보르나병바이러스

Borna disease virus


포유류 1 오르토보르나바이러스
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 리보비리아
왕국: 오르토나비라과
문: 네가르나비리코타
클래스: 몬지비리세테스
주문: 모노네가비랄레스
패밀리: 보르나비루스과
속: 오르토보르나바이러스
종류:
포유류 1 오르토보르나바이러스
보르나병바이러스1G단백질
식별자
기호.BDV_G
PF06208
인터프로IPR009344
보르나병바이러스1P10단백질
식별자
기호.BDV_P10
PF06515
인터프로IPR009485
보르나병바이러스1P40단백질
PDB 1n93 EBI.jpg
보르나병 바이러스 1핵단백질 결정구조
식별자
기호.BDV_P40
PF06407
인터프로IPR009441
SCOP21n93/SCOPe/SUPFAM
보르나병바이러스1P24단백질
식별자
기호.BDV_P24
PF06595
인터프로IPR009517

보르나병 바이러스 1과 2(BoDV-1과 BoDV-2)는 포유류에서 보르나병을 일으키는 포유류 1종 오르토보르나바이러스이다.

바이러스학

게놈

BoDV-1/2는 Monegavirales 구성원 중 가장 작은 게놈(8.9kbase)을 가지고 있으며 숙주 세포 핵 내에서 복제하는 능력에 있어 그 순서 내에서 독특하다.

BoDV-1은 1970년대에 질병이 있는 말에서 분리되었지만, 바이러스 입자는 특징짓기 어려웠다.그럼에도 불구하고, 그 바이러스의 게놈은 특징지어졌다.모노네가비랄레스목의 선형 음성 단일 가닥 RNA 바이러스입니다.

BoDV-1 게놈에 의해 암호화된 단백질 중 몇 개가 특징지어졌다.G당단백질은 숙주 [1][2]세포로의 바이러스 침입에 중요하다.

p10 또는 X 단백질이 바이러스 RNA 합성 또는 리보핵단백질 [3]운반에 역할을 한다고 제안되어 왔다.

BoDV-1의 P40 핵단백질은 구조가 다원적이며 각각 알파-다발 [4]위상을 갖는 두 개의 서브 도메인으로 나눌 수 있다.핵단백질은 평면 호모테트라머로 조립되며, RNA 게놈은 테트라머의 바깥쪽을 감싸거나 테트라머의 하전된 중앙 채널 안에 들어맞습니다.

P24(인단백질 24)는 RNA 중합효소 전사복제 복합체의 필수 성분으로, P24는 개방형 판독 프레임 II(ORF-II)에 의해 암호화되어 인간에서 높은 돌연변이를 겪는다.다기능성 단백질인 암포테린-HMGB1[5]직접 결합시켜 HMGB1과의 간섭에 의해 세포 기능에 유해한 영향을 미칠 수 있다.사람 P24에는 종 특이 아미노산 잔기가 없어 두 바이러스가 관련이 [6][7]있음을 시사한다.면역 체계와 중추 신경계의 수많은 상호작용이 설명되었다.심각한 우울증과 정신 분열증과 같은 기분과 정신 질환은 모두 임상 증상학, 증상의 예민성, 임상 과정 및 치료 [8]반응에 관한 이질적인 질환이다.BoDV-1 p24 RNA는 [7]정신질환자말초혈액단핵세포(PBMC)에서 검출됐다.일부 연구는 기분 장애와 정신 [9]분열증 환자에서 BDV p24 RNA의 유병률에서 유의미한 차이를 발견하는 반면, 다른 연구는 환자와 대조군 [7]그룹 간에 차이를 발견하지 못한다.결과적으로, 정신 질환에서 BDV의 역할에 대한 논쟁은 여전히 살아있다.

레플리케이션

Bornavirus는 내구성세포증(endocytosis)에 의해 숙주세포로 들어간다.바이러스 게놈과 연관된 바이러스 단백질은 바이러스 외피와 엔도솜 [10]막의 융합에 따라 세포질로 방출된다.Bornavirus의 복제는 핵 에서 일어난다.이것은 모노네가비랄레스목의 동물 바이러스입니다.많은 식물 횡문둥이 바이러스는 핵에서 복제된다.

Bornavirus는 음의 감각 RNA[11] 게놈을 가지고 있다 음의 감각 RNA는 긍정적인 감각 RNA 템플릿을 만들기 위해 복제된다.그런 다음 이 템플릿은 음감 RNA 게놈의 많은 복사본을 합성하는 데 사용됩니다.이것은 곰팡이를 복제한 다음 이 곰팡이를 사용하여 더 많은 바이러스를 만드는 것과 같습니다.

내인성 프로바이러스

BoDV-1의 핵단백질 유전자와 상동하는 내인성 바이러스 요소는 인간과 비인간 [12]영장류를 포함한 여러 포유류 종의 게놈에 존재하는 것으로 나타났다.

진화

보르나병 바이러스 1의 베이지안 분석에 따르면 현재의 변종은 약 300년 전에 다양해졌고 조류 숙주 보른아바이러스는 [13]이보다 훨씬 일찍 진화했다.조상 바이러스는 AT 함량이 높은 바이러스였던 것으로 보인다.

역사

보르나병은 1885년 독일 [14]보르나 마을에서 기마병의 "열두병"으로 처음 묘사되었다.

레퍼런스

  1. ^ Schneider PA, Hatalski CG, Lewis AJ, Lipkin WI (January 1997). "Biochemical and functional analysis of the Borna disease virus G protein". Journal of Virology. 71 (1): 331–6. PMC 191055. PMID 8985354.
  2. ^ Perez M, Watanabe M, Whitt MA, de la Torre JC (August 2001). "N-terminal domain of Borna disease virus G (p56) protein is sufficient for virus receptor recognition and cell entry". Journal of Virology. 75 (15): 7078–85. doi:10.1128/JVI.75.15.7078-7085.2001. PMC 114436. PMID 11435588.
  3. ^ Wolff T, Pfleger R, Wehner T, Reinhardt J, Richt JA (April 2000). "A short leucine-rich sequence in the Borna disease virus p10 protein mediates association with the viral phospho- and nucleoproteins". The Journal of General Virology. 81 (Pt 4): 939–47. doi:10.1099/0022-1317-81-4-939. PMID 10725419.
  4. ^ Planz O, Stitz L (February 1999). "Borna disease virus nucleoprotein (p40) is a major target for CD8(+)-T-cell-mediated immune response". Journal of Virology. 73 (2): 1715–8. PMC 104005. PMID 9882386.
  5. ^ Zhang G, Kobayashi T, Kamitani W, Komoto S, Yamashita M, Baba S, Yanai H, Ikuta K, Tomonaga K (November 2003). "Borna disease virus phosphoprotein represses p53-mediated transcriptional activity by interference with HMGB1". Journal of Virology. 77 (22): 12243–51. doi:10.1128/jvi.77.22.12243-12251.2003. PMC 254253. PMID 14581561.
  6. ^ Kishi M, Arimura Y, Ikuta K, Shoya Y, Lai PK, Kakinuma M (January 1996). "Sequence variability of Borna disease virus open reading frame II found in human peripheral blood mononuclear cells". Journal of Virology. 70 (1): 635–40. PMC 189858. PMID 8523585.
  7. ^ a b c Iwata Y, Takahashi K, Peng X, Fukuda K, Ohno K, Ogawa T, Gonda K, Mori N, Niwa S, Shigeta S (December 1998). "Detection and sequence analysis of borna disease virus p24 RNA from peripheral blood mononuclear cells of patients with mood disorders or schizophrenia and of blood donors". Journal of Virology. 72 (12): 10044–9. PMC 110530. PMID 9811743.
  8. ^ Nunes SO, Itano EN, Amarante MK, Reiche EM, Miranda HC, de Oliveira CE, Matsuo T, Vargas HO, Watanabe MA (2008). "RNA from Borna disease virus in patients with schizophrenia, schizoaffective patients, and in their biological relatives". Journal of Clinical Laboratory Analysis. 22 (4): 314–20. doi:10.1002/jcla.20261. PMC 6649126. PMID 18623121.
  9. ^ Miranda HC, Nunes SO, Calvo ES, Suzart S, Itano EN, Watanabe MA (January 2006). "Detection of Borna disease virus p24 RNA in peripheral blood cells from Brazilian mood and psychotic disorder patients". Journal of Affective Disorders. 90 (1): 43–7. doi:10.1016/j.jad.2005.10.008. PMID 16324750.
  10. ^ Schwemle, M. and Lipkin, W.I. (2004) Bornavirus pathogenes의 모델과 메커니즘.현재의 약물 발견: 질병 메커니즘 1(2): 211~216
  11. ^ Tomonaga K, Kobayashi T, Ikuta K (April 2002). "Molecular and cellular biology of Borna disease virus infection". Microbes and Infection / Institut Pasteur. 4 (4): 491–500. doi:10.1016/S1286-4579(02)01564-2. PMID 11932200.
  12. ^ Horie M, Honda T, Suzuki Y, Kobayashi Y, Daito T, Oshida T, Ikuta K, Jern P, Gojobori T, Coffin JM, Tomonaga K (January 2010). "Endogenous non-retroviral RNA virus elements in mammalian genomes". Nature. 463 (7277): 84–7. doi:10.1038/nature08695. PMC 2818285. PMID 20054395.
  13. ^ He, Mei; An, Tie-Zhu; Teng, Chun-Bo (2014). "Evolution of mammalian and avian bornaviruses". Molecular Phylogenetics and Evolution. 79: 385–91. doi:10.1016/j.ympev.2014.07.006. PMID 25046276.
  14. ^ "Evolutionary Surprise: Eight Percent of Human Genetic Material Comes from a Virus". ScienceDaily. 2010-01-08.

외부 링크