텔루롤

Tellurol
벤제네텔루롤: 텔루롤 화합물의 예

텔루롤은 텔루륨이 산소를 대체하는 알코올과 페놀의 유사점이다.[1] 텔루롤, 셀레놀, 티올은 성질은 비슷하지만 텔루롤이 가장 안정성이 낮다.[2] 오르가오텔루륨 화합물의 근본적 대표이긴 하지만 텔루롤은 불안정성 때문에 가볍게 연구된다. 텔루롤 파생상품에는 텔루로스터(RC(O)TeR')와 텔루로시아네이트(RTeCn)가 있다.

특성.

알킬텔루롤은 냄새가 강한 무색의 액체다. 시료는 일반적으로 다이얼킬디텔루라이드 불순물이 존재하기 때문에 노란색으로 나타난다. 실온에 가까운 메타네텔루롤은 원소 텔루륨의 손실과 함께 분해된다. 그것은 공기 중에 발화한다고 보고되었다.[3]

아릴 텔루롤은 더 튼튼하고 무색 결정체로서 얻어졌다. 가장 안정적인 텔루롤로는 트리스(트리메틸실릴)메탄과 아날로그의 부피가 큰 실링 유도체들이다. 쉽게 분리할 수 있는 텔루롤의 한 시리즈는 (Mesi3)3CTeH, (Mesi3)3SiTeH 및 (Mesi3)3GeTeH.[1]

산성-기초 특성

텔루롤의 산도는 수소 텔루라이드 HTe의 산도와 분화 상수로 추정할 수 있으며, HTe는2 2.3 × 10의−3.5 분화 상수에 해당하는 (첫) pK가a 2.64이다. HTe는2 HS와2 HSe보다2 pK가a 낮고 분리 상수가 높다.[4] pKa는 (MeSi3)3를 위한 9.3이다.CTeH 대 (MeSi3)3CSeH의 경우 10.8.[1]

수소 본딩의 부재는 텔루롤의 낮은 끓는 온도를 설명한다.[4]

준비

합성된 최초의 텔루롤인 에타네텔루롤은 1926년 그리냐드 시약을 통해 준비되었다.[1] 가장 자주 사용되는 방법은 디텔루리드(RTe22)의 감소를 포함한다.

참조

  1. ^ a b c d Sadekov ID, Zakharov AV (1999). "Stable tellurols and their metal derivatives". Russ. Chem. Rev. 68 (11): 909–923. Bibcode:1999RuCRv..68..909S. doi:10.1070/rc1999v068n11abeh000544.
  2. ^ Khater B, Guillemin JC, Bajor G, et al. (2008). "Functionalized Tellurols: Synthesis, Spectroscopic Characterization by Photoelectron Spectroscopy, and Quantum Chemical Study". Inorg. Chem. 47 (5): 1502–1511. doi:10.1021/ic701791h. PMID 18257551.
  3. ^ Hamada, K.; Morishita, H. (1977). "The Synthesis and the Raman and Infrared Spectra of Methanetellurol". Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 7 (4): 355–366. doi:10.1080/00945717708069709.
  4. ^ a b Patai S, Rappoport Z, eds. (1986). The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds. Vol. 1. Chichester England: John Wiley & Sons Ltd. doi:10.1002/9780470771761. ISBN 9780471904250.