디메틸알릴피로인산염

Dimethylallyl pyrophosphate
디메틸알릴피로인산염
Skeletal formula
Ball-and-stick model
이름
IUPAC 이름
3-메틸-2-부텐-1-yl 삼수소 디포스포산염
기타 이름
디메틸알릴 디포스포산염, 이소프레닐 파이로인산염, 이소프레닐 디포스포산염
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
메슈 3,3-황산염+피로인산염
펍켐 CID
  • InChi=1S/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/H3H,4H2,1-2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)
    키: CBIDRCWHNCKSTO-UHFFFAOYSA-N
  • CC(=CCOP(=O)OP(=O)C
특성.
C5H12O7P2
어금질량 246.092 g·2010−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

디메틸알릴 파이로인산염(DMAPP, 또는 대안으로 디메틸알 디프인산염(DMADP, 또한 이소프레닐 파이로인산염)은 이소프로노이드 전구체다. 이소프로노이드 전구 생합성의 메발론산 경로와 MEP 경로 모두의 산물이다. 이소펜테닐 파이로인산염(IPP)의 이소머로 사실상 모든 생명체에 존재한다. 이소펜테닐 파이로인산염 효소는 DMAPP와 IPP 사이의 이소머화 촉매를 촉진한다.[1]

메발론산 경로에서 DMAPP는 메발론산으로부터 합성된다. 대조적으로 DMAPP는 MEP 경로의 HMBPP에서 합성된다.

현재 식물과 같은 테르페네와 테르페노이드의 생성에 두 경로를 모두 사용하는 유기체에서는 두 경로 사이에 교차하는 것이 있으며, DMAPP는 교차 생산물이라고 생각된다.

메발론산길
스테로이드 합성 경로의 단순화된 버전은 중간 물질 이소펜테닐 피로인산염(IPP), 디메틸알릴 피로인산염(DMAPP), 제라닐 피로인산염(GPP) 및 스콸렌을 나타낸다. 일부 중간자가 누락되어 있다.

참조

  1. ^ Wang, W.; Oldfield, E. (2014). "Bioorganometallic Chemistry with Ispg and Isph: Structure, Function, and Inhibition of the [Fe4s4] Proteins Involved in Isoprenoid Biosynthesis". Angew. Chem. Int. Ed. 53 (17): 4294–4310. doi:10.1002/anie.201306712. PMC 3997630. PMID 24481599.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)

외부 링크

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