시플루트린

Cyfluthrin
시플루트린
Cyfluthrin Marco 201809017.svg
Cyfluthrin 3D.png
이름
선호 IUPAC 이름
(R)-시아노(4-fluoro-3-페녹시페닐)메틸(1R,3R)-3-(2,2-디클로로에텐-1-yl)-2-디메틸사이클로프로판-1-카복시산염)
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.063.485 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C22H18Cl2FNO3/c1-22(2)15(11-19(23)24)20(22)21(27)29-18(12-26)13-8-9-16(25)17(10-13)28-14-6-4-3-5-7-14/h3-11,15,18,20H,1-2H3/t15-,18-,20-/m0/s1 checkY
    키: QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N checkY
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  • Cl/C(Cl)=C/[C@H]3[C@@H](C(=O)O[C@@H](C#N)c2cc(F)c(Oc1ccc1)c2)C3(C)C
특성.
C22H18CL2FNO3
어금질량 434.29 g·190−1
녹는점 60°C(140°F, 333K)
2μg/L
약리학
P03BA01(WHO) QP53AC12(WHO)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

시플루트린은 피레로이드 살충제와 일반 가정용 살충제다. 복합 유기화합물이며, 상용 제품은 이소머 혼합물로 판매되고 있다. 대부분의 피레트로이드(MoA 3a)[1]와 마찬가지로 물고기와 무척추동물에게도 독성이 강하지만 인간에게는 훨씬 덜 독성이 있다.[2] 일반적으로 상업용 액체 농축액 10~25%로 공급되며, 농작물 및 외래물에 분사하기 전에 희석된다.

안전

랫드의 LD는50 500, 800(도덕), 600(피부) mg/kg이다.[2]

과도한 노출은 메스꺼움, 두통, 근육 약화, 침, 호흡곤란, 발작을 일으킬 수 있다. 인간에서는 여러 카르복실산 대사물에 효소 가수 분해에 의해 비활성화되며, 이 대사물의 소변 배설이 5-7시간의 범위에 있다. 화학 물질에 대한 작업자 피폭은 비뇨기 대사물의 측정을 통해 모니터링할 수 있으며, 혈액이나 혈장에서 시플루트린을 계량하여 심각한 과다 복용을 확인할 수 있다.[3]

건강과 안전 위험은 대부분의 선진국에 존재하는 법을 알 수 있는 권리에 의해 통제된다. 시플루트린은 미국에서 EPA에 의해 규제된다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ "IRAC Mode of Action Classification Scheme Version 9.4". IRAC (Insecticide Resistance Action Committee) (pdf). March 2020.
  2. ^ a b Robert L. Metcalf (2002). "Insect Control". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a14_263.
  3. ^ R. Baselt (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 388–389.
  4. ^ "Pyrethroids and Pyrethrins". United States Environmental Protection Agency.