케틸 알코올

Cetyl alcohol
[1]
Skeletal formula
Space-filling model
이름
선호 IUPAC 이름
헥사데칸-1-올
기타 이름
Cetanol, Cetel 알코올, Ethal, Ethol, Hexadecanol, Hexadecyl 알코올, Palmityl 알코올
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.048.301 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 253-149-0
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C16H34O/c1-2-3-4-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-17/h17H,2-16H2,1H3 checkY
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    키: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYAS
  • OCCCCCCCCCCCCCC
특성.
C16H34O
어금질량 242.447 g·190−1
외관 화이트 크리스털 또는 플레이크
냄새 아주 희미하고, 왁스같다.
밀도 0.811 g/cm3
녹는점 49.3°C(120.7°F, 322.4K)
비등점 344°C(651°F, 617K)
불용성
용해성 에테르, 벤젠, 클로로포름에 매우 용해된다.
아세톤에 녹는다.
알코올에 약간 녹는다.
로그 P 7.25[2]
산도(pKa) 16.20
자기 감수성(magnetic susibility)
 -1955.5·10cm−63/190cm
1.4283(79°C)
점도 53 cP(75 °C)
위험
NFPA 704(화재 다이아몬드)
1
1
0
플래시 포인트 185°C(365°F, 458K)
치사량 또는 농도(LD, LC):
5000mg/kg(랫드, 구강)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

Cetyl 알코올 /sisittll/은 헥사데칸-1-ol, 팜티틸 알코올이라고도 하며 CH3(CH2)15OH라는 공식을 가진 C-16 지방 알코올이다. 실온에서, cetyl 알코올은 왁스 같은 흰색 고형분이나 조각의 형태를 취한다. cetyl이라는 이름은 고래 기름(cetacea oil, 라틴어: cetus, light)에서 유래한다. '고래'는 고대 그리스어로: κῆτος, 로마자: kētos, light. '생선 물고기')[3]에서 처음으로 분리되었다.[4]

준비

세틸 알코올은 1817년 프랑스의 화학자 미셸 쉐브레가 향유 고래 기름에서 얻은 밀랍 물질인 향유아세티를 가성포타시(수산화칼륨)로 가열하면서 발견되었다. 케틸 알코올 조각이 식는 데 남겨졌다.[5] 현대 생산은 팜기름에서 얻은 팜기산의 감소를 중심으로 한다.

사용하다

세틸 알코올은 화장품 산업에서 샴푸에 아파시퍼로, 또는 피부 크림과 로션 제조에 있어 유화제, 유화제 또는 두껍게 하는 제제로 사용된다.[6] 또한 너트와 볼트의 윤활유로도 사용되며, 일부 "액체 풀 덮개"의 활성 성분(수증발을 줄이기 위해 비휘발성 표면층을 형성하고, 관련 잠재 기화 열손실을 감소시켜 풀에 열을 유지하는 것)이다. 게다가 에멀전 어플리케이션에서는 비이온성 공동 계면활성제로도 사용될 수 있다.[7]

부작용

습진을 앓는 사람들은 체틸 알코올 그 자체보다는 불순물 때문일 수 있지만, 체틸 알코올에 민감할 수 있다.[8][9][10] 그러나 습진 치료에 사용되는 약에는 케틸 알코올이 포함되어 있는 경우도 있다.[11]

관련 화합물

참조

  1. ^ 머크 지수, 2020년 11월호
  2. ^ "Hexadecan-1-ol_msds".
  3. ^ M. Raneft, D.; Eaker, H.; W. Davis, R. (2001). "A guide to the pronunciation and meaning of cetacean taxonomic names" (PDF). Aquatic Mammals. 27 (2): 185.
  4. ^ Nordegren, Thomas (2002). The A-Z Encyclopedia of Alcohol and Drug Abuse. Universal Publishers. p. 165. ISBN 1-58112-404-X.
  5. ^ Booth, James Curtis (1862). The Encyclopedia of Chemistry, Practical and Theoretical. Philadelphia, H.C. Baird. p. 429.
  6. ^ Smolinske, Susan C (1992). Handbook of Food, Drug, and Cosmetic Excipients. CRC Press. pp. 75–76. ISBN 0-8493-3585-X.
  7. ^ Golemanov, Konstantin; Tcholakova, Slavka; Denkov, Nikolai D.; Gurkov, Theodor (April 2006). "Selection of surfactants for stable paraffin-in-water dispersions, undergoing solid−liquid transition of the dispersed particles". Langmuir. 22 (8): 3560–3569. doi:10.1021/la053059y. ISSN 0743-7463. PMID 16584227.
  8. ^ Gaul, LE (1969). "Dermatitis from cetyl and stearyl alcohols". Archives of Dermatology. 99 (5): 593. doi:10.1001/archderm.1969.01610230085016. PMID 4238421.
  9. ^ Soga, F; Katoh, N; Kishimoto, S (2004). "Contact dermatitis due to lanoconazole, cetyl alcohol and diethyl sebacate in lanoconazole cream". Contact Dermatitis. 50 (1): 49–50. doi:10.1111/j.0105-1873.2004.00271j.x. PMID 15059111. S2CID 19854024.
  10. ^ Komamura, H; Doi, T; Inui, S; Yoshikawa, K (1997). "A case of contact dermatitis due to impurities of cetyl alcohol". Contact Dermatitis. 36 (1): 44–6. doi:10.1111/j.1600-0536.1997.tb00921.x. PMID 9034687. S2CID 23444831.
  11. ^ Kato N; Numata T; Kanzaki T (1987). "Contact dermatitis due to Japanese pharmacopeia cetyl alcohol". Skin Research. 29 (suppl 3): 258–262.