페긴터페론 베타-1a
Peginterferon beta-1a임상 데이터 | |
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상호 | 플레그리디, 플레그리디 펜 |
AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
Medline Plus | a614059 |
라이선스 데이터 |
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임신 카테고리 |
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루트 행정부. | 피하 주사 |
약물 클래스 | 항종양제 |
ATC 코드 | |
법적 상태 | |
법적 상태 | |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
드러그뱅크 | |
유니 | |
케그 | |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C913H1417N246O256PS7 [C2H4O]n |
몰 질량 | 44 000 g/g−1/g |
Peginterferon beta-1a'는 다발성 경화증 치료에 사용되는 의약품이다.
가장 흔한 부작용으로는 두통, 근육통, 관절통, 독감(독감) 유사 증상, 발열증(열), 오한, 아스테니아(약함), 홍반([3][2]피부홍조), 통증 또는 가려움증(간질) 등이 있다.
피긴터페론 베타-1a는 2014년 [4][3]미국과 유럽연합에서 의료용으로 승인되었다.
의료 용도
미국에서는 페긴터페론 베타-1a가 다발성 경화증(MS)의 재발 형태 치료에 대해 임상적으로 분리된 증후군, 재발-재발병 및 활성 2차 진행성 질환을 성인에 [2]포함하도록 지시된다.
유럽연합에서 페긴터페론 베타-1a는 [3]성인의 다발성 경화증 재발 치료제로 제시되었다.
레퍼런스
- ^ a b "Peginterferon beta-1a (Plegridy) Use During Pregnancy". Drugs.com. 22 July 2019. Retrieved 25 June 2020.
- ^ a b c "Plegridy- peginterferon beta-1a kit Plegridy Pen- peginterferon beta-1a kit Plegridy- peginterferon beta-1a injection, solution". DailyMed. 30 March 2020. Retrieved 25 June 2020.
- ^ a b c d "Plegridy EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 24 June 2020. 텍스트는 이 소스인 © 유럽 의약품청에서 복사한 것입니다.출처가 확인되면 복제가 허가됩니다.
- ^ "Drug Approval Package: Plegridy (peginterferon beta-1a) prefilled syringe and Plegridy Pen (peginterferon beta-1a) prefilled pen NDA #125499". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 September 2014. Retrieved 25 June 2020.
외부 링크
- "Peginterferon beta-1a". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- 미국 국립 의학 도서관 의학 주제 제목(MeSH)의 플레그리디