엘레아그네과
Elaeagnaceae| 엘레아그네과 | |
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과학적 분류  | |
| 왕국: | 플랜태 |
| Clade: | 기관지 식물 |
| Clade: | 혈관배양액 |
| Clade: | 유디코트 |
| Clade: | 로지드 |
| 주문: | 로잘레스 |
| 패밀리: | 엘레아그네과 쥐스[1] 1789년 |
| 표준속 | |
| 엘레아그누스 L., 1753 | |
| 속 | |
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| 동의어[1] | |
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엘레아그네과(Elaeagnaceae)는 작은 나무와 관목으로 이루어진 로잘레스목의 식물 과로, 북반구의 온대 지역, 남쪽의 열대 아시아와 오스트레일리아에 자생한다.이 과는 3개 [2]속에 약 60종이 있다.
그들은 보통 가시가 있으며, 종종 작은 비늘이나 털로 덮인 단순한 잎을 가지고 있다.대부분의 종은 건조한 서식지에서 발견되는 건생식물이다; 몇몇은 또한 높은 수준의 토양 염도를 견딜 수 있는 할로피 식물이다.
Elaeagnaceae는 종종 뿌리줄기에 질소를 고정시키는 방선균을 품고 있어 토양 [3]재생에 유용하다.이러한 특성은 풍부한 씨앗의 생산과 함께 종종 엘레아그나과를 잡초로 간주하게 만든다.
줄기와 잎은 은빛 갈색 또는 금색 털로 덮여 있는데, 털은 껍질 모양이거나 비늘 모양입니다.Shepherdia와 Hippophae는 양성애자로 암컷과 수컷이 다른 식물(암컷)에서 태어난다.꽃잎은 없고, 주변은 2개에서 8개의 융접된 돌기로 이루어져 있다.수꽃은 종종 납작한 반면, 양성 꽃과 암꽃은 관상 꽃이며, 자유 필라멘트와 양순 꽃받침이 있는 4개에서 8개의 수술대가 있다.난소는 단일 직립 무정배란을 포함한 하나의 카펠로 더 우수하다.그 스타일은 길고 하나의 오명을 남긴다.열매는 영구 꽃받침의 두꺼워진 아랫부분으로 둘러싸인 아케인 또는 약과 같은 구조입니다.그것은 배추가 거의 없거나 아예 없는 단일 씨앗과 두꺼운 다육 자엽을 가진 직선 배아를 포함하고 있다.관상용 관목으로 많은 종이 재배되고 있으며, 특히 낙엽성 또는 상록성 관목인 엘레아그누스 풍뎅이, 엘레아그누스 움벨라타, 엘레아그누스 마크로필라 등이 있으며, 이들은 주로 낙엽성 또는 상록성 관목으로 재배되며, 겨울과 가을과 가을에는 밝은 오렌지색 열매를 맺는다.예를 들어 Shepherdia Argentea(은색 버팔로 베리)와 같은 많은 종의 과일이 먹을 수 있습니다.그것의 과일은 젤리로 사용되며 또한 미국과 캐나다의 여러 지역에서 설탕과 함께 건조시켜 먹는다.셰퍼드 카나덴시스(Russet berfalo berry)의 열매는 건조하거나 훈제할 때 에스키모에 의해 음식으로 사용됩니다.히포패 람노이데스의 열매는 프랑스에서는 소스로 만들어지고 다른 곳에서는 젤리로 만들어집니다.이 종류의 목재는 결이 곱고 회반죽으로 쓰인다.일본 관목의 열매가 보존용으로 사용되어 알코올 [4]음료에 사용되고 있습니다.
계통발생학
현대 분자 계통학은 다음과 같은 [5]관계를 제시한다.
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화석사
엘레아그나사이트의 화석 꽃가루는 중국 백악기 후기(산톤기)에 전해지고 있으며, 엘레아그나이트과 비슷한 꽃가루는 [6]고생세에 널리 퍼져 있다.콜로라도의 상층 에오세 플로리산트 층, 중후반의 콜로라도 맥기니티 와델 목장 플로라 지역, 그리고 초기 에오세 와사키 분지 라니 [7]셰일 멤버의 유사한 표본의 꽃가루 증거가 있다.독일 헤세의 빌러하우젠(칼레펠트)의 후기 플리오센에서 발견된 화석 엘레아그누스 난초화.일본 야마가타의 마이오세 초기의 엘레아그누스 세미안눌리포라와 캐나다 뱅크스섬 북서부의 플리오센 보퍼트 층의 셰퍼디아와 유사한 것으로 여겨지는 엘레아그누스 세미안눌리포라의 두 가지 해부학적 특징을 광범위하게 기록한 화석 목재 기록이 있다.티베트 동부 마이오세 말기, 현대 고도 3910m의 엘레아그누스의 진단 특징과 함께 4개의 화석 잎이 기술되어 있으며, 은나무속 엘레아그누스(Elaeagnus)는 이 지역에서 가장 다양성(54종)과 내생성(36종)에 이른다.칭하이-티베트 고원과 인근 지역의 엘레아그누스의 다양화는 적어도 마이오세 말기 이후 지속적인 융기에 의해 추진되어 강수 [8]계절성이 높은 복잡한 지형과 기후의 형성을 야기했을 수 있다.
레퍼런스
- ^ a b Angiosperm Phylogeny Group (2009). "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III". Botanical Journal of the Linnean Society. 161 (2): 105–121. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x.
- ^ Christenhusz, M. J. M. & Byng, J. W. (2016). "The number of known plants species in the world and its annual increase". Phytotaxa. 261 (3): 201–217. doi:10.11646/phytotaxa.261.3.1.
- ^ "Elaeagnus: A Widely Distributed Temperate Nitrogen Fixer". Winrock International. December 1992. Archived from the original on 18 May 2009. Retrieved 4 May 2009.
{{cite journal}}:Cite 저널 요구 사항journal=(도움말) - ^ 컨설턴트 에디터 버논 H의 Flowering Plants of the World. Heywood, 1978, Walton Street, Oxford OX2 6DP, 영국 옥스퍼드 대학 출판부, ISBN 019217674-9
- ^ Sun M, Naeem R, Su J-X, Cao Z-Y, J. Burleigh G, Soltis PS, Soltis DE, Chen Z-D. (2016). "Phylogeny of the Rosidae: A dense taxon sampling analysis". Journal of Systematics and Evolution. 54 (4): 363–391. doi:10.1111/jse.12211.
{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크) - ^ Early Flowers and Angiosperm Evolution by Else Marie Friis, Peter R. Crane, Kaj Raunsgaard Pedersen - 케임브리지 대학 출판부, 2011년 8월 18일 - ISBN 0521592836
- ^ Herbert William Meyer, Dena M.에 의해 콜로라도, 상부 에오세 플로리상 층의 고생물학.스미스, 미국 지질학회
- ^ 칭하이티베트 고원에서 유래한 엘레아그누스(Elaeagnus)의 마이오세 잎으로, 타오수, 피터 윌프, 허수, 저우쩌군(Ze-Kun Zhou)의 현대 다양성과 엔데미즘의 중심입니다.미국 식물학 저널2014년 8월 101일(8):1350-61.doi:10.3732/ajb.1400229.
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