페긴터페론 베타-1a

Peginterferon beta-1a
페긴터페론 베타-1a
임상 데이터
상호플레그리디, 플레그리디 펜
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa614059
라이선스 데이터
임신
카테고리
루트
행정부.
피하 주사
약물 클래스항종양제
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • 다음과 같습니다US. §만의 [2]
  • EU: Rx 전용
  • 일반 : ( (처방만)
식별자
  • N-(3-히드록시-2-메틸프로필)인터페론β-1a(인간)α-메틸γ-히드록시폴리(옥시-1,2-에탄에틸)를 포함한 1-에테르
CAS 번호
드러그뱅크
유니
케그
화학 및 물리 데이터
공식C913H1417N246O256PS7 [C2H4O]n
몰 질량44 000 g/g−1/g

Peginterferon beta-1a'는 다발성 경화증 치료에 사용되는 의약품이다.

가장 흔한 부작용으로는 두통, 근육통, 관절통, 독감(독감) 유사 증상, 발열증(열), 오한, 아스테니아(약함), 홍반([3][2]피부홍조), 통증 또는 가려움증(간질) 등이 있다.

피긴터페론 베타-1a는 2014년 [4][3]미국과 유럽연합에서 의료용으로 승인되었다.

의료 용도

미국에서는 페긴터페론 베타-1a가 다발성 경화증(MS)의 재발 형태 치료에 대해 임상적으로 분리된 증후군, 재발-재발병 및 활성 2차 진행성 질환을 성인에 [2]포함하도록 지시된다.

유럽연합에서 페긴터페론 베타-1a는 [3]성인의 다발성 경화증 재발 치료제로 제시되었다.

레퍼런스

  1. ^ a b "Peginterferon beta-1a (Plegridy) Use During Pregnancy". Drugs.com. 22 July 2019. Retrieved 25 June 2020.
  2. ^ a b c "Plegridy- peginterferon beta-1a kit Plegridy Pen- peginterferon beta-1a kit Plegridy- peginterferon beta-1a injection, solution". DailyMed. 30 March 2020. Retrieved 25 June 2020.
  3. ^ a b c d "Plegridy EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 24 June 2020. 텍스트는 이 소스인 © 유럽 의약품청에서 복사한 것입니다.출처가 확인되면 복제가 허가됩니다.
  4. ^ "Drug Approval Package: Plegridy (peginterferon beta-1a) prefilled syringe and Plegridy Pen (peginterferon beta-1a) prefilled pen NDA #125499". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 September 2014. Retrieved 25 June 2020.

외부 링크