라이센싱 팩터

허가 인자는 복제의 기원이 그 사이트에서 DNA 복제를 시작할 수 있도록 하는 단백질 또는 단백질의 복합체다.박테리아가 복제를 시작하기 위해 간단한 시스템을 사용하기 때문에 허가 요인은 주로 진핵 세포에서 발생한다.그러나 많은 고고학자들이 복제를 시작하기 위해 진핵 허가 인자의 동음이의어를 사용한다.^[1]

라이센스 요인의 함수

복제의 기원은 DNA 복제를 위한 시작 사이트를 나타내기 때문에 "발화"는 해당 세포의 정확한 카리오형을 유지하기 위해 규제되어야 한다.기원은 세포 주기당 한 번만 발사하도록 요구되는데, 이는 애초 생물학자들의 허가 인자의 가정된 존재로 이어진 관찰이다.만약 기원이 세심하게 규제되지 않는다면, DNA 복제는 DNA의 한 부분에 대한 여러 개의 복사를 발생시키면서 그 기원에서 다시 시작될 수 있을 것이다.이것은 세포에 해를 끼칠 수 있고 유기체 전체에 해로운 영향을 미칠 수 있다.

허가 인자가 사이클에 걸쳐 발휘하는 제어는 유기체의 서로 다른 세포 유형이 자신의 세포 사이클에 대한 DNA 복제 시기를 조절할 수 있도록 필요한 유연한 시스템을 나타낸다.

라이센스 요인의 위치

그 요인 자체는 다른 유기체의 다른 장소에서 발견된다.예를 들어 메타조아 유기체에서 그것들은 필요시 핵으로 수입될 세포의 세포질에 일반적으로 합성된다.효모에서는 존재하는 인자가 세포 주기 전반에 걸쳐 분해되고 다시 동기화되지만 존재의 대부분을 위해 핵에서 발견되는 상황이 다르다.

양조업자의 효모인 사카로마이오스 세레비시아에 대한 라이센스 인자 작용의 예

유사분열이 끝난 직후 세포주기는 다시 시작되어 주기의 G1 단계로 들어간다.이때 나머지 사이클에 필요한 다양한 제품의 단백질 합성이 시작된다.합성된 두 단백질은 Cdc6와 Cdt1이라고 불리며 G1상에서만 합성된다.이 두 개가 함께 원산지 인식 콤플렉스(ORC)에 바인딩되는데, 이 콤플렉스는 이미 출발지에 묶여 있고, 사실 사이클 내내 이 사이트들을 떠나지 않는다.이제 우리는 소위 사전복제 콤플렉스를 가지고 있는데, 이것은 MCM2에서 7까지의 단백질의 이단백질 콤플렉스를 결합시킬 수 있게 한다.이 전체 육각형은 이중 좌초된 DNA를 풀어주는 헬리코아제 역할을 한다.이 시점에서 Cdc6는 콤플렉스를 떠나 활성화되지 않고 효모에서 분해되지만 CDK 의존 인산화 작용에 의해 촉발된 메타조아에서 핵으로부터 내보내진다.다음 단계에는 MCM10, CDK, DDK, Cdc45와 같은 다양한 다른 단백질의 로딩이 포함되었는데, 후자는 DNA 중합효소 로딩에 직접 필요하다.이 기간 동안 Cdt1은 콤플렉스에서 방출되고 셀은 G1 단계를 떠나 복제가 시작되면 S 단계로 들어간다.

위의 순서로부터 우리는 Cdc6와 Cdt1이 라이선스 요인의 역할을 수행한다는 것을 알 수 있다.그것들은 G1 단계에서만 생산되며, 이 과정에서 모든 단백질의 결합은 추가 복사본의 결합을 배제한다.이런 식으로 그들의 행동 방식은 다른 단백질에 의해 콤플렉스에서 배출된 후 세포가 다시 생산되거나 재활성화되지 않는 S 단계로 진입하기 때문에 한 번 복제를 시작하는 것으로 제한된다.따라서 그들은 면허 요인의 역할을 하지만 함께만 한다.복제를 시작하기 위해 추가 단백질을 조립하는 데 전체는 필요하므로 전체 사전 복제 콤플렉스를 라이센싱 팩터라고 부르는 것이 제안되었다.

참조

외부 링크

• 인간 세포의 라이선스에 관한 최근 논문