포라이트

Porites
포라이트
Caribbean Porites.JPG
포라이츠 sp.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 크니다리아
클래스: 헥사코랄리아
주문: 스켈락티니아속
패밀리: 돼지과
속: 포라이트
링크, 1807[1]
종.

텍스트 참조

동의어
목록.
  • 우주공룡류 뒤샤싱 & 미켈로티, 1860년
  • 나포포라 퀼치, 1884년
  • 네포르족 뒤샤싱 & 미켈로티, 1860년
  • 시나레아목 1864년, 베릴
조석간 암초 평탄한 환경에서는 거대한 포라이트가 특징적인 마이크로아톨 형성을 형성하며 주변에는 살아있는 조직이 있고 노출된 윗면에는 죽은 골격이 있습니다.수직적 성장은 수용 공간의 [2]부족으로 인해 제한되기 때문에 마이크로아톨의 성장은 대부분 측면적입니다.
포라이트의 작은 군락지

포라이트는 돌산호의 한 속이며 작은 용종 돌산호이다.그들은 손가락과 같은 형태학을 특징으로 한다.이 속은 넓은 간격의 돌기, 잘 발달된 벽 망상, 좌우 대칭을 가지고 있다.포라이트, 특히 포라이트 루테아는 종종 마이크로아톨을 [3]형성한다.포라이트속의 산호는 종종 크리스마스 트리 벌레를 위한 숙주 역할을 한다.

아쿠아리움

포라이트의 표본은 때때로 수족관 거래에서 구입할 수 있다.엄격한 수질, 조명, 식생활 요구 때문에, Porite를 가둬두는 것은 매우 어렵습니다.

수집되는 대부분의 포라이트는 산호를 파고든 크리스마스 트리 벌레(Spirobranchus giganteus)를 가지고 있어 추가적인 미적 가축 역할을 한다.이 특별한 포라이트 표본들은 "크리스마스 트리 웜 바위" 또는 "크리스마스 트리 웜 산호"라고 불립니다.[필요한 건]

고생후학

포라이트 산호는 과거의 해양 지표 [4]상태를 정확하고 정확하게 기록하는 것으로 나타났다.산호 시료의 아라곤계 골격의 산소 동위원소 조성을 측정하여 성장 [5]시의 해수 표면 온도 조건과 해수의 산소 동위원소 조성을 나타낸다.바닷물의 산소 동위원소 구성은 더 풍부한 질량 16의 산소 원자가 더 희귀한 질량 18 산소보다 먼저 증발하기 때문에 강수/증발 균형을 나타낼 수 있다.포라이트 산호의 온도, 강수량 및 산소 동위원소 구성 간의 관계는 과거 기후를 재구성하는 데 중요하며, 엘-니노 남부 진동, 열대간 수렴 구역, 기후 시스템의 평균 상태와 같은 대규모 패턴을 관련짓는다.

생태 및 생물 지리학

산호는 전 세계 암초에서 발견된다.그레이트 배리어 리프의 판도라 플랫폼의 주요 분류군입니다.Potts et al.(1985)는 P. lobata, P. solida, P. lutea, P. australiensis, P. mayeri, P. murrayensis, P. anae의 7가지 주요 종을 확인했다.이 암초에 있는 6개의 군락 중 가장 오래된 것은 약 700년 된 것으로,[6] 매년 10.3mm씩 자라고 있는 것으로 추정되고 있다.

Meyer와 Schultz(1985)는 P. furcata가 낮 동안 머릿속에 머무는 프랑스 및 백인 grunts(Haemulon flavolinatum과 H. flumierii)의 학교와 상호주의적 관계를 가지고 있다는 것을 증명했다.그 물고기는 암모늄, 질산염, 그리고 인 화합물을 제공한다.휴식 중인 그네트를 가진 산호 머리는 그렇지 [7]않은 산호 머리보다 훨씬 높은 성장률과 질소 구성을 경험합니다.

이 속은 인도-태평양과 카리브해 분지 모두에서 발견된다.

생리학

이 속의 몇몇 종들은 높은 수준의 내할로성을 보인다.타이만에서 P. 루테아는 매일 염도가 10-30도인 조석 변화를 허용한다.Moberg 외 연구진(1997년)은 염도가 떨어지면, 공생 동물원은 산호가 그들을 보호하기 위해 용종을 수축시키면서 광합성 속도를 감소시킨다고 결정했다.산호는 일시적으로 염수 새우와 다른 동물성 [8]플랑크톤과 같은 먹이를 섭취하면서 이종 영양으로 전환함으로써 신진대사 속도를 유지한다.

포라이트의 성장률은 골격에 있는 연륜을 조사하여 결정할 수 있습니다.이 방법은 P. astreoide가 중심축을 중심으로 골격을 연간 약 3.67mm씩 성장시키고, 약 0.55g/cm²/year에서 석회화하며, 약 1.69g/cmµ/[9]year에서 신체 이 부위의 밀도를 증가시킨다는 것을 결정하기 위해 사용되었다.또한, 마이어와 슐츠(1985)는 산호의 성장이 계절에 따라 달라진다고 보고했다.그들은 P. furcata의 성장률이 카리브해의 [10]서식지에서 여름인 5월과 8월 사이에 최고조에 달했다는 것을 관찰했다.

위협

산호에 대한 위협은 포식, 기후 변화, 인위적인 오염을 포함한다.P. cylindrica는 온도와 구리의 증가에 노출되었을 때 생산 속도가 느려졌습니다.게다가, 공생 동물원은 두 스트레스 요인에 [11]노출되었을 때 광합성 속도를 감소시켰다.

Done과 Potts(1992)는 포라이트의 유충이 정착하면 다른 산호와의 경쟁이나 성게의 포식에도 취약하다고 관찰했다.또한 강한 [12]폭풍우에 따라 사망 가능성이 증가한다.

종.

레퍼런스

  1. ^ WoRMS (2018). "Porites Link, 1807". WoRMS. World Register of Marine Species. Retrieved 2018-08-22.
  2. ^ van Woesik, R.; Golbuu, Y.; Roff, G. (2015). "Keep up or drown: adjustment of western Pacific coral reefs to sea-level rise in the 21st century". Royal Society Open Science. 2 (7): 150181. Bibcode:2015RSOS....250181V. doi:10.1098/rsos.150181. PMC 4632590. PMID 26587277.
  3. ^ Flora, C.J.; Ely P.S. (2003). "Surface Growth Rings of Porites lutea Microatolls Accurately Track Their Annual Growth" (PDF). Northwest Science. 77 (3): 237–245. Retrieved 2009-10-30.[영구 데드링크]
  4. ^ Lough, Janice M. (2010). "Climate records from corals". Wiley Interdisciplinary Reviews: Climate Change. 1 (3): 318–331. doi:10.1002/wcc.39. S2CID 130219508.
  5. ^ Thompson, D. M. (2011). "Comparison of observed and simulated tropical climate trends using a forward model of coralδ18O". Geophysical Research Letters. 38 (14): n/a. Bibcode:2011GeoRL..3814706T. doi:10.1029/2011GL048224.
  6. ^ Potts, D.C.; Done, T.J.; Isdale, P.J.; Fisk, D.A. (1985). "Dominance of a Coral Community in the Genus Porites Scleractinia". Marine Ecology Progress Series. 23 (1): 79–84. Bibcode:1985MEPS...23...79P. doi:10.3354/meps023079.
  7. ^ Meyer, J.L.; Schultz, E.T. (1985). "Tissue Condition and Growth Rate of Corals Associated with Schooling Fish". Limnol. Oceanogr. 30 (1): 157–166. Bibcode:1985LimOc..30..157M. doi:10.4319/lo.1985.30.1.0157.
  8. ^ Moberg, F.; Nystrom, M.; Kautsky, N.; Tedengren, M.; Jarayabhand, P. (1997). "Effects of reduced salinity on the rates of photosynthesis and respiration in the hermatypic corals Porites lutea and Pocillopora damicornis". Marine Ecology Progress Series. 157: 53–59. Bibcode:1997MEPS..157...53M. doi:10.3354/meps157053.
  9. ^ Elizalde-Rendon, E.M.; Horta-Puga, G.; Gonzalez-Diaz, P.; Carricart-Ganivet, J.P. (2010). "Growth characteristics of the reef-building coral Porites astreoides under different environmental conditions in the Western Atlantic". Coral Reefs. 29 (3): 607–614. Bibcode:2010CorRe..29..607E. doi:10.1007/s00338-010-0604-7. S2CID 20491507.
  10. ^ Meyer, J.L.; Schultz, E.T. (1985). "Tissue Condition and Growth Rate of Corals Associated with Schooling Fish". Limnol. Oceanogr. 30 (1): 157–166. Bibcode:1985LimOc..30..157M. doi:10.4319/lo.1985.30.1.0157.
  11. ^ Nystrom, M.; Nordemar, I.; Tedengren, M. (2001). "Simultaneous and sequential stress from increased temperature and copper on the metabolism of the hermatypic coral Porites cylindrica". Marine Biology (Berlin). 138 (6): 1225–1231. doi:10.1007/s002270100549. S2CID 85015152.
  12. ^ Done, T.J.; Potts, D.C. (1992). "Influences of habitat and natural disturbances on contributions of massive Porites corals to reef communities". Marine Biology (Berlin). 114 (3): 479–493. doi:10.1007/BF00350040. S2CID 83505538.