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고래수염

Whale barnacle
고래수염
"Cryptolepas rhachianecti"
크립톨레파스 라치아노텍티
과학적 분류 e
왕국: 동물계
Phylum: 절지동물
서브필럼: 갑각류
클래스: 테코스트라카
하위 클래스: 키리페디아속
인트라클라스: 토라시카
Superorder: 토라시컬케리아속
(unranked): 세실리아
순서: 발라노모르파
슈퍼 패밀리: 코로눌루아상과
가족: 코로눌라과
리치로1817번길
제네라[2]

고래바늘코로눌라과속하는 도토리바늘일종이다.그들은 일반적으로 고래에 붙어있으며, 때때로 이빨고래에 정착한다.고래바늘은 약 3백만년 전에 거북바늘에서 갈라졌다.

고래는 주인이 물 속을 헤엄칠 때 촉수처럼 생긴 서리를 이용해 수동적으로 먹이를 여과한다.일반적으로 약정은 호스트에게 비용이나 효익이 전혀 없기 때문에 동등한 것으로 간주된다.그러나, 어떤 고래들은 싸움 중에 바나클을 보호용 갑옷으로 사용하거나 더 많은 피해를 입히기 위해 사용할 수 있는데, 이것은 양쪽이 서로에게 이익이 되는 관계를 상호주의적으로 만들 것이다. 또는, 어떤 종들은 수영하는 동안 숙주가 경험하는 드래그를 증가시켜 바나클을 기생충으로 만들 수도 있다.

부화 후, 고래 바나클은 숙주를 찾기 전에 여섯 단계를 거친다. 숙주의 피부로부터 화학적 신호에 의해 정착하도록 유도된다.바나클은 왕관 모양의 껍데기를 만들어 내고, 대부분의 경우 빠르게 움직이는 숙주를 타면서 안정을 위해 피부 속으로 깊이 스며들게 된다.껍데기 판은 탄산칼슘치틴으로 만들어졌다.

고래바늘은 1년까지 살 수 있으며, 종종 이동 경로나 고래 분쇄장에서 살 수 있다.이 때문에, 화석 고래 바나클은 고대 고래 분포를 연구하는 데 사용될 수 있다.

분류학

진화

고래바나클은 거북이, 사이렌족, 게에 붙어 있는 거북이바나클(첼로니비대)이 고래로 전문성을 바꾼 집단에서 유래했을지도 모른다.[3]거북이 바나클은 2300만년 전에 끝난 초기 3차 대전 이전부터 알려져 있으며, 고래 바나클은 아마도 후기 플리오세 3.5에서 3마이로 갈라졌을 것이다.이탈리아의 플리오세네에서 온 첼로니비아 고투디나리아 거북이바늘 유적은 오른쪽 고래(발레나 spp)와 관련이 있는 것으로 보이며, 과도기를 나타낼 수 있다; 경쟁하는 바나클 종의 부족과 거북이 캐러페이스에 비해 부드러운 피부가 분열을 초래했을 수도 있다.고래바늘은 독신적이기 때문에(가족은 공통의 조상과 그 모든 후손들을 포함한다) 이 분산은 성공적으로 한 번밖에 일어나지 않았다.[4]고래는 이동 경로를 따라 사육장에서 숙주로부터 분리될 수 있기 때문에, 해저에 있는 그들의 유적은 미량 화석의 기능과 유사한 고대 고래 분포와 철새 습관의 지표로 사용된다.[3][5][6]

분류

고래바늘은 도토리바늘일종이다.코로눌라과는 1817년 영국 해양생물학자 윌리엄 엘포드 리흐에 의해 처음 세워졌으며, 슈퍼가족 코로눌로이데아 산하아캄프토소마타 산서와 함께 발라니과와 함께 캄필로소마타 산서에 안착되었다.[7]1825년 영국의 동물학자 존 에드워드 그레이는 코로눌리대를 네 개의 하위 가족으로 나누었다.투비시넬라, 폴리레파스, 플라타일파스, 아스트로레파스.[8]1854년 찰스 다윈은 바나나를 재분류하고, 모든 세실레 바나나를 발라니과로 옮겨서 이것을 하위가족차말리네와 발라니네로 분리시켰다.그는 고래바나크를 후자의 아족으로 분류할지 아니면 리치와 그레이를 따르고 큰 척추동물에 붙어있는 sessile bannacle을 포함시키기 위해 아족 Coronulinae를 만들어야 할지 확신이 서지 않았다.[9]

1916년 생물학자 헨리 아우구스투스 필스브리(Henry Augustus Philsbry)는 거북이 등딱지를 고래 등딱지와 구별해 각각 첼로니비이나(Celonibiinae)와 코로닐라파디(Coronulid), 플라티파디(Platilepadi)의 두 가지 형태도 해부학적 차이와 숙주 선호도를 인정하였다.1976년에는 코로눌리과, 플라타일파디나에, 첼로니비나에, 에머슨아이나에를 포함하도록 코로눌리과가 다시 정의되었고, 코로눌로이데아는 코로눌리과, 타트라클리티과, 바틸라스마티다과 등이 포함되도록 재배열되었다.1981년, 코로눌리과(Coronulinae), 첼로니비니아(Cellonibiinae), 제노발라니아네(Zenobalaninae) 등 하위가족으로 개편되었다.[5]2007년에, 이것들은 세 개의 패밀리로 구성된 Coronuloidea로 재정의되었다.코로니불과, 첼로니비과, 플라타일파디과.[10]2021년, 바나클의 재분류로 플라티파디과 일원이 다시 코로눌과로 옮겨졌고, 코로눌과가 더 이상 하위가족으로 분류되지 않게 되었다.[11]

세계해양종등록부(WoRMS)에 따르면, 35종의 고래바나클(코로눌라과과에 속하는 종)이 있으며, 그 중 24종이 오늘날 존재하고 있다.†는 소멸됨을 나타낸다.[2]

패밀리 코로눌라과 리치, 1817년

비록도 WoRMS처럼 권위 있는 있는 생물 정보 센터(미국 국가 생물 공학 센터)과 통합 Taxonomic 정보 시스템 둘 다. 미국 국가 생물 공학 센터 Coronula, Cryptolepas, Xenobalanus을 포함하고 있는 그리고 거북이가 고작 Coronulidae Chelonibia을 정의합니다;Coronulidae을 위한 다른 분류다(ITIS)[12]과 ITIS Coronula, 크립트.olepas, Cetopirus, Xenobalanus, Polylepas.[13]

설명

혹등고래 송아지의 목에 난 C. diadema

성인

모든 도토리 까나리는 6~8개의 접시와 봉우리에 구멍이 뚫린 왕관 모양의 껍질을 만든다.C. diadema는 전형적으로 배럴 모양을 하고 있으며 껍질에서 대부분의 껍질이 튀어나오고 있으며 북태평양에서 측정되어 높이가 39–50 밀리미터(1.5–2.0인치)에 이른다.일반적으로 13–19 밀리미터(0.51–0.75인치) 높이의 코로눌라 레지나에, 지름이 각각 12 밀리미터와 28 밀리미터(0.47인치, 1.10인치)이고, 53 밀리미터와 74 밀리미터(2.1인치, 2.9인치)로 두 개인에 기록된 세토피루스, 그리고 크립톨레파는 납작하고 피부 깊숙이 박혀 있다.[14]투비시넬라는 키가 크고 관 모양의 굴곡이 있어 피부가 바나클을 거부하는 것을 막을 수 있으며, 일반적으로 높이가 50밀리미터(2.0인치)를 넘는다.[10]제노발라누스는 피부에 깊이 박혀 있는 별 모양의 껍데기를 가지고 있으며, 숙주에게 매달려 있는 거위바나클과 같은 긴 줄기를 발달시킨다.[15][16] 제노발라누스의 크기는 약 30 밀리미터(1.2인치) 정도일 수 있다.[17]

혹등고래에 낙서 흉터 발생

구멍에서 나온 살찐 맹장, 즉 "사막 장막"은 다른 바나클에 비해 더 두드러지게 표시된다.[10]조리개 밖으로 뻗어나가는 촉수를 먹이는 서리는 짧고 굵어서 아마도 빠르게 움직이는 숙주를 타면서도 좀 더 안정감을 유지할 수 있을 것이다.고래 바나클은 꼭대기의 구멍을 부분적으로만 닫는 원반형 판을 줄였는데, 아마도 이 바나클들은 포식자가 부족하기 때문에 스스로를 방어할 필요가 없기 때문일 것이다.[5]거북이 바나클처럼 접시들은 탄산칼슘치틴으로 만들어진다.[10]판 안에는 부드러운 바나클 자체가 주기적으로 도금되는 큐티클에 싸여 있다.[18]고래가 숙주를 벗어나면 둥근 자국을 남길 수 있지만 제노발라누스는 독특한 별 모양의 흉터를 남긴다.[14][3]C. diadema는 감염의 크기와 해가 진행됨에 따라 존재하는 청소년의 수에 근거하여 약 1년의 수명을 가질 수 있다.[5]C. diadema는 이동 경로와 번식지 등 고래 이동량이 많은 지역에서 감소하는 것으로 관찰되었다.[4][6]

개발

널리 연구되어 온 해안 도토리 굴과 달리, 고래 굴착기의 개발은 2006년 해역 혹등고래의 지느러미에서 채취한 코로눌라 디아데마와 함께 처음 연구되었다.부화 직후 새로 태어난 나우플리우스 유충이 어금니를 털고 여섯 번의 어금니를 거쳐 성숙 전 마지막 단계인 낭포성 단계에 이르렀다.2단계와 3단계 나우플리우스는 다른 바나클과 달리 머리에서 한 쌍의 뿔이 돌출되어 있었고, 4단계에 있는 눈은 초승달 모양이었다.시프리드는 동그란 눈을 가지고 있었고 다른 바나나와 마찬가지로 머리에 여러 개의 기름 세포를 가지고 있었는데, 시프리드가 먹이를 주지 않기 때문에 아마도 식량 비축의 역할을 했을 것이다.사이프러드는 피부에 안착할 필요는 없지만, 고래 껍질에서 나온 큐에 의해 기질에 정착하도록 유도되는 것 같았다.이 메커니즘을 완전히 이해하지는 못하지만, 해안가 바나클은 특정 단백질로부터 정착 신호를 받기 때문에, 고래 바나클은 척추동물에서 흔한 혈액의 혈장 단백질알파-2-매크로글로불린을 사용하는 것일 수도 있다.정착한 후, 소년 바나클은 피부를 단단히 움켜쥐고 원통처럼 위로 자라는 고리 모양의 구조를 형성했다.비록 청소년들이 줄무늬를 발달시켰지만, 벽 판은 처음에 형성되지 않았다.이 원통형 모양은 오른쪽 고래에 붙어 있는 성인 T장조(t.[19] major)와 비슷하다.

생태학

줄무늬돌고래(Stenella cueruleoalba)의 플러크에 박힌 제노발라누스 껍질

시리

서리는 전류의 음식 입자를 포획하기 위해 바나클에 의해 사용된다.바나클은 서리를 부채꼴 모양으로 뻗어 입자를 잡은 다음 서리를 다시 껍질 안으로 집어넣어 입자로 옮긴다.첫째로, 물에서 바나클을 보호하는 분자막인 막이 열리고 껍질에서 서리가 나와 퍼진다.완전 확장 시 여섯 개의 권 중 세 개는 막 사이를 지나 튀어나오지 않는다.그리고 나서 서리는 앞으로 스트로크를 하고, 긴 서리와 막은 수축하기 시작한다.그들은 뒤로 획을 그었고 권투는 다시 껍질 속으로 굴러 올라간다.크립톨레파스에서 이 과정은 1.2초에서 1.9초가 걸리는 것으로 관찰되었지만, 앞뒤 스트로크는 완전히 건너뛸 수 있고, 서리는 간단히 확장되어 빠르게 뒤로 감을 수 있다.청소년기의 바나클은 성인보다 주기가 짧다.급류에서는 권선이 후퇴하지 않는다.육지에 기반을 둔 바나클은 전류의 방향에 따라 서리 방향을 바꿔야 하지만, 전류가 한 방향으로만 흐르기 때문에 – 숙주의 머리에서 꼬리까지 – 어른들은 그 능력을 잃었다.하지만, 교배 중에는 특별한 기능이 있다.[20]이때 수컷(바늘은 헤르마프로디테스) 역할을 하는 바나클이 그 권태를 완전히 확장시키고, 페니스는 그 둘레를 중심으로 탐색 운동을 시작한다.또 다른 망나니를 만난 이 쌍은 크립톨레파스에서 약 32초 동안 지속되는 일련의 강렬한 권선 운동을 시작한다.[20]

공생

고래의 이라고 불리는 희귀한 크립톨레파스 라치안텍티 바나클과 시아미드들로 덮인 회색 고래 로스트룸

고래 바나클은 보통 고래와 붙어있으며 동등한 관계를 가지고 있다. – 고래는 도움을 받거나 해를 입지 않는다.[3]혹등고래 한 마리에는 최대 450kg(990lb)의 바나나가 들어갈 수 있다.[21]

우거진 고래(Eubalaena spp)에서는 투비시넬라굳은 석회화된 피부 조각에 박혀있다.굳은살과 굳은살을 점유하는 연한 색상의 사이아미드의 분포는 개별 고래에게 독특한 패턴을 형성하며, 연구자들에 의해 표지를 식별하는 데 사용된다.[22]

바나클은 먹이를 여과하기 위해 그들 위로 독립적으로 물이 흐르도록 요구하기 때문에, 군락은 적당한 흐름이 있는 지역에서 동물이 생산하는 수류의 방향을 따를 수 있다.[23]그러나 제노발라누스는 지느러미, 부엉이, 등지느러미 등에 있는 바나클이 가장 난해한 환경에 독점적으로 서식한다.바나클 유충은 동물에 의해 생성된 소용돌이에 의해 자연적으로 침전되어 이러한 장소에 수동적으로 도달하거나 더 적합한 장소로 수동적으로 도달할 수 있다.[15]제노발라누스는 자기 주위에 석회화된 피부의 성장을 촉진시켜 피부가 벗겨지고 축농증이 없어지는 것을 막는다.[17]고래고래에서, 바나클은 종종 고래 이와의 결합에서 발견된다.[23]거위바늘 콘초더마 오리툼은 종종 C. 디아데마의 껍질에 붙는다.[14]

고래바늘은 일반적으로 같은 것으로 여겨지지만, 고래바늘은 집중적인 충동을 통해 바나클이 끌리는 것을 막기 위한 적응이 될 수 있고,[22] 심한 침입은 습진을 유발할 수 있다.[23]제노발라누스는 면역체계가 약해진 병든 피부에서 더 쉽게 자랄 수 있고, 젊은 개인들은 아마도 저항력이 약하기 때문에 더 큰 반감을 갖는 경향이 있다.[16] 게다가 줄기가 있는 것으로 보아 숙주가 느끼는 항력을 증가시키고 그런 의미에서 기생하는 것으로 여겨질 수도 있다.[17]포획된 벨루가 고래(Delphinapterus leucas)에 대한 크립톨레파스 감염으로 피부에 의한 면역반응을 이끌어냈고, 몇 주 후에 바나클이 배출되었다.[24]회색 고래들이 자갈이 깔린 해저에 비벼서 모래톱을 빼내는 것이 관찰되었다.[25]

회색고래 위의 코로눌라

반대로, 어떤 고래들은 짝짓기 전투나 오르카(Orcinus orca)에 대한 공격에 힘을 더하기 위해 바나나를 무기나 보호용 갑옷으로 사용할 수도 있고, 오르카에 물리는 것을 억제하기 위해 사용할 수도 있다.이것은 양 당사자가 이익을 보는 고래와 특정 고래 사이의 관계를 상호주의적으로 만들 것이다.싸움-비행 반응의 맥락에서 일부 고래는 싸움 반응, 즉 혹등고래와 회색고래(에스키치우스 로부스투스)에 적응하는 것일 수 있다.이와 같이 그들은 피해와 방어를 위해 속도를 희생시키면서 바나나를 끌어들이도록 진화했을지도 모른다.다른 것들, 발라노프테라는 비행 반응에 맞게 개조되었고, 아마도 속도를 방해할 불필요한 무게를 피하면서 충동을 억제하기 위해 피부에서 항울링 메커니즘을 진화시키고 있다.그러나 싸움반응을 선호하는 활머리고래(발레나 미스테리케투스), 북대서양(에우발라나 빙하), 북태평양(E. japonica) 우표고래는 일반적으로 바나클이 없다.[21]역사적인 포경에 의한 개체수의 감소로 인해 다른 고래와의 유통과 접촉이 제한되어 다른 고래를 감염시키는 바나클의 능력이 저해될 수도 있다.[14]

호스트

제노발라누스를 꼬리지느러미에 태우고 헤엄치는 돌고래들

C. diadema는 혹등고래(Megaptera novaengliae)에 풍부하게 분포하는 것이 일반적이며, 다른 종의 고래에서는 드물게 드물다.크립톨레파스는 회색고래에 풍부하지만, 오르카, 벨루가 고래, 그리고 상향실버사이드(Atherinops appinis)의 위장에 기록되어 있다.[26]톱스멜트는 죽은 피부와 고래 이빨을 떼어내는 것으로 알려져 있다.[25]튜비시넬라 소령은 남방우수염고래만 기록되어 있다.[26][16]

고래고래는 남방큰돌고래 에우발라레나 호주에서만 서식한다.Xenobalanus has been recorded on: the pilot whales (Globicephala spp.), common bottlenose dolphin (Tusiops truncatus), Indo-Pacific bottlenose dolphin (T. aduncus), pantropical spotted dolphin (Stenella attenuata), striped dolphin, spinner dolphin (S. longirostris), Cuvier's beaked whale (Ziphius cavirostris), franciscana (Pontoporia blainvillei),orca, false killer whale (Pseudorca crassidens), tucuxi (Sotalia fluviatilis), rough-toothed dolphin (Steno bredanensis), Risso's dolphin (Grampus griseus), pygmy killer whale (Feresa attenuata), common dolphins (Delphinus spp.), dusky dolphin (Lagenorhynchus obscurus), melon-headed whale (Peponocephala electra), sperm whale, finless porpoise (Neo포카에나 포카에노아데스), 항만포도래(포코에나 포코에나), 바키타(P. sinus), 버마이스터 포퀴타(P. sincinnis), 트루 베이드 고래(Mesopleodon mirus), 흔한 밍크고래, 세이 고래, 에덴 고래(B.에덴), 흰긴수염고래, 혹등고래.[26]

참고 항목

참조

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외부 링크

  • 위키미디어 커먼스의 Coronulae 관련 매체
  • 위키피종의 Coronulae과 관련 데이터