아스텔리아과

Asteliaceae
아스텔리아과
Astelia hemichrysa.JPG
아스테리아헤미크라이사
과학적 분류 e
왕국: 플랜태
Clade: 기관지 식물
Clade: 혈관배양액
Clade: 외떡잎
주문: 아스파라갈레스
패밀리: 아스텔리아과
듀모트.[1]
속

텍스트 참조

아스텔리아과(Asteliaceae)는 외떡잎식물목의 [1]아스파라갈레스목에 속하는 현화식물 과이다.

이 과는 최근에야 분류학자들에 의해 인정되었다.2009년의 APG III 체계(1998년 및 2003년 버전과 변경되지 않음)는 이 과를 인정하고 있다.이 과는 약 38종의 [3]3개[2] 속과 남반구에서 발견된다.조류/곤충이 수분되어 있으며, 2017년 현재 보존상태가 [4]위협받지 않습니다.

묘사

이 과에서는 형태학에 큰 변화가 보인다.

뿌리.

뿌리에 존재하는 혈관 조직 시스템의 주요 세포 유형은 [5]기관입니다.뿌리는 혈관 요소를 가진 유일한 식물 기관이며 이것은 모노코트에서 흔히 볼 수 있습니다.외떡잎의 서식지는 다른 목질 [6][5]특징들을 결정할 것이다.Asteliaceae의 서식지는 목질부에서 [6][5]볼 수 있는 변화를 일으킨다.이 기관 요소들은 피트막의 [5]파편으로부터 벽에 구멍을 가지고 있다.Asteliaceae에 존재하는 혈관은 매우 원시적인 천공판을 [7]가지고 있다.

아스텔리아에 있는 뿌리줄기는 주변 환경과 식물을 [7]추월하는 크고 뒤섞인 구조를 만듭니다.

나뭇잎들

아스텔리아과의 잎은 길고 가늘며 교대로 [8][9]배열되어 있다.

Asteliaceae의 희귀하고 독특한 특징은 은색과 흰색의 잎털이다.이들은 보통 이 패밀리에 속하며 분기에 따라 구별되므로 쉽게 [8]알아차릴 수 있습니다.

이 패밀리의 잎에서 혈관 요소를 찾을 수 없습니다.존재하는 유일한 목질 세포 유형은 기관이다.[6][7]

줄기

뿌리에 비해 줄기에 존재하는 기관지는 다공성이 낮기 때문에 [5]피트막이 적다.또한 Asteliaceae의 줄기에는 혈관 [6][7]요소가 없습니다.

꽃과 재생산

아스텔리아과의 꽃은 전형적으로 암수성이지만 속마다 [8]다르다.밀리아와 네오아스텔리아는 완벽한 양성 꽃을 가지고 있고 아스텔리아(콜로스페름 포함)[8]는 보통 불완전한 단성 꽃을 가지고 있다.특정한 한 아스텔리아 종은 같은 [8]개체군에서 암컷 꽃과 불완전한 꽃을 함께 생산한다.

이 과의 꽃차례는 항상 말단이고 가지 모양의 꽃차례를 가지고 있지만, 이 범주의 다양성은 특히 단성 [9]꽃차례의 경우 크다.꽃송이를 [9]감싸고 감싸는 커다란 잎사귀 모양의 덮개가 있다.전형적으로 잎의 뚜렷한 털은 꽃차례와 [8]꽃에서도 볼 수 있다.

아스텔리아과는 무균 암술 또는 우수한 난소, 짧고 눈에 띄지 않는 형태, 세 개의 갈라진 낙인을 [9][10]가진 암술을 가지고 있다.Asteliaceae의 수술들은 도르시픽스 또는 베이스시픽스 [9][10]앵더를 가지고 있다.

난소에 있는 궤적의 수는 각 속마다 다르다.아스텔리아는 보통 3개의 소낭을 가지고 있지만 1개의 소낭을 가질 수도 있다.심지어 네오아스텔리아속에도 3~7개의 [10]소립이 있을 수 있다.

과일과 씨앗

보통, 아스텔리아과와 네오아스텔리아속에서는 볼 수 있듯이 과육이 많다.하지만,[8] 이 과일들은 또한 밀리아속처럼 건조한 캡슐일 수 있다.

Asteliaceae의 씨앗 저장 습성은 씨앗이 얼기 쉬운 만큼 매우 이상하지만 이러한 습성이 항상 나타나는 것은 아니다.이러한 행동의 가장 작은 영향은 [11]하와이에서 자라는 식물에서 볼 수 있다.

분류법

아스텔리아과([12]Asteliaceae)는 뒤모르티에에 의해 1829년에 만들어졌다.APG IV 분류 체계에서 과는 외떡잎식물군의 [13]일부인 아스파라갈레스목(Asparagales)으로 분류된다.Asparagales 내에서는 난초과 이후 갈라지는 기초과 그룹에 속하며, 히포시드과 또는[14] 2021년 연구에서 라나리아과와 히포시드과의 [15]자매이다.

아스파라갈레스

난초과

보리아과

블랑포디아과

아스텔리아과

라나리아과

히포시드과

남아 있는 아스파라갈레스 패밀리

가족 내에서, 2012년과 2013년의 연구는 Mmgania를 [8][9]Astelia와 함께 묶었다.2021년 연구에서는 네오아스텔리아와 밀리아니아가 [15]자매가 되었다.

아스텔리아과

네오아스텔리아속

밀라니아

아스텔리아

속

2021년 12월 현재 Plants of the World Online에는 3개 속([2]속)이 있습니다.

Collospermum속은 [16]Astelia와 동의어이다.

기원과 다양성

동부 곤드와나 대륙, 호주, 뉴질랜드, 남아메리카에 널리 분포하기 때문에, 아스텔리아과 과는 "호주"[8] 식물군으로 분류되어 왔다.이 생각은 줄기와 왕관의 [8]혈통에 대한 1억 2천 2백만 년과 9천 2백만 년의 나이 추정치에 근거하여 7천 9백만 년으로 추정되는 다른 아스테리오이드 분류군으로부터 밀리아니아가 분리됨으로써 뒷받침된다.원거리 상층수 분산은 태평양을 가로지르는 Asteliaceae의 확산에 관여했을 가능성이 높지만, 이러한 분산 [8]사건의 경로에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.약 2,710만년 전 뉴질랜드에서 유래한 아스텔리아는 아스텔리아과에서 가장 크고 오래된 속이다.이것은 [9]Asteliaceae과가 뉴질랜드와 가까운 호주에서 유래했다는 점에서 주목할 만하다.

분배

아스텔리아과는 넓은 [10]수역 근처에 사는 매우 광범위한 종의 분포를 가지고 있다.그들은 남반구의 [8][9]대륙에서 발견되는 반면, 태평양, 인도양, 호주, 뉴질랜드의 [10]섬에서도 발견됩니다.Asteliaceae에 속하는 38종 중 30종은 남태평양에 [9]접해 있는 호주, 뉴질랜드, 아르헨티나에서 발견된다.나머지 8종은 태평양과 인도양, 특히 피지, 하와이, 뉴칼레도니아에 [9][10]흩어져 있는 군도에 서식하는 것으로 밝혀졌다.Asteliaceae는 뉴질랜드에서 [9]피지, 하와이를 거쳐 직분산 경로와 디딤돌 경로로 인해 서태평양과 동태평양 군도로 분산될 수 있었다.

Asteliaceae의 분류군은 호주와 태평양 [9]지역 모두에서 발견된다.그러나 뉴질랜드는 4개 속 중 3개가 그곳에서 [9]발견되었기 때문에 유전적 다양성의 중심인 것으로 밝혀졌다.흥미롭게도,[9] 종의 다양성도 뉴질랜드에서 가장 높은 것으로 밝혀졌다.호주, 뉴질랜드, 남미, 인도양의 마스카렌 제도, 태평양의 7개 군도에서 아스텔리아속에 속하는 종들이 발견되어 아스텔리아과의 [8]4개 속 중 가장 크고 광범위하게 분포되어 있음을 보여주고 있다.

아스텔리아속 종들은 해안과 저지대 숲, 낮은 늪지, 고산 낙원, 그리고 높은 [8]습지와 같은 다양한 서식지에서 살 수 있다.이전에 콜로스퍼뭄에 있던 4종의 아스텔리아는 뉴질랜드의 저지대 숲과 피지, 바누아투, [8]사모아의 저지대 및 열대 산지 구름 숲에서 착생식물로 자란다.밀라니아는 태즈메이니아에서만 자라는 5종으로 이루어져 있습니다.저지대 강변 계곡과 고산 낙원 등 다양한 환경에서 자란다.네오아스텔리아는 뉴사우스웨일스 [8]북동부의 온대 우림에서만 발견되는 육생 초본의 한 종류로 만들어진 속이다.

Asteliaceae 내의 분류군은 호주, 뉴질랜드, 남아메리카를 포함한 다양한 곤드와나 대륙에서 발견되며, 백악기 시작에서 이 과의 새로운 [8]속들이 출현하는 것을 보았다.장거리에 걸친 분산은 Asteliaceae의 [8]현대 분포에 대한 가장 가능성이 높은 가설이다.

포클랜드 제도의 웨스트포인트 섬의 올리고세부터 플리오센 퇴적물까지 아마도 아스텔리아과에 속하는 단독 화석 꽃가루 알갱이가 발견되었다.이 화석 꽃가루 데이터는 "아스텔리아형" 또는 "모노술시테스"로 분류됩니다.A."는 제3기 [8]동안 남아메리카에 아스텔리아가 존재했음을 시사할 수 있다.

서식지

아스텔리아과의 다른 종들은 다른 서식지를 선호한다.Asteliaceae가 커버하는 범위는 넓지만 일반적으로 습기가 지속적으로 공급되는 지역은 성장을 [6]증가시킵니다.어떤 사람들은 아알파인, 알핀, [10]늪지대를 아우르는 쿠션식물이 흔히 자라는 낮은 서식지를 선호한다.이 과의 모든 종들의 한 가지 공통점은 그들이 전형적으로 키가 크고 군집화된 [10]서식지를 차지한다는 것이다.

대부분의 식물들과 달리, 몇몇 종들은 착생하고 이것이 식물이 자라는 주된 방법일 수 있다.아스텔리아속의 많은 종들은 육생과 암석을 기반으로 자라는 것을 선호한다.착생식물이 근원에서 분리되면 수분과 영양분을 얻을 [10]수 있는 다른 방법을 찾을 수 있을 것이다.예를 들어 발전소가 지상에 떨어졌더라도 영향을 받지 않고 장기간 [10]성장을 계속할 것이다.

레퍼런스

  1. ^ a b Angiosperm Phylogeny Group III (2009). "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III". Botanical Journal of the Linnean Society. 161 (2): 105–121. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x.
  2. ^ a b "Asteliaceae Dumort.". Plants of the World Online. Royal Botanic Gardens, Kew. Retrieved 2021-12-04.
  3. ^ Christenhusz, Maarten J.M.; Byng, James W. (20 May 2016). "The number of known plants species in the world and its annual increase". Phytotaxa. 261 (3): 201. doi:10.11646/phytotaxa.261.3.1. ISSN 1179-3163.
  4. ^ Reichgelt, Tammo; Lee, William G. (6 August 2021). "Geographic variation of leaf form among indigenous woody angiosperms in New Zealand". New Zealand Journal of Botany: 1–25. doi:10.1080/0028825x.2021.1960384. ISSN 0028-825X. S2CID 238776046.
  5. ^ a b c d e Carlquist, Sherwin; Schneider, Edward L. (October 2010). "Origins and Nature of Vessels in Monocotyledons. 12. Pit Membrane Microstructure Diversity in Tracheary Elements of Astelia". Pacific Science. 64 (4): 607–618. doi:10.2984/64.4.607. hdl:10125/23130. ISSN 0030-8870. S2CID 9521857.
  6. ^ a b c d e Carlquist, Sherwin (5 April 2012). "Monocot Xylem Revisited: New Information, New Paradigms". The Botanical Review. 78 (2): 87–153. doi:10.1007/s12229-012-9096-1. ISSN 0006-8101. S2CID 15562011.
  7. ^ a b c d Carlquist, Sherwin; Schneider, Edward L. (March 2011). "Origins and Nature of Vessels in Monocotyledons. 13. Scanning Electron Microscopy Studies of Xylem in Large Grasses". International Journal of Plant Sciences. 172 (3): 345–351. doi:10.1086/658155. ISSN 1058-5893. S2CID 55262434.
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Birch, Joanne L.; Keeley, Sterling C.; Morden, Clifford W. (October 2012). "Molecular phylogeny and dating of Asteliaceae (Asparagales): Astelia s.l. evolution provides insight into the Oligocene history of New Zealand". Molecular Phylogenetics and Evolution. 65 (1): 102–115. doi:10.1016/j.ympev.2012.05.031. PMID 22664642.
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n Birch, Joanne L.; Keeley, Sterling C. (19 July 2013). "Dispersal pathways across the Pacific: the historical biogeography of Astelia s.l. (Asteliaceae, Asparagales)". Journal of Biogeography. 40 (10): 1914–1927. doi:10.1111/jbi.12169. ISSN 0305-0270.
  10. ^ a b c d e f g h i j Birch, Joanne L. (15 July 2015). "A revision of infrageneric classification in Astelia Banks & Sol. ex R.Br. (Asteliaceae)". PhytoKeys (52): 105–132. doi:10.3897/phytokeys.52.4768. ISSN 1314-2003. PMC 4549886. PMID 26312037.
  11. ^ Chau, Marian M.; Chambers, Timothy; Weisenberger, Lauren; Keir, Matthew; Kroessig, Timothy I.; Wolkis, Dustin; Kam, Roy; Yoshinaga, Alvin Y. (September 2019). "Seed freeze sensitivity and ex situ longevity of 295 species in the native Hawaiian flora". American Journal of Botany. 106 (9): 1248–1270. doi:10.1002/ajb2.1351. ISSN 0002-9122. PMC 6856683. PMID 31502257.
  12. ^ "Asteliaceae Dumort.". The International Plant Names Index. Retrieved 2021-12-04.
  13. ^ Angiosperm Phylogeny Group (2016). "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV". Botanical Journal of the Linnean Society. 181 (1): 1–20. doi:10.1111/boj.12385.
  14. ^ Stevens, Peter F. "Asparagales". Angiosperm Phylogeny Website. Retrieved 2021-12-04.
  15. ^ a b Birch, J.L. & Kocyan, A. (2021), "Biogeography of the monocotyledon astelioid clade (Asparagales): A history of long-distance dispersal and diversification with emerging habitats", Molecular Phylogenetics and Evolution, 163: 107203, doi:10.1016/j.ympev.2021.107203, PMID 33992785
  16. ^ "Collospermum Dumort.". Plants of the World Online. Royal Botanic Gardens, Kew. Retrieved 2021-12-04.

외부 링크