비마그룸라브
Bimagrumab단클론 항체 | |
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유형 | ? |
출처 | 인간 |
대상 | ACVR2B |
임상자료 | |
기타 이름 | BYM338 |
ATC 코드 |
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식별자 | |
CAS 번호 | |
켐스파이더 |
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유니 | |
케그 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C6306H9732N1684O1990S46 |
어금질량 | 142451.78 g·162−1 |
비이매그렘랩(BYM338)은 노바티스가 병리학적 근육 손실과 허약함을 치료하기 위해 개발한 인간 단클론 항체다.2013년 8월 20일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 산발적인 체내 근막염(sIBM)에 대한 획기적인 치료법 지정을 받았다고 발표했다.[1]
2014년, Bimagumrumab은 임상 효과를 나타내는 일부 연구와 함께 2단계 개발에 들어갔다.[2]노바티스는 2016년 시엠(sIBM) 환자에 대한 Bimagrumab 치료를 위해 FDA 승인을 신청할 계획이었다.[3]
2016년 4월 노바티스는 비마트리맵이 산발적으로 포함된 신체 근염으로 인해 2단계/III 연구에 실패했다고 발표했다.[4]
2021년 1월, 비만 성인 환자 및 제2형 당뇨병의 과도한 고도성 및 대사 장애 치료에 비이매그루맵을 이용한 치료가 안전하고 효과적이라는 새로운 연구결과가 발표되었다.[5]
참조
- ^ "Novartis receives FDA breakthrough therapy designation for BYM338 (bimagrumab) for sporadic inclusion body myositis (sIBM)". Retrieved 20 August 2013.
- ^ Amato AA, Sivakumar K, Goyal N, David WS, Salajegheh M, Praestgaard J, et al. (December 2014). "Treatment of sporadic inclusion body myositis with bimagrumab". Neurology. 83 (24): 2239–46. doi:10.1212/WNL.0000000000001070. PMC 4277670. PMID 25381300.
- ^ 노바티스: 2015년부터 >=2019년까지 계획된 파일링.2015년 5월 27일 검색됨
- ^ 노바티스의 근육약 '파쇄'는 후기 임상시험에 실패한다.
- ^ "Medication shows promise for weight loss in patients with obesity, diabetes". EurekAlert!. Retrieved 2021-01-20.