퀴나실린

Quinacillin
퀴나실린
Quinacillin skeletal.svg
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • 3-{(2S, 5R, 6R)-2-카르복시-3, 3-디메틸-7-옥소-4-티아-1-아자비시클로[3.2.0]헵트-6-일]카르바모일}-2-키녹살린카르복시산
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
ECHA 정보 카드100.014.984 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C18H16N4O6S
몰 질량416.41 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CC1([C@H])(N2[C@H](S1)[C@H](C2=O)NC(=O)c3c(nc4cc4n3)C(=O)C(=O)O)O)c
  • InChI=1S/C18H16N4O6S/c1-18(2)12(27)22-24)22-14(24)11(22)29-13)21-13(23)9-10(16)20-8-6-4-3-7(8)11-6/9
  • 키: GPMSLJIYNWBYEL-TYNCELHUSA-N

퀴나실린은 베타락타마아제 [1]효소를 가역적으로 비활성화할 수 있는 페니실린 항생제이다.황색포도상구균에 대한 활동은 다른 그램 양성 [2]유기체에 비해 훨씬 더 강력하다.

레퍼런스

  1. ^ Persaud KC, Pain RH, Virden R (August 1986). "Reversible deactivation of beta-lactamase by quinacillin. Extent of the conformational change in the isolated transitory complex". The Biochemical Journal. 237 (3): 723–30. doi:10.1042/bj2370723. PMC 1147050. PMID 3492197.
  2. ^ Hugo WB, Stretton RG (June 1964). "Action of Quinacillin on Staphylococcus aureus". Nature. 202 (4938): 1217. Bibcode:1964Natur.202.1217H. doi:10.1038/2021217a0. PMID 14217514. S2CID 4198059.
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