폴로늄 하이드라이드

Polonium hydride
폴로늄 하이드라이드
Space-filling model of the hydrogen polonide molecule
이름
선호 IUPAC 이름
폴로늄 하이드라이드
체계적 IUPAC 이름
폴레인
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
25163, 169602
펍켐 CID
  • [PoH2]
특성.
PoH2
어금질량 210.998 g/190
녹는점 -35.3°C(-31.5°F, 237.8K)[1]
비등점 36.1°C(97.0°F, 309.2K)[1]
관련 화합물
기타 음이온
H2O
H2S
H2Se
H2Te
기타 양이온
TlH3
PbH4
비에이치3
하트
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

폴로늄 하이드라이드(Polorium dihardide, 수소 폴로니드 또는 폴레인이라고도 함)는 PoH라는2 공식을 가진 화학 화합물이다. 그것은 상온에서 액체인데, 물 다음으로 이 성질을 가진 두 번째 수소 찰코제네이드다. 그것은 화학적으로 매우 불안정하고 원소 폴로늄수소로 분해되는 경향이 있다; 모든 폴로늄 화합물과 마찬가지로, 그것은 매우 방사능적이다.화합물은 휘발성이 강하고 매우 유해한 화합물로, 많은 폴로니드가 파생될 수 있다.[2]

준비

폴로늄 하이드라이드는 가열 시 원소들의 직접적인 반응으로 생성될 수 없다. 그 밖에 합성에 실패한 경로로는 원소 폴로늄만 생산하는 리튬알루미늄 하이드라이드(LiAlH4)에 대한 폴로늄 테트라클로라이드(PoCl4) 반응과 마그네슘 폴로니드(MgPo)에 대한 염산의 반응 등이 있다. 이러한 합성 경로가 작동하지 않는다는 사실은 형성 시 폴로늄 하이드라이드의 방사분해로 인해 발생할 수 있다.[3]

폴로늄 하이드라이드의 미량 양은 염산을 폴로늄 도금 마그네슘 호일과 반응시킴으로써 준비될 수 있다. 또한 수소로 포화된 팔라듐이나 백금(팔라듐 하이드라이드 참조)[3]에서 폴로늄의 미량 분포는 폴로늄 하이드라이드의 형성 및 이동에 기인할 수 있다.

특성.

폴로늄 하이드라이드는 폴로늄이 금속야금성의 경계를 가로지르고 일부 비금속성을 가지기 때문에 대부분의 금속 하이드라이드보다 더 공밸런스 화합물이다. 염화수소 같은 할로겐화수소스타나인 같은 금속 하이드라이드 사이에 중간이다.

그것은 수소 셀레니드텔루라이드 수소, 다른 경계선 하이드라이드와 유사한 성질을 가져야 한다. 실온에서 매우 불안정하며 원소 폴로늄과 수소로의 역전을 방지하기 위해 냉동 온도에서 보관해야 한다. 이는 이것이 더 가벼운 수소 텔루라이드와 수소 셀레니드와 같은 내열성 화합물이고 그 구성 요소로 분해되어 그 과정에서 열을 방출하기 때문이다. 폴로늄 하이드라이드 분해에서 발산되는 열량은 100kJ/mol 이상으로 전체 수소 찰코제네이드 중 가장 크다.

폴로늄 하이드라이드는 반데르 바알스의 힘에 의한 액체인데, (산화수소)이 액체(수소 결합)인 이유와 같은 이유 때문은 아니다.

다른 수소 찰코제네이드와 마찬가지로 폴로늄도 폴로니드(Poanide2−, Poanion 포함)와 폴로늄 하이드라이드(PoH 포함, 티올, 셀레놀, 텔루롤의 폴로늄 아날로그)의 두 종류의 염분을 형성할 수 있을 것으로 예측된다. 그러나 폴로늄 하이드라이드에서 나온 염분은 알려져 있지 않다. 폴로니드의 예로는 폴로늄알파 붕괴에 납이 형성되면서 자연적으로 발생하는 납 폴로니드(PbPo)가 있다.[4]

폴로늄 하이드라이드는 폴로늄과 그 화합물의 방사능이 극심하기 때문에 작업하기 어렵고 매우 희석된 추적기 양으로만 준비되었다. 결과적으로, 그것의 물리적 성질은 확실히 알려져 있지 않다.[3] 또한 폴로늄 하이드라이드가 가벼운 호몰로지처럼 물 속에서 산성 용액을 형성하는지, 아니면 금속 하이드라이드처럼 작용하는지 알 수 없다(아스타티드 수소도 참조).

참조

  1. ^ a b Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). Lehrbuch der Anorganischen Chemie (in German) (102 ed.). Walter de Gruyter. p. 627. ISBN 978-3-11-017770-1.
  2. ^ Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon (2001), Wiberg, Nils (ed.), Inorganic Chemistry, translated by Eagleson, Mary; Brewer, William, San Diego/Berlin: Academic Press/De Gruyter, p. 594, ISBN 0-12-352651-5
  3. ^ a b c Bagnall, K. W. (1962). "The Chemistry of Polonium". Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. New York: Academic Press. pp. 197–230. ISBN 9780120236046. Retrieved June 7, 2012.
  4. ^ Weigel, F. (1959). "Chemie des Poloniums". Angewandte Chemie. 71: 289–316. doi:10.1002/ange.19590710902.