DNA중합효소III홀로엔자임
DNA polymerase III holoenzyme.jpg)
DNA 중합효소 III 홀로엔자임은 원핵생물 DNA 복제에 관여하는 1차 효소 복합체이다.이것은 1970년 토마스 콘버그와 말콤 게프에 의해 발견되었다.복합체는 높은 처리성(즉, 결합 이벤트당 첨가된 뉴클레오티드의 수)을 가지고 있으며, 특히 E.coli 게놈의 복제를 언급하며, 4개의 다른 DNA 중합효소(Pol I, Pol II, Pol IV 및 Pol V)와 함께 작용한다.복제 활성에 관여하는 1차 홀로엔자임인 DNA Pol III 홀로엔자임은 또한 핵산가수분해효소 활성 판독치 3'→5' 및 합성 5'→3'에 의해 복제 오류를 수정하는 교정 능력을 가지고 있다.DNA Pol III는 레플리케이션 포크에 있는 레플리케이션의 구성요소입니다.
구성 요소들
리스피섬은 다음과 같이 구성됩니다.
- 2 DNA Pol III 효소, 각각 α, β 및 β 서브유닛으로 구성됩니다.(Repisome에 Pol III의 세 번째 복사본이 있는 것으로 증명되었습니다.)[1]
- 슬라이딩 DNA 클램프 역할을 하는 2β 단위(dnaN)는 중합효소를 DNA에 결합시킨다.
- 2 µ 단위(dnaX)는 2개의 핵심 효소(α, δ, δ 서브 단위)를 이량화하는 역할을 한다.
- 1µ 단위(dnaX)는 후행 가닥 오카자키 단편의 클램프 로더로서 작용하여 2개의 β 서브유닛이 하나의 단위를 형성하고 DNA에 결합하는 것을 돕는다.γ단위는 3 µ 서브유닛, 1 µ 서브유닛(holA) 및 1 µ' 서브유닛(holB)을 포함한 5 µ 서브유닛으로 구성된다.is는 Laging Strand의 복사에 관여합니다.
- 1:1 착체를 형성하고 δ 또는 δ에 결합하는 δ(holC) 및 δ(holD)는 RNA 프라이머에서 DNA로의 [2]전환을 매개할 수도 있다.
활동
DNA 중합효소 III는 초당 약 1000 [3]뉴클레오티드의 속도로 염기쌍을 합성한다.DNA Pol III 활성은 복제의 원점에서 가닥 분리 후 시작됩니다.DNA 합성이 de novo를 시작할 수 없기 때문에, 단일 가닥 DNA의 일부를 보완하는 RNA 프라이머는 프리마아제(RNA 중합효소)에 의해 합성된다.
("RNA의 경우 "$", DNA의 경우 "$", 중합효소의 경우 "*")
--------> * * * !! _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ RNA < A U Pol <--RNA 프라이머 * * _ _ _ _ 수소 결합 C A A C <-- template _ DNA 가닥)
3'에 추가오호
복제가 진행되고 리피좀이 진행됨에 따라 DNA 중합효소 III는 RNA 프라이머에 도착하여 DNA 복제를 시작하고 3'에 추가된다.프라이머의 OH:
* * * * !! _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DNA <--디옥시리보스(당)-인산 골격 GU U Pol <--RNA 프라이머 * * * * 수소 결합 C A A A T C <--템플릿 SSD_(단일 DNA 가닥)
DNA합성
DNA 중합효소 III는 DNA의 선두 또는 후행(오카자키 단편)에서 발생하는가에 따라 연속 또는 불연속적인 DNA 가닥을 합성한다.DNA 중합효소 III는 높은 처리율을 가지고 있기 때문에 DNA를 매우 빠르게 합성한다.이러한 높은 생산성은 부분적으로 DNA 가닥에 "고정"되어 있는 β-클램프 때문이다.
----------->, 네***!달러달러달러달러달러달러_______DNA<--디옥시리보오스(설탕)-phosphate 백본 GUAUCGTAGG폴<>, RNA시발체요*************_III_ 즉<--수소 CATAGCACTC<--템플릿 ssDNA(DNA단일 가닥에서부터)_____<--로는 디옥 시리 보스 결합.(설탕)-p인산염 백본 $$$$$$
프라이머 제거
원하는 영역의 복제 후 DNA 중합효소 I에 의해 닉 번역 과정을 통해 RNA 프라이머를 제거한다.RNA 프라이머의 제거는 DNA 연결효소가 새로운 조각과 이전 가닥 사이의 DNA-DNA 닉을 결합할 수 있도록 합니다.DNA 중합효소 I 및 III는 다른 많은 효소들과 함께 DNA 복제의 높은 충실도와 높은 처리성을 위해 모두 필요합니다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Reyes-Lamothe R, Sherratt D, Leake M (2010). "Stoichiometry and Architecture of Active DNA Replication Machinery in Escherichia Coli". Science. 328 (5977): 498–501. Bibcode:2010Sci...328..498R. doi:10.1126/science.1185757. PMC 2859602. PMID 20413500.
- ^ Olson MW, Dallmann HG, McHenry CS (December 1995). "DnaX complex of Escherichia coli DNA polymerase III holoenzyme. The chi psi complex functions by increasing the affinity of tau and gamma for delta.delta' to a physiologically relevant range". J. Biol. Chem. 270 (49): 29570–7. doi:10.1074/jbc.270.49.29570. PMID 7494000.
- ^ Kelman Z, O'Donnell M (1995). "DNA polymerase III holoenzyme: structure and function of a chromosomal replicating machine". Annu. Rev. Biochem. 64: 171–200. doi:10.1146/annurev.bi.64.070195.001131. PMID 7574479.
