물고기의 임신

Pregnancy in fish
임신한 물고기

임신은 전통적으로 난자가 난자 결합 후 체내에서 배양되는 기간으로 정의되어 왔다.[1] 이 용어는 종종 태반 포유류를 지칭하지만, 물고기에 대한 많은 국제적이고, 동료가 검토한 과학적인 기사의 제목에도 사용되어 왔다.[2][3][4][5] 예를 들어, 이 정의와 일관되게, 어류에는 여러 가지 번식 방식이 있어, 부모의 보살핌이 서로 다르다. 난형성에서는 내적 수정과 새끼가 태어나지만 태음인 연결이나 유의한 영양(수유) 상호 작용이 없다. 산모의 몸은 가스 교환을 유지하지만 태음인은 계란 노른자에 의해 영양분을 공급받는다. 생선에는 두 가지 활력소가 있다. 조직위축성 생체모방에서는 암컷의 난소에서 새끼고양이들이 발달하지만, 암컷은 직접적인 영양을 공급하지 않는다; 배아는 암컷의 난자나 그들의 태아들을 먹음으로써 살아남는다. 혈전생존증에서, 지고는 암컷에게 영양분을 공급받으며 종종 어떤 형태의 태반을 통해 암컷에 의해 영양분을 공급받는다.

해마와 관상어는 수컷이 임신을 하게 된다.

생식 및 임신 유형

구피 프라이 탄생

임신은 전통적으로 난자 결합 후 배아를 발달시키는 기간으로 정의되어 왔다. 포유류에서 생동성이 강한 유사성에도 불구하고, 연구자들은 유테리아인에서 생동성이 고도로 발달된 형태 때문에 역사적으로 생물이 아닌 사람에게 생동성이라는 용어를 사용하는 것을 꺼려왔다. 물고기 번식과 관련된 생리학적, 형태학적, 유전적 변화에 대한 최근의 연구는 어떤 종에서 배양되는 것이 다른 생물학적 형태와 유사하게 매우 전문화된 형태의 번식이라는 증거를 제공한다.[1] '예비'라는 용어는 종종 에우테리아 동물을 지칭하지만, 그것은 또한 물고기 등에 관한 많은 국제적이고, 동료가 검토한, 과학적인 기사의 제목에도 사용되었다.[2][3][4][5]

어류에서는 지고테와 어버이의 관계에 따라 5가지 번식 방식을 구별할 수 있다.[6][7]

  • 난형성: 난자의 수정은 외적인 것이고, 난자는 외적으로 발달한다.
  • 난형성: 난자의 수정은 내적인 것이다; 자이는 큰 유리알을 가진 알로서 외적으로 발달한다.
  • 난원성: 수정은 내적인 것이다; 자이는 암컷(또는 수컷)에 유지되지만, 자이와 부모 사이의 주요한 영양(수유) 상호작용은 없다. (수분 및 산소 수준 유지와 같은 사소한 상호작용이 있을 수 있다. 배아는 생존을 위해 노른자에 의존한다.

물고기들 사이에는 두 가지 활력소가 있다.

  • 조직영양성("문제식") 생동감: 지괴는 암컷의 난로에서 발달하지만, 직접적인 영양은 공급하지 않는다. 배아는 그녀의 난자나 그들의 태어나지 않은 형제자매를 먹음으로써 살아남는다.
  • 혈전성("혈액 섭취") 생동성: 지괴는 암컷에게 보존되어 있으며, 종종 어떤 형태의 태반을 통해 그녀에 의해 영양분을 공급받는다.


도표

어류 생식 유형
Ovuliparity

Rana temporaria eggs 4.JPG

난생

Adolphe Millot oeufs-fixed.jpg

난태생

Spiny dogfish.jpg

Viviparity
히스토트루시브

히스토트루시브

혈전증

혈전증

난생어류

난형상어의 예로는 모래상어, 고등어상어, 간호사상어, 레퀴엠상어, 개상어, 망치머리 등이 있으며, 그 중에서도 로브핀 퀼라칸스 등이 있다. 우럭(세바스테스)과 스컬핀(코메포라과)의 일부 종은 알막이 없는 다소 약한 유충을 생산하고 있으며, 정의상 난생동물이기도 하다.[8][9] 난형성(난형성)은 대부분의 살아있는 뼈다귀 어류에서 발생한다.

활어류

활어류에는 구데아과, 아나블피과, 제닌시과, 푸에실리과, 엠비오토과와 상어과(일부 종의 상어, 카르차리니과, 망치머리, 스파이르니과 등)가 있다. 하프비크인 헤미람피다과는 해양과 신선 모두에서 발견되며, 해양종인 종은 부유물이나 정지된 파편에 붙는 필라멘트가 확장된 알을 생산하고, 민물에서 발견되는 종은 내적 수정으로 생동감이 있다. 한 종인 Dinematichthys Ilucoeteoides가 난자성인 것으로 보고되었지만 Bythitae는 또한 활력이 있다.[8]

물병학자는 보통 난태와 생동감을 가진 생선을 "생존자"라고 부른다. 예를 들면, 구피, 연체동물, 문피, 오리, 네눈박이 물고기, 검갈래 등이 있다. 이 모든 품종들은 살아있는 튀김이 태어나기 전에 임신한 흔적이 보인다. 예를 들어 암컷 검꼬리와 구피 모두 임신 4주에서 6주 후에 20에서 100마리의 새끼를 낳게 되고, 몰리는 임신 6주에서 10주 후에 20에서 60마리의 새끼를 낳게 된다.[10]

임신 중의 영양

물고기의 임신과 관련된 다른 용어는 암컷이 발달한 자손에게 주는 지원의 모드와 범위의 차이와 관련이 있다.

'레시토트로피(lecitotrophy)'(yolk peeding)는 엄마가 수정 전 필요한 모든 자원으로 난자를 공급할 때 발생하기 때문에 난자는 산모와 독립적이다. 푸에틸리과의 많은 어족들은 레시토티푸스라고 여겨지고 있지만, 연구는 다른 어족들은 점점 더 모계염이라는 것을 보여주고 있다.[11]

"평생생물"은 암컷이 발육 기간 내내 배아를 유지하지만 새끼에게 영양분을 전혀 전달하지 않을 때 발생한다. 노른자 주머니는 발달한 배아에게 유일한 영양소 공급원이다. 여기에는 최소한 두 가지 예외가 있는데, 어떤 상어들은 어미가 생산한 무정란(오파기 또는 난자를 먹는 것)이나 태음인 형제자매를 먹음으로써 영양분을 얻기도 한다.

'매트로피(Matroprophy)'는 태아가 임신 초기에 노른자 공급을 소진하고 산모가 추가 영양분을 공급할 때 발생한다.[12] 감부시아와 푸에실리아, 특히 G. 아피니스, G. 클라크룹시, G. 홀브로오키, G. 가이제리, G. 가이제리, G. 노빌리스, P. 포모사, P. 라티핀나, P. 멕시파나 등의 여러 종에서 영양분의 사후 전이가 보고되었다.[11]

활력 있는 물고기는 그들의 자손에게 영양분을 공급하는 몇 가지 방법을 개발했다. "영양" 또는 "역사적" 영양은 영양액인 자궁젖을 자궁 안막에 생산하여 발생하며, 자궁 내부는 발달한 배아에 의해 직접 흡수된다. "혈전성" 영양은 가까운 곳에 있는 산모의 혈관과 배아의 혈관, 즉 포유류에서 발견되는 태반과 같은 기관 사이에 영양 물질이 전달됨으로써 발생한다.[8]

종 간 비교

임신 기간에는 종 간에 상당한 차이가 있다. 적어도 한 무리의 물고기가 임신 특징의 이름을 따서 명명되었다. 서프퍼치인 엠비오토카 속은 임신기간이 3~6개월인 소금물고기다.[13] 이 긴 임신 기간은 가족들에게 "영구적"이라는 뜻의 그리스어 "embios"와 "출생"이라는 뜻의 "tokos"로부터 학명을 부여한다.

아래 표는 몇몇 선택된 물고기에 대해 잉태 기간과 새끼의 수를 보여준다.[citation needed]

종 재생산

방법

임신 기간

(일)

젊은이의 수

(평균)

대서양갑상어[14] (Rizoprionodon Terraenovae) 생동감 있는 300-330 4-6
바벨티드하운드샤크[15] (렙토카리아스 스미시i) 생동감a 있는 >120 7
흑점상어[16] (카르차히누스 세일리) 생동감b 있는 270 1-2
청상어[17] (Prionace gloaca) 생동감 있는 270-366 4-135
보닛머리상어 (Spyrna tiburo) 생동감c 있는 4-12[18]
황소상어[19] (카르차히누스 루카스) 생동감 있는 366 4-10
버터플라이 구이드[20] (아메카 화려함) 생동감 있는 55-60 6-30
카리브 해의 날카로운 상어 (Rizoprionodon porosus) 생동감 있는 2-6[21]
단도상어[22] (이소검포돈옥시린쿠스) 생동감 있는 366 2-8
레몬상어[23] (Negaprion brevirostris) 생동감 있는 366 18(최대)
대양흰상어[24] (카르차히누스 롱기마누스) 생동감 있는 366 1-15
난쟁이 해마[25] (히포캄푸스조스테아과) 오보비파루스 3-55 10
모래톱상어[26] (카르차히누스 매실베우스) 생동감 있는 366 8
스파데노스 상어[22] (Scoliodon laticaudus) 생동감d 있는 150-180 6-18
생동감 있는 뱀장어 튀김새[27] (조아레스 비비파루스) 생동감e 있는 180 30-400
돌묵상어[28] (케토리누스 막시무스) 오보비파루스 >366 미지의f
박쥐 레이[29] (미리오바티스 캘리포니카 주 오보비파루스 270-366 2-10
실라칸스 (g. 라티메리아) 오보비파루스 >366[30]
블루 가오리 (다사티스 크리소노타) 오보비파루스 270 1-5
블루스팟 가오리[31] (네오트리곤 쿨리) 오보비파루스 90-150 1-7
카펫상어 (f. Glymostomatae) 오보비파루스 180 30-40
크니푸투스 톱니[32] (Anoxypristis cuspidata) 오보비파루스 150 6-23
간호사상어 (글리모스토마 권선) 오보비파루스 150 21-29
세일핀 몰리 (Poecilia latipinna) 오보비파루스 21-28 10-140
연어상어[33] (Lamna ditropis) 오보비파루스 270 2-6
모래호랑이상어[34] (카르차리아스 황소자리) 오보비파루스 270-366 2g
학교상어[35] (갈레오리누스 갈레우스) 오보비파루스 366 28-38
숏핀 마코 상어[36] (이수러스 옥시린초스) 오보비파루스 450-540 4-18
점박이 독수리 광선[37] (에토바투스 나리나리) 오보비파루스 366 4
호랑이 상어[38] (Galeocerdo cuvier) 오보비파루스 430-480 10-80
황갈색 간호사 상어[39]: 195–199 (네브리우스 페루지누스) 재생산성 1-2
  • a 다른 상어와 달리, 노른자-사찰 태반은 구상체 또는 구형이다.[39]: 380–381
  • b 처음에는 노른자 주머니가 배아를 지탱하지만 나중에는 태반이 발달한다.
  • c 보닛헤드 암컷은 2001년에 처녀생식으로 새끼를 낳았다.[40]
  • d 스파데노스 상어는 물고기에서 알려진 가장 진보된 형태의 태반 생동성을 가지고 있는데, 태반 연결의 복잡성과 알과 갓 태어난 새끼 사이의 무게 차이로 측정된다.[41]
  • e 이 뱀장어 새끼는 어미 몸 안에 있는 동안 새끼 배아를 빨아들여 새끼들을 빨아들이는 유일한 어종이 된다.[27]
  • f 임신한 여성 1명만이 붙잡힌 것으로 알려져 있는데, 그녀는 태어나지 않은 여섯 마리의 새끼를 안고 있었다.[28]
  • g 자궁 경음기 1개당 1개

푸에틸리옵시스

Poeciliopsis속(다른 것들 중 가장 많음)의 구성원들은 가변적인 생식 생활사 적응을 보여준다. P. 모나차는 암컷이 수정 후 실제로 자손에게 어떤 자원도 제공하지 않기 때문에 레시토티스트적이라고 볼 수 있다. P. 루치다는 중간 수준의 모낭생식을 보이는데, 어느 정도까지는 자손의 신진대사가 실제로 산모의 신진대사에 영향을 미쳐 영양 교환을 증가시킬 수 있다는 뜻이다. P. 다산성은 모계농도가 높은 것으로 간주되며, 태아발달에 필요한 거의 모든 영양소와 물질은 수정이 끝난 후 난모세포에 공급된다. 이러한 수준의 마트로피즘은 Poeciliopsis가 서로 다른 발달 단계에서 여러 개의 브로드를 운반할 수 있게 하는데, 이것은 슈퍼페티션이라고 알려진 현상이다.[42]

P. 엘롱가타, P. 터너리, P. 프레시온스는 P. 모나차, P.루치다, P. 다작다작다작의 아웃그룹으로 여겨질 수 있는 또 다른 쇄도를 형성한다. 이 세 종은 매우 부전성이 강하다. 그래서 1947년 C. L. 터너는 P. 터너의 엽상세포를 "의사-도전, 사이비-도전, 사이비-알란투아"라고 묘사했다.[citation needed]

구피

귀피는 5~30마리 정도의 새끼를 낳는 다산성이[43] 높지만, 극단적인 상황에서는 한두 마리 또는 100마리 이상만 낳을 수 있다. 구피의 임신 기간은 일반적으로 21-30일이지만 상당히 다를 수 있다. 임신한 구피의 복부가 꼬리와 만나는 부위를 '중력 패치', 즉 '중력 스팟'이라고 부르기도 한다. 임신했을 때 약간의 변색이 있어 구피가 임신을 통해 진행되면서 서서히 어두워진다. 이 패치는 처음에는 노란빛이 도는 색조를 띠다가, 임신에 따라 갈색을 띠다가 깊은 주황색이 된다. 이 패치는 수정란이 저장되고 자라는 곳이다. 어두워지는 것은 사실 발달한 아기 귀피의 눈이고 오렌지 색조는 젤리처럼 생긴 알이다.[citation needed]

엘라스모브란치스

대부분의 엘라스모브란치들은 생기가 넘치고 그들의 자손에게 영양과 호흡기를 공급하기 위한 광범위한 전략을 보여준다. 어떤 상어들은 난관 후분류에 새끼를 그냥 기른다. 가장 간단한 형태에서 자궁은 배아에 영양분을 추가로 공급하지 않는다. 그러나 다른 엘라스모브란치들은 난모세포의 노른자 저장소를 보충하는 영양소인 히스토그램을 생산하는 분비 자궁 빌리를 개발한다. 자궁 분비물은 아마도 가오리에서 가장 발달했을 것이다. 노른자가 고갈된 후 자궁 내막 비대증이 분비물인 '트로포네마타'로 불린다. 자궁 분비물(일명 자궁우유 또는 조직체)이 생성되는 과정은 포유류에서 모유를 닮았다. 게다가, 우유는 단백질과 지질 함량이 풍부하다. 배아가 성장함에 따라 대류동맥의 혈관화가 확대되어 표면으로 돌출되어 기능적 호흡막을 형성한다. 노른자 사용 후 라모이드 상어의 경우, 배아는 치아를 발달시키고 자궁 내에서 난자와 형제자매를 먹는다. 자궁당 태아가 보통 한 명씩 있으며 최대 1.3m의 어마어마한 비율로 자란다. 태반상어에서는 노른자낭을 빼서 복벽에 편입시키지 않는다. 오히려 탯줄이 늘어나면서 노른자낭이 기능적 상피 태반으로 변형된다.[9]

남성 임신

임신한 수컷 해마
주요기사 : 남성임신

해마, 관상어, 잡초, 잎이 많은 해룡(성나스과)의 수컷은 암컷이 아닌 수컷이 알을 품은 뒤 주변 물에 살아있는 튀김을 방류하기 때문에 특이하다. 이를 위해 수컷 해마는 전문 브루드 파우치에서 알을 보호하고, 수컷 해룡은 몸 안의 특정 부위에 알을 부착하며, 다른 종의 수컷 관상어는 둘 중 하나를 할 수 있다.

암컷의 알이 성숙기에 이르면, 암컷의 알이 난소화기를 통해 트렁크에 있는 방에서 알 주머니나 알 주머니로 그것들을 비벼 넣는데, 이것은 때때로 "마르수피움"이라고 불린다. 포유류 임신 기간 동안 태반은 암컷이 자궁에서 자생하는 것에 영양을 공급하고 그들의 노폐물을 제거하도록 한다. 수컷 관상어와 해마가 물고기 알이 발달하고 부화할 수 있는 간단한 주머니만 제공한다면, 그것은 본피드 임신으로 완전히 적합하지 않을 수도 있다. 그러나, 최근의 연구는 잘 발달된 부엉이 주머니를 가진 이승나쓰 종에서, 수컷은 그들이 가지고 있는 배아에 영양분, 삼투, 산소를 공급한다고 시사한다.[44]

해마어즈

주요 기사: 해마어즈

암컷 해마는 짝짓기를 할 때 꼬리 밑의 복부 복부에 위치한 수컷 주머니에 최대 1500개(평균 100~1000개)의 알을 침전시킨다. 남성 청소년들은 그들이 5-7개월일 때 주머니가 발달한다. 수컷은 해마가 완전히 발달할 때까지 9일에서 45일 동안 알을 운반하지만 매우 작다. 작은 종의 경우 5마리, 더 큰 종의 경우 2500마리 정도의 숫자로 태어난다. 수컷 해마의 몸에는 임신한 포유류에서 우유 생산을 관장하는 호르몬인 프로락틴이 다량 함유되어 있으며, 수컷 해마는 우유를 공급하지 않지만 그의 주머니는 통제된 환경뿐만 아니라 산소를 공급한다.

튀김이 태어날 준비가 되면 수컷은 근육 수축으로 그들을 쫓아내는데, 때로는 꼬리로 미역에 몸을 붙이기도 한다. 보통 밤에 태어나고, 일상적인 아침 인사를 위해 돌아오는 암컷은 다음 알을 낳을 준비가 된 짝을 발견한다.[45]

파이프피쉬

주요 기사: 파이프피쉬
수컷 검은 줄무늬 파이프피쉬의 아악 주머니

관상어는 그들의 새끼를 몸의 뚜렷한 부위나 새끼 주머니에서 낳는다. 브로드 파우치는 다른 종의 관상어에 따라 크게 다르지만, 모두 암컷의 알을 침전시킬 수 있는 작은 구멍을 포함하고 있다. 브로드 파우치의 위치는 해마와 마찬가지로 관상어의 전체 밑면이나 꼬리 바로 밑면에 위치할 수 있다.[46] 승나토스속 관상어는 봉인하면 모든 알을 완전히 덮을 수 있는 복측심(복측심)이 달린 브로드 파우치를 가지고 있다. 이러한 파우치가 없는 수컷의 경우, 알은 "피부 브로딩"[47]의 일종인 외부 커버를 포함하지 않는 몸의 복측 표면에서 부드러운 피부 한 가닥에 달라붙는다.

적어도 두 종의 관상어인 승나투스 퓨즈쿠스와 승나투스 플로레아과가 자손에게 영양분을 공급한다.[48]

아래 표는 몇몇 선택된 해마에 대해 잉태 기간과 출생한 젊은이의 수를 보여준다.

종 재생산

방법

임신 기간

(일)

젊은이의 수
빅벨리 해마[49] (하포캄푸스 복부) 오보비파루스 28 600-700
라인 해마[50] (히포캄푸스 에렉투스) 오보비파루스 20-21 650(최대)
긴코원숭이 해마[51] (Hippocampus guttulatus) 오보비파루스 21 581(최대)

참고 항목

참조

  1. ^ Jump up to: a b Stölting, K.N. & Wilson, A.B. (2007). "Male pregnancy in seahorses and pipefish: beyond the mammalian model". BioEssays. 29 (9): 884–896. doi:10.1002/bies.20626. PMID 17691105. S2CID 12744225.
  2. ^ Jump up to: a b .Avise. J.C. & Liu, J-X. (2010). "Multiple mating and its relationship to alternative modes of gestation in male-pregnant versus female-pregnant fish species". Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 107 (44): 18915–18920. Bibcode:2010PNAS..10718915A. doi:10.1073/pnas.1013786107. PMC 2973910. PMID 20956296.
  3. ^ Jump up to: a b Plaut, I. (2002). "Does pregnancy affect swimming performance of female Mosquitofish, Gambusia affinis?". Functional Ecology. 16 (3): 290–295. doi:10.1046/j.1365-2435.2002.00638.x.
  4. ^ Jump up to: a b Korsgaard, B. (1994). "Calcium metabolism in relation to ovarian functions during early and late pregnancy in the viviparous blenny Zoarces viviparus". Journal of Fish Biology. 44 (4): 661–672. doi:10.1111/j.1095-8649.1994.tb01242.x.
  5. ^ Jump up to: a b Seebacher, F.; Ward, A.J.W & Wilson, R.S. (2013). "Increased aggression during pregnancy comes at a higher metabolic cost". Journal of Experimental Biology. 216 (5): 771–776. doi:10.1242/jeb.079756. PMID 23408800.
  6. ^ Lodé, T. (2001). Les Stratégies de Reproduction des Animaux. Dunod Sciences, Paris.
  7. ^ Wourms, J.P. (1991). "Reproduction and development of Sebastes in the context of the evolution of piscine viviparity". Rockfishes of the genus Sebastes: Their reproduction and early life history. Environmental Biology of Fishes. Developments in environmental biology of fishes. 30. pp. 111–126. doi:10.1007/978-94-011-3792-8_12. ISBN 978-94-010-5688-5. Retrieved November 5, 2014.
  8. ^ Jump up to: a b c Moe, M. "The breeder's net: Science, biology, and terminology of fish reproduction: Reproductive modes and strategies-Part 1". Advanced Aquarist. Retrieved November 1, 2014.
  9. ^ Jump up to: a b Hamlett, W.C.; Eulitt, A.M.; Jarrell, R.L. & Kelly, M.A. (1993). "Uterogestation and placentation in elasmobranchs". Journal of Experimental Zoology. 266 (5): 347–367. doi:10.1002/jez.1402660504.
  10. ^ "Contents". The Zoo Online Fish Encyclopaedia. Retrieved November 2, 2014.
  11. ^ Jump up to: a b Marsh-Matthews, E.; Deaton, R. & Brooks, M. (2010). "Survey of Matrotrophy in Lecithotrophic Poeciliids" (PDF). In Uribe, M.C. & Grier, H.J. (eds.). Viviparous Fishes II. New Life Publications, Homestead, Florida. pp. 13–30. Retrieved November 1, 2014.
  12. ^ Carrier, J.C.; Musick, J.A.; Heithaus, M.R., eds. (2012). Biology of Sharks and Their Relatives. CRC Press. pp. 296–301. ISBN 978-1439839249.
  13. ^ "Surfperches". Retrieved November 2, 2014.
  14. ^ "Atlantic Sharpnose Shark". Florida Museum of Natural History. Retrieved October 16, 2014.
  15. ^ Compagno, L.J.V.; M. Dando & Fowler, S. (2005). Sharks of the World. Princeton University Press. pp. 260–261. ISBN 978-0-691-12072-0.
  16. ^ Van Der Elst, R. (1993). A Guide to the Common Sea Fishes of Southern Africa. Struik. p. 367. ISBN 9781868253944.
  17. ^ Compagno, L.J.V. (1984). Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known To Date. Food and Agriculture Organization of the United Nations.
  18. ^ "Sphyrna tiburo". Fishbase.org. Retrieved October 16, 2014.
  19. ^ McAuley, R.B.; Simpfendorfer, C.A.; Hyndes, G.A. & Lenanton, R.C.J. (2007). "Distribution and reproductive biology of the sandbar shark, Carcharhinus plumbeus (Nardo), in Western Australian waters". Mar. Freshwater Res. 58 (1): 116–126. doi:10.1071/MF05234.
  20. ^ "Butterfly goodeid". Toronto zoo. Retrieved November 2, 2014.
  21. ^ "Rhizoprionodon porosus". Fishbase.com. Retrieved October 16, 2014.
  22. ^ Jump up to: a b Fowler, S.L.; R.D. Cavanagh; M. Camhi; G.H. Burgess; G.M. Cailliet; S.V. Fordham; C.A. Simpfendorfer & J.A. Musick (2005). Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. International Union for Conservation of Nature and Natural Resources. ISBN 978-2-8317-0700-6.
  23. ^ Feldheim, K. A.; Gruber, S. H.; Ashley, M. V. (August 22, 2002). "The breeding biology of lemon sharks at a tropical nursery lagoon". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 269 (1501): 1655–1661. doi:10.1098/rspb.2002.2051. PMC 1691075. PMID 12204125.
  24. ^ Baum, J.; Medina, E.; Musick, J. A. & Smale, M. (2005). "Carcharhinus longimanus". IUCN Red List of Threatened Species. 2005. Retrieved June 17, 2012.
  25. ^ "Little seahorse". Animal Diversity web. Retrieved October 31, 2014.
  26. ^ Baremore, I.E. & Hale, L.F. (2012). "Reproduction of the sandbar shark in the Western North Atlantic Ocean and Gulf of Mexico". Marine and Coastal Fisheries: Dynamics, Management, and Ecosystem Science. 4: 560–572. doi:10.1080/19425120.2012.700904.
  27. ^ Jump up to: a b Matt Walker (September 28, 2010). "Pregnant European eelpout fish suckles young embryos". BBC News. Retrieved October 22, 2014.
  28. ^ Jump up to: a b The Shark Trust. "Basking Shark Factsheet". The Shark Trust. Archived from the original on January 20, 2013. Retrieved July 7, 2006.
  29. ^ "Bat ray". Monterey Bay Aquarium Online Field Guide. Retrieved October 22, 2014.
  30. ^ Lavett Smith, C.; Rand, Charles S.; Schaeffer, Bobb; Atz, James W. (1975). "Latimeria, the living coelacanth, is ovoviviparous". Science. 190 (4219): 1105–6. Bibcode:1975Sci...190.1105L. doi:10.1126/science.190.4219.1105. S2CID 83943031.
  31. ^ Pierce, S. J.; Pardo, S. A.; Bennett, M. B. (2009). "Reproduction of the blue-spotted maskray Neotrygon kuhlii (Myliobatoidei: Dasyatidae) in south-east Queensland, Australia". Journal of Fish Biology. 74 (6): 1291–308. doi:10.1111/j.1095-8649.2009.02202.x. PMID 20735632.
  32. ^ "Knifetooth sawfish". Ichthyology. Florida Museum of Natural History. Retrieved September 24, 2013.
  33. ^ Compagno, L. (2001). Sharks of the World, Vol. 2. Rome, Italy: FAO.
  34. ^ Bansemer, C.S. & Bennett, M.B. (2009). "Reproductive periodicity, localised movements and behavioural segregation of pregnant Carcharias taurus at Wolf Rock, southeast Queensland, Australia". Marine Ecology Progress Series. 374: 215–227. Bibcode:2009MEPS..374..215B. doi:10.3354/meps07741.
  35. ^ Fisheries, Staff of the Bureau of Marine (April 15, 1946). "Fish Bulletin No. 64. The Biology of the Soupfin Galeorhinus zyopterus and Biochemical Studies of the Liver". Repositories.cdlib.org. Retrieved October 28, 2014. Cite 저널은 필요로 한다. journal= (도움말)
  36. ^ Last, P.R. & Stevens, J.D. (2012). Sharks and Rays of Australia (Second ed.). Australia: CSIRO (Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation). ISBN 978-0-643-09457-4.
  37. ^ Kyne, P.M.; Ishihara, H.; Dudley, S.F.J. & White, W. T. (2006). "Aetobatus narinari". IUCN Red List of Threatened Species. 2006: e.T39415A10231645. doi:10.2305/IUCN.UK.2006.RLTS.T39415A10231645.en.
  38. ^ Knickle, Craig (May 8, 2017). "Galeocerdo cuvier". Ichthyology Collection, Florida Museum of Natural History, University of Florida. Retrieved March 9, 2018.
  39. ^ Jump up to: a b Compagno, L.J.V. (2002). Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date (Volume 2). Rome: Food and Agriculture Organization. ISBN 978-92-5-104543-5.
  40. ^ "Captive shark had 'virgin birth'". BBC. May 23, 2007.
  41. ^ Wourms, J.P. (1993). "Maximization of evolutionary trends for placental viviparity in the spadenose shark, Scoliodon laticaudus". Environmental Biology of Fishes. 38 (1–3): 269–294. doi:10.1007/BF00842922. S2CID 10920369.
  42. ^ Thibault, R.E. & Schultz, R.J. (1978). "Reproductive adaptations among viviparous fishes (Cyprinodontiformes Poeciliidae)". Evolution. 32 (2): 320–333. doi:10.2307/2407600. JSTOR 2407600. PMID 28563744.
  43. ^ "Guppy". Encyclopædia Britannica Online. 2007. Archived from the original on May 13, 2008. Retrieved May 7, 2007.
  44. ^ Jones, A.G. & Avise, J.C. (2003). "Male pregnancy". Current Biology. 13 (20): R791. doi:10.1016/j.cub.2003.09.045. PMID 14561416. S2CID 5282823.[데드링크]
  45. ^ Milius, S. (2000). "Pregnant—and still macho" (PDF). Science New Online. Retrieved October 6, 2014.
  46. ^ Wilson, A.B.; Ahnesjö, I.; Vincent, A.C. & Meyer, A. (2003). "The dynamics of male brooding, mating patterns, and sex roles in pipefishes and seahorses (family Syngnathidae)". Evolution. 57 (6): 1374–86. doi:10.1111/j.0014-3820.2003.tb00345.x. PMID 12894945. S2CID 16855358.
  47. ^ Jones, A.G. & Avise, J.C. (2001). "Mating systems and sexual selection in male-pregnant pipefishes and seahorses: Insights from microsatellite-based studies of maternity" (PDF). The Journal of Heredity. Retrieved November 1, 2014.[데드링크]
  48. ^ Ripley, J.L. & Foran, C.M. (2009). "Direct evidence for embryonic uptake of paternally-derived nutrients in two pipefishes (Syngnathidae: Syngnathus spp.)". J. Comp. Physiol. B. 179 (3): 325–333. doi:10.1007/s00360-008-0316-2. PMID 19005657. S2CID 22862461.
  49. ^ "Hippocampus abdominalis". Fishbase.com. Retrieved October 31, 2014.
  50. ^ "Hippocampus erectus". Retrieved October 31, 2014.
  51. ^ "Hippocampus guttulatus". Fishbase.org. Retrieved October 31, 2014.