유로믹서
Euromycter| 유로믹서 시간 범위:페름기, Artinskian–Wordian PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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| 해골을 던졌다 | |
과학적 분류  | |
| 킹덤: | 애니멀리아 |
| 망울: | 척색 동물문. |
| 클래드: | 시냅시다 |
| 클래드: | †카세아사우리아 |
| 가족: | †카세아과 |
| 속: | †유로믹서 Reisz(알. 2011년 |
| 종 | |
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| 동의어 해설 | |
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초기(Artinskian-Kungurian)나 남부 프랑스의 중학교(Roadian-Wordian)페름기 퇴적물로부터 중소caseid synapsids의 Euromycter는 멸종된 유인원 속이다.그 holotype과 Euromycter(MNHN.F의 것으로 알려진 유일한 시료를 채취한다.MCL-2) 저렴한 턱과 설골 장치, 전환추와 함께 단 6경추, 간쇄골:척추 동물의 쇄골 사이의 전면 부분, 부분 오른쪽 쇄골, 오른쪽 상완의 후방 오훼 돌기, 말단의 머리 왼쪽과 오른쪽 반지름, 왼쪽 및 오른쪽 ulna, 그리고 완전한 왼쪽 앞발은 무의미한 두개골을 포함한다.그것은 D.에 의해 수집되었음Sigogneau-Russell와 D러셀은 1970년에, M1인 Grès 루즈 그룹 Valady(아베롱 주의 département), 로데스:프랑스 남부 분지의 마을 근처의 위에.그것은 처음으로 그 종에 Sigogneau-Russell과 러셀에 의해 rutena"카세아"1974년에 할당했습니다.좀 더 최근에, 그것은 고유의 종, Euromycter에 로버트 R로 재이관되었다Reisz, 힐러리 C.Maddin, 외르크 Fröbisch과 조셀린 Falconnet 2011년.[1]그 해골의 보존된 부분 1,70 m(5,5피트)과 1,80 m(5,9피트)이 인간에게 길이에 사이에 사이즈를 제시한다.[2]
어원
유럽의 분류 군의 위치와 그 제네릭 이름이란“mycter”)코, caseids의 특징은 확대된 외부 naris을 말한다.[1]는 로데스:프랑스 남부 지역에 사는 갈리아 부족의 ruteni(레 Rutènes 프랑스어로)의 라틴 이름에 이 종의 별명을 말한다.[3]
설명
두개골은 잘 보존되어 있지만, 오른쪽과 앞쪽을 향해 뻗은 지각으로 인해 약간 납작해진 상태였다.다른 케이스이드에서와 마찬가지로 두개골은 골격(여기서 주로 앞쪽 림프)에 비해 작으며, 매우 큰 외경, 짧은 얼굴 부위, 그리고 수많은 작은 움푹 패인 두개골의 등측면을 보여준다.또 치아가 많고, 위턱의 치아가 수두룩하며(전축 4개, 맥시 11개) 많은 충치들과 함께 침을 뱉는다.[3]상당히 길고 약간 재발한 앞니는 아마도 식물을 입으로 모으는 데 도움이 되는 반면, 매우 발달된 효이드 기구의 존재에서 알 수 있듯이, 구강 치아는 단단하고 거대한 근육질의 혀와 함께 작용했을 것으로 추정된다.[4][5]
특징적으로 유로믹서는 유별나게 넓은 두개골, 큰 시간적 페네스트라, 축방향 신경 척추의 팽창 부족을 보여준다.이것은 다른 케이스아이들과 구별할 수 있는 것은 셉토막실라에 포스터오메디컬하게 위치한 초숫자 칼날과 같은 인트라나리아 뼈의 존재, 전립샘과 마누스의 비례적 차이, 전립샘 3과 4 사이의 부속 근위관절의 존재, 메타카팔의 내적 재발현, 그리고 2-3의 수동 팔안경 공식이다.-4-4-3.[3][1]
Stratigraphic 범위
유로믹터의 홀로형은 M1 멤버의 적색 펠리테 침대의 윗부분에서, 서부 로데즈 유역에 국부화된 5헥토미터 회원(M1~M5)으로 세분된 퇴적물 배열인 그로스루즈("붉은 모래톱") 그룹의 기저부에 있는 것이다.퇴적물은 반건조하고 더운 기후에서 플레이아 레이크 환경(혹은 사브카)으로 해석된다.[1]그레스 루즈 그룹의 나이는 불확실하지만 이웃한 로데브 유역의 작센 그룹과 동시대인 것으로 간주되는데, 그 곳에서 방사선과 자석방사선 데이터가 이전에 사크마리안(초기 페리안의 중간)과 로핑안(초기 페리안의 초기) 사이의 나이를 시사한 바 있다.[6][1]그러나 작센 그룹에 대한 새로운 연대기 및 자석기호 데이터는 아르틴스키안(라베작 형성과 살라거우 형성의 옥톤 멤버)과 로이안-워디안(라 리우데 형성의 경우) 사이의 연대를 나타낸다.[7][8]불행히도, 그레스루즈 그룹의 M1과 M5 멤버들 사이의 M1과 작센 그룹의 라베작, 살라거우, 라 리우데 형성의 보다 정밀한 상관관계의 증거는 없다.[1]그래서 유로믹서의 나이는 얼리 퍼미언 말기와 중후반 퍼미언 사이 어딘가에 있다.같은 지역에서 발견된 또 다른 케이스이드인 루테노사우루스보다 더 오래된 암석에서 나온다고밖에 말할 수 없다.
디스커버리
카일라 힐(로데즈 북서쪽에 위치한 발라디 공동체)의 서쪽 지역에 있는 황무지를 초토화하여 퍼머의 붉은 사암을 탐사하는 동안 고생물학자 데니스 시고뉴-러셀과 도날드 유진 러셀은 1970년 여름 초식성 파충류 2마리의 해골을 발견했다.언덕의 서쪽 경사면에서 침식된 척추뼈가 발견되면서 과학자들은 주변 협곡을 탐사하게 되었고, 침식으로 인해 손상되었지만 침식으로 인해 여전히 제자리에 있는 커다란 관절형 골격을 발견했다.두개골, 목, 대부분의 팔다리와 꼬리는 씻겨져 없어져 있었다.같은 언덕의 남동쪽 측면에서도 같은 팀이 다른 동물의 뼛조각을 발견했다.주변의 경사면을 체계적으로 탐구함으로써 첫 번째 동물보다 작은 동물에 속하는 바위에서 여전히 제자리에 있는 뼈를 발견할 수 있다.뼈대 뒷면 전체가 이미 침식으로 파괴된 상태였다.오른쪽 팔뚝이 바위 표면에서 드러난 다음 두개골, 몇 개의 관절형 경추, 완전한 왼쪽 팔뚝이 관절형, 오른쪽 상완골의 일부와 오른쪽 어깨의 일부가 발견되었다.두 표본은 모두 대소문자를 구별했다.첫 번째 해골에서 수평으로 약 2km 떨어진 곳에서 발견된 더 작은 표본을 지층적으로 120m 낮은 곳에서 1974년에 묘사하여 카세아속인 카세아 루테나속(Casea rutena)의 새로운 종에 할당하였다.이 동물은 서유럽에서 발견된 첫 케이스디드로써, 이 종을 이전에는 미국 남부 중부(텍사스와 오클라호마)와 북유럽 러시아에서만 알려져 있던 가족의 다른 표본들과 지리적 연결고리로 만들었다.[3]
2008년, Caseae에 대한 계통생성학적 분석은 이름 없는 뚜렷한 속종을 나타내는 프랑스 종인 Casea속(Casea)의 파라피히어를 보여준다.[9]3년 후, Casea rutena 종은 Casea 속으로부터 제거되어 새로운 속인 Euromycter에 새로운 조합인 Euromycter rutenus에 할당되었다.같은 글에서 저자들은 카일라 언덕의 더 크고 지층적으로 젊은 골격을 묘사하고, 루테노사우루스라는 새로운 속주에 그것을 할당했다.[1]
분류
2008년에 발표된 케이스아이드에 대한 첫 번째 유전체 분석에서 당시 여전히 "Casea" 루테나로 지정되었던 유로믹테르가 엔나토사우루스 텍톤, 코티로린쿠스 로메리, 안젤로사우루스 돌라니 등이 함유된 유도 쇄골에 대한 자매 택슨으로 회수되었다.
2008년 Maddin 외 연구진이 발표한 Caseae의 첫 번째 계통생성학적 분석 이하.[9]
| 카세아사우리아 |
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벤슨에 의한 계통발생학적 분석은 유로믹서(Again "Casea" rutena로 간주됨)와 유사한 위치를 보여준다.
벤슨이 2012년에 발표한 Caseasauria의 계통학적 분석 아래.[10]
| 카세아사우리아 |
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2015년 로마노와 니코시아는 거의 모든 케이스id를 포함한 가장 패러디한 분석에서 유로믹서와 유사한 입장을 발견했다(바로 단편적인 알리에라사우루스 론치를 사르디니아에서 제외했다).
2015년 로마노&니코시아가 발표한 가장 패러시밀성 계통학적 분석치 이하.[11]
| 카세아사우리아 |
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참조
- ^ a b c d e f g Reisz, R.R.; Maddin, H.C.; Fröbisch, J.; Falconnet, J. (2011). "A new large caseid (Synapsida, Caseasauria) from the Permian of Rodez (France), including a reappraisal of "Casea" rutena Sigogneau-Russell & Russell, 1974". Geodiversitas. 33 (2): 227–246. doi:10.5252/g2011n2a2. S2CID 129458820.
- ^ 스핀들러 F, 팔콘넷 J, 프뢰비쉬 J(2016).칼리브라치온과 다테오사우루스, 두 개의 역사적이고 이전에 유럽으로부터 오인된 바살카사우루스 시냅스.Acta Palaeontologica Polonica 61. doi:10.4202/app.00221.2015.
- ^ a b c d e Sigoneau-Russell, D.; Russel, D.E. (1974). "Étude du premier caséidé (Reptilia, Pelycosauria) d'Europe occidentale". Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle. Série 3. 38 (230): 145–215.
- ^ Olson, E.C. (1968). "The family Caseidae". Fieldiana Geology. 17: 225–349.
- ^ Kemp, T.S. (2005). The Origin & Evolution of Mammals. Oxford University Press. p. 22. ISBN 978-0198507611.
- ^ Lopez, M.; Gand, G.; Garric, J.; Körner, F.; Schneider, J. (2008). "The playa environments of the Lodève Permian Basin (Languedoc-France)". Journal of Iberian Geology. 34 (1): 29–56.
- ^ Evans, M.E.; Pavlov, V.; Veselovsky, R.; Fetisova, A. (2014). "Late Permian paleomagnetic results from the Lodève, Le Luc, and Bas-Argens Basins (southern France): magnetostratigraphy and geomagnetic field morphology". Physics of the Earth and Planetary Interiors. 237: 18–24. Bibcode:2014PEPI..237...18E. doi:10.1016/j.pepi.2014.09.002.
- ^ Michel, L.A.; Tabor, N.J.; Montañez, I.P.; Schmitz,M.; Davydov, V.I. (2015). "Chronostratigraphy and paleoclimatology of the Lodève Basin, France: evidence for a pan-tropical aridification event across the Carboniferous-Permian boundary". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 430: 118–131. Bibcode:2015PPP...430..118M. doi:10.1016/j.palaeo.2015.03.020.
- ^ a b Maddin, H.C.; Sidor, C.A.; Reisz, R.R. (2008). "Cranial anatomy of Ennatosaurus tecton (Synapsida: Caseidae) from the Middle Permian of Russia and the evolutionary relationships of Caseidae". Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (1): 160–180. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[160:CAOETS]2.0.CO;2.
- ^ Benson, R.B.J. (2012). "Interrelationships of basal synapsids: cranial and postcranial morphological partitions suggest different topologies". Journal of Systematic Palaeontology. 10 (4): 601–624. doi:10.1080/14772019.2011.631042. S2CID 84706899.
- ^ Romano, M.; Nicosia, U. (2015). "Cladistic analysis of Caseidae (Caseasauria, Synapsida): using the gap-weighting method to include taxa based on incomplete specimens". Palaeontology. 58 (6): 1109–1130. doi:10.1111/pala.12197.
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