유전공학사

History of genetic engineering
다음에 대한 시리즈 일부
유전공학
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유전자변형생물
역사와 규정
과정
적용들
논란

유전자 공학은 유기체의 유전 물질을 조작하는 과학이다. 생명공학을 이용해 이루어진 최초의 인공 유전자변형은 유전자를 한 유기체에서 다른 유기체로 옮기는 과정인 유전자변형이었는데, 1973년 허버트 보이어와 스탠리 코헨에 의해 처음 이루어졌다. 게놈을 직접 수정할 수 있게 한 일련의 기술 진보의 결과였다. 중요한 발전은 제한 효소와 DNA 연대의 발견, 플라스미드를 설계할 수 있는 능력, 중합효소 연쇄 반응과 염기서열과 같은 기술을 포함한다. DNA를 숙주 유기체로 변환하는 것은 생물학, 아그로박테리움 매개 재조합 및 미세주사를 발명한 것으로 이루어졌다. 최초의 유전자 변형 동물은 1974년 루돌프 재니쉬에 의해 만들어진 쥐였다. 1976년에 이 기술이 상용화되었는데, 유전적으로 조작된 박테리아가 출현하여 소마토스타틴을 생성하였고, 1978년에 인슐린이 그 뒤를 이었다. 1983년 항생제 내성 유전자가 담배에 삽입되어 최초의 유전자 조작 식물로 이어졌다. 과학자들이 다양한 다른 유기체에 유전자를 조작하고 추가하며 다양한 효과를 유도할 수 있도록 하는 발전이 뒤따랐다. 식물들은 1992년 중국에서 출시된 바이러스 저항성 담배로 처음 상용화되었다. 최초의 유전자 변형 식품은 1994년에 시판된 플라브르 사브르 토마토였다. 2010년까지 29개국이 상업화된 생명공학 작물을 심었다. 2000년 사이언스지에 발표된 논문은 영양가치가 높아진 최초의 식품인 황금쌀을 소개했다.

농업

주요 기사: 농업의 역사
DNA 연구는 그 개가 회색늑대와 공통된 조상으로부터 태어났을 가능성이 가장 높다고 시사했다.[1]

유전공학은 1970년대 이후만 존재했던 특정 생명공학 기술을 이용해 유기체의 게놈을 직접 조작한 것이다.[2] 인간의 유전자 조작은 훨씬 앞서 인공 선택을 통한 동식물의 가축화를 시작으로 일어나고 있었다. 이 개는 최초로 길들여진 동물로, 아마도 회색 늑대의 공통된 조상으로부터 생겨난 것으로 보이며,[1] 기원전 약 12,000년에 이르는 고고학적 증거를 가지고 있다.[3] 선사시대에 길들여진 다른 육식동물로는 9,500년 전 인간과 동거했던 고양이가 있다.[4] 고고학적 증거는 양, 소, 돼지, 염소가 기원전 9,000년에서 8,000년 사이에 비옥한 초승달에서 길들여졌다는 것을 암시한다.[5]

식물의 가축화에 대한 첫 증거는 기원전 1만500년에서 1만100년 전 남아시아의 신석기시대 A 마을에서 발견된 에머와 얼콘 밀에서 나온다.[6] 서아시아, 이집트, 인도의 비옥한 초승달은 이전에 야생에서 채집되었던 식물의 파종과 수확이 가장 일찍 계획된 장소였다. 중국 북부와 남부, 아프리카의 사헬, 뉴기니, 그리고 아메리카의 여러 지역에서 농업의 독립적 발전이 일어났다.[7] 신석기 시대 8대 작물(황밀, 앵콘 밀, 보리, 완두콩, 렌즈콩, 쓴 병아리, 병아리콩, 아마)은 기원전 약 7,000년까지 모두 나타났다.[8] 원예학은 기원전 6,800년에서 6,300년 사이의 찰콜리트 시대에 레반트에서 처음 나타난다.[9] 연조직 때문에 초기 채소에 대한 고고학적 증거가 부족하다. 가장 오래된 채소 잔해들은 기원전 2천년 전으로 거슬러 올라가는 이집트의 동굴에서 발견되었다.[10]

길들여진 식물의 선별적인 사육은 한때 초기 농부들이 그들의 필요에 맞게 유기체를 형성하는 주된 방법이었다. 찰스 다윈은 세 가지 유형의 선택을 설명했다:[11]: 25 인간이 특정한 특성을 위해 의도적으로 선택하는 방법론적 선택, 단지 그것이 바람직하다고 해서 특성을 선택하는 무의식적 선택, 그리고 유기체가 더 잘 생존할 수 있도록 돕는 특성이 전달되는 자연적 선택. 초기 번식은 무의식적이고 자연적인 선택에 의존했다. 방법론적 선택의 도입은 알 수 없다.[11]: 25 국산 식물로 재배된 공통적인 특징으로는 수확이 용이하도록 산산조각이 나지 않은 곡물, 균일한 숙성, 빠른 생장으로 이어지는 수명의 단축, 유독성 화합물 손실, 생산성 등이 있다.[11]: 27–30 바나나와 같은 몇몇 식물들은 식물 복제에 의해 번식할 수 있었다. 자식은 종종 씨앗을 포함하지 않았고, 따라서 불임이었다. 그러나, 이 자손들은 보통 더 쥬시크하고 더 컸다. 복제를 통한 전파는 씨앗이 부족함에도 불구하고 이러한 돌연변이 품종을 재배할 수 있게 한다.[11]: 31

잡종화는 식물의 화장에 급격한 변화가 도입된 또 다른 방법이었다. 그것은 종종 식물의 활력을 증가시켰고, 바람직한 특성들을 함께 결합시켰다. 혼성화는 인간이 처음 비슷하면서도 약간 다른 식물들을 근접하게 성장했을 때 처음 일어났을 가능성이 높다.[11]: 32 빵 굽는 데 쓰이는 밀인 삼중수소 미학은 알로폴리플로이드다. 그것의 생성은 두 개의 분리된 혼합 사건의 결과물이다.[12]

접붙이는 엽록체, 미토콘드리아 DNA, 게놈을 포함한 세포핵 전체를 옮겨서 잠재적으로 새로운 종을 만들어내면서 자연 유전공학의 한 형태를 만들 수 있다.[13]

엑스레이는 1927년에 처음으로 식물을 의도적으로 변이시키는 데 사용되었다. 1927년과 2007년 사이에, 2,540개 이상의 유전자 변형 식물 품종이 X선을 사용하여 생산되었다.[14]

유전학

주요 기사: 유전학의 역사
그리피스는 나중에 에이버리, 맥리어드, 맥카티가 DNA로 밝혀낸 '변환 원리'의 존재를 증명했다.

다양한 유전자 발견은 유전공학 발전에 필수적인 것이었다. 유전적 유산은 1865년 그레고르 멘델에 의해 완두콩을 가로지르는 실험 끝에 처음 발견되었다. 비록 34년 동안 대체로 무시되었지만, 그는 세습적인 차별과 독립적인 구분에 대한 최초의 증거를 제공했다.[15] 1889년 휴고 드 브라이스는 입자가 특성의[16] 계승에 책임이 있다고 가정하고 (판)제네라는 이름을 생각해 냈으며 1905년 윌리엄 베이츠온에 의해 "유전학"이라는 용어가 만들어졌다.[17] 1928년 프레드릭 그리피스는 상속과 관련된 '변환 원리'의 존재를 증명했는데, 이후(1944) 에이버리, 매클리어드, 매카티 등이 이를 DNA로 확인했다. 에드워드 로리 테이텀과 조지 웰스 비들레는 1941년 유전자가 단백질을 암호화하는 중심 도그마를 개발했다. DNA의 이중나선 구조는 1953년 제임스 왓슨과 프랜시스 크릭에 의해 확인되었다.

아그로박테리움 투메파시엔스 박테리아는 감염된 식물 세포에 T-DNA를 삽입하고, 이것은 식물 게놈에 통합된다.

DNA가 어떻게 작동하는지 발견하는 것뿐만 아니라, DNA가 조작될 수 있도록 하는 도구가 개발되어야 했다. 1970년에 해밀턴 스미스의 연구소는 DNA를 특정 장소에서 잘라내고 전기영동 젤로 분리할 수 있는 제한효소를 발견했다. 이것은 과학자들이 유기체의 게놈에서 유전자를 분리할 수 있게 했다.[18] 부서진 DNA와 결합하는 DNA 묶음은 1967년[19] 초기에 발견되었고, 두 효소를 결합함으로써 재조합 DNA를 만들기 위해 DNA 서열을 "자르고 붙이는" 것이 가능했다. 1952년에 발견된 플라스미드는 세포간 정보를 전달하고 DNA 서열을 복제하는 중요한 도구가 되었다.[20] 프레데릭 생거는 1977년에 DNA 염기서열 분석법을 개발하여 연구자들이 이용할 수 있는 유전자 정보를 크게 늘렸다. 1983년 카리 멀리스가 개발한 중합효소 연쇄반응(PCR)은 DNA의 작은 부분을 증폭시켜 유전물질의 식별과 격리를 도왔다.

DNA를 조작하는 것뿐만 아니라, 유기체의 게놈에 삽입하는 (변환이라고 알려진) 기술을 개발해야 했다. 그리피스의 실험은 이미 일부 박테리아가 외국의 DNA를 자연적으로 받아들이고 표현할 수 있는 능력을 가지고 있다는 것을 보여주었다. 인공 역량은 1970년 대장균에서 모튼 만델과 히가 아키코가 염화칼슘 용액2(CaCl)으로 치료한 후 박테리오파지 λ을 섭취할 수 있다는 것을 보여주면서 유도되었다.[21] 2년 후 스탠리 코헨은 CaCl2 치료가 플라스미드 DNA를 흡수하는데도 효과적이라는 것을 보여주었다.[22] 1980년대 후반에 전기공학을 이용한 변형이 개발되어 효율성과 세균범위를 높였다.[23] 1907년 식물 종양을 일으킨 세균인 아그로박테리움 투메파시엔스가 발견되었고 1970년대 초 종양유도제는 티 플라스미드라고 불리는 DNA 플라스미드인 것으로 밝혀졌다.[24] 종양을 일으킨 플라스미드의 유전자를 제거하고 새로운 유전자를 추가함으로써 연구원들은 식물을 A. 종양에 감염시킬 수 있었고 박테리아가 선택한 DNA를 식물의 게놈에 삽입하도록 할 수 있었다.[25]

초기 유전자변형생물

Paul Berg는 1972년에 최초의 재조합 DNA 분자를 만들었다.

1972년에 Paul Berg는 최초의 재조합 DNA 분자를 만들기 위해 제한 효소와 DNA 연대를 사용했다. 그는 원숭이 바이러스 SV40의 DNA와 람다 바이러스의 DNA를 결합했다.[26] 허버트 보이어와 스탠리 노먼 코헨은 한 걸음 더 나아가 재조합 DNA를 박테리아 세포에 도입했다. 코헨은 플라스미드를 연구하고 있었고 보이어스는 제한 효소를 연구하고 있었다. 그들은 작업의 상호보완적인 성격을 인식하고 1972년에 팀을 이루었다. 그들은 함께 pSC101 플라스미드를 한 지점에서 절단하는 제한 효소를 발견했고, 그 틈새에 카나마이신 항생제에 대한 내성을 부여한 유전자를 삽입하고 배양할 수 있었다. 코헨은 이전에 박테리아가 플라스미드를 차지하도록 유도할 수 있는 방법을 고안해 냈으며, 이를 이용하여 카나마이신 앞에서 살아남는 박테리아를 만들 수 있었다. 이것은 최초의 유전자 변형 유기체를 나타낸다. 그들은 최초의 교차 왕국 변형인 두꺼비 Xenopus laevis의 유전자를 포함한 다른 유전자들이 박테리아로 표현될 수 있다는 것을 보여주는 실험을 반복했다.[27][28][29]

1974년 루돌프 재니쉬는 최초의 GM 동물을 만들었다.

1974년 루돌프 재니쉬는 배아에 외래 DNA를 도입하여 유전자이전 생쥐를 만들어 세계 최초의 유전자이전 동물이 되었다.[30][31] 제이니쉬는 시미아 바이러스 40(SV40)에 감염된 포유류 세포를 연구하던 중 우연히 베아트리체 민츠로부터 키메라 쥐의 생성을 설명하는 논문을 읽게 되었다. 그는 자신의 SV40 샘플을 민츠의 연구실로 가져갔고 종양이 생길 것으로 예상하고 초기 생쥐 배아에 주입했다. 이 쥐들은 정상으로 보였지만 방사능 탐침을 사용한 후에 그는 이 바이러스가 쥐 게놈에 통합되어 있다는 것을 발견했다.[32] 그러나 쥐들은 트랜스젠을 자손에게 전달하지 않았다. 1981년 프랭크 루들, 프랭크 콘스탄티니, 엘리자베스 레이시의 연구소는 정제된 DNA를 단세포 생쥐 배아에 주입하고 그 유전 물질이 다음 세대로 전달되는 것을 보여주었다.[33][34]

1983년에 보고된 최초의 유전자 조작 식물은 담배였다.[35] 그것은 Michael W. Bevan, Richard B에 의해 개발되었다. 플라벨과 메리델 칠튼은 아그로박테리움에서 추출한 T1 플라스미드에 항생제 내성 유전자와 결합한 치메릭 유전자를 만들어냈다. 담배는 이 플라스미드로 변형된 아그로박테리움에 감염되어 치메릭 유전자가 식물에 삽입되었다. 조직 배양 기술을 통해 그 유전자와 그것에서 자란 새로운 식물을 포함하는 단일 담배 세포를 선택했다.[36]

규정

주요기사 : 유전공학 규정

유전공학 기술의 발전은 잠재적인 위험에 대한 과학계의 우려를 불러 일으켰다. 유전자 공학에 관한 규제 프레임워크의 개발은 1975년 캘리포니아 아실로마에서 시작되었다. Asilomar 회의에서는 재조합 기술 및 그 기술에서 비롯되는 모든 제품의 신중한 사용에 관한 일련의 지침을 권고했다.[37] 아실로마르의 권고안은 자발적이었지만 1976년 미국 국립보건원(NIH)이 재조합 DNA 자문위원회를 구성했다.[38] 그 뒤를 이어 다른 규제 기관(미국 농무부), 환경 보호청(EPA), 식품의약국(FDA)이 뒤를 이었고, 미국에서 모든 재조합 DNA 연구를 효과적으로 엄격하게 규제했다.[39]

1982년 경제협력개발기구(OECD)는 최초의 유전자 변형 식물이 개발되고 있을 때 유전자 변형 생물을 환경으로 방출하는 잠재적 위험에 대한 보고서를 발표했다.[40] 기술이 발전하고 유전적 유기체가 모형 유기체에서 잠재적 상업 생산물로 이동함에 따라 미국은 과학기술처(OSTP)에 위원회를 설립하여 개발 기술을 규제할 수 있는 메커니즘을 개발하였다.[39] 1986년 OSTP는 USDA, FDA 및 EPA에 미국 내 유전자 변형 식물에 대한 규제 승인을 할당했다.[41] 1980년대 후반과 1990년대 초반에는 FAO와 WHO를 비롯한 기관에서 유전자 조작 식물과 식품의 안전성 평가에 대한 지침이 나왔다.[42][43][44][45]

유럽연합은 1997년에 GMO의 라벨 표시를 의무화하는 법을 처음 도입했다.[46] 2013년에 코네티컷 주는 다른 주들이 따라올 때까지 시행되지 않았지만 미국에서 라벨링 법을 제정하는 첫 주가 되었다.[47]

연구와 의학

모발 성장에 영향을 주는 유전자가 녹아웃된 실험실 쥐(왼쪽)가 일반 실험실 쥐 옆에 나타난다.

모델 유기체에 유전자를 삽입, 변형 또는 제거하는 능력은 과학자들이 인간 질병의 유전적 요소를 연구할 수 있게 했다.[48] 유전자 조작 생쥐는 1984년에 암에 걸리기 쉬운 복제 온코겐을 운반하는 생쥐가 만들어졌다.[49] 이 기술은 또한 유전자가 녹아웃된 쥐를 생성하는 데 사용되었다. 첫 녹화된 녹아웃 생쥐는 마리오 R에 의해 만들어졌다. 1989년 카프치, 마틴 에반스, 올리버 스미시스. 1992년 종양 억제기 유전자가 녹아웃된 온비즈니스(Oncouse)가 발생하였다.[49] 녹아웃 쥐를 만드는 것은 훨씬 더 어려웠고 2003년에야 가능해졌다.[50][51]

1993년 마이크로RNA가 발견된 후, [52]RNA 간섭(RNAi)은 유기체의 유전자를 침묵시키는 데 사용되어 왔다.[53] 내생 유전자를 대상으로 한 마이크로RNA를 표현하기 위해 유기체를 변형시킴으로써, 연구원들은 다양한 종에서 유전자 기능을 부분적으로 줄이거나 녹아웃시킬 수 있었다. 유전자 기능을 부분적으로 감소시키는 능력은 완전히 녹아웃되었을 때 치명적인 유전자의 연구를 가능하게 했다. RNAi 사용의 다른 장점으로는 유도성 및 조직별 녹아웃의 가용성이 있다.[54] 2007년에는 곤충과 신질 유전자를 대상으로 한 마이크로RNA가 식물로 발현되어 유전자 변형식물을 먹었을 때 억제가 이루어지면서 잠재적으로 해충을 억제할 수 있는 새로운 방법을 만들어냈다.[55] 내생적인 마이크로RNA 발현을 목표로 하는 것은 더 전통적인 유전자 녹아웃 접근법을 보완하면서 유전자 발현을 더 미세하게 조정할 수 있게 했다.[56]

유전공학은 일반적으로 이러한 단백질을 합성할 수 없는 유기체의 인간과 다른 원천으로부터 파생된 단백질을 생산하는데 이용되어 왔다. 인간의 인슐린-합성세균은 1979년에 개발되어 1982년에 치료제로 처음 사용되었다.[57] 1988년에 최초의 인간 항체가 식물에서 생성되었다.[58] 2000년 비타민 A가 풍부한 황금쌀은 영양가가 높아진 최초의 식품이었다.[59]

미리

모든 식물 세포가 A에 의해 감염되기 쉬운 것은 아니었기 때문에, 유전자 총에 의한 전기수술, 마이크로 주입[60], 입자 폭격을 포함한 다른 방법들이 개발되었다. (1987년에 발명되었다.)[61][62] 1980년대에는 격리된 엽록체를 세포벽이 제거된 식물 세포에 다시 도입하는 기술이 개발되었다. 1987년 유전자 총의 도입으로 이질적인 유전자를 엽록체에 통합하는 것이 가능해졌다.[63]

유전적 변환은 일부 모델 유기체에서 매우 효율적이 되었다. 2008년, 유전자 변형 씨앗은 아그로박테리움 용액에 꽃을 담그기만 하면 아라비도시스 탈리아나에서 생산되었다.[64] 종별로 조직 배양 기법이 발달하면서 변형이 가능한 식물의 범위가 늘어났다.

최초의 유전자 변형 가축은 1985년에 토끼, 양, 돼지 알에 외국 DNA를 미세하게 주입함으로써 생산되었다.[65][66] 그들의 우유에 유전자 변형 단백질을 합성하는 첫 번째 동물은 인간 조직 플라시노겐 활성제를 생산하도록 설계된 쥐였다.[67][68] 이 기술은 양, 돼지, 소 그리고 다른 가축들에게 적용되었다.[67]

2010년 J. 크레이그 벤터 연구소의 과학자들은 최초의 합성 박테리아 게놈을 만들었다고 발표했다. 연구원들은 박테리아 세포에 새로운 게놈을 추가했고 새로운 게놈을 포함하는 세포에 선택했다. 이를 위해 세포들은 분해능이라는 과정을 거치게 되는데, 박테리아 세포분열 동안 한 세포는 박테리아의 원래 DNA 게놈을 받고 다른 세포는 새로운 합성 게놈을 받는다. 이 세포는 복제할 때 합성 게놈을 템플릿으로 사용한다. 연구원들이 개발한 박테리아인 신시아(Synthia)는 세계 최초의 합성생물 형태였다.[69][70]

2014년에 부자연스러운 염기쌍을 함유한 플라스미드를 복제하는 박테리아가 개발되었다. 이것은 부자연스러운 뉴클레오티드를 수입하고 그것들을 효율적으로 복제할 수 있도록 박테리아를 바꾸어야 했다. 플라스미드는 99.4%로 추정할 때 부자연스러운 염기쌍을 유지했다.[71] 이것은 확장된 유전 알파벳을 사용하도록 만들어진 최초의 유기체다.[72]

2015년에는 식물 게놈을 수정하기 위해 크리스퍼와 탈렌이 사용되었다. 중국 연구소는 곰팡이 저항성 밀을 만들고 쌀 수확량을 높이기 위해, 영국의 한 단체는 가뭄에 강한 품종을 생산하는 데 도움을 줄 수 있는 보리 유전자를 수정하는 데 사용했다. 다른 종의 유전자를 추가하지 않고 DNA에서 물질을 정밀하게 제거하기 위해 사용될 때, 그 결과는 GMO와 관련된 길고 값비싼 규제 과정을 거치지 않는다. 크리스퍼는 편집 과정을 돕기 위해 외국 DNA를 사용할 수 있지만, 편집된 2세대 식물은 그 DNA를 전혀 포함하지 않는다. 연구자들은 이 가속이 빠르게 진화하는 병원균을 "지켜이" 할 수 있게 해줄 수 있기 때문에 이 가속을 축하했다. 미국 농무부는 유전자 편집 옥수수, 감자, 콩의 일부 예는 기존 규제를 따르지 않는다고 밝혔다. 2016년 현재 다른 검토 기관들은 아직 성명을 발표하지 않았다.[73]

상용화

Herbert Boyer는 1976년에 최초의 유전공학 회사를 설립하는 것을 도왔다.

1976년 제넨텍은 허버트 보이어와 로버트 스완슨에 의해 최초의 유전공학 회사가 설립되었고 1년 후 이 회사는 대장균에서 인간 단백질(소마토스타틴)을 생산했다. 제넨텍은 1978년 유전자 조작 인간 인슐린의 생산을 발표했다.[74] 1980년 다이아몬드 대 차크라바티 사건의 미국 대법원은 유전자 조작 생명체가 특허를 받을 수 있다고 판결했다.[75] 박테리아가 생산한 인슐린은 1982년 식품의약품안전청으로부터 방출 승인을 받았다.[76] 1983년 생명공학회사 어드밴스트 유전과학(AGS)이 서리로부터 농작물을 보호하기 위해 P. 주사기의 빙하 변종과 함께 현장검사를 실시하도록 미국 정부의 허가를 신청했지만 환경단체와 시위대는 법적 도전과 함께 4년간 현장검사를 연기했다.[77] 1987년에 P. 주사기의 얼음 미너스 변종은 캘리포니아의 딸기밭과 감자밭에 뿌려졌을 때 환경으로[78] 방출된 최초의 유전자 변형 유기체(GMO)가 되었다.[79] 두 시험장 모두 시험 전날 밤 운동권 단체로부터 "세계 최초 시험장이 세계 최초 필드 트라셔를 유치했다"[78]는 공격을 받았다.

최초의 유전자변형 작물공장은 항생제 내성 담배공장인 1982년에 생산되었다.[80] 1986년 프랑스와 미국에서 유전자 조작 식물에 대한 첫 현장 실험은 담배 식물이 제초제에 내성을 갖도록 설계되었다.[81] 1987년 마크 반 몬타구, 제프 셸이 설립한 식물유전시스템은 바실러스 튜링겐시스(Bt)에서 살충성 단백질을 생산하는 유전자를 담배에 접목시켜 곤충에 강한 식물을 유전적으로 기술한 최초의 회사였다.[82]

유전자변형 미생물 효소는 유전자변형생물이 식품생산에 처음 적용된 것으로 1988년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.[83] 1990년대 초, 재조합형 키모신은 여러 국가에서 사용이 승인되었다.[83][84] 치즈는 일반적으로 소의 위장에서 추출한 효소 복합 렌넷을 사용하여 만들어졌다. 과학자들은 키모신을 만들기 위해 박테리아를 변형시켰고, 키모신은 또한 우유를 응고시킬 수 있었고, 그 결과 치즈가 응고되었다.[85] 중화인민공화국은 1992년 바이러스 방지 담배를 도입하면서 유전자 변형 식물을 가장 먼저 상용화한 나라였다.[86] 1994년 Calgene은 유통기한이 더 길도록 만들어진 토마토인 Flavr Savr 토마토를 상업적으로 출시할 수 있는 승인을 얻었다.[87] 또한 1994년에 유럽연합은 제초제인 브롬산시닐에 내성을 갖도록 만들어진 담배를 승인했고, 이것은 유럽에서 상업화된 최초의 유전자 조작 작물이 되었다.[88] 1995년 Bt Potato는 FDA의 승인을 받은 후 환경보호청으로부터 안전한 승인을 받아 미국에서 처음으로 농약 생산 작물이 되었다.[89] 1996년에 총 35개의 승인이 8개의 유전자 변형 작물과 1개의 꽃 작물(카네이션)을 상업적으로 재배할 수 있도록 허가되었고, 6개국과 EU에서 8개의 다른 특징을 가지고 있다.[81]

2010년까지 29개국이 상업화된 생명공학 작물을 심었고 31개국이 추가적으로 유전자 변형 작물을 수입할 수 있도록 규제 승인을 했다.[90] 2013년 로버트 프레일리(몬산토의 부사장 겸 최고기술책임자)가 마크 반 몬타구, 메리-델 칠튼이 세계 음식의 '품질, 수량 또는 가용성'을 향상시킨 공로로 세계식량상을 수상했다.[91]

상업화된 최초의 유전자 변형 동물은 글로피쉬로, 자외선 아래 어둠 속에서 빛을 발할 수 있는 형광 유전자가 첨가된 제브라 어류였다.[92] 유전자 조작 동물 중 최초로 식품 사용이 허가된 것은 2015년 아쿠어드밴티지 연어다.[93] 이 연어는 태평양 치누크 연어의 성장 호르몬 조절 유전자와 대양 주둥이의 촉진제로 변형되어 봄과 여름에만 자라지 않고 일년 내내 자랄 수 있게 되었다.[94]

반대

유전공학 활용에 대한 반대와 지원은 기술이 개발된 이후부터 존재해왔다.[78] 1998년 아르패드 푸즈타이가 자신이 수행하던 연구를 공개한 후 유전자 변형 식품에 대한 대중의 반대 여론이 높아졌다.[95] 1999년과 2013년에 발표된 유전자 변형 농작물로부터 환경 및 건강에 부정적인 영향을 미친다는 논란이 일고 공개적으로 논의된 논문에도 반대 의견이 계속되었다.[96][97]

참조

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