아마란스과

Amaranthaceae
아마란스과
Amaranthus retroflexus full1.jpg
아마란투스 레트로플렉스
과학적 분류 e
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
순서: 카리오필라목
패밀리: 아마란스과
주스.
활자속
아마란투스속
하위 가족
동의어[1]

체노포디아과 벤트

아마란투스과(Amaranthus)는 아마란투스과종류에 관하여 아마란스과(Amaranthus)로 흔히 알려진 꽃식물군이다.구기발족인 체노포디아과가 포함되며,[2][3] 약 165종의 제네라와 2,040종의 종을 함유하고 있어 모계종카리오필라목(Caryopyllales) 내에서 가장 많은 종족이 서식하는 혈통이다.

설명

식물성 캐릭터

아마란스과에서 대부분의 종은 매년 또는 여러해살이풀이나 부순이다. 다른 종은 관목이다. 매우 적은 종은 덩굴이나 나무다.어떤 종은 다육이다.많은 종들이 마디가 두꺼워진 줄기를 가지고 있다.다년생 줄기의 목재는 전형적인 "열성적인" 이차성장을 가지고 있는데, 이차성장은 아족인 폴리네모이데아에서만 정상이다.[3]

은 단순하고 대부분 교대로, 때로는 정반대다.그들은 결코 규정을 가지고 있지 않다.그것들은 평평하거나 뾰족하며, 그 모양은 전체 또는 톱니 여백으로 매우 가변적이다.어떤 종에서는 잎이 미세한 규모로 줄어든다.대부분의 경우, 잎의 기저나 말단 집합은 발생하지 않는다.[3]

할로담누스 녹말쿠스의 꽃가루 알갱이

꽃과 꽃

인도 티루넬벨리에 있는 셀로시아 아르젠테이아의 은색 콕스콤의 꽃

은 홀로 있거나 시메스, 스파이크, 패니클 등으로 집적되어 있으며 전형적으로 완벽(양성)과 액티노몰픽(actinomorphic)이다.어떤 종은 단성적인 꽃을 가지고 있다.브랙티스브락티올은 초본적이거나 흉터가 있다.꽃은 보통 초본이나 흉터가 있는 (1 ~ 8) 테팔이 대부분 5개씩 붙어 있다.1~5개의 스탬프는 티팔이나 교대로 반대편이며, 일부 종에는 첨가물(시소스타미노드)이 있을 수 있는 저혈당 디스크에서 삽입한다.개미들은 두 개 또는 네 의 꽃가루 주머니를 가지고 있다.Caroxyloneae 부족에서는 다른 종족들이 복강 맹장을 가지고 있다.꽃가루 알갱이는 모공이 많은 구형(판토포토)이며, 모공 번호는 몇 개에서 250개(프롤리치아)까지 있다.[4]1에서 3개의 카펠은 1개의 기저 난자를 가진 우월한 난소에 융합된다.[3]지방세포는 조직에서 발견된다.

과일과 씨앗

디아스포어씨앗이나 과일이다. 더 자주 페리안이 지속되고 분산수단을 위해 과일에서 변형된다.때로는 브랙티스와 브랙티올도 디아스포어에 속할 수 있다.더 드물게 그 과일은 할례 캡슐이나 베리이다.가로 또는 세로 씨앗은 종종 두껍거나 나무로 된 씨앗 코트를 가지고 있다.녹색 또는 흰색의 배아는 나선형(과외선 없이) 또는 환상형(완전히 직선형)이다.[3]

염색체 번호

기본 염색체 번호는 (기존 6) 대부분 8–9 (기존 17)이다.[3]

피토케미스트리

아마란티스과에 널리 퍼져 있는 것은 베탈레인 색소의 발생이다.이전의 체노포디아과에는 종종 이소플라보노이드가 포함되어 있다.[3]

파이토케미컬 연구에서는 이들 식물에서 메틸렌디오옥시플라보놀, 사포닌, 트리테르페노이드, 에크디스테로이드, 특정근거성 탄수화물이 다수 발견되었다.[4]

광합성 경로

비록 대부분의 가족이 3 흔한 C 광합성 경로를 사용하지만, 약 800종의 식물4 C식물이다; 이것은 아마란스과가 유디코트들 사이에서 이 광합성 경로를 가진 가장 큰 집단을 만든다(집단적으로 약 1,600종의4 식물을 포함한다).[5]가족 내에서 여러 종류의4 C 광합성이 일어나며, 약 17종의 잎 해부학이 실현된다.따라서 이러한 광합성 경로는 가족의 진화 과정에서 15회 정도 독자적으로 발전한 것으로 보인다.C종의4 약 3분의 2가 구 체노포디아과에 속한다.C4 광합성의 첫 발생은 약 2,400만년 전 미오세네 초기부터 시작되지만, 어떤 집단에서는 이 경로가 훨씬 후에 진화했는데, 약 6백만년 전이었다.[5]

아마란테스과에서4 C 광합성의 복수 기원은 고온뿐만 아니라 최근 물 공급의 영구적인 부족과 더불어, 지속적으로 감소하는 대기 중의 CO2 수치에 대한 진화적인 대응으로 간주된다.물 사용 효율이 높은 종은 선택적 이점을 가지고 있었으며 건조 서식지로 확산될 수 있었다.[5]

분배

아마란테스과는 열대지방에서 온대지방에 이르기까지 널리 퍼져있고 세계적인 가족이다.아마란토스과(sensu fricto, sensu fricto)는 주로 열대성인 반면, 옛 체노포디아과는 건조한 온대 및 따뜻한 온대지방에 다양성의 중심이 있다.[4]많은 종들이 할로윈이거나, 토양을 견디거나, 마른 스텝이나 반 데스테르에서 자란다.

경제적 중요성

시금치(Spinia oleracea)나 비트(Beta valousis)의 형태(Beta valousis, chard)와 같은 일부 종은 채소로 사용된다.베타카로니스의 형태로는 사료비트사탕무가 있다.아마란투스, 의 숙소(Chenopodium berlandieri), 퀴노아(Chenopodium kuinoa)와 카니와(Chenopodium pallicaule)의 씨앗은 먹을 수 있으며, 가사로 사용된다.

약초로는 디스파니아 암브로시오이드(에파조테)와 디스파니아 안텔민티카가 사용된다.몇몇 아마란스 종은 살리코니아속(글래스워트 참조)의 구성원과 같이 소다 재의 원천으로도 간접적으로 사용된다.

많은 종들이 인기 있는 정원 장식 식물이며, 특히 제네랄 알트란테라, 아마란투스, 셀로시아, 그리고 이레신에서 나온 종들이다.다른 종들은 잡초로 간주된다. 예를 들어, 붉은 뿌리 돼지갈비(Amaranthus retroflexus)와 악어갈비갈비(Alternanthera philoxeroides) 그리고 몇몇 종은 특히 칼리 트라거스바시아 스코페리아를 포함한 북미에서 문제가 있는 침입종이다.많은 종들이 꽃가루 알레르기를 일으키는 것으로 알려져 있다.[6]

계통학

뮐러&보르쉬 2005, 카데레이트 외 연구진, 산체스 델-피노연구진 등에 기초하여 수정 및 단순화된 아마란테스과 S.l의 클래도그램.2009
아치란테스 화려함, 아마란토이데아과
곰프레나아목, 곰프레노아과
사탕무, 베타 로보티스 서브스푼.'알티시마', 베토이데아과
그레이아 스피노사, 체노포다이아과
살리코르니아 페레니스, 살리코르니아과
칼리 터기덤(Syn. Salsola kali subsp. Salsola Kali subsp.칼리), 살올로아과
수아카에다니그라, 수애도아과

2016년 APG IV 시스템에서는 이전의 안기오스페름 필로제니 그룹 분류에서와 같이 패밀리가 카리오필랄레스의 순서로 배치되며, 이전에 패밀리로 처리되었던 식물들을 포함한다.[7]이 넓게 정의된 아마란테스과의 단독성은 형태학적 분석과 계통생성학적 분석 둘 다에 의해 강력하게 지지되어 왔다.[8]

아마란테스과 가문은 1789년 제르나 플란타룸에서 앙투안 로랑주시에에 의해 처음 출판되었다.Chenopodiae과의 첫 번째 간행물은 1799년 Tableau du Regne Beginal에서 Etienne Pierre Ventenat에 의해 출판되었다. 2페이지 253.구명은 우선권을 가지고 있으며, 현재는 확장된 아마란스과(s.l. = sensu lato)의 유효한 학명이다.

몇몇 간행물들은 여전히 Chenopodiae과라는 성을 계속 사용했다.[9][10][11][12][13][14]계통학 연구는 소족인 폴리크네모아과가 분류에 미치는 중요한 영향을 밝혀냈다(클라토그램 참조). 만약 폴리크네모아과가 체노포디아과로 여겨진다면 아마란티스과(s.str)이다.= sensu strongo)도 포함되어야 하며, 대가족의 이름은 아마란테스과(Amaranthae)이다.만약 폴리크네모이데아과가 자신의 가족으로 분리된다면, 체노포디아과와 아마란티스과(s.str.)는 두 개의 뚜렷한 단핵군을 형성하여 두 개의 분리된 가족으로 취급될 수 있을 것이다.

아마란테스과 주스. (s.l.)에는 전 가문인 아치란테스과 라프, 아트리플리카과 듀란데, 베타과 버넷, 블리테과 T가 있다.Post & Kuntze, Celosiae Martnov, Chenopodiaea Vent. nom. consors, Corispermae Link, Deeringia과 J.아가르드, 데스파니아과 (팍스) 팍스 명목. cons, 곰프레나과 라프, 폴리크네마과 멘게, 살리코르니아과 마티노브, 살솔라과 멘게, 스피나키아과 멘게.

아마란테스과의 계통학은 최근 집중적인 연구의 대상이다.분자유전학 연구는 형태학적, 해부학적 특성에 기초한 전통적인 분류는 종종 계통유전학적 관계를 반영하지 않는다는 것을 밝혀냈다.

구 아마란토스과(좁은 할례에서)는 아마란토아과곰프레노아과 등 2개의 아족으로 분류되며, 열대 아프리카북아메리카의 약 65개 종과 900여 종을 포함하고 있다.아마란토아과와 곰프렌토아과 일부 종은 다혈질인 것으로 밝혀져 분류학적 변화가 필요하다.[15]

현재 연구에서는 구 체노포디아과의 종을 8개의 뚜렷한 하위 패밀리로 분류하였다(아직 연구가 완료되지 않았다).기초 혈통으로 여겨지는 [4][16]폴리크네모아과, 베토이아과,[10] 캄포로스모아과,[14] 체노포디오아과,[13] 코리스페르모아과,[17] 살리코르니오아과,[11] 살솔로아과,[9][18] 수애도아과.이 예비 분류에서 아마란테스과 s.l.은 약 180여 종과 2,500여 종을 가진 10개의 하위가족으로 나뉜다.[4]

제네라

여기서 제네라의 짧은 시놉틱 목록이 주어진다.자세한 내용은 하위 제품군 페이지를 참조하십시오.

서브 패밀리 제네라
아마란토아과 Achyranthes, Achyropsis, Aerva, Allmania, Allmaniopsis, Amaranthus, Arthraerua, Bosea, Calicorema, Celosia, Centema, Centemopsis, Centrostachys, Chamissoa, Charpentiera, Chionothrix, Cyathula, Cyphocarpa, Dasysphaera, Deeringia, Digera, Eriostylos, Henonia, Herbstia, Hermbstaedtia, Indobanalia, Kelita, Lagrezia, Lecosia, Leucosphaera, Lopriorea, Marcelliopsis, Mechowia, Nelsia, Neocentema, Nothosaerva, Nototrichium, Nyssanthes, Omegandra, Pandiaka, Pleuropetalum, Pleuropterantha, Polyrhabda, Pseudosericocoma, Psilotrichopsis, Psilotrichum, Ptilotus, Pupalia, Rosifax, Saltia, Sericocoma, Sericocomopsis, Sericorema, Sericostachys, Stilbanthus, Trichuriella, Volkensinia, Wadithamnus
곰프레노아과 Alternanthera, Blutaparon, Froelichia, Froelichiella, Gomphrena, Gossypianthus, Guilleminea, Hebanthe, Hebanthodes, Irenella, Iresine, Lithophila, Pedersenia, Pfaffia, Pseudogomphrena, Pseudoplantago, Quaternella, Tidestromia, Woehleria, Xerosiphon
베토이아과 아크로글로친, 아프아니스마, 베타, 하블리치아, 오레오블리톤, 파텔리폴리아
진피루스모아과 Bassia, Camphorosma, Chenolea, Didymanthus, Dissocarpus, Enchylaena, Eokochia, Eremophea, Eriochiton, Grubovia, Maireana, Malacocera, Neobassia, Neokochia, Osteocarpum, Roycea, Sclerolaena, Sedobassia, Spirobassia, Threlkeldia
츄노포다이아과 Archiatriplex, Atriplex, Axyris, Baolia, Blitum, Ceratocarpus, Chenopodiastrum, Chenopodium, Cycloloma, Dysphania, Exomis, Extriplex, Grayia, Halimione, Holmbergia, Krascheninnikovia, Lipandra, Manochlamys, Microgynoecium, Micromonolepis, Oxybasis, Proatriplex, Spinacia, Stutzia, Suckleya, Teloxys
코리스페르무아과 아그리오필룸, 안토클라미스, 코리스퍼름
폴리네모아과 헤미크로아, 니트로필라, 폴리크네무, 수레야
살리코르니아과 알렌롤페아, 아르드로카울론([19]Arthrocknemum에서 갈라진 부분), 아르드로세라스(Arthrocknemum에서 갈라진 부분),[19] 할로크네름, 할로페리스, 헤테로스타치스, 칼리듐, 마이크로크네름, 살리코르니아, 세르코코노니아, 테르니아
산톨로이아과 Anabasis, Arthrophytum, Caroxylon, Climacoptera, Cornulaca, Cyathobasis, Fredolia, Girgensohnia, Halarchon, Halimocnemis, Halocharis, Halogeton, Halothamnus, Haloxylon, Hammada, Horaninovia, Iljinia, Kali, Kaviria, Lagenantha, Nanophyton, Noaea, Nucularia, Ofaiston, Petrosimonia, Piptoptera, Physandra, Pyankovia, Rhaphidophyton, Salsola, Sympegma,트라가눔, 트라가놉시스, 투라니아, 실로살올라
수애도상과 비에네르티아, 스에다에

참조

  1. ^ "Tropics: Amaranthaceae Juss. – synonyms". 2018. Retrieved 2018-06-16.
  2. ^ Christenhusz, M. J. M.; Byng, J. W. (2016). "The number of known plants species in the world and its annual increase". Phytotaxa. 261 (3): 201–217. doi:10.11646/phytotaxa.261.3.1.
  3. ^ a b c d e f g APWebsite아마란스과 가족.
  4. ^ a b c d e 카이 뮐러, 토마스 보르쉬(2005):matK/trnK 시퀀스 데이터를 이용한 아마란스과의 계통학 - 시차, 우도 및 베이시안 접근에서 얻은 증거. - 미주리 식물원 연보, 92, 페이지 66-102.
  5. ^ a b c Gudrun Kadereit, Thomas Borsch, Kurt Weising, Helmut Freitag(2003):아마란티아과와 체노포디아과의 필로겐화 및 C4 광합성의 진화. - 국제 식물학 저널, 164권(6), 페이지 959–986.
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  9. ^ a b 호세인 아카니, 제럴드 에드워즈, 에릭 H. 롤슨(2007):Salsoleae s.l. (Chenopodiae과):핵 및 엽록체 데이터 집합과 수정된 분류의 분자 계통학적 분석 - 국제 식물학 저널, 168(6), 페이지 931–956.
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  12. ^ 막심 V. 카프라로프, 호세인 아카니, 엘레나 V. 보즈네센스카야, 제럴드 에드워즈, 빈센트 프란체스키, 에릭 H. 롤슨(2006):살리코르니오아이데아 / 수애도이데아 / 살솔로이데아 (Chenopodiae과) 클래드와 다중 DNA 시퀀스 데이터세트를 사용한 비에나르티아와 알렉산드라의 계통학적 위치의 명확화.- 체계적 식물학.
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외부 링크