바료니치나과
Baryonychinae바료킨즈 | |
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수코미무스와 바리오닉스속 골격도 | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
Clade: | 공룡목 |
Clade: | 사우리샤 |
Clade: | 수각류 |
패밀리: | †스피노사우루스과 |
서브패밀리: | †바료니치나과 Charig & Milner, 1986년 |
모식종 | |
†바료닉스워커리 Charig & Milner, 1986년 | |
서브그룹 | |
바료니키나과(Baryonychinae)는 영국, 포르투갈, 니제르 백악기 전기(발랑기니아-알비아)에서 멸종된 스피노사우루스과의 분지 또는 아과이다.2021년에, 그것은 6개의 속으로 구성되었다: 세라토수캅스, 크리스토사우루스, 리파로베나토르, 수코미무스, 수코사우루스, 그리고 명목상의 속인 바료넥스.이 분류군은 1986년 Charig & Milner에 의해 명명되었고 1998년 Sereno 등, 2004년 Holtz 등에 의해 스피노사우루스 [1]이집트보다 바리오닉스 워커리와 더 가까운 분류군으로 정의되었다.
바료킨은 길쭉한 악어 같은 두개골과 아래턱 끝이 원추형, 종종 수정되지 않은 이빨, 그리고 뚜렷한 턱 앞 칼자국을 가진 커다란 두 발로 걷는 포식자였다.그들은 세 손가락의 손을 지탱하는 튼튼한 앞다리와 확대된 첫 번째 손가락 발톱을 가지고 있었는데, 아과 이름이 간접적으로 이를 가리킨다.더 파생된 Spinosaurinae와는 달리, 이 그룹의 구성원들은 돛이 낮거나 아예 없다.
발견 이력
1820년 고생물학자 기디언 맨텔은 영국의 [2]와드허스트 클레이 층에서 많은 화석 이빨을 발견했다.이들은 1841년 고생물학자 리처드 오웬에 의해 수코사우루스 컬트리덴스라고 이름 붙여졌고 [3]악어로 밝혀졌다.두 번째 종인 수초사우루스 지라르디는 1897년 포르투갈의 [4]파포 세코 층의 헨리 에밀 소바지에 의해 명명되었다.1986년에 바료넥스가 기술되고 나서야 이 유골들이 스피노사우루스과 이빨로 확인되었고 수코사우루스는 스피노사우루스과로 분류되었다.
두 번째로 묘사된 아과 대표작은 1983년 화석 수집가 윌리엄 존 워커에 의해 영국 서리 주 웰드 클레이 층의 스모크잭스 피트 안에서 발굴되었다.이것은 65%의 완전한 골격을 발견하면서 런던 자연사 박물관의 참여를 시작하였습니다: NHMUK VP R9951.1986년, 그 표본은 Alan J. Charig와 Angela C에 의해 출판되고 기술되었다. 밀너는 바료넥스 워커리 [5]역을 맡았고,[6][7] 보다 상세한 모노그래프는 1997년에 출판되었다.이 속에 속하는 [8]치아, 손뼈, 그리고 척추뼈는 1998년과 2004년에 발견되었다.같은 해, 스피노사우루스아과와 바료니키나는 홀츠와 동료들에 [1]의해 피복학적으로 정의되었다.
1973년 고생물학자 필립 타케는 니제르 엘라즈 포메이션의 가도파우아에서 나온 유사한 유골과 함께 2개의 전악실라, 부분 상악골, 그리고 치아의 표본 MNHN GDF 266을 발견했다.이 표본이 당시 새로 기술된 [5][6]바리오넥스인지 아닌지에 대한 몇 번의 결론적인 논쟁 끝에 1998년에 이 표본들은 크리스토퍼사우루스 라파렌티의 [9]완모형 및 파라타이프로 기술되었다.
1997년 Paul Sereno와 동료들은 Gadoufaoua에서 67%의 완전한 골격인 MNN GDF500을 발견했다.다음 해 세레노 외 연구진은 이 표본을 새로운 바료니친 수코미무스 [10]테네렌시스라고 설명했다.이 종은 또한 1990년대와 2000년대에 [11][12]걸쳐 크리스토퍼사우루스와 바리오넥스에 대한 동의어 논쟁의 대상이 되었다.
2013년부터 2020년까지 영국의 웨섹스 층에서 여러 개의 스피노사우루스과 조각들이 발견되었다.2021년 Barker 등은 IWCMS 2014.95.5, IWCMS 2021.30, IWCMS 2014.95.1-3, IWCMS 2014.95.4, IWCMS 2014.95.6, IWCMS 2014.96.1, 2020.1, IWCMS 2.48의 표본을 설명했다.연구는 Baryonychinae에 새로운 아군을 정의했다.Ceratosuchopsini는 Baryonyx walkeri보다 Ceratosuchops 유추에 더 가까운 모든 분류군으로 정의된다.수행된 분석 및 분지 정의에 따르면, 그룹은 Ceratosuchops, Riparovenator 및 Suchomimus를 [13][14]포함합니다.
호네, 쉬, 왕에 의해 2010년에 기술된 XMDFEC V0010과 같은 수많은 미확인 표본도 발견되었는데, 이는 약 8천6백만-8천5백만 년 전의 중국 마자쿤 층의 수각치이다.그들은 이 치아가 백악기 [15][16]후기까지 바료니키나와와 메갈로사우로이데아의 시간 범위를 넓힐 가능성이 있는 바료닌에 속한다고 해석했다.그러나 이 이빨은 [17]스피노사우루스과 동형체가 없다.이 밖에 리비아의[18] UT-JAW2와 스페인의 Baryonychinae Indet과 [19]같은 다양한 유골도 보고되지 않았다.스페인 카스텔로테의 발리폰, 스페인 CMP-2의[20] LAD0-2, 캔터라 델 마스 데 라 파레타 1, [21]카스티야 이 레온,[22] 엘 카스텔라 [23]포메이션, 테나다스 델 자발리,[24] 마스 데 쿠롤레스.[25]
묘사
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c1/Suchomimus_arm_Museum_of_Anchient_Life.jpg/220px-Suchomimus_arm_Museum_of_Anchient_Life.jpg)
바료킨은 더 발달한 스피노사우루스보다 평균적으로 작았지만, 일반적인 수각류에 비하면 여전히 상당히 컸다.가장 작은 구성원인 Ceratosuchops와 Riparovenator는 8-9m(26-29ft)와 약 1.4-2t으로 추정되며, 가장 큰 구성원인 Suchomimus는 길이가 9.5-11m(31-36ft), 무게가 [26][7][27]3-4.7t으로 추정된다.다른 스피노사우루스과 동물들처럼 이 과의 일원들은 크고 [28][29]세 개의 발톱이 있는 튼튼한 앞다리를 자랑한다.그러나, 더 파생된 스피노사우루스과와 달리, 이 동물들은 수코미무스, 리파로베나토르, 케라토수캅스(후자의 경우, 돛은 그들의 계통학적 [10][13]위치에 의해 추정됨)와 같이 작은 돛을 가지고 있었다; 일부는 [6]바리오닉스처럼 천골 부분의 척추만이 길거나 전혀 없었다.
해골
대부분의 다른 스피노사우루스과 동물들처럼, 바료킨은 다른 수각류 [28]동물들에 비해 매우 긴 두개골을 가지고 있었다.게다가, 스피노사우루스와 비교해도 그들의 두개골은 길었다.아마도 가장 비례적으로 긴 두개골은 수코미무스의 것일 것이다.바로 악어 두개골에는 스피노사우루스류나 다른 수각류 [10]동물들과 달리 두개골의 앞부분에서 뒷부분까지 오목하거나 볼록한 부분이 거의 없습니다.바료킨은 다른 [30]수각류에 비해 감소된 안와 회향( ant ant)을 가지고 있으며, 대부분의 앞 주둥이는 전악실래와 상악골에 의해 형성된 단단한 뼈이다.전악실 끝부분은 커다랗고 구부러진 [31]치아를 유지하는 "말단 로제트"로 확장되었다.이러한 팽창의 이면에서, 바료킨은 치아가 들어가는, 그리고 더 나아가서는, 큰 전립선 상악 치아가 안으로 [28]들어간 치아의 틈새에 맞는, 수막하 간격 콤플렉스를 특징으로 했습니다.이 동물들은 또한 축소하고 좁은 턱 앞 [32]볏을 가지고 있었다.
분류
바료니키나아과는 1986년 Alan J. Charig와 Angela Milner가 바료니크스를 포함하기 위해 바료니키과라는 이름을 붙였을 때 암묵적으로 붙여졌다.가족 이름을 붙이는 사람들은 또한 하위 가족의 명목상 저자로 간주된다.바료넥스과가 스피노사우루스과로 [33]밝혀지면서 바료넥스과가 무효화됐다.밀너는 수코사우루스도 이 아과에 속했을 가능성이 높다고 말했다.
1998년에 새로 기술된 크리스타투사우루스는 Charig & Milner, 1986 & 1997,[5][6] 1998년 [10]세레노,[12] 2003년 라우후트 등에 의해 바료넥스와 동일하지는 않더라도 매우 밀접한 관련이 있다는 것에 동의하였다.이후 1998년 세레노 외 연구진은 수코미무스를 기술하고 바료닉스와 함께 바료니키나에에 넣었다.ychinae)에 넣었다.그들은 이 분지군의 구별되는 특징을 "말단 로제트 뒤에 있는 틀니에 있는 수많은 작은 크기의 톱니 모양의 이빨과 깊게 [10]패인 앞등뼈"라고 정의했다.2002년까지, 그 아과에는 바리오닉스, 크리스토사우루스, 수코미무스, [34]수코사우루스가 포함된다는 결론이 내려졌다.이 분류군은 홀츠 등에 의해 스피노사우루스보다 [1]바리오닉스 워커리와 더 가까운 분류군으로 계통학적으로 정의되었다.
2012년 Ichthyovenator에 대한 기술에서 Alain 등은 이것이 이 [35]아과에 속한다는 것을 알아냈지만, 이후 거의 모든 연구는 Spinosaurinae로 [13][36][37]분류하고 있다.
2021년까지 크라투사우루스와 수코사우루스는 너무 불완전하고 의심스러웠기 때문에 바료니키누스속과 바료니크스속만이 계통발생학적 분석에 포함되었고,[36] 2018년 아덴 등이 수행한 분석에서와 같이 거의 항상 바료니키나의 자매속임을 밝혀냈다.
스피노사우루스과 |
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2021년 크리스 바커, 혼, 대런 나이쉬, 안드레아 코, 록우드, 포스터, 클락킨, 슈나이더, 고슬링은 새로운 스피노사우루스과 종인 세라토수캅스 유추오디오스와 리파로베네레이터 밀네라를 기술해 바료니치나에 잘 뒷받침이 되도록 배치했다.그들은 그들을 수코미무스와 함께 새롭게 만들어진 부족인 케라토스코프시니에 두었다.Barker 등은 분지군을 구별하기 위해 세 가지 자기동형질을 진단했다. "1. 전두골 복부 두께(길이의 40% 이상)의 후안와 후측면(postorbital facet)으로 깊고 긴 홈에 의해 굴착되고, 2. 상완골 포사의 잘 정의되고 강하게 굴곡된 앞 가장자리, 3. 후두골면(basphenoid collateral scal scorbal scal factersetal scal scorborbal scal scal scal scal turnal tures)의 3).ed." 이 분지체의 길이는 7.7~9.5m(25.3~31ft)[38]이다.분석 결과는 [13]다음과 같습니다.
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고생물학
먹이 주기
바료킨 이빨은 작고 톱니가 거의 없거나 전혀 없이 구부러져 있어 악어의 이빨과 유사합니다.이는 [39]살을 자르고 찢기 위해 일반화된 대부분의 다른 수각류의 톱니가 아닌, 수많은 재발 치아가 턱 안과 목구멍 아래로 발버둥치는 미끄러운 동물을 잡아주는 데 도움을 주기 때문에 어획 적응으로 여겨진다.Vullo et al, 2016은 스피노사우루스과의 두개골 [citation needed]진화와 적응을 비슷하게 진화한 두개골을 가진 포식성 장어의 현대과인 Muraenesocidae과와 비교했다.
바리오넥스는 그 그룹의 가장 완벽한 대표들 중 한 명으로서 일반주의자 행위의 증거를 보여준다.기록된 사례 중 하나는 두 [40]어류 모두에서 발견된 바리오넥스의 완모식표본과 위 영역 내에서 어린 이구아노돈티드의 내용물이다.또 다른 예는 벨기에 고생물학자 크리스토프 헨드릭스와 동료들의 2016년 연구에 의해 지적된다.그들은 성인 스피노사우루스가 턱이 눌렸을 때 그들의 하악골 라미 (아래턱의 절반)를 옆으로 이동시킬 수 있다는 것을 발견했고, 이것은 인두 (입과 식도를 연결하는 개구부)를 넓힐 수 있게 해주었다.이 턱 관절은 익룡이나 살아있는 펠리칸에서 볼 수 있는 것과 비슷하며, 마찬가지로 스피노사우루스과가 물고기와 다른 [citation needed]동물과 같은 큰 먹이를 삼킬 수 있게 했을 것입니다.
그들은 또한 고립된 이구아노돈 이빨과 관련된 포르투갈어 이베로스피누스[41](이전의 바리오닉스) 화석이 발견되었다고 보고했고, 스피노사우루스의 [32]기회주의적 먹이행동을 뒷받침하는 다른 연관성과 함께 그것을 열거했다.
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외부 링크
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