케틸 알코올
Cetyl alcohol이름 | |
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선호 IUPAC 이름 헥사데칸-1-올 | |
기타 이름 Cetanol, Cetel 알코올, Ethal, Ethol, Hexadecanol, Hexadecyl 알코올, Palmityl 알코올 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐벨 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.048.301 |
EC 번호 |
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케그 | |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C16H34O | |
어금질량 | 242.447 g·190−1 |
외관 | 화이트 크리스털 또는 플레이크 |
냄새 | 아주 희미하고, 왁스같다. |
밀도 | 0.811 g/cm3 |
녹는점 | 49.3°C(120.7°F, 322.4K) |
비등점 | 344°C(651°F, 617K) |
불용성 | |
용해성 | 에테르, 벤젠, 클로로포름에 매우 용해된다. 아세톤에 녹는다. 알코올에 약간 녹는다. |
로그 P | 7.25[2] |
산도(pKa) | 16.20 |
자기 감수성(magnetic susibility) | -1955.5·10cm−63/190cm |
굴절률(nD) | 1.4283(79°C) |
점도 | 53 cP(75 °C) |
위험 | |
NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
플래시 포인트 | 185°C(365°F, 458K) |
치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 5000mg/kg(랫드, 구강) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
이버라이시 (?) | |
Infobox 참조 자료 | |
Cetyl 알코올 /sisittll/은 헥사데칸-1-ol, 팜티틸 알코올이라고도 하며 CH3(CH2)15OH라는 공식을 가진 C-16 지방 알코올이다. 실온에서, cetyl 알코올은 왁스 같은 흰색 고형분이나 조각의 형태를 취한다. cetyl이라는 이름은 고래 기름(cetacea oil, 라틴어: cetus, light)에서 유래한다. '고래'는 고대 그리스어로: κῆτος, 로마자: kētos, light. '생선 물고기')[3]에서 처음으로 분리되었다.[4]
준비
세틸 알코올은 1817년 프랑스의 화학자 미셸 쉐브레가 향유 고래 기름에서 얻은 밀랍 물질인 향유아세티를 가성포타시(수산화칼륨)로 가열하면서 발견되었다. 케틸 알코올 조각이 식는 데 남겨졌다.[5] 현대 생산은 팜기름에서 얻은 팜기산의 감소를 중심으로 한다.
사용하다
세틸 알코올은 화장품 산업에서 샴푸에 아파시퍼로, 또는 피부 크림과 로션 제조에 있어 유화제, 유화제 또는 두껍게 하는 제제로 사용된다.[6] 또한 너트와 볼트의 윤활유로도 사용되며, 일부 "액체 풀 덮개"의 활성 성분(수증발을 줄이기 위해 비휘발성 표면층을 형성하고, 관련 잠재 기화 열손실을 감소시켜 풀에 열을 유지하는 것)이다. 게다가 에멀전 어플리케이션에서는 비이온성 공동 계면활성제로도 사용될 수 있다.[7]
부작용
습진을 앓는 사람들은 체틸 알코올 그 자체보다는 불순물 때문일 수 있지만, 체틸 알코올에 민감할 수 있다.[8][9][10] 그러나 습진 치료에 사용되는 약에는 케틸 알코올이 포함되어 있는 경우도 있다.[11]
관련 화합물
참조
- ^ 머크 지수, 2020년 11월호
- ^ "Hexadecan-1-ol_msds".
- ^ M. Raneft, D.; Eaker, H.; W. Davis, R. (2001). "A guide to the pronunciation and meaning of cetacean taxonomic names" (PDF). Aquatic Mammals. 27 (2): 185.
- ^ Nordegren, Thomas (2002). The A-Z Encyclopedia of Alcohol and Drug Abuse. Universal Publishers. p. 165. ISBN 1-58112-404-X.
- ^ Booth, James Curtis (1862). The Encyclopedia of Chemistry, Practical and Theoretical. Philadelphia, H.C. Baird. p. 429.
- ^ Smolinske, Susan C (1992). Handbook of Food, Drug, and Cosmetic Excipients. CRC Press. pp. 75–76. ISBN 0-8493-3585-X.
- ^ Golemanov, Konstantin; Tcholakova, Slavka; Denkov, Nikolai D.; Gurkov, Theodor (April 2006). "Selection of surfactants for stable paraffin-in-water dispersions, undergoing solid−liquid transition of the dispersed particles". Langmuir. 22 (8): 3560–3569. doi:10.1021/la053059y. ISSN 0743-7463. PMID 16584227.
- ^ Gaul, LE (1969). "Dermatitis from cetyl and stearyl alcohols". Archives of Dermatology. 99 (5): 593. doi:10.1001/archderm.1969.01610230085016. PMID 4238421.
- ^ Soga, F; Katoh, N; Kishimoto, S (2004). "Contact dermatitis due to lanoconazole, cetyl alcohol and diethyl sebacate in lanoconazole cream". Contact Dermatitis. 50 (1): 49–50. doi:10.1111/j.0105-1873.2004.00271j.x. PMID 15059111. S2CID 19854024.
- ^ Komamura, H; Doi, T; Inui, S; Yoshikawa, K (1997). "A case of contact dermatitis due to impurities of cetyl alcohol". Contact Dermatitis. 36 (1): 44–6. doi:10.1111/j.1600-0536.1997.tb00921.x. PMID 9034687. S2CID 23444831.
- ^ Kato N; Numata T; Kanzaki T (1987). "Contact dermatitis due to Japanese pharmacopeia cetyl alcohol". Skin Research. 29 (suppl 3): 258–262.