아이스쿨린
Aesculin![]() | |
이름 | |
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IUPAC 이름 6-(β-D-글루코피라노실록시)-7-히드록시-2H-1-벤조피란-2-온 | |
우선 IUPAC 이름 7-히드록시-6-{(2S, 3R, 4S, 5S, 6R)-3, 4, 5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)옥산-2-일]옥시}-2H-1-벤조피란-2-온 | |
기타 이름
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식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
첸블 | |
켐스파이더 | |
드러그뱅크 | |
ECHA 정보 카드 | 100.007.744 |
EC 번호 |
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케그 | |
PubChem CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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특성. | |
C15H16O9 | |
몰 질량 | 340.282 g/140 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
에스쿨린 또는 에스쿨린이라고도 불리는 아이스쿨린은 말밤나무(Aesculus hippocastanum),[1] 캘리포니아 부케아이(Aesculus californica),[2] 가시상자(Bursaria spinosa), 다프닌(Daphne Mezereum의 짙은 녹색 수지)에서 자연적으로 발생하는 쿠마린 글루코시드이다.그것은 또한 민들레 커피에서 발견됩니다.
의료 용도
약물로서는 아스큘린이 혈관 [3]보호제로 사용되기도 한다.
또한 아이스쿨린은 박테리아 종(특히 장구균과 리스테리아)의 식별을 돕기 위해 미생물학 실험실에서 사용됩니다.실제로 D그룹 스트렙토코키의 모든 변종들은 40% 담즙에서 에스쿨린을 가수분해한다.
아이스쿨린 가수분해 시험
아이스쿨린은 구연산 제철과 담즙염(담즙성 아이스쿨린 [4]한천)과 함께 한천에 통합된다.아이스쿨린의 가수분해는 아이스쿨레틴(6,7-디히드록시쿠마린)과 포도당을 형성한다.아이스쿨레틴은 구연산철과 함께 짙은 갈색 또는 검은색 복합체를 형성하여 테스트를 읽을 수 있게 합니다.
담즙 에스쿨린 한천은 37°C(99°F)에서 24시간 동안 줄무늬를 만들어 배양한다.짙은 갈색 또는 검은색 후광이 있는 것은 테스트가 양성임을 나타냅니다.장구균, 에어로코커스, Leuconostoc에서 양성 반응이 나타날 수 있습니다.아이스쿨린은 장파 자외선(360nm) 아래에서 형광을 발생시키고, 아이스쿨린의 가수분해는 이 형광을 잃게 한다.
장구균은 종종 한천 접종 후 4시간 이내에 양성으로 나타난다.
경고.
아이스쿨린을 섭취하면 복통, 경련, 설사, 방향감각 상실, 심지어 대량 [citation needed]복용 시 사망에 이를 수 있다.
레퍼런스
- ^ "Plant poisons: Aesculin". University of Bristol. Retrieved July 17, 2018.
- ^ C. Michael Hogan (2008) California Buckeye: Aesculus Californica, GlobalTwitcher.com, N. Stromberg ed.
- ^ 에스쿨린Drugs.com 를 참조해 주세요.2016년 6월 11일 취득.
- ^ 국가표준방법 MSOP48(Bile aesculin agar) 및 BSOPTP2(Aesculin 가수분해시험(영국))