)-25% Al-Zahery 2003 and Sanchez 2005, Cretans 35% (El-Sibai 2009), Uyghurs 34% (Shou 2010),[3] Yaghnobis 32% (Wells 2001), Uzbeks 30.4% (Shou 2010), Greeks 10%-48%(Martinez 2007), Muslim Kurds 28.4%(Nebel 2001), Lebanese 30% (Semino 2004)[dubious – discuss](Wells 2001), Ashkenazi Jews 24-30%(Nebel 2001) (Semino 2004), Turks 24% (Cinnioglu 2004)-40% (Semino 2000), Hazara 26.6% (Haber et al, 2012),[4] Kuwaiti 26%[citation needed] and (Wells 2001), Cypriots 12.9% (El-Sibai 2009)-37% (Capelli 2005),[5] Abkhaz 25% (Nasidze 2004), Iranians 22.5%(Grugni 2012)-24%,[6] Balkars 24% (Battaglia 2008), Italians 9%-36%(Capelli 2007) and (Semino 2000), Armenians 21%(Wells 2001)-24% (Nasidze 2004), Palestinians 29%(Nebel 2001)[citation needed], Mordvins 15.3%,[7] Kazan Tatars 15.1%,[7] Chuvash 14%,[7] Sephardi Jews 15 -20% (Shen 2004)-29% (Nebel 2001), Ossetians 16%(Balanovsky 2011)-24%(Nasidze 2004), Circassians 21.8% (Balanovsky 2011), 몰타인 21%(Capeli 2005), 렘바인 20.8%(Soodall 2013), 북인도 시아파 무슬림 18%(Eaaswarkhanth 2009), 알바니아인 16%(Battaglia 2008), 시리아인 14%(Di Giacomo 2004)-29%,[citation needed] 칼라시인 9.1%.(Firasat 2007)[8]

하플로그룹 J-M172 또는 J2는[Phylogenetics 1] 인간 유전학에서 하플로그룹 J-M304의 하위 분류인 Y-염색체 하플로그룹입니다.[Phylogenetics 2] 하플로그룹 J-M172는 서아시아, 중앙아시아, 남아시아, 남유럽, 이란 북서부, 북아프리카의 현대 인구에서 흔히 볼 수 있습니다. J-M172는 코카서스, 아나톨리아, 그리고/또는 서부 이란 사이에서 기원했을 것으로 생각됩니다.[9][10]

J-M410 및 J-M12(M12, M102, M221, M314)의 두 개의 상보적인 클레이드로 다시 구분됩니다.

오리진스

참고 항목: 중동 § 레반트의 유전자 역사

하플로그룹 J-M172의 기원일은 2015년 바티니 등에 의해 현재(BP) 19,000년에서 24,000년 전으로 추정되었습니다.[11] Samino 등은 2004년 모 하플로그룹인 J-P209의 기원을 18,900~44,500 YBP로 추정했습니다.[12] 고대 J-M410, 특히 아클레이드 J-Y12379*는 조지아 서부의 Kotias Klde 동굴의 치아에서 9.529-9.895cal로 중석기 시대에 발견되었습니다. BP.[13] 이 샘플은 캅카스 수렵채집자(CHG) 상염색체 성분에 할당되었습니다.[14] J-M410, 더 구체적으로 그것의 아클레이드 J-PF5008은 기원전 9,100-8,600년까지 거슬러 올라가는 이란 마잔다란 지방에 위치한 호투와 카마르반드 동굴의 중석기 표본에서도 발견되었습니다.E(약 11,000 ybp).[15] 두 샘플 모두 트라이얼 문화(Trialetian Culture)에 속합니다. J2인은 12,000년 전 마지막 빙하기가 끝날 때까지 아나톨리아, 남캅카스, 자그로스 산맥의 대부분에 정착했을 것입니다.[16]

Zalloua and Wells 2004와 al-Zaheri 2003은 아나톨리아와 코카서스에서 확장된 것으로 알려진 J2의 가장 초기 이동을 발견했다고 주장했습니다.[9][10][17] 2001년 Nebel et al.은 "Underhill et al. 에 따르면. 2000년, Eu 9(H58)는 M172(emphasis 추가)에서 T→G 변환을 통해 Eu 10(H71)에서 진화했으며, 오늘날 인구에서 Eu 9(M172의 후기 mutation 형태)는 코카서스, 소아시아 및 레반트 지역에서 가장 강력한 반면, Eu 10은 아라비아 반도 남쪽으로 이동함에 따라 강력해지고 Eu 9의 주파수를 대체합니다. 그래서 캅카스 사람들은 아랍화가 아라비아에서 비옥한 초승달과 튀르키예로 퍼져나가면서 메소포타미아(수메르/아시리아)와 네게브 사막 근처와 사이에서 아랍인들을 만났습니다.

Di Giacomo 2004의 연구에 따르면 J-M172 하플로그룹은 레반트 또는 아나톨리아에서 남유럽으로 퍼졌으며, 이는 농업의 발전과 유사할 가능성이 있습니다.[19] 디 자코모는 신석기 시대 이후의 사건들, 특히 고대 그리스 세계의 부상과 관련된 인구 통계학적 플로트를 지적합니다. Semino et al. 는 (Zivotovsky method c.f를 사용한) 전반적인 J2에 대한 오래된 나이 추정치를 도출했습니다. Di Giacomo), 근동에서 온 신석기 농부들과 함께 초기 확산을 가정합니다. 그러나 남부 발칸반도, 남부 이탈리아, 북부/중부 이탈리아 및 코카서스 지역에서 국지적인 피크를 보여주는 하위 분기군 분포는 단일 '진격의 물결' 시나리오에 부합하지 않으며, 현재 패턴을 생성한 신석기 시대 이후의 여러 과정을 여전히 제대로 이해하지 못하고 있습니다. Di Giacomo와 마찬가지로, Semino 2004는 발칸 반도 남부의 청동기 시대가 확산의 중요한 매개체였다고 제안했습니다.[12]

분배

하플로그룹 J-M172는 주로 비옥한 초승달 지대, 코카서스 산맥 (Nasidze 2003), 아나톨리아, 이탈리아, 지중해 연안, 이란 고원 (Semino 2004)에서 발견됩니다. Y-DNA: J2 (J-M172): 시리드/나흐레이니드 아라비드(들).

J-M172의 최고 보고 빈도는 87.4%로 Ingushin Malgobek (Balanovsky 2011) 중에서 가장 높았습니다.

More specifically it is found in Iraq (Al-Zahery 2003), Kuwait,[20] Syria (Luis 2004), Lebanon (Zalloua 2008l), Turkey (Cinnioglu 2004), Georgia (Nasidze 2003), Azerbaijan (Di Giacomo 2004), North Caucasus (Nasidze 2004), Armenia (Wells 2001), Iran (Nasidze 2004), Israel (Semino 2004), Palestine (Semino 2004), Cyprus (Capelli 2005), Greece (Martinez 2007), Albania (Semino 2000), Italy (Capelli 2007), Spain (Di Giacomo 2003), and more frequently in Iraqis 24% (Al-Zahery 2011), Chechens 51.0%-58.0% (Balanovsky 2011), Georgians 21% (Wells 2001)-72% (Wells 2001), Lebanese 30% (Semino 2004), Ossetians 24% (Nasidze 2004), Balkars 24% (Battaglia 2008), Syrians 23% (Luis 2004), Turks 13% (Cinnioglu 2004)-40% (Semino 2000), Cypriots 12.9% (El-Sibai 2009)-37% (Capelli 2005), Armenians 21% (Wells 2001)-24% (Nasidze 2004), Circassians 21.8%(Balanovsky 2011), Iranians 10% (Nasidze 2004)-25% (Wells 2001), Albanians 16% (Battaglia 2008) and (Semino 2000), Italians 9%-36% (Capelli 2007), 세파르디 유대인 15%(Nebel 2001)-29%(Semino 2004), 몰타인 21%(Capeli 2005), 팔레스타인 17%(Semino 2004), 사우디인 14%(Abu-Amero 2009), 요르단인 14%, 오만인 10%-15%(Di Giacomo 2004), 루이인 18%(Luis 2004), 북인도 시아파 무슬림 18%(Eaaswarkhanth 2009).

북아프리카

하플로그룹 J2는 북아프리카에서 낮은 빈도로 발견됩니다. Fadhlaoui-Zid 2014 Sousse 지역의 핫스팟과 함께 대부분의 Sousse 샘플은 Msaken에서 발견된 Haplogroup J-L271에서 발견된 것과 동일한 일배체형을 가지고 있습니다.

국가/지역 샘플링 N J-M172 공부
튀니지 튀니지 62 8 El-Sibai 2009
튀니지 수스 220 8.2 Fadhlaoui-Zid 2014
알제리 오란 102 4.9 로비노 2008
이집트 124 7.6 El-Sibai 2009
이집트 147 12.0 아부아메로 2009
모로코 221 4.1 프레겔 2009
북아프리카 알제리, 튀니지 202 3.5 프레겔 2009

중앙아시아

국가/지역 샘플링 N J-M172 공부
신장 Lop Uyghurs 64 57.8 류2018
신장 위구르족 50 34 쇼우 2010
타지키스탄 야그노비스 31 32 웰스 2001
두샨베 타지크족 16 31 웰스 2001
신장 우즈벡인 23 30.4 쇼우 2010
아프가니스탄 하자라 60 26.6 2012년 하버
신장 Keriyan Uyghurs 39 25.6 류2018
카자흐스탄 위구르족 41 20 웰스 2001
사마르칸트 타지크족 40 20 웰스 2001
타지키스탄 타지크족 38 18.4 웰스 2001
투르크메니스탄 투르크멘족 30 17 웰스 2001
신장 파미리 타직스 31 16.1 쇼우 2010
아프가니스탄 우즈벡인 126 16 디 크리스토파로 2013
부하라 우즈벡인 58 16 웰스 2001
사마르칸트 우즈벡인 45 16 웰스 2001
Surkhandarya 우즈벡인 68 16 웰스 2001
우즈베키스탄 우즈벡인 366 13.4 웰스 2001
카자흐스탄 카자흐족 30 13.3 카라펫 2001
투르판 지역 위구르족 143 9.8 [citation 필요]
호탄 지역 위구르족 478 9.2 [citation 필요]
창지 후이 175 9.1 [citation 필요]
신장 Dolan Uyghurs 76 7.9 류2018
닝샤 후이 65 7.7 [citation 필요]
키질수 키르기스어 241 6.64% 2020년 궈
카자흐스탄 카자흐족 1294 4.33% 아시르베코프 2017
키르기스스탄 키르기스어 132 3.79% 디 크리스토파로 2013

J-M172는 위구르족, 우즈벡족, 투르크멘족, 타지크족, 카자흐족, 야그노비스족과 같은 중앙 아시아 사람들 사이에서 중간 정도의 빈도로 발견됩니다. Shou 등(2010)의 중국 북서부 유전자 연구에 따르면, 특히 중국 신장의 위구르인 34%와 우즈벡인 30.4%에서 현저한 높은 빈도의 J-M172가 관찰되었습니다. Liu Shuhu 등(2018)은 신장 율리(롭누르)현의 카르추가 마을에서 온 J2a1(L26/Page55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) 샘플의 43.75%(28/64)에서, J2a2(L581/S398)는 14.06%(9/64)에서 발견했습니다. J2a1b1(M92, M260/Page14)은 유톈(케리야)현의 다리야 보이 마을에서 온 케리얀 위구르 샘플의 25.64%(10/39)에서 발견했습니다. 신장 및 J2a1(L26/Page55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396)은 신장, 아왓 카운티 호리콜 타운십의 돌란 위구르 표본의 3.95%(3/76)에서, J2a2(L581/S398)는 3.95%(3/76)에서.[21] 중국 신장에 있는 극서북부 소수민족들만이 J 집단을 가지고 있었습니다. 샘플의 우즈벡인은 30.4%의 J2-M172를 가지고 있었고 신장과 위구르인의 타지크인도 그것을 가지고 있었습니다.[22]

하플로그룹은 중앙아시아에 고대부터 존재해 왔으며 이슬람교의 확산에 앞서 있었던 것으로 보입니다(Shou 2010). 또한, J-M172의 직계 조상, 즉 J*(J-M304*, ak.a. J-P209*, J-12f2).1*)는 중국 북서부의 시보족, 카자흐족, 둥샹족, 우즈벡족 사이에서도 발견됩니다.

2015년, J-M172 또는 J-M410 (J2a)에 속하는 두 개의 고대 표본이 러시아 동부 알타이에 있는 두 개의 다른 고고학 유적지에서 발견되었습니다. Kytmanovo와 Sary-bel kurgan. 두 고대 표본 모두 알타이의 철기 시대 문화와 관련이 있습니다. Sary-bel J2/J2a는 기원전 50년으로 추정되는 반면 Kytmanovo 샘플은 서기 721-889년으로 추정됩니다. 이 표본들의 유전적 혼합 분석은 또한 이 개체들이 같은 시기의 다른 알타이인들보다 서유라시아인들과 더 밀접한 관련이 있음을 시사하지만, 그들은 또한 현재 이 지역의 튀르크계 사람들과 관련이 있는 것으로 보입니다.[23][24][25]

유럽

국가/지역 샘플링 N J-M172 공부
알바니아 55 19.9%
11/55		 2009년 바타글리아
보스니아 헤르체고비나 세르비아인 81 8.7 2009년 바타글리아
키프로스 164 12.9 El-Sibai 2009
그리스 크레타 섬 143 35 El-Sibai 2009
이베리아 655 7 프레겔 2009
이베리아 1140 7.7 아담스 2008
이탈리아 시칠리아 212 22.6 El-Sibai 2009
이탈리아 본토 699 20 카펠리 2007
이탈리아 중앙마르슈 59 35.6 카펠리 2007
이탈리아 서칼라브리아 주 57 35.1 카펠리 2007
이탈리아 발 바디아 34 8.8 카펠리 2007
몰타 90 21.1 El-Sibai 2009
포르투갈 북, 중앙, 남 303 6.9 El-Sibai 2009
포르투갈 Tras-os-Montes (Jews) 57 24.5 2010년 노게로
사르데냐 81 9.9 El-Sibai 2009
스페인 마요르카 62 8.1 El-Sibai 2009
스페인 세비야 155 7.8 El-Sibai 2009
스페인 레온 60 5 El-Sibai 2009
스페인 이비자 54 3.7 El-Sibai 2009
스페인 칸타브리아 주 70 2.9 El-Sibai 2009
스페인 갈리시아 292 13 [citation 필요]
스페인 카나리아 제도 652 10.5 프레겔 2009

유럽에서는 지중해를 벗어나 북상하면서 하플로그룹 J-M172의 빈도가 떨어집니다. 이탈리아에서 J-M172는 9%에서 36% 사이의 지역 주파수를 가지고 있습니다(Capelli 2007). 그리스에서는 10%에서 48% 사이의 지역 빈도를 보입니다. 최근 연구에 따르면(Cinnioglu 2004) 터키 남성의 약 24%가 J-M172이며, 지역별 빈도는 13%에서 40% 사이입니다(Semino 2000). J-M267과 합쳐지면 터키 인구의 절반까지 하플로그룹 J-P209에 속합니다.

하플로그룹 아클레이드 J-M410은 크레타의 초기 신석기 유적지에서 아나톨리아, 크레타 및 그리스 개체군 사이의 관계를 조사함으로써 고대 크레타의 개체군과 연결되었다고 제안되었습니다. 하플로그룹 J-M172는 신석기 그리스(ca)와 연관이 있었습니다. 기원전 8500년 - 기원전 4300년), 오늘날의 크레타 섬(3.1%)과 그리스 본토(마케도니아 7.0%, 테살리아 8.8%, 아르골리스 1.8%)에서 발견된 것으로 보고되었습니다(2008년).

북캅카스

국가/지역 샘플링 N J-M172 공부
코카서스 압하지야인 58 13.8 발라노프스키 2011
코카서스 아바르 115 6 발라노프스키 2011
코카서스 체첸 330 57 발라노프스키 2011
코카서스 아디게 142 21.8 발라노프스키 2011
코카서스 다긴스 101 1 발라노프스키 2011
코카서스 잉구시 143 88.8 발라노프스키 2011
코카서스 카이탁 33 3 발라노프스키 2011
코카서스 쿠미크스 73 21 유누스바예프 2012
코카서스 쿠바치 65 0 발라노프스키 2011
코카서스 레진스 81 2.5 발라노프스키 2011
코카서스 오세츠 357 16 발라노프스키 2011
코카서스 삽수그 100 6 발라노프스키 2011
코카서스 1525 28.1 발라노프스키 2011

J-M172 is found at very high frequencies in certain peoples of the Caucasus: among the Ingush 87.4% (Balanovsky 2011), Chechens 55.2% (Balanovsky 2011), Georgians 21%-72%, (Wells 2001), Azeris 24% (Di Giacomo 2004)-48%, (Wells 2001) Abkhaz 25%, (Nasidze 2004) Balkars 24% (Battaglia 2008), Ossetians 24% (Nasidze 2004), 아르메니아인 21% (Wells 2001)-24% (Nasidze 2004), Adyghe 21.8% (Balanovsky 2011), 그리고 다른 그룹들 (Nasidze 2004와 Nasidze 2003).

서아시아

국가/지역 샘플링 N J-M172 공부
유대인의 아슈케나짐 유대인 442 19 2004년 비하
이란 92 25 El-Sibai 2009
이라크 154 24 알자헤리 2011[26]
팔레스타인 아랍어 아크카 101 18.6 El-Sibai 2009
조던 273 14.6 El-Sibai 2009
레바논 951 29.4 El-Sibai 2009
오만 121 10.0 아부아메로 2009
카타르 72 8.3 El-Sibai 2009
사우디아라비아 157 14 아부아메로 2009[27]
시리아 시리아 554 20.8 El-Sibai 2009
튀르키예 523 24.2 El-Sibai 2009
UAE 164 10.3 El-Sibai 2009
예멘 62 9.6 El-Sibai 2009

세파디 유대인은 약 15%(Nebel 2001)-29%(Semino 2004), 하플로그룹 J-M172, 아슈케나지 유대인은 15%(Sen 2004)-23%(Semino 2004)를 가지고 있습니다. 4개의 STR 마커만을 테스트한 초기 연구(Malaspina 2001)에서 이탈리아 코헨스의 작은 샘플이 네트워크 1.2에 속한다는 것이 보고되었습니다. 이는 현재 J-L26으로 알려진 전체 분기군에 대한 초기 지정이며, DIS413에서 결손에 의해 정의됩니다. 그러나 세계의 많은 유대인 코헨들은 하플로그룹 J-M267에 속합니다(코헨 모달 하플로타입 참조).

하플로그룹 J-M172는 중동에서 더 북쪽에 분포하는 것으로 나타났지만, 남부 중동 지역에 상당한 양이 존재하지만, 남쪽에 분포하는 빈도가 높은 형제 하플로그룹 J-M267에 비해 적은 양이 발견되었습니다. J-M172의 근원 개체군은 레반트/시리아(Syrid-J-M172)에서 유래했으며 현대 유럽, 중앙 아시아 및 남아시아 개체군에서 발생하는 것은 신석기 농업주의자의 징후라고 믿었습니다. 그러나 현재는 신석기 시대 이후의 과정으로 인해 파도에 퍼졌을 가능성이 더 높다고 보고 있습니다.

남아시아

하플로그룹 J2는 신석기 시대(9500 YBP)부터 남아시아에 주로 J2a-M410과 J2b-M102로 존재했습니다.[28][29] J2-M172는 Dravidian 카스트 중에서 19%로 인도-아리아 카스트 중에서 11%보다 상당히 높은 것으로 나타났습니다. Dravidian 중간 카스트 중 J2-M172와 J-M410이 21%로 가장 많고, 그다음으로 상부 카스트, 18.6%, 하부 카스트 14%[30] 순으로 발견됩니다. 카스트 그룹 중 J2-M172의 빈도가 38.7%[30]로 남인도의 타밀 벨랄라르에서 가장 높았습니다. J2는 인도의 부족에도 존재하며 오스트리아-아시아의 부족에서도 11%의 빈도를 보입니다. 오스트리아-아시아 부족 중에서 우세한 J2는 표본 크기가 40이지만[28] 아수르 부족(77.5%)과 서벵골주의 로다(35%)에서 발생합니다.[30] J2는 표본 크기가 26개에 불과하지만 남인도 언덕 부족 토다에도 38.46%,[31] 텔랑가나 안드 부족 35.19%,[32] 나리쿠라바르 부족 57.9%,[28] 우타르프라데시 콜 부족 33.34%[33]로 존재합니다. 하플로그룹 J-P209는 인도의 시아파 무슬림들에게 더 흔하며, 이 중 28.7%는 하플로그룹 J에 속하며, J-M410은 13.7%, J-M267은 10.6%, J2b는 4.4%로 나타났습니다(Eaaswarkhanth 2009).

파키스탄에서 J2-M172의 가장 높은 빈도는 38.89%, 드라비다어를 사용하는 브라후이족이 28.18%, 막라니족이 24%[34]로 관찰되었습니다. 또한 막라니 시디스에서는 18.18%, 카르나타카 시디스에서는 3%에서 발생합니다.[34][35]

J2-M172는 스리랑카 사람들에게서 전체적으로 16.1%의 빈도로 발견됩니다.[36] 몰디브에서는 몰디브 인구의 22%가 하플로그룹 J2 양성으로 나타났습니다.[37] M67 및 M92와 같은 M172의 하위 분류군은 인도 또는 파키스탄 샘플에서 발견되지 않았으며, 이는 부분적인 공통 기원을 암시할 수도 있습니다.[30]

J2-M172 has been observed in 15.9% (20/164 J2a-M410, 6/164 J2b2-M241) of Tharu from Uttar Pradesh,[38] 13.4% (19/202 J2a-M410, 8/202 J2b2-M241) of Tharu from Nepal,[39][38] and 8.9% (4/45 J2a-M410) of Tharu from Uttarakhand.[38]

서브클레이드 분포

하플로그룹 J-M172는 M410 유전자 마커에 의해 정의되는 J-M410과 M12 유전자 마커에 의해 정의되는 J-M12의 2개의 상보적인 서브-하플로그룹으로 세분화됩니다.

J-M172

J-M172는 근동, 남유럽, 서남아시아, 코카서스의 전형적인 개체군으로 중앙아시아, 남아시아, 북아프리카의 많은 지역에 중간 정도의 분포를 보입니다.[40]

J-M410

J-M410*은 북오세티야 조지아에서 발견됩니다.[41]

J-M47

J-M47 is found with low frequency in Georgia, (Battaglia 2008) southern Iran (Regueiro 2006), Qatar (Cadenas 2008) Saudi Arabia (Abu-Amero 2009), Syria (Di Giacomo 2004), Tunisia (Arredi 2004), Turkey (Di Giacomo 2004 and Cinnioglu 2004), the UAE, (Cadenas 2008), and Central Asia/Siberia (Underhill 2000).

J-M67

J-M67(이전 논문에서는 J2f라고 함)은 나흐족과 연관된 빈도수가 가장 높습니다. 말고베크의 잉구시(87.4%), 다게스탄의 체첸(58%), 체첸(56.8%), 잉구셰티아의 말고베크의 체첸(50.9%) 사이에서 매우 높은 빈도로 발견됩니다(발라노프스키 2011). 캅카스 지역에서는 조지아인(13.3%), 철오세테스인(11.3%), 남캅카스 발카르인(6.3%), 디고르 오세테스인(5.5%), 압하지야인(6.9%), 체르케스인(5.6%) 등이 많이 거주하고 있습니다. 또한 지중해와 중동에서 크레타 인(10.2%), 북중부 이탈리아 인(9.6%), 남이탈리아 인(4.2%), N 중 단 0.8%만이 발견됩니다. 이탈리아인), 아나톨리아 투르크인(2.7~5.4%), 그리스인(4~4.3%), 알바니아인(3.6%), 아슈케나지 유대인(4.9%), 세파디스인(2.4%), 카탈루냐인(3.9%), 안달루시아인(3.2%), 칼라브리아인(3.3%), 알바니아계 칼라브리아인(8.9%).

J-M67의 하위 분류인 J-M92/M260은 신장 유티안(Keriya) 카운티의 다리아 보이 마을에서 온 Keriyan Uyghurs 표본의 25.64%(10/39)에서 관찰되었습니다.[21] 이 위구르 마을은 타클라마칸 사막의 외딴 오아시스에 위치해 있습니다.

J-M319

J-M319는 크레타 그리스인(Martinez 2007, King 2008), 이라크 유대인(Shen 2004), 모로코 유대인(Shen 2004)에서 낮은 빈도에서 중간 정도의 빈도로 발견됩니다.

J-M158

J-M158 (L24 아래 위치 불확실) J-M158은 튀르키예 (Cinnioglu 2004), 남아시아 (Sengupta 2006 and Underhill 2000), 인도차이나 (Underhill 2000), 이베리아 반도에서 낮은 빈도로 발견됩니다.

계통발생학

Y염색체 계통발생학에서 하위 분류군은 하플로그룹의 분기군입니다. 이러한 하위 분류군은 단일 뉴클레오티드 다형성(SNPs) 또는 고유 이벤트 다형성(UEPs)에 의해 정의됩니다.

계통발생사

주 기사: Y 염색체 하플로그룹에 대한 변환표

2002년 이전에는 학술 문헌에서 Y-Chromosome 계통수에 대한 명명 시스템이 적어도 7개 이상 존재했습니다. 이로 인해 상당한 혼란이 발생했습니다. 2002년에는 주요 연구 그룹들이 모여 Y-Chromosome Consortium (YCC)을 결성했습니다. 그들은 모두가 사용하기로 동의한 하나의 새로운 나무를 만든 공동 논문을 발표했습니다. 이후 집단 유전학과 유전자 계보에 관심을 가진 시민 과학자 집단이 워킹 그룹을 만들어 무엇보다 시의적절함을 목표로 아마추어 나무를 만들었습니다. 아래 표는 랜드마크인 2002 YCC 트리의 지점에 있는 이 모든 작품들을 모아 놓은 것입니다. 이를 통해 오래된 출판된 문헌을 검토하는 연구자가 명명법 사이를 빠르게 이동할 수 있습니다.

YCC 2002/2008(속기) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (긴손) YCC 2005 (긴손) YCC 2008 (긴손) YCC 2010r (긴손) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
J-12f2a 9 Ⅵ 메드 23 Eu10 H4 B J* J J J - - - - - - J
J-M62 9 Ⅵ 메드 23 Eu10 H4 B 제이원 J1a J1a J1a - - - - - - 사적인
J-M172 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B J2* 제이투 제이투 제이투 - - - - - - 제이투
J-M47 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B 제이투아 제이투아 J2a1 J2a4a - - - - - - J2a1a
J-M68 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B J2b J2b J2a3 J2a4c - - - - - - J2a1c
J-M137 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B 제이투씨 제이투씨 J2a4 J2a4h2a1 - - - - - - J2a1h2a1a1a
J-M158 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B 제이투디 제이투디 J2a5 J2a4h1 - - - - - - J2a1h1
J-M12 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B J2e* 제이투이 J2b J2b - - - - - - J2b
J-M102 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B J2e1* J2e1 J2b J2b - - - - - - J2b
J-M99 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B J2e1a J2e1a J2b2a J2b2a - - - - - - 사적인
J-M67 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B J2f* J2f J2a2 J2a4b - - - - - - J2a1b
J-M92 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B J2f1 J2f1 J2a2a J2a4b1 - - - - - - J2a1b1
J-M163 9 Ⅵ 메드 24 Eu9 H4 B J2f2 J2f2 J2a2b J2a4b2 - - - - - - 사적인

연구 간행물

그들의 출판물마다 다음과 같은 연구팀들이 YCC 트리를 만들었습니다.

계통수

하플로그룹 J-M172에 사용할 수 있는 몇 가지 확인되고 제안된 계통수가 있습니다. 과학적으로 인정된 것은 Karafet 2008에서 발표된 후 업데이트된 Y-Chromosome Consortium(YCC)입니다. 신흥 과학을 보여주는 나무 초안은 텍사스 휴스턴에 있는 게놈 연구 센터의 토마스 크란에 의해 제공됩니다. 국제 유전자 계보학 협회(ISOGG)는 아마추어 나무도 제공합니다.[Phylogenetics 3][42]

게놈 연구 센터 초안 트리

게놈 연구 센터의 하플로그룹 J-M172를 위한 제안된 나무 초안에 있는 Thomas Krahn입니다(Krahn & FTDNA 2013). 간결성을 위해 처음 세 단계의 하위 분기군만 표시됩니다.

  • M172,L228
    • M410, L152, L212, L505, L532, L559
      • PF5008
        • Y182822
          • L581
            • Z37823
      • PF4610
        • Z6046
        • L26
    • M12, M102, M221, M314, L282
      • M205
      • M241
        • M99
        • M280
        • M321
        • P84
        • L283

Y-염색체 컨소시엄 트리

이것은 Y-Cromosome Consortium (YCC)에서 생산한 공식 과학 나무입니다. 마지막 주요 업데이트는 2008년(Karafet 2008)이었습니다. 후속 업데이트는 분기별 및 2년마다 있습니다. 현재 버전은 2010년 업데이트를 수정한 버전입니다.[43]

ISOGG 트리

아래는 ISOGG 트리에 따른 하플로그룹 J-M172의 하위 분류군입니다(2020년 1월 기준). 트리를 증강하고 더욱 정교화하는 새로운 SNP가 발견됨에 따라 하강 기반 식별자가 변경될 수 있습니다. 간결성을 위해 처음 세 단계의 하위 분기군만 표시됩니다.

  • J2 M172/Page28/PF4908, L228/PF4895/S321
    • J2a M410, L152, L212/PF4988, L559/PF4986
      • J2a1 DYS413≤18, L26/Page55/PF5110/S57, F4326/L27/PF5111/S396
        • J2a1a M47, M322
        • J2a1b M67/PF5137/S51
        • J2a1c M68
        • J2a1d M319
        • J2a1e M339
        • J2a1f M419
        • J2a1g P81/PF4275
        • J2a1h L24/S286, L207.1
        • J2a1i L88.2, L198
      • J2a2 L581/PF5026/S398
        • J2a2a P279/PF5065
    • J2b M12
      • J2b1 M205
        • J2b1a~ A11525, PH4306, Y22059, Y22060, Y22061, Y22062, Y22063
        • J2b1b~ CTS1969
      • J2b2~ CTS2622/Z1827, CTS11335/Z2440, Z575
        • J2b2a M241

참고 항목

유전학

기타 Y-DNA J 서브클레이드

Y-DNA 백본 트리

참고문헌

  1. ^ a b "YFull YTree v7.05.00". yfull.com. Archived from the original on 2019-06-18. Retrieved 2019-09-27.
  2. ^ 이중돌기 표지자와 미세위성 표지자 모두에서 관찰된 Hg J의 분화 정도는 중동을 가능성 있는 조국으로 지적합니다. 이 지역에서는 J-M172와 J-M267이 동일하게 나타나 내부 변이 정도가 가장 높은 것으로 나타나 이들 아군도 중동에서 발생했을 가능성이 가장 높다는 것을 알 수 있습니다(Di Giacomo 2004).
  3. ^ Shou, Wei-Hua; Qiao, En-Fa; Wei, Chuan-Yu; Dong, Yong-Li; Tan, Si-Jie; Shi, Hong; Tang, Wen-Ru; Xiao, Chun-Jie (2010). "Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians". Journal of Human Genetics. 55 (5): 314–322. doi:10.1038/jhg.2010.30. PMID 20414255.
  4. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, et al. (2012). "Afghanistan's ethnic groups share a Y-chromosomal heritage structured by historical events". PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO...734288H. doi:10.1371/journal.pone.0034288. PMC 3314501. PMID 22470552.
  5. ^ Capelli C, Redhead N, Romano V, Cali F, Lefranc G, Delague V, et al. (2006). "Population Structure in the Mediterranean Basin: A Y Chromosome Perspective". Annals of Human Genetics. 70 (2): 207–225. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x. hdl:2108/37090. PMID 16626331. S2CID 25536759.
  6. ^ "Y haplogroup J in Iran by Alfred A. Aburto Jr". Archived from the original on 2012-10-13. Retrieved 2014-04-06.
  7. ^ a b c "Трофимова Наталья Вадимовна, ИЗМЕНЧИВОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК И Y-ХРОМОСОМЫВ ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО РЕГИОНА, 03.02.07" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2015-01-14. Retrieved 2015-01-07.
  8. ^ Firasat(2007)이 칼라쉬 개체를 대상으로 발표한 유전자 연구에서 높은 빈도와 다양한 빈도를 발견했습니다.
  9. ^ a b Zalloua & Wells: National Geographic Magazine, 2004년 10월 [1]Wayback Machine에서 아카이브된 2014-04-07 및 [2] Wayback Machine에서 아카이브된 2012-02-10.
  10. ^ a b "N. Al-Zahery et al. "Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations" (2003)" (PDF). Family Tree DNA. Archived from the original (PDF) on 27 December 2010. Retrieved 1 September 2013.
  11. ^ Batini C, Hallast P, Zadik D, Delser PM, Benazzo A, Ghirotto S, et al. (May 2015). "Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing". Nature Communications. 6: 7152. Bibcode:2015NatCo...6.7152B. doi:10.1038/ncomms8152. PMC 4441248. PMID 25988751.
  12. ^ a b Semino O, Magri C, Benuzzi G, Lin AA, Al-Zahery N, Battaglia V, et al. (May 2004). "Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area". American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1023–34. doi:10.1086/386295. PMC 1181965. PMID 15069642.
  13. ^ "[Homepage]". YFull. Archived from the original on 2020-04-23. Retrieved 2020-05-11.
  14. ^ Jones ER, Gonzalez-Fortes G, Connell S, Siska V, Eriksson A, Martiniano R, et al. (November 2015). "Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians". Nature Communications. 6: 8912. Bibcode:2015NatCo...6.8912J. doi:10.1038/ncomms9912. PMC 4660371. PMID 26567969.
  15. ^ Lazaridis, Iosif; Nadel, Dani; Rollefson, Gary; Merrett, Deborah C.; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Fernandes, Daniel; Novak, Mario; Gamarra, Beatriz; Sirak, Kendra; Connell, Sarah; Stewardson, Kristin; Harney, Eadaoin; Fu, Qiaomei; Gonzalez-Fortes, Gloria; Jones, Eppie R.; Roodenberg, Songül Alpaslan; Lengyel, György; Bocquentin, Fanny; Gasparian, Boris; Monge, Janet M.; Gregg, Michael; Eshed, Vered; Mizrahi, Ahuva-Sivan; Meiklejohn, Christopher; Gerritsen, Fokke; Bejenaru, Luminita; Blüher, Matthias; Campbell, Archie; Cavalleri, Gianpiero; Comas, David; Froguel, Philippe; Gilbert, Edmund; Kerr, Shona M.; Kovacs, Peter; Krause, Johannes; McGettigan, Darren; Merrigan, Michael; Merriwether, D. Andrew; O'Reilly, Seamus; Richards, Martin B.; Semino, Ornella; Shamoon-Pour, Michel; Stefanescu, Gheorghe; Stumvoll, Michael; Tönjes, Anke; Torroni, Antonio; Wilson, James F.; Yengo, Loic; Hovhannisyan, Nelli A.; Patterson, Nick; Pinhasi, Ron; Reich, David (August 2016). "Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East". Nature. 536 (7617): 419–424. Bibcode:2016Natur.536..419L. doi:10.1038/nature19310. PMC 5003663. PMID 27459054.
  16. ^ "The spread of the bull". Cradle of Civilization. 2018-07-15. Retrieved 2023-10-21.
  17. ^ Al-Zahery, N. (2003). "Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations". Molecular Phylogenetics and Evolution. 28 (3): 458–72. doi:10.1016/s1055-7903(03)00039-3. PMID 12927131.
  18. ^ Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (Nov 2001). "The Y Chromosome Pool of Jews as Part of the Genetic Landscape of the Middle East". American Journal of Human Genetics. 69 (5): 1095–1112. doi:10.1086/324070. PMC 1274378. PMID 11573163. 특히 그림 6을 참조하십시오. Semino 2000은 Eu 9가 Eu 10(Eu 10은 하플로그룹 J(mtDNA)의 다른 하위 분류군)에서 내려온다는 것을 명시한 자료입니다.
  19. ^ Di Giacomo F, Luca F, Popa LO, Akar N, Anagnou N, Banyko J, et al. (2004). "Y chromosomal haplogroup J as a signature of the post-neolithic colonization of Europe". Human Genetics. 115 (5): 357–71. doi:10.1007/s00439-004-1168-9. PMID 15322918. S2CID 18482536.
  20. ^ Al-Zahery, N.; Semino, O.; Benuzzi, G.; Magri, C.; Passarino, G.; Torroni, A.; Santachiara-Benerecetti, A. S. (2003-09-01). "Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations". Molecular Phylogenetics and Evolution. Special Issue: Papers presented at the Mammalian Phylogeny symposium during the 2002 Annual Meeting of the Society for Molecular Biology and Evolution, Sorrento, Italy, June 13–16, 2002. 28 (3): 458–472. doi:10.1016/S1055-7903(03)00039-3. ISSN 1055-7903.
  21. ^ a b Liu Shuhu; Nizam Yilihamu; Rabiyamu Bake; Abdukeram Bupatima; Dolkun Matyusup (2018). "Yìngyòng Y rǎnsètǐ SNP duì Xīnjiāng sān gè gélí rénqún yíchuán duōyàng xìng de yánjiū" 应用 Y 染色体 SNP 对新疆三个隔离人群遗传多样性的研究 [A study of genetic diversity of three isolated populations in Xinjiang using Y-SNP]. Rénlèixué xuébào / Acta Anthropologica Sinica (in Chinese). 37 (1): 146–156. doi:10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067.
  22. ^ Shou, Wei-Hua; Qiao, Wn-Fa; Wei, Chuan-Yu; Dong, Yong-Li; Tan, Si-Jie; Shi, Hong; Tang, Wen-Ru; Xiao, Chun-Jie (2010). "Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians". J Hum Genet. 55 (5): 314–322. doi:10.1038/jhg.2010.30. PMID 20414255. S2CID 23002493.
  23. ^ Allentoft; et al. (2015). "Population genomics of Bronze Age Eurasia". Nature. 522 (7555): 167–172. Bibcode:2015Natur.522..167A. doi:10.1038/nature14507. PMID 26062507. S2CID 4399103. Archived from the original on 2020-02-04. Retrieved 2020-01-21.
  24. ^ C. R о텐슈타인, J2a2-PH3085, SK1403: 고대 알타이, 현대 위구르 및 터키어 아카이브 2015-06-26, Wayback Machine, J2-M172 하플로그룹 연구.
  25. ^ F. Immanuel, Gedmatch 결과에 대한 코드, 고대 DNA 페이지는 Wayback Machine에서 보관됨 2015-09-05, RISE504의 경우 F99962, Kytmanovo 샘플, RISE602의 경우 F999965, Sary-bel 샘플.
  26. ^ Al-Zahery et al, 2011, 추가 파일 3. PCA에 포함된 48개 모집단에서 Y-염색체 하플로그룹 및 하위 하플로그룹의 절대 빈도. 2015-11-06을 Wayback Machine 노트에 보관: Al-Zahery 2011의 목록에 따르면 154개의 표본 중 37개(24%)만이 이라크의 J2입니다. 43.6%는 모든 하플로그룹이 아닌 모든 하플로그룹 이라크인들 사이에서 J2의 빈도입니다.
  27. ^ Abu-Amerero(2009), 사우디아라비아 Y-Chromosome 다양성과 인근 지역과의 관계 2017-04-03 Wayback Machine에서 보관, 견적: 사우디아라비아에서 가장 풍부한 하플로그룹인 J1-M267(42%), J2-M172(14%), E1-M2(8%), R1-M17(5%) 및 K2-M184(5%)는 다른 아라비아 인구에도 잘 나타나 있습니다(Table 1.1).
  28. ^ a b c Singh S, Singh A, Rajkumar R, Sampath Kumar K, Kadarkarai Samy S, Nizamuddin S, et al. (January 2016). "Dissecting the influence of Neolithic demic diffusion on Indian Y-chromosome pool through J2-M172 haplogroup". Scientific Reports. 6: 19157. Bibcode:2016NatSR...619157S. doi:10.1038/srep19157. PMC 4709632. PMID 26754573.
  29. ^ Herrera, Rene J.; Garcia-Bertrand, Ralph (2018). Ancestral DNA, Human Origins, and Migrations. Academic Press. p. 250. ISBN 978-0-12-804128-4.
  30. ^ a b c d Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE, et al. (February 2006). "Polarity and temporality of high-resolution y-chromosome distributions in India identify both indigenous and exogenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian pastoralists". American Journal of Human Genetics. 78 (2): 202–21. doi:10.1086/499411. PMC 1380230. PMID 16400607.
  31. ^ Arunkumar G, Soria-Hernanz DF, Kavitha VJ, Arun VS, Syama A, Ashokan KS, et al. (2012). "Population differentiation of southern Indian male lineages correlates with agricultural expansions predating the caste system". PLOS ONE. 7 (11): e50269. Bibcode:2012PLoSO...750269A. doi:10.1371/journal.pone.0050269. PMC 3508930. PMID 23209694.
  32. ^ Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM, et al. (August 2006). "Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA". BMC Genetics. 7: 42. doi:10.1186/1471-2156-7-42. PMC 1569435. PMID 16893451.
  33. ^ Sharma S, Rai E, Sharma P, Jena M, Singh S, Darvishi K, et al. (January 2009). "The Indian origin of paternal haplogroup R1a1* substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system". Journal of Human Genetics. 54 (1): 47–55. doi:10.1038/jhg.2008.2. PMID 19158816.
  34. ^ a b Qamar R, Ayub Q, Mohyuddin A, et al. (May 2002). "Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan". Am. J. Hum. Genet. 70 (5): 1107–24. doi:10.1086/339929. PMC 447589. PMID 11898125.
  35. ^ Shah AM, Tamang R, Moorjani P, Rani DS, Govindaraj P, Kulkarni G, Bhattacharya T, Mustak MS, Bhaskar LV, Reddy AG, Gadhvi D, Gai PB, Chaubey G, Patterson N, Reich D, Tyler-Smith C, Singh L, Thangaraj K (2011). "Indian Siddis: African Descendants with Indian Admixture". Am. J. Hum. Genet. 89 (1): 154–61. doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.030. PMC 3135801. PMID 21741027.
  36. ^ Toomas Kivisild; Siiri Rootsi; Mait Metspalu; Ene Metspalu; Juri Parik; Katrin Kaldma; Esien Usanga; Sarabjit Mastana; Surinder S. Papiha; Richard Villems (2002). "The Genetics of Language and Farming Spread in India" (PDF). In Peter Bellwood; Colin Renfrew (eds.). Examining the farming/language dispersal hypothesis. McDonald Institute monographs. McDonald Institute for Archaeological Research. ISBN 9781902937205.
  37. ^ "Ancestry of Maldivian Islanders in Light of Population Genetics: Maldivian Ancestry in light of Genetics". May 24, 2013. Archived from the original on October 29, 2013. Retrieved August 6, 2016.
  38. ^ a b c Gyaneshwer Chaubey, Manvendra Singh, Federica Crivellaro, et al. "타루 혈통의 독특한 변종을 탐구하기". 유럽 인간 유전학 저널(2014), 1-9. doi:10.1038/ejhg.2014.36
  39. ^ Simona Fornarino, Maria Pala, Vincenza Battaglia 등, "Tharus (Nepal)의 미토콘드리아 및 Y-염색체 다양성: 유전적 변이의 저장소." BMC Evolutionary Biology 2009, 9:154. doi:10.1186/1471-2148-9-154
  40. ^ Singh, Sakshi; Singh, Ashish; Rajkumar, Raja; Sampath Kumar, Katakam; Kadarkarai Samy, Subburaj; Nizamuddin, Sheikh; Singh, Amita; Ahmed Sheikh, Shahnawaz; Peddada, Vidya; Khanna, Vinee; Veeraiah, Pandichelvam; Pandit, Aridaman; Chaubey, Gyaneshwer; Singh, Lalji; Thangaraj, Kumarasamy (2016-01-12). "Dissecting the influence of Neolithic demic diffusion on Indian Y-chromosome pool through J2-M172 haplogroup". Scientific Reports. 6 (1): 19157. doi:10.1038/srep19157. ISSN 2045-2322.
  41. ^ "Ossetian DNA Project - Y-DNA Classic Chart". familytreedna.
  42. ^ "Haplogroup J2 (Y-DNA)". The Genetic Atlas. Archived from the original on 2010-09-24. Retrieved 2010-12-27.
  43. ^ "Y-DNA Haplotree". Archived from the original on 2013-01-27. Retrieved 2013-01-05. 패밀리 트리 DNA는 Y-Chromosome Consortium tree를 사용하여 웹사이트에 게시합니다.

변환 테이블의 소스

메모들

  1. ^ Renfrew AC (1998). Archaeology and language: the puzzle of Indo-European origins (Pimlico ed.). London: Pimlico. ISBN 978-0-7126-6612-1.
  2. ^ Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (2001). "The Y chromosome pool of Jews as part of the genetic landscape of the Middle East". Am. J. Hum. Genet. 69 (5): 1095–112. doi:10.1086/324070. PMC 1274378. PMID 11573163.
  3. ^ Malaspina P, Tsopanomichalou M, Duman T, Stefan M, Silvestri A, Rinaldi B, et al. (2001). "A multistep process for the dispersal of a Y chromosomal lineage in the Mediterranean area" (PDF). Ann. Hum. Genet. 65 (Pt 4): 339–49. doi:10.1046/j.1469-1809.2001.6540339.x. hdl:2108/44448. PMID 11592923. S2CID 221448190.

서지학

외부 링크

계통수기

  1. ^ 이 표는 J-M172의 역사적 이름을 공개된 동료 검토 문헌에 보여줍니다. Semino 2000에서 Eu09는 Eu10의 하위 분류이고 Karafet 2001 24는 23의 하위 분류입니다.
    YCC 2002/2008(속기) J-M172
    조블링과 타일러 스미스 2000 9
    언더힐 2000 Ⅵ
    해머 2001 메드
    카라펫 2001 24
    세미노 2000 Eu9
    1999년 수 H4
    카펠리 2001 B
    YCC 2002 (긴손) J2*
    YCC 2005 (긴손) 제이투
    YCC 2008 (긴손) 제이투
    YCC 2010r (긴손) 제이투
  2. ^ 이 표는 J-P209(AKA J-12f2.1 또는 J-M304)의 역사적 명칭을 공개된 동료 검토 문헌에 나타낸 것입니다. Semino 2000에서 Eu09는 Eu10의 하위 분류이고 Karafet 2001 24는 23의 하위 분류입니다.
    YCC 2002/2008(속기) J-P209
    (AKA J-12f2.1 or J-M304)
    조블링과 타일러 스미스 2000 9
    언더힐 2000 Ⅵ
    해머 2001 메드
    카라펫 2001 23
    세미노 2000 Eu10
    1999년 수 H4
    카펠리 2001 B
    YCC 2002 (긴손) J*
    YCC 2005 (긴손) J
    YCC 2008 (긴손) J
    YCC 2010r (긴손) J
  3. ^ "ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup J". www.isogg.org. Archived from the original on 2017-08-18. Retrieved 2010-04-11.