카세아
Casea| 카세아 시간 범위:초기 페름기 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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| 그 필드 자연사 박물관에서 Cbroilii 뼈다. | |
과학적 분류  | |
| 킹덤: | 애니멀리아 |
| 망울: | 척색 동물문. |
| 클래드: | 시냅시다 |
| 클래드: | †카세아사우리아 |
| 가족: | †카세아과 |
| 속: | †카세아 윌리, 1910년 |
| 종류종 | |
| 카세아 broilii 윌리, 1910년 | |
| 다른 종 | |
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매체의 늦은 석탄기부터 중간 페름기까지 거대, 초식,pelycosaur synapsids에 카세아는 멸종된 유인원 속이다.그 Caseasauria는 외부 naris과 코의 새로운 형태학 개발로 그 이름 카세아 참조의 외관.카세아 약 1.2미터(4피트) 알려져 있다.[1]그것은 150kg200kg사이의 무게를 재었다.다소 그렇지 않으면 매우 유사한 Caseoides보다 더 작았다.카세아의 하나였다 양막류의 초식 동물의, 디메트로돈과 에리옵스 같은 동물들과 그것의 세계를 공유하는 것이다.그것은 아마도 수중다.[2]
카세아 주로 북 아메리카에서 텍사스에서 주로 화석 지역에서 알려져 있다.하지만, 고위도 지방 러시아와 면적 8,800㎢의 전방 지역에서, 프랑스가 더 화석 사이트 있는 것으로 알려져 있다.화석의 이것은 더 큰 연장으로, 이 화석 종은 카세아종의 긴 수명을 표현하기 위해서 가능하다.[3]그 비례하여 걸쭉한 흑맥주 limbs의 개발에서는 카세아 혈통의 정점임을 나타낸다.[2]
설명
여섯가구의synapsid 혈통 pelycosauria으로 알려져 바로 기지에서 그룹에Casea 있다.Pelycosaursparaphyletic 진화학년, 주류 과학 공동체에 의해 포유류와 조상을 공유할이라고 생각했습니다.[4]카세아 초식 동물이었다, 꽤 거대한 동물이다.이라는 이점을 그들의 크기는 될 수 있는 증거를 저 정도 크기의 육식 동물의 공격이 시작이 될 것이다.[5]
스컬
카세야의 두개골은 궤도가 더 크고 비교적 넓어서 뼈가 삐져나오고 치아가 길고 무디다.그들의 공통점은 올슨에 의해 열거되며, 매우 짧은 주둥이, 비례적으로 매우 작은 두개골, 통 모양의 몸체, 그리고 감소된 골수 공식 등을 포함한다.[6] 두개골의 구조는 하부 시간적 아케이드가 없으며, 그 외 다른 많은 등장인물들이 부등부 위치를 정당화한다.이 표본들은 정사각형과의 느슨한 결합을 보여준다.[3]두개골은 그 길이에 비해 앞쪽이 넓고 뒤쪽이 짧으며 도르소벤트럴이 얕다.두개골 지붕은 두정골의 약간 돔과 각진 복측 볼의 여백 때문에 뒷부분이 더 깊다.[6]
두개골의 후측 여백은 약간 문자로 기울어져 있고 후두골은 이 기울기를 따라 두개골의 후측 여백보다 약간 돌출되어 있다.등측도에서 두개골 지붕의 윤곽은 두개골 테이블보다 더 넓은 볼 부위를 가진 스페이드 형태다.미각은 넓고 접시처럼 생겼다.카세아속은 중간선에서 입천장의 후부를 나누는 좁은 세포간 빈 공간이 있다.[6]턱은 큰 틀니에 의해 지배되고 관절뼈에서 강한 내과적 방향의 과정이 사분면에 대한 관절의 수준에 존재한다.[6]
Post-cranial 골격
두개골 후 발달에는 골격의 문자들이 꼬리의 더 큰 부분, 천골, 요추 2개, 골반, 그리고 완전한 뒷다리를 포함한다.천골 척추뼈의 늑골은 뒤쪽으로 중측 길이가 감소하여 천골 테이퍼는 뒤쪽으로 등측을 볼 수 있다.[7] 카세아과(Caseae)는 후측 전측 중심부에 복측 중간선 철골이 없고, 대퇴골에 잘 발달된 내측 트롤터가 있으며, 대퇴골 축대를 대각선으로 가로질러 대퇴골의 횡방향 콘딜레에 가까운 돌출부가 있다.[7] 카세아는 천골과 평평한 접촉으로 크게 확장된 부채꼴 장골의 존재를 바탕으로 한다.근위 경골두의 팽창이 없는 것에 근거한 C. broili.[7]
C. broili의 후두엽 해부학은 Williston에 의해 처음 언급되었고 그는 처음 두 개의 천골 늑골은 같은 크기였고 장골은 크게 확장된 전전 과정과 적당히 확장된 후전 과정만을 특징으로 한다는 것을 관찰했다.[7]자궁경부는 짧았고 등뼈는 거대한 몸통을 감쌌다.까오달은 길고 꼬리는 점점 가늘어졌다.가슴둘레는 더욱 고맙게 여겼다.장골은 앞쪽이 크고 넓었다.팔다리는 더욱 고맙고, 뒷다리는 쭉 뻗고 있었다.숫자는 에타타르족보다 훨씬 길었다.[citation needed]
역사와 지명
카세아는 1910년 미국의 고생물학자 S에 의해 처음 명명되었다.W윌리스톤.그는 찰스 다윈의 작품에 매료되었다.50세의 나이에 시카고 대학은 윌리스톤에게 척추동물 고생물학 분야의 새로운 학과장을 맡아달라고 부탁했다.[8]여기서 그는 원시 양서류와 파충류에 초점을 맞추기 시작했다.1907년과 1908년에 윌리스톤은 그의 작품을 출판하기 시작했다.텍사스 Permian에서 긴 일련의 탐험 후에, Casea 클래스는 많은 다른 종들과 함께 발견되었다.[8]1913년 뉴멕시코에서 온 탄소성 척추동물에 관한 회고록이 나왔다.같은 해 양서류와 파충류에서 맨더블의 원시 구조와 아라소셀리스와 카세아의 두개골에 관한 그의 중요한 논문들이 발표되었다.[8]속명은 고생물학자 E. C. Case를 기리고 종류는 고생물학자 페르디난드 브로릴리를 기린다.[9]
분류
최근의[when?] 연구는 카세야 브로일리와 그것의 가장 가까운 친척인 에오카세아 마티니의 분류학적 분류를 둘러싼 모호성을 명확히 하는 것을 목표로 하고 있다.이러한 노력의 일부는 현재 C. nicholsi와 C. broili로 구성된 두 종에 대한 분석을 포함하고 있다.[10]C. 니콜시는 경골과 섬유에 있는 비율 때문에 Caseodides와 밀접한 관계가 있다.[10]C. broili는 다른 Caseids에 비해 더 기초적인 위치를 차지하고 있는 것으로 확인되었다.이들은 천골과 골반 거들요소가 보존된 Eocasea martini와 밀접한 관련이 있다.천골과 전골 사이에는 형태학적, 크기적 유사성이 있으며 전골은 후두골보다 크다.[10]
아래는 Casea broili까지의 진화 추세를 나타내는 클래도그램이다.
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고생물학
"Caseae"는 Permian 침상에서만 온 것으로 알려진 페리코사우루스 시냅스 화석이다.시냅시다(Sinapsida)는 익룡, 요법, 현대 포유류를 포함하는 쇄설이다.[11]건상동맥은 앞다리와 뒷다리가 튼튼한 튼튼한 튼튼한 몸체와 치아 줄 위에 돌출된 생식성 코로 불균형적으로 작은 두개골에 의해 기초 시냅스 사이에서 구별된다.[11]
Feeding과 다이어트
카세아는 육지 파충류 중에서 처음으로 크고 매우 성공한 초식동물 중 하나이다.[12]척추동물 중에는 엽상, 검소, 과립상 등 여러 범주로 이 먹이기 전략을 세분화할 수 있지만 초기의 육상 척추동물 중에는 잎, 줄기, 뿌리, 리좀을 먹고 있다.초식성에서는 미각과 하악물에 거대한 찌그러진 의치를 사용한다.[6]Caseids는 시냅사이드의 가장 기초적인 층인 Caseasauria에 속하는데, 이 층에는 작은 육식성 어트리이드도 포함된다.Caseids는 더 많은 파생된 치료시냅스 시냅스들과 함께 공동 엑시스트까지 살아남은 최연소 플라이코사우루스 시냅스이다.[6]케이스아이드의 경우 흉부 및 등부 부위에 거대한 늑골 케이지가 존재하여 초식성이 표시되며, 확장된 몸통은 골반 대들보에 후방으로 뻗어 있으며, 요추에 큰 늑골이 융합되어 있다.이것은 이 먹이주기 전략이 고 펜실베니아인과 얼리 퍼미언 사이에서 어느 때 시작되었음을 시사한다.[6]일부 케이스아이드는 치과의 전문화를 보여주며, 잎과 같은 큰 톱니바퀴가 한계 틀니에 존재한다.[4]
이동
Casea의 이동은 초기 시냅스들에서 3개의 버팀목 천골과 관련이 있고 신체 크기와 뚜렷한 연관성이 없다. 우리는 이 천골 해부학이 무게의 증가보다 더 효율적인 지상 운동과 관련이 있다고 주장한다.[7]무게를 지탱하거나 보다 효율적인 기관차 스타일과 점점 더 육지적인 생활양식에 대한 선택적 압력은 시냅시다에서 세 개의 천골 척추뼈를 반복적으로 획득하는 것을 촉진했을지도 모른다.[7] 시냅스이드에서 골반에 대한 세 번째 천골 늑골 부착의 발달은 이 가설을 뒷받침할 수 있다.[7]
Paleoecology/Stratigraphic 산맥
카세아 브로일리는 베일 초기의 기록에 두 종으로 나타나는데, 두 종은 연속적으로 더 크고, 한 종은 상부 발레에, 다른 종은 초자 중엽에 나타난다.[1]하급발레, 상층발레, 중초자 등 세 종은 카세아 속 크기가 증가하며 다양한 골격 부위의 수정을 수반한다.[2]지질학적 분포는 그 가족이 고 카본리퍼스로부터 중간 페르미안까지 연장된 화석 기록을 가지고 있다고 설명한다.[2]그들의 화석 기록은 북아메리카의 적도 지역과 러시아의 높은 위도에서 가장 잘 알려져 있으며, 더 최근의 발견은 이전에 생각했던 것보다 유럽에서 훨씬 더 다양한 Caseid를 기록하고 있다.[2]카세과(Caseae)는 치료제와 공존하기 위해 살아남은 유일한 페리코사우루스과(Permian Mexen faunal complex) 중 하나로, 특히 보존이 뛰어난 중간지대의 페리코사우루스과(Permian Mexen faunal complex)에서 발견되었다.[1]
참고 항목
참조
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- ^ a b c d e Olson, C.Everett (1952). "The Evolution of the Permian Vertebrate Chronofauna". Evolution. 6 (2): 181–196. doi:10.2307/2405622. JSTOR 2405622.
- ^ a b Gould, Stephan Jay; Littlejohn, John (1973). "Factor Analysis of Caseid Pelycosaurs". The Journal of Geology. 47 (5): 886–891. JSTOR 1303067.
- ^ a b Williston, S.W. (1913). "The Skulls of Araeoscelis and Casea, Permian repitles". The Journal of Geology. 21 (8): 673–689. Bibcode:1913JG.....21..743W. doi:10.1086/622122. JSTOR 30058406. S2CID 140622280.
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- ^ a b c d e f g Maddin, Hillary; Sidor, Christian; Reisz, Robert (2008). "Cranial Anatomy of Ennatosaura tecton (Synapsida : Caseidae) from the middle Permian of Russia and the Evolutionary Relationships of Caseidae". Journal of Vertebrate Paleontology. 28: 160–180. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[160:CAOETS]2.0.CO;2.
- ^ a b c d e f g Leblanc, ARH; Reisz, RR (2014). "New Postcranial material of the Early Casied Casea broilii Williston, 1910 with a review of the evolution of the sacrum in Paleozoic Non Mammalian Synapsids". doi:10.1371/journal.pone.0115734.
- ^ a b c Osborn, Henry Fairfield (1918). "Samuel Wendell Williston 1852-1918". The Journal of Geology. 26 (8): 673–689. Bibcode:1918JG.....26..673O. doi:10.1086/622630. JSTOR 30063514. S2CID 129085529.
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