티오카르본산
Thiocarbonic acid | |
| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 카르보노트리시오산 | |
| 기타 이름 트리티오카르본산 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.008.931  |
| EC 번호 |
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| 메슈 | C013321 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
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| 특성. | |
| CH2S3 | |
| 어금질량 | 110.22 g/190 |
| 외관 | 빨갛고 기름기가 많은 액체 |
| 밀도 | 1.483 g/cm3(수평) |
| 녹는점 | -26.8°C, -16.3°F, 246.3K |
| 비등점 | 58°C, 136°F, 331K |
| 관련 화합물 | |
관련 화합물 | 카본산, 티오황푸르산 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
티오카르본산은 탄산과 관련된 무기산이다. 화학 공식 HCS를23 가진 불안정한 적색 기름이다. 흔히 다른 티오카르본산(triitiocarbonic acid)과 구별하기 위해 트리시오카르본산(triitiocarbonic acid)이라고 부른다.
발견 및 합성
그것은 1824년 Zeise에 의해 간략하게 보고되었고 이후 1826년 Berzelius에 의해 보다 상세하게 보고되었는데,[1] 두 경우 모두 이황화 탄소의 작용에 의해 수황화 염(예: 수황화 칼륨)에 의해 생성되었다.[2]
- CS2 + 2 KSH → K2CS3 + H2S
산을 이용한 치료는 티오카르본산을 적유로서 해방시킨다.
- K2CS3 + 2 HX → H2CS3 + 2 KX
산과 그 염의 많은 부분은 특히 가열 시 이황화 탄소의 방출을 통해 불안정하고 분해된다.
- H2CS3 → CS2 + H2S
적용들
티오카르본산은 현재 별다른 용도가 없다. 티오산탄산테스라고도 불리는 에스테르인데, RAFT 중합에 사용된다.
참조
- ^ Berzelius, J. J. (1826). "Ueber die Schwefelsalze" [About the sulfur salts]. Annalen der Physik (in German). 82 (4): 425–458. doi:10.1002/andp.18260820404.
- ^ O'Donoghue, Ida Guinevere; Kahan, Zelda (1906). "CLXXIV.—Thiocarbonic acid and some of its salts". J. Chem. Soc., Trans. 89: 1812–1818. doi:10.1039/CT9068901812.
