앤서니 조셉 아두엔고 3세

Anthony Joseph Arduengo III
앤서니 J. 아두엔고 3세
A picture of A. J. Arduengo from June '09 working on his 2008 Saffron Yellow Lotus (California Edition) Elise. The rear of the Elise is pictured in the background and the car is raised on a hydraulic lift. Arduengo is standing in front of the car inside the lift structure. He has a wrench in his right hand and is resting against a lift cross-member. He is wearing a black and tan Hawaiian Shirt and smiling.
태어난1952
탬파, 플로리다, 미국
국적.미국
모교조지아 공과대학
로 알려져 있다특이한 원자가, 카르벤 화학
어워드알렉산더 폰 훔볼트상
펠로우 - 미국 과학 진흥 협회
ICMGC 주요 그룹 원소 화학 부문 우수상
과학 경력
필드무기화학, 유기화학, 비정상적인 원자가
기관조지아 공과대학
앨라배마 대학교
Technische Universitét - Braunschweig;
DuPont Central Research
일리노이 대학교
박사 어드바이저E.M. 버지스

Anthony Joseph Arduengo III는 조지아공대 실무교수, 앨라배마대 색슨 화학 명예교수, 독일 브라운슈바이크공대 무기화학연구소 부교수, 지속 가능한 화학을 위한 StanCE 연합 공동창립자입니다.목질 바이오매스(백질화학.그는 특히 안정적인 카르벤 연구 분야에서 비정상적인 원자가 화합물에 대한 연구로 유명하다.

초기 생활

앤서니 "보" 아두엔고는 1952년 [1]플로리다 탬파에서 태어났다.조지아주 애틀랜타에서 자랐어요그의 아버지는 애틀랜타 저널 컨스티튜션의 기자이자 기계공이었으며 아들에게 기계적이고 과학적인 모든 것에 대한 흥미와 기술을 가르쳤다.16살 때, 그와 그의 아버지는 여러 [2]가지 부품으로 그의 첫 차를 만들었다.그 차는 도로 주행에 적합하다고 등록되었다이후 일부 리엔지니어링을 통해 이 차는 알코올과 수소를 포함한 대체 연료로 주행할 수 있게 되었습니다(이는 2003년 부시 대통령의 HFI([3]National Hydrough Fuel Initiative) 및 미국 에너지부의 화학적 수소 저장 프로그램과의 전문적인 연구를 30년 이상 앞두고 있음).

교육

Arduengo는 Boldercest와 Meadowview 초등학교와 [4]Walker 고등학교를 다녔다.1969년에 그는 조지아 공대의 고교생 공동 등록 프로그램(JEPHS)[5]에 등록하고 고등학교를 졸업했습니다.그는 에드워드 M의 조언에 따라 조지아 공대에서 BSC(1974년, cum laude)와 박사 학위(1976년)를 취득했다. 버지스.[6]그것은 그를 유스투스 폰 리빅의 [4]학자로 만들었다.조지아 공대 학부생으로서 Arduengo의 연구 활동은 Charles L. Liotta 교수의 연구실에서 시작되었습니다.그는 1972년과 1973년에 NSF 학부 펠로우쉽을 수여받았고, 그 후 버지스 [4]그룹 연구로 자리를 옮겼다.

학부생 시절, Arduengo는 조지아 테크 밴드의 멤버였으며, 그 조직의 집행 책임자 및 캡틴을 역임했습니다.1971년에 제2차 이오타[7] 지부에 취임했다.1972년에는 ο;α[8] Eta Circle에 의해 도청되어, 후에 지역 Circle의 비서 및 회장을 역임했습니다.

직업

Arduengo는 1976년부터 1977년까지, 1984년부터 1998년까지 DuPont의 연구 과학자였으며 1977년부터 [4]1984년까지 일리노이 대학의 조교수였다.2018년에 교직에서 은퇴해, 현재는 조지아 공과대학 화학 및 생화학부 실무 교수, 앨라배마 대학의 색슨 화학 명예 석좌, [4][9]독일 브라운슈바이크에 있는 테크니셰 대학의 겸임 교수로 재직하고 있습니다.

DuPont의 중앙 연구 개발부에서 Arduengo는 화학 과학 부문에서 경력을 쌓기 시작했습니다(1977년 및 1984년).1988년에 그는 연구 리더로 임명되었다.1991년 CR&D의 폴리머 사이언스 부문으로의 이행은 그룹 리더로의 승진을 수반했다.DuPont에서의 그의 마지막 직책은 1995년에 그가 얻은 연구 펠로우였다.1996년 Alexander von Humboldt 시니어 연구상 수상으로 Arduengo의 학술 분야로의 전환이 시작되었습니다.훔볼트 상은 독일 브라운슈바이크에서 열린 기술대학에서 1년간 받았다.DuPont로 돌아온 후, Arduengo는 Braunschweig에서 객원 교수직을 유지했고, 1999년에는 Tuscaloosa에 [4][9]있는 앨라배마 대학에서 화학의 색슨 석좌를 맡으면서 미국 대학으로 이직했습니다.

조사.

조지아 공대 대학원 연구

Arduengo의 연구 관심사는 주로 신규 또는 비정상적인 결합 배열의 화학 작용과 비정상적인 원자가에 초점을 맞추고 있습니다.Burgess 그룹의 대학원생으로서, 그의 연구는 유기 주 그룹 원소 화학, 특히 티오카르보닐 일라이드 및 저좌표 초가 황 [6][10][11][12]화합물을 포함했습니다.

  • Thiocarbonyl ylide from Arduengo's Ph.D. dissertation. external viewer.

    아두엔고의 박사학위 논문의 티오카르보닐 일라이드.외부 뷰어

  • Hypervalent sulfuranide from Arduengo's Ph.D. dissertation. external viewer.

    아두엔고의 박사학위 논문에서 나온 초가 황화물이야외부 뷰어

듀퐁 1977

1977년 E. I. du Pont de Nemours and Company에 입사하면서 Arduengo는 CR&[4]D의 하워드 시몬스의 탐사 화학 그룹의 일원이 되었다.그의 첫 번째 연구 프로젝트는 유기 합성을 위한 시약으로 무기산의 트리메틸실릴 에스테르를 포함시켰다.

일리노이 대학교 1978년 ~ 1984년

일리노이에서 Arduengo는 유기 주 원소 화학의 영역과 비정상적인 원자가를 포함하는 분자를 더 광범위하게 조사했습니다.전자 결핍 카르벤의 화학에 관한 그의 첫 번째 출판물은 이 기간 [13]동안 일어났다.전자 결핍 카르벤에 대한 이 작업은 니트릴 일라이드와[14] 카르보닐 [15]일라이드에 대한 첫 번째 구조 결정으로 이어졌다.이후 카르벤 화학에 대한 그의 연구는 화학 분야에 가장 잘 알려진 공헌이 될 것이다.일리노이 주 시절 Arduengo는 동료 J.C.와 긴밀한 협력 관계를 맺고 있었습니다. 마틴은 유기물 화학자였고 유기물 원소 화학과 초가자 연구도 했다.마르틴과 아르두엔고 간의 기술적인 논의의 대부분은 점심 식사 때 이루어지곤 했다(화학 구조를 [16]쓰기 위한 냅킨의 품질에 영향을 받는 레스토랑의 선택).Martin과 Arduengo는 특이한 분자 구조와 주 그룹 원소 센터의 결합에 대한 논의를 용이하게 하기 위해 N-X-L 명명 시스템을 [17][18][19]고안했습니다.인 원자 ADPO에서 [20]평면적인 T자, 10개의 전자 3좌표 결합 배열을 가진 첫 번째 화합물의 합성 및 특성화도 일리노이주의 Arduengo 그룹에 의해 이루어졌으며, DuPont으로 돌아올 때 다양한 새로운 주 그룹 원소 화학(edge inversion 발견 포함)의 길을 열었다.일리노이주의 마지막 연구는 새로 발견된 ADPO 화학을 비소 유사 [21]물질로 확장시켰다.

  • Diazotetrakis(trifluoro methyl)cyclopentadiene from Arduengo and Janulis. external viewer.

    아두엔고와 자눌리스에서 생산된 디아조테트라키스(트리플루오로메틸) 시클로펜타디엔.외부 뷰어

  • Nitrilium ylide from Arduengo and Janulis. external viewer.

    아두엔고와 자눌리스의 니트릴륨 일라이드.외부 뷰어

  • Carbonyl ylide from Arduengo and Janulis. external viewer.

    아르두엔고와 자눌리스의 카르보닐 일라이드.외부 뷰어

  • The original 10-P-3 ADPO from Arduengo and Culley. external viewer.

    Arduengo와 Culley의 오리지널 10-P-3 ADPO.외부 뷰어

  • ADAsO from Arduengo and Culley. external viewer.

    Arduengo와 Culley의 ADAsO.외부 뷰어

듀퐁 1984~1999

1984년 DuPont로 돌아온 Arduengo는 CR&D의 자리를 되찾아 최근 발견된 ADPO 분자와 관련 구조에 대한 연구를 계속했다.이 연구 라인은 매우 유익한 것으로 판명되었고 새롭고 특이한 결합 배열에 [22][23]대한 꾸준한 출판이 이루어졌습니다.ADPO 관련 화학은 Arduengo와 David A의 공동 작업에 의해 완전히 특징지어지고 모델링된 새로운 반전 과정인 에지 인버슨의 발견의 기초를 제공했다.듀폰의 [24]딕슨입니다또한 DuPont 팀은 3좌표 인 중심과[25] 4좌표 게르마늄 [26]분자의 새로운 반전 경로에 대한 실험적 검증을 제공했다.

Arduengo의 DuPont 관련 작업에는 플렉시블 인쇄 회로, 연결 [27]및 절연에 널리 사용되는 플렉시블 폴리이미드 필름인 Kapton-ZT를 포함한 많은 응용 프로젝트도 포함되어 있습니다.DuPont에서의 Arduengo의 연구는 종종 그의 다른 취미들과 결합되었습니다. 예를 들어 스포츠카 (위 요약 상자의 사진 참조)DuPont Performance Coating에서 차세대 저VOC 페인트에 [28][29][30]사용하는 새로운 가교 화학용 촉매를 고안하여 저VOC 자동차 코팅 개발에 기여했습니다.최종적으로, DuPont 수인성 성능 코팅은 Lotus의 Elise [31][32]및 Exige 모델에 사용될 것입니다.아르두엔고는 그가 일했던 페인트용 촉매의 산업적 규모의[33][34][35] 합성에 노력함으로써 카르벤 화학 분야에 재진출할 수 있었지만 이번에는 친전자성 카벤이 [1][36]아닌 친핵성 카벤이 될 수 있었다.촉매 합성이 다양한 반응 조건과 치환기에 잘 내성이 있다는 관찰을 통해 Arduengo는 합성물의 중간체였던 이미다졸-2-일리덴이 당시 통념이 [36][37]허용하는 것보다 훨씬 더 안정적이어야 한다고 가정하게 되었다.

Arduengo의 자동차 코팅 프로그램 참여가 끝나자, 그는 CR&D 경영진에게 안정적인 카벤을 분리하여 화학을 연구하자는 제안서를 제출했습니다.이 제안은 카르벤 화학의 오랜 역사에 비추어 안정적 실체로 분리할 수 없는 반응성 중간체로 [1][36][37]확고히 자리 잡은 것에 비추어 볼 때 그가 그러한 제안을 하지 말았어야 했다는 충고와 함께 완곡하게 거절되었다.그러나 아두엔고(이미 역사를 잘 알고 있는)는 화학의 원료를 수중에 두고 [37]실험을 진행하기로 했다.아둔고의 도박은 성과를 거뒀다.1991년, 첫 번째 시도로부터 150년 이상 지난 후..."[38] DuPont의 [39]실험실에서 안정적인 결정성 카르벤이 분리되고 특징지어졌습니다.안정적인 카르벤을 만들기 위한 첫 번째 반응 이후, Arduengo는 DuPont 경영진의[37] 지지를 얻어 이 분야의 연구를 계속하였다.다양한 치환기를 가진 카르벤을 조제하고 특성을 [40][41]분석하였다.30년 전(분리 없이) Hans-Werner Wanzlick에 의해 광범위하게 조사되었던 포화 이미다졸린-2-일리덴도 이제 [42]질소에서 적절한 치환기를 사용하여 분리할 수 있을 정도로 안정적인 것으로 나타났다.공기 안정성이 뛰어난 카르벤이 [43]생산되었다.화학은 티아졸-2-일리덴을 포함하도록 확장되었다(1957년 비타민1 B 촉매 사이클의 반응성 중간체로 존재하지만 40년간 [44]분리되지 않음).이미다졸-2-일리덴은 NMR 특성,[45] 광전자 분광법,[46] X선 및 중성자 회절 [47]기술에 의한 정확한 실험 전자 밀도 매핑으로 광범위하게 특징지어졌다.

아르두엔고 그룹의 안정적인 카르벤의 특성은 그들의 화학에 대한 광범위한 탐구에 의해 보완되었다.이 새로운 화학은 요오드,[48][49] 알루미늄,[50] 구리,[51] 은,[51] 마그네슘,[52] 아연,[52] 게르마늄,[53] 니켈,[54] 백금,[54] 란타니드,[55] 수소를 포함한 많은 원소 중심과의 카르벤 반응을 bis (carbene)-프로톤 [56]복합체로 포함시켰습니다.1996년 아두엔고의 연구는 또한 그의 진행자인 라인하르트 슈무츨러 교수와의 상호작용을 반영한다.Braunschweig에서 수행한 그의 카르벤 화학에는 이미다졸-2-일리덴과 불소화 무기 화합물의 반응성 연구가 포함되었다.새로운 구조에는 카르벤·페닐테트라플루오로포스포란·[57]카르벤·이 포함됩니다.PF5,[58] 카르벤·AsF5,[58] 카르벤·SbF5,[58] 카르벤·BF3[58] 부가물Arduengo의 DuPont의 카르벤 최종 연구에는 카르벤·알칼린 토류 금속,[59] 카르벤·안티모니,[60] 카르벤·카드뮴,[61] 카르벤·리튬[62] 부가물의 합성 및 특성화가 포함되어 있습니다.이미다졸린-2-일리덴의 삽입 반응과 더불어 아르두엔고의 실험실에서 카르벤과 포스피니덴의[63][64] [65]반응도 보고되었다.

1998년, Arduengo와 동료들은 최근 [66]DuPont의 성공적인 실험에서 얻은 지식과 경험에 비추어, Wanzlick의 연구실에서 안정적인 카벤을 생산하려는 이전의 시도를 주의 깊게 재조사했습니다.포화 이미다졸린-2-일리덴에 대한 Wanzlick의 연구의 대부분은 질소에 대한 부피가 큰 치환기가 없을 경우 이합체를 산출할 것으로 예상되었지만, 단일 이미다졸-2-일리덴, 1,3,4,5-테트라페니리미다졸-2-일리덴은 카르벤의 예로서 남아 있을 수 있다.Wanzlick의 원래[67] 절차를 다시 살펴본 결과, 초기 연구자들을 방해할 수 있는 몇 가지 중요한 실험 특징이 확인되었다.이러한 문제를 해결한 DuPont 과학자들은 대상 카르벤을 분리하여 X선 구조 결정을 포함하여 완전히 특성화할 수 있었습니다.Hans-Werner Wanzlick에게 경의를 표하기 위해 다음 결과는 "1,3,4,5-테트라페닐리미다졸-2-일리덴:'완즐릭의 [66]꿈 실현'

  • Antimony analog of ADPO (ADSbO) synthesized at DuPont by Arduengo and Stewart.[68] external viewer.

    AdduPont에서 [68]Arduengo와 Stewart가 합성한 ADPO(ADSBO)의 안티몬 유사체.외부 뷰어

  • Nine coordinate bismuth complex prepared by Arduengo and Stewart.[69] external viewer.

    아두엔고와 [69]스튜어트가 준비한 9개의 좌표 비스무트 복합체.외부 뷰어

  • Saturated ADPO analog used by Arduengo, Dixon, and Roe to verify Edge Inversion at 3-coordinate phosphorus.[25]

    Arduengo, Dixon 및 Roe가 3좌표 [25]인에서 Edge Inversion을 검증하기 위해 사용하는 포화 ADPO 아날로그입니다.

  • Germanium compound used by Arduengo, Dixon, and Roe to verify Edge Inversion at 4-coordinate centers.[26] external viewer.

    Arduengo, Dixon 및 Roe가 4좌표 [26]중심에서 Edge Inversion을 검증하기 위해 사용하는 게르마늄 화합물.외부 뷰어

  • First stable crystalline carbene prepared at DuPont.[39] external viewer.

    DuPont에서 [39]제조된 첫 번째 안정적인 결정성 카르벤.외부 뷰어

  • First fully characterized imidazolin-2-ylidene (saturated) carbene isolated at DuPont.[42] external viewer.

    DuPont에서 분리된 [42]첫 번째 완전 특성 이미다졸린-2-일리덴(포화) 카르벤.외부 뷰어

  • Stable thiazol-2-ylidene (vitamin B1 analog).[44] external viewer.

    안정 티아졸-2-일리덴(비타민B1 유사체).[44]외부 뷰어

  • Air-stable carbene.[43] external viewer

    공기 안정성이 뛰어난 [43]카르벤.외부 뷰어

  • Stable small perdeuterocarbene used for exact electron density mapping experiments.[47] external viewer.

    정확한 전자 밀도 매핑 [47]실험에 사용되는 안정적인 소형 과중수소 카르벤.외부 뷰어

  • Wanzlick's original tetraphenylimidazol-2-ylidene isolated and characterized at DuPont.[66] external viewer.

    Wanzlick의 오리지널 테트라페닐리미다졸-2-일리덴은 DuPont에서 [66]분리되고 특징지어진다.외부 뷰어

  • IMes, a popular NHC ligand.[40]

    NHC의 인기 리간드인 IMes.[40]

앨라배마 대학교 1999년 ~ 2020년

앨라배마 대학의 Arduengo 연구소는 치환 효과를 통해 이미다졸-2-일리덴의 기본 구조를 개선하는 데 초점을 맞추고 있으며, 시클로펜타디엔닐 융합 이미다졸-2-일리덴과 [70][71][72][73]같은 새로운 화합물을 만들어냈다.디포스파시클로부탄-2,4-디일류의 특이한 원가에 대한 연구는 아두엔고 그룹으로부터 요시후지 마사아키 교수, [74][75][76][77][78][79][80]이토 시게카즈 교수와 공동으로 보고되었다.Arduengo는 또한 화학적 수소 저장과 비선형 광학 [4]재료에 대한 연구 프로그램을 지휘한다.2015년에는 틸 오파츠 교수(Johannes Gutenberg Universityitét-Mainz)와 함께 목질 바이오매스(Xylochemistry)[9] 기반의 지속가능한 화학을 위한 StanCE 연합을 설립하였습니다.

조지아 공대 2020– 현재

2020년 6월 Arduengo는 [4][9][81]모교로 돌아와 교수직을 수행하고 있다.카르벤 화학에 대한 그의 연구는 모든 화학[82] 약품 연구소의 지속 가능한 화학 지원 노력과 중요한 화학 제조 기술의 미국 반환에 대처하는 파트너십을 통해 계속되고 있습니다.[83][9]

어워드

레퍼런스

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