바료니치나과

Baryonychinae
바료킨즈
시간 범위:백악기 초기, 139.8–112 Ma D T N 가능한 산톤어 기록
Suchomimus and Baryonyx.jpg
수코미무스와 바리오닉스속 골격도
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 수각류
패밀리: †스피노사우루스과
서브패밀리: †바료니치나과
Charig & Milner, 1986년
모식종
†바료닉스워커리
Charig & Milner, 1986년
서브그룹

바료니키나과(Baryonychinae)는 영국, 포르투갈, 니제르 백악기 전기(발랑기니아-알비아)에서 멸종된 스피노사우루스과의 분지 또는 아과이다.2021년에, 그것은 6개의 속으로 구성되었다: 세라토수캅스, 크리스토사우루스, 리파로베나토르, 수코미무스, 수코사우루스, 그리고 명목상의 속인 바료넥스.이 분류군은 1986년 Charig & Milner에 의해 명명되었고 1998년 Sereno 등, 2004년 Holtz 등에 의해 스피노사우루스 [1]이집트보다 바리오닉스 워커리와 더 가까운 분류군으로 정의되었다.

바료킨은 길쭉한 악어 같은 두개골과 아래턱 끝이 원추형, 종종 수정되지 않은 이빨, 그리고 뚜렷한 턱 앞 칼자국을 가진 커다란 두 발로 걷는 포식자였다.그들은 세 손가락의 손을 지탱하는 튼튼한 앞다리와 확대된 첫 번째 손가락 발톱을 가지고 있었는데, 아과 이름이 간접적으로 이를 가리킨다.더 파생된 Spinosaurinae와는 달리, 이 그룹의 구성원들은 돛이 낮거나 아예 없다.

발견 이력

1820년 고생물학자 기디언 맨텔은 영국의 [2]와드허스트 클레이 층에서 많은 화석 이빨을 발견했다.이들은 1841년 고생물학자 리처드 오웬에 의해 수코사우루스 컬트리덴스라고 이름 붙여졌고 [3]악어로 밝혀졌다.두 번째 종인 수초사우루스 지라르디는 1897년 포르투갈의 [4]파포 세코 층의 헨리 에밀 소바지에 의해 명명되었다.1986년에 바료넥스가 기술되고 나서야 이 유골들이 스피노사우루스과 이빨로 확인되었고 수코사우루스는 스피노사우루스과로 분류되었다.

두 번째로 묘사된 아과 대표작은 1983년 화석 수집가 윌리엄 존 워커에 의해 영국 서리 주 웰드 클레이 층의 스모크잭스 피트 안에서 발굴되었다.이것은 65%의 완전한 골격을 발견하면서 런던 자연사 박물관의 참여를 시작하였습니다: NHMUK VP R9951.1986년, 그 표본은 Alan J. Charig와 Angela C에 의해 출판되고 기술되었다. 밀너는 바료넥스 워커리 [5]역을 맡았고,[6][7] 보다 상세한 모노그래프는 1997년에 출판되었다.이 속에 속하는 [8]치아, 손뼈, 그리고 척추뼈는 1998년과 2004년에 발견되었다.같은 해, 스피노사우루스아과와 바료니키나는 홀츠와 동료들에 [1]의해 피복학적으로 정의되었다.

1973년 고생물학자 필립 타케는 니제르 엘라즈 포메이션의 가도파우아에서 나온 유사한 유골과 함께 2개의 전악실라, 부분 상악골, 그리고 치아의 표본 MNHN GDF 266을 발견했다.이 표본이 당시 새로 기술된 [5][6]바리오넥스인지 아닌지에 대한 몇 번의 결론적인 논쟁 끝에 1998년에 이 표본들은 크리스토퍼사우루스 라파렌티의 [9]완모형 및 파라타이프로 기술되었다.

1997년 Paul Sereno와 동료들은 Gadoufaoua에서 67%의 완전한 골격인 MNN GDF500을 발견했다.다음 해 세레노 외 연구진은 이 표본을 새로운 바료니친 수코미무스 [10]테네렌시스라고 설명했다.이 종은 또한 1990년대와 2000년대에 [11][12]걸쳐 크리스토퍼사우루스와 바리오넥스에 대한 동의어 논쟁의 대상이 되었다.

2013년부터 2020년까지 영국의 웨섹스 층에서 여러 개의 스피노사우루스과 조각들이 발견되었다.2021년 Barker 등은 IWCMS 2014.95.5, IWCMS 2021.30, IWCMS 2014.95.1-3, IWCMS 2014.95.4, IWCMS 2014.95.6, IWCMS 2014.96.1, 2020.1, IWCMS 2.48의 표본을 설명했다.연구는 Baryonychinae에 새로운 아군을 정의했다.Ceratosuchopsini는 Baryonyx walkeri보다 Ceratosuchops 유추에 더 가까운 모든 분류군으로 정의된다.수행된 분석 및 분지 정의에 따르면, 그룹은 Ceratosuchops, Riparovenator 및 Suchomimus를 [13][14]포함합니다.

호네, 쉬, 왕에 의해 2010년에 기술된 XMDFEC V0010과 같은 수많은 미확인 표본도 발견되었는데, 이는 약 8천6백만-8천5백만 년 전의 중국 마자쿤 층의 수각치이다.그들은 이 치아가 백악기 [15][16]후기까지 바료니키나와와 메갈로사우로이데아의 시간 범위를 넓힐 가능성이 있는 바료닌에 속한다고 해석했다.그러나 이 이빨은 [17]스피노사우루스과 동형체가 없다.이 밖에 리비아의[18] UT-JAW2와 스페인의 Baryonychinae Indet과 [19]같은 다양한 유골도 보고되지 않았다.스페인 카스텔로테의 발리폰, 스페인 CMP-2의[20] LAD0-2, 캔터라 델 마스 데 라 파레타 1, [21]카스티야 이 레온,[22] 엘 카스텔라 [23]포메이션, 테나다스 델 자발리,[24] 마스 데 쿠롤레스.[25]

묘사

유타주 고대생명박물관 수코미무스의 앞다리와 손 재건

바료킨은 더 발달한 스피노사우루스보다 평균적으로 작았지만, 일반적인 수각류에 비하면 여전히 상당히 컸다.가장 작은 구성원인 Ceratosuchops와 Riparovenator는 8-9m(26-29ft)와 약 1.4-2t으로 추정되며, 가장 큰 구성원인 Suchomimus는 길이가 9.5-11m(31-36ft), 무게가 [26][7][27]3-4.7t으로 추정된다.다른 스피노사우루스과 동물들처럼 이 과의 일원들은 크고 [28][29]세 개의 발톱이 있는 튼튼한 앞다리를 자랑한다.그러나, 더 파생된 스피노사우루스과와 달리, 이 동물들은 수코미무스, 리파로베나토르, 케라토수캅스(후자의 경우, 돛은 그들의 계통학적 [10][13]위치에 의해 추정됨)와 같이 작은 돛을 가지고 있었다; 일부는 [6]바리오닉스처럼 천골 부분의 척추만이 길거나 전혀 없었다.

해골

수코미무스의 치아 클로즈업

대부분의 다른 스피노사우루스과 동물들처럼, 바료킨은 다른 수각류 [28]동물들에 비해 매우 긴 두개골을 가지고 있었다.게다가, 스피노사우루스와 비교해도 그들의 두개골은 길었다.아마도 가장 비례적으로 긴 두개골은 수코미무스의 것일 것이다.바로 악어 두개골에는 스피노사우루스류나 다른 수각류 [10]동물들과 달리 두개골의 앞부분에서 뒷부분까지 오목하거나 볼록한 부분이 거의 없습니다.바료킨은 다른 [30]수각류에 비해 감소된 안와 회향( ant ant)을 가지고 있으며, 대부분의 앞 주둥이는 전악실래와 상악골에 의해 형성된 단단한 뼈이다.전악실 끝부분은 커다랗고 구부러진 [31]치아를 유지하는 "말단 로제트"로 확장되었다.이러한 팽창의 이면에서, 바료킨은 치아가 들어가는, 그리고 더 나아가서는, 큰 전립선 상악 치아가 안으로 [28]들어간 치아의 틈새에 맞는, 수막하 간격 콤플렉스를 특징으로 했습니다.이 동물들은 또한 축소하고 좁은 턱 앞 [32]볏을 가지고 있었다.

분류

바료니키나아과는 1986년 Alan J. Charig와 Angela Milner가 바료니크스를 포함하기 위해 바료니키과라는 이름을 붙였을 때 암묵적으로 붙여졌다.가족 이름을 붙이는 사람들은 또한 하위 가족의 명목상 저자로 간주된다.바료넥스과가 스피노사우루스과로 [33]밝혀지면서 바료넥스과가 무효화됐다.밀너는 수코사우루스도 이 아과에 속했을 가능성이 높다고 말했다.

1998년에 새로 기술된 크리스타투사우루스는 Charig & Milner, 1986 & 1997,[5][6] 1998년 [10]세레노,[12] 2003년 라우후트 등에 의해 바료넥스와 동일하지는 않더라도 매우 밀접한 관련이 있다는 것에 동의하였다.이후 1998년 세레노 외 연구진은 수코미무스를 기술하고 바료닉스와 함께 바료니키나에에 넣었다.ychinae)에 넣었다.그들은 이 분지군의 구별되는 특징을 "말단 로제트 뒤에 있는 틀니에 있는 수많은 작은 크기의 톱니 모양의 이빨과 깊게 [10]패인 앞등뼈"라고 정의했다.2002년까지, 그 아과에는 바리오닉스, 크리스토사우루스, 수코미무스, [34]수코사우루스가 포함된다는 결론이 내려졌다.이 분류군은 홀츠 등에 의해 스피노사우루스보다 [1]바리오닉스 워커리와 더 가까운 분류군으로 계통학적으로 정의되었다.

2012년 Ichthyovenator에 대한 기술에서 Alain 등은 이것이 이 [35]아과에 속한다는 것을 알아냈지만, 이후 거의 모든 연구는 Spinosaurinae로 [13][36][37]분류하고 있다.

2021년까지 크라투사우루스와 수코사우루스는 너무 불완전하고 의심스러웠기 때문에 바료니키누스속과 바료니크스속만이 계통발생학적 분석에 포함되었고,[36] 2018년 아덴 등이 수행한 분석에서와 같이 거의 항상 바료니키나의 자매속임을 밝혀냈다.

스피노사우루스과

프라이아 다스 아군체이라스 분류군

바료니치나과

바료닉스워커리 Baryonyx walkeri restoration.jpg

수코미무스테네렌시스
Suchomimus tenerensis by PaleoGeek.png
스피노사우루스아과
시아모사우루스수테호르니
Siamosaurus suteethorni by PaleoGeek.png

유메랄라 분류군

이치토베나토르라오센시스
Ichthyovenator laosensis by PaleoGeek.png
자극자 챌린저리
Irritator challengeri by PaleoGeek.png
옥살라리아 퀼롬벤시스
Oxalaia quilombensis by PaleoGeek.png
스피노사우루스니

가라사마니 분류군

시길마사사우루스브레비콜리스
Sigilmassasaurus brevicollis by PaleoGeek.png
스피노사우루스 이집트족
Spinosaurus aegyptiacus by PaleoGeek.png

2021년 크리스 바커, 혼, 대런 나이쉬, 안드레아 코, 록우드, 포스터, 클락킨, 슈나이더, 고슬링은 새로운 스피노사우루스과 종인 세라토수캅스 유추오디오스와 리파로베네레이터 밀네라를 기술해 바료니치나에 잘 뒷받침이 되도록 배치했다.그들은 그들을 수코미무스와 함께 새롭게 만들어진 부족인 케라토스코프시니에 두었다.Barker 등은 분지군을 구별하기 위해 세 가지 자기동형질을 진단했다. "1. 전두골 복부 두께(길이의 40% 이상)의 후안와 후측면(postorbital facet)으로 깊고 긴 홈에 의해 굴착되고, 2. 상완골 포사의 잘 정의되고 강하게 굴곡된 앞 가장자리, 3. 후두골면(basphenoid collateral scal scorbal scal factersetal scal scorborbal scal scal scal scal turnal tures)의 3).ed." 이 분지체의 길이는 7.7~9.5m(25.3~31ft)[38]이다.분석 결과는 [13]다음과 같습니다.

메가로사우루스과

스피노사우루스과

발리보나베나트릭스

바료니치나과

ML1190 (cf)바리오닉스속) (=Iberospinus)

바리오닉스
Baryonyx walkeri by PaleoGeek v2.png
세라토수초프시니
수코미무스
Suchomimus tenerensis by PaleoGeek.png
리파로베나토르
Riparovenator milnerae by PaleoGeek v2.png
케라토수첩스속
Ceratosuchops inferodios by PaleoGeek.png
스피노사우루스아과
카마리야사우루스
Camarillasaurus restoration.jpg
이치토베나토루
Ichthyovenator laosensis by PaleoGeek.png
자극제
Irritator challengeri by PaleoGeek.png
스피노사우루스니
시길마사사우루스
Sigilmassasaurus brevicollis by PaleoGeek.png

스피노사우루스 B(=?cf. 시길마사사우루스/스피노사우루스)

MSNM-V4047(=?cf. Sigilmassasaurus/Spinosaurus sp)

FSAC-KK11888(스피노사우루스)

스피노사우루스 완모식표본
Spinosaurus aegyptiacus by PaleoGeek.png

고생물학

먹이 주기

바료킨 이빨은 작고 톱니가 거의 없거나 전혀 없이 구부러져 있어 악어의 이빨과 유사합니다.이는 [39]살을 자르고 찢기 위해 일반화된 대부분의 다른 수각류의 톱니가 아닌, 수많은 재발 치아가 턱 안과 목구멍 아래로 발버둥치는 미끄러운 동물을 잡아주는 데 도움을 주기 때문에 어획 적응으로 여겨진다.Vullo et al, 2016은 스피노사우루스과의 두개골 [citation needed]진화와 적응을 비슷하게 진화한 두개골을 가진 포식성 장어의 현대과인 Muraenesocidae과와 비교했다.

바리오넥스는 그 그룹의 가장 완벽한 대표들 중 한 명으로서 일반주의자 행위의 증거를 보여준다.기록된 사례 중 하나는 두 [40]어류 모두에서 발견된 바리오넥스의 완모식표본과 위 영역 내에서 어린 이구아노돈티드의 내용물이다.또 다른 예는 벨기에 고생물학자 크리스토프 헨드릭스와 동료들의 2016년 연구에 의해 지적된다.그들은 성인 스피노사우루스가 턱이 눌렸을 때 그들의 하악골 라미 (아래턱의 절반)를 옆으로 이동시킬 수 있다는 것을 발견했고, 이것은 인두 (입과 식도를 연결하는 개구부)를 넓힐 수 있게 해주었다.이 턱 관절은 익룡이나 살아있는 펠리칸에서 볼 수 있는 것과 비슷하며, 마찬가지로 스피노사우루스과가 물고기와 다른 [citation needed]동물과 같은 큰 먹이를 삼킬 수 있게 했을 것입니다.

그들은 또한 고립된 이구아노돈 이빨과 관련된 포르투갈어 이베로스피누스[41](이전의 바리오닉스) 화석이 발견되었다고 보고했고, 스피노사우루스의 [32]기회주의적 먹이행동을 뒷받침하는 다른 연관성과 함께 그것을 열거했다.

레퍼런스

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외부 링크

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