DPT 백신

DPT vaccine
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DPT 백신
전 세계 백신 접종 범위 - 디프테리아-파상풍-페르투시스(DTP3) 면역[1]
의 조합
디프테리아 백신백신
백일해 백신백신
파상풍 백신백신
임상자료
상호Adacel, Boostrix, Revaxis 등
AHFS/Drugs.com영국 의약품 정보
경로
행정부.		근육 주사
ATC코드
  • 없음.
법적지위
법적지위
  • AU:AUS4(처방전용)
  • US:℞ 전용(스탠딩 오더 포함)
  • EU:Rx EU전용[6]
  • 일반: ℞(처방만 해당)
식별자
CAS 번호
켐스파이더
  • 없음.
케그
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (verify)

DPT 백신은 디프테리아, 백일해, 파상풍 등 3가지 전염병에 대항하는 복합 백신입니다.[7]백신 성분은 디프테리아와 파상풍 독소를 포함하며, 백일해나 백일해 항원을 일으키는 박테리아의 전체 세포를 죽였습니다.톡소이드(toxoid)라는 용어는 면역 반응을 일으키기 위해 표적이 된 병원체에 의해 생성된 비활성화된 독소를 사용하는 백신을 말합니다.이런 식으로 톡소이드 백신은 병원체 자체를 표적으로 하는 백신이 아니라 병원체에 의해 생성되어 질병을 일으키는 독소를 표적으로 하는 면역 반응을 발생시킵니다.[8]전체 세포 또는 항원은 "DTwP"[9] 또는 "DTaP"로 표현될 것이며, 여기서 소문자 "w"는 전체 세포 비활성화 백일해를 나타내고 소문자 "a"는 "세포"를 나타냅니다.[10]생약독화 백신과 같은 대체 백신 유형에 비해 DTP 백신은 병원체 자체를 포함하지 않고 비활성화된 톡소이드를 사용하여 면역 반응을 생성합니다. 따라서 질병 자체를 유발할 수 있는 알려진 위험이 없기 때문에 면역이 손상된 집단에서는 사용할 위험이 없습니다.결과적으로, DTP 백신은 누구나 사용하기에 안전한 백신으로 여겨지며 관심있는 병원체에 특이적인 훨씬 더 많은 표적 면역 반응을 발생시킵니다.[11]

미국에서는 무세포형 DTaP 백신이 허가된 1996년까지 질병통제예방센터(CDC)가 권고한 소아용 백신의 일부로 DPT(전세포) 백신을 투여했습니다.[12]

특별한 언급이 없는 한, 이 글은 디프테리아, 파상풍, 백일해를 표적으로 하는 임의의 조합 백신을 "DPT" 및 "DTP"를 사용합니다.전세포 백신은 DTwP 또는 DPT/DTP라는 역사적 이름으로 언급되며, 이는 가설적인 언급과 함께 언급됩니다.

역사

디프테리아와 파상풍 독소형 및 전세포[10] 백일해(DTP; 현재는 더 광범위한 종류의 삼중결합 백신과 구별하기 위해 "DTwP") 백신 접종이 1949년에 허가되었습니다.[9][13]복합 백신이 도입된 이후, 백신이 보호하는 질병인 백일해, 즉 백일해의 발병률이 광범위하게 감소하고 있습니다.또한, 증량제 투여와 건강 문해력 향상에 대한 강조를 포함한 보다 광범위한 면역화 전략이 시행됨에 따라 질병 발병률이 지속적으로 감소하고 있습니다.[14]

20세기에 들어, 백신 접종의 발전은 소아 백일해의 발생을 줄이는 데 도움을 주었고 미국 인구의 건강에 극적으로 긍정적인 영향을 미쳤습니다.[15]그러나 21세기 초에 보고된 예방접종 건수의 감소로 인해 보고된 사례들은 20배나 증가했고 많은 사망자들을 낳았습니다.[16]21세기 동안, 많은 부모들은 백신이 매우 효과적이고 안전하다는 것을 보여주는 과학적인 증거에도 불구하고, 지각된 부작용을 두려워하여 그들의 자녀들에게 백일해 예방접종을 거부했습니다.[16]2009년, 소아과 저널은 백신을 맞지 않은 아이들 중 가장 큰 위험은 부작용의 수축이 아니라, 백신 접종이 목표로 하는 질병이라고 결론지었습니다.[16]

무세포 백일해(DTaP; 아래 참조)를 가진 DTP 백신은 1990년대에 도입되었습니다.항원의 감소된 범위는 부작용을 더 적게 일으키지만, DTwP에 비해 더 비싸고, 더 오래 지속되며,[17] 가능하면 덜 보호하는 백신이 됩니다.[18]고소득 국가들은 대부분 DTaP로 전환했습니다.2023년 현재 전 세계 aP 생산은 여전히 제한적입니다.[19]

예방접종률

2016년 CDC는 미국 아동의 80.4%가 생후 2년까지 DTaP 백신을 4회 이상 접종했다고 보고했습니다.[20]2019년 TDaP 1회 이상 접종한 13-17세 어린이의 백신 접종률은 90.2%였습니다.[20]지난 10년간 TDaP 주사를 맞은 성인은 43.6%(18세 이상)에 불과했습니다.[20]CDC, 2세 접종률 80.4%에서 90.0%[21]로 상향 목표

세계보건기구(WHO)는 전 세계인의 89%가 최소 1회 접종 분량의 DTP 백신을, 84%가 3회 접종을 받아 WHO 권고 1차 시리즈(DTP3)를 완료한 것으로 추정하고 있습니다.[22]WHO는 또한 1년 단위로 한 살짜리 아이들의 DTP3 완료율을 추적합니다.매년 DTP3 경쟁률은 일반적으로 소아 예방접종의 완전성을 위한 좋은 대리인으로 여겨집니다.[23]

세포백내장이 있는 복합백신

DTaP와 Tdap은 모두 디프테리아, 파상풍, 백일해에 대한 복합 백신입니다.소문자 "d"와 "p"는 디프테리아 톡소이드와 백일해 항원의 농도가 더 작음을 나타내고 "ap/aP"의 "a"는 백일해 톡소이드가 세포질임을 나타냅니다.[24]

DTaP

DTaP(DTPa, TDaP)는 디프테리아, 파상풍, 백일해에 대한 복합 백신으로, 백일해 성분은 세포질입니다.[25]이는 전체 셀, 비활성화된 DTP(DTwP)와 대조적입니다.[9]무세포 백신은 백일해 병원체의 선별된 항원을 사용하여 면역을 유도합니다.[17]전세포 백신보다 항원을 적게 사용하기 때문에 부작용이 적다고 여겨지지만 가격도 더 비쌉니다.[17]DTP(DTwP) 백신이 DTaP보다 면역력을 부여하는 데 더 효과적이라는 연구 결과가 있는데, 이는 DTaP의 항원 염기가 더 좁을수록 현재의 병원체 균주에 덜 효과적이기 때문입니다.[18]

Tdap

Tdap, 또는 dTpa는 파상풍 독소, 감소된 디프테리아 독소, 그리고 세포백내장 백신입니다.2005년 6월 10일 미국에서 성인과 청소년에게 사용이 허가되었습니다.[26]Tdap 백신 2개는 미국에서 사용 가능합니다.2011년 1월 미국 질병통제예방센터(CDC) 면역관행자문위원회(ACIP)[27]는 65세 이상을 포함한 모든 연령대의 성인에게 Tdap 사용을 권고했습니다.2011년 10월, 유아의 백일해 부담을 줄이기 위한 노력으로 ACIP는 백신을 맞지 않은 임산부에게 Tdap을 투여할 것을 권고했습니다.2012년 10월 24일, ACIP는 모든 임신 중에 Tdap의 사용을 권장하는 투표를 했습니다.[28][29]

ACIP와 캐나다 예방접종자문위원회(NACI)는 청소년과 성인 모두에게 다음 Td 부스터 대신 Tdap을 투여할 것을 권고했습니다(10년마다 투여할 것을 권고).[30][31][32][26]Tdap과 Td는 상처 관리에서 파상풍 예방에 사용될 수 있습니다.어린 유아와 접촉할 사람은 Td나 TT가 된 지 5년이 되지 않았더라도 Tdap을 받는 것이 영아가 백일해에 노출될 위험을 줄이기 위해 권장됩니다.NACI는 5년보다 짧은 간격을 따라잡기 프로그램 및 기타 프로그램 관련 문제로 5년 간격이 어려운 경우에 사용할 수 있다고 제안합니다.[33]

WHO는 헤모필루스 인플루엔자 B형 및 B형 간염에 대한 백신에 DTP 백신을 결합한 5가 백신을 권장합니다.이 5가 백신이 개별 백신과 비교했을 때 얼마나 효과가 있는지에 대한 근거는 아직 밝혀지지 않았습니다.[34]

2019년 연구에 따르면 Tdap 백신 사용을 의무화하는 주 정부의 요구 사항은 "Tdap 백신 섭취를 증가시키고 백일해 발생을 약 32%[35] 감소시켰다."

관련복합백신

백일해 제외

DT와 Td 백신은 백일해 성분이 부족합니다.[36][37][38]Td 백신은 성인뿐만 아니라 7세 이상의 어린이에게도 투여됩니다.10년마다 부스터샷으로 가장 흔하게 투여됩니다.[36]Td 부스터 샷은 심한 화상이나 더러운 상처로부터 보호하기 위해 사용될 수도 있습니다.[36]DT 백신은 DTaP 백신에서 금기로 인해 백일해 항원을 접종할 수 없는 7세 미만 어린이에게 접종됩니다.[39]

추가대상

주요 기사 : DTaP-IPV 백신, DTaP-IPV-HepB 백신, 5가 백신, 6가 백신

미국에서는 소아용 비활동성 소아마비(IPV), DTaP, 간염 BDTaP-IPV-HepB 백신을 병용 접종할 수 있습니다.[40][41]영국에서는 2017년 8월 1일 이후 출생한 모든 아기에게 DTaP, IPV, 헤모필루스 인플루엔자, B형 간염(즉, DTaP-Hib-HepB-IPV)의 6가 백신을 제공합니다.[42]

2023년 현재 유니세프에서 구매하는 DTP 백신의 대부분은 DTwP-HepB-Hib(5가 전세포)형입니다.유니세프는 2024년부터 DTwP-HepB-Hib-IPV(6가 전세포) 백신을 공급할 계획입니다.[19]

금기사항

과거 파상풍, 디프테리아, 백일해 등이 포함된 백신에 아나필락시스와 같은 심각한 알레르기 반응을 보인 사람은 DPT 백신을 피해야 합니다.또한 백신의 성분에 대한 심각한 알레르기가 있는 것으로 알려진 사람에게는 피해야 합니다.만약 그 반응이 파상풍 독소에 의한 것이라면, CDC는 사람이 크거나 부정한 상처를 가지고 있다면 파상풍 면역 글로불린(TIG)으로 수동적인 면역을 고려할 것을 권고합니다.[43]백일해 백신을 맞은 지 7일 이내에 뇌병증(발작, 혼수, 의식 저하)이 발병해 다른 원인으로 뇌병증을 추적할 수 없다면 DPT 백신도 피해야 합니다.[44]DT 백신은 백일해가 포함된 백신에 대한 금기사항이나 주의사항이 있는 7세 미만의 어린이에게 제공됩니다.[45]

부작용

DTaP

일반적인 부작용으로는 주사를 맞은 부위의 통증, 발열, 과민성, 압통, 식욕부진, 구토 등이 있습니다.[25]대부분의 부작용은 경미하거나 보통이며 하루에서 3일 정도 지속될 수 있습니다.[25]DTaP 백신 접종 후 더 심각하지만 드문 반응으로는 발작, 의식 저하 또는 105°F(41°C) 이상의 고열이 있을 수 있습니다.[7]알레르기 반응은 흔하지 않지만 의학적 응급 상황입니다.알레르기 반응의 징후로는 두드러기, 호흡곤란, 천 명음, 얼굴과 목의 붓기, 실신, 빈맥 등이 있으며 아이는 가장 가까운 병원으로 급히 이송해야 합니다.[46]

Tdap

일반적인 부작용으로는 주사를 맞은 부위의 통증이나 붓기, 미열, 두통, 피곤함, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통 등이 있습니다.[25]알레르기 반응은 가능하며 DTaP에서 알레르기 반응에 대해 위에서 설명한 것과 동일한 표현 및 적응증을 갖습니다.이전에 백신이 포함된 디프테리아, 파상풍 또는 백일해를 맞은 후 생명을 위협하는 알레르기 반응을 경험한 사람은 Tdap 백신을 접종해서는 안 됩니다.[25]

임산부의 경우 Tdap 투여가 태반 감염인 맥락막염의 위험 증가와 관련이 있을 수 있다는 연구 결과가 있습니다.[47]임신부에게서도 발열이 증가하는 것이 관찰됩니다.[47]Tdap 투여 후 임산부에서 맥락막염 발생이 증가하는 것이 관찰되었음에도 불구하고, 맥락막염이 위험인자인 조산 발생이 증가하는 것은 관찰되지 않았습니다.[47][48]연구는 임신 중 Tdap 투여와 신생아 사망 및 사산과 같은 다른 심각한 임신 합병증 사이의 연관성을 밝혀내지 못했습니다.[47][48]임신 중 Tdap 투여와 임신 관련 고혈압 질환(예: 전-폐증) 사이의 연관성은 확인되지 않았습니다.[48]

예방접종 일정 및 요구사항

프랑스.

프랑스에서는 어린이들에게 DTaP-Hib-HepB-IPV 백신을 2개월(1차 접종)에, 4개월(2차 접종)에 11개월에 부스터 백신을 투여합니다.

네덜란드

네덜란드에서 백일해는 킨크호이스트(kinkhoest)로 알려져 있으며 DKTP는 디프테리아, 킨크호이스트, 파상풍, 소아마비에 대한 DTaP-IPV 복합 백신을 말합니다.DTaP는 국가 면역 프로그램의 일부로 제공됩니다.[49]

영국

영국에서 Td/IPV는 "3-in-1 십대 부스터"라고 불리며 파상풍, 디프테리아, 소아마비로부터 보호합니다.NHS는 14세의 모든 청소년에게 이 백신을 제공합니다(6가 백신은 유아에게 제공되며 디프테리아, 파상풍, 소아마비와 백일해, 해모필루스 인플루엔자 B형 및 B형 간염에 대한 1단계 보호를 제공합니다).마지막 부스터 사용 후 10년 이상 경과한 외국인 여행객에게는 후속 부스터를 권장합니다.[51]이것은 영국에서 수입된 소아마비 사례가 공중 보건에 미칠 수 있는 중대한 위험 때문에 NHS에서 무료로 제공됩니다.[52]

미국

미국 내 어린이의 표준 면역 요법은 생후 2개월에서 15세 사이의 DTaP 5회 투여입니다.완전한 백신 접종으로 간주되기 위해서 질병통제예방센터(CDC)는 일반적으로 5회 접종의 Tdap이 필요합니다.[53]CDC는 어린이에게 첫 번째 용량은 2개월, 두 번째 용량은 4개월, 세 번째 용량은 6개월, 네 번째 용량은 15개월에서 18개월, 다섯 번째 용량은 4년에서 6년 사이에 투여할 것을 권장합니다.CDC는 DTaP 면역 요법의 4번째 투여량이 수혜자의 4번째 생일에 해당하거나 그 이후에 해당할 경우 4회만 접종하면 된다고 명시하고 있습니다.[53]18세 미만의 개인이 DTaP 백신을 접종하지 않은 경우에는 CDC가 제공하는 접종 '캐치업 스케줄'에 따라 일정대로 접종해야 합니다.[53]

생후 12개월 미만의 유아, 특히 생후 3개월 미만의 유아는 백일해에 걸릴 위험이 가장 높습니다.[54]미국에서는 현재 신생아에게 권장되거나 허가된 파상풍-디프테리아-페르투시스 예방접종(후프 기침)이 없습니다.[54]결과적으로, 생후 첫 몇 달 동안 보호받지 못하는 유아들은 생명을 위협하는 합병증과 백일해로 인한 감염의 위험이 가장 높습니다.유아는 생후 6주 미만의 백일해 예방접종을 받지 말아야 합니다.[55]이상적으로 유아는 생후 2개월, 4개월, 6개월에 DTaP(2세에서 6세까지의 어린이를 위한 백일해 백신의 이름)를 받아야 하며 전체 시리즈가 완료될 때까지 보호되지 않습니다.[54]ACIP는 또한 Tdap 백신을 접종하지 않은 생후 12개월 미만의 유아를 백일해로부터 보호하기 위해 성인(예: 부모, 형제, 조부모, 보육 제공자 및 의료진)과 어린이가 유아와 접촉하기 최소 2주 전에 Tdap을 받을 것을 권장합니다.[44]

CDC는 어린 시절 DTP 시리즈를 받은 성인들에게 10년마다 Td 또는 Tdap 부스터를 투여할 것을 권고합니다.[56][57]CDC는 DTP 시리즈를 받지 않은 성인의 경우 10년마다 Td 또는 Tdap 부스터에 이어 3부 백신 시리즈를 권장합니다.[56]

임신중에

CDC의 면역관행자문위원회(ACIP) 지침에 따르면, 신생아의 백일해로부터 보호를 확실히 하기 위해 임신 중에 Tdap을 1회 복용하는 것이 권장됩니다.[58]임신 기간 동안 Tdap을 투여하는 최적의 시기는 27주에서 36주 사이입니다.[58]임신 초기에 Tdap을 투여하는 경우 임신 중에는 1회만 투여하는 것이 권장되므로 임신 27~36주 동안에는 재투여하지 않는 것이 좋습니다.[59]2022년 10월, Boostrix(Tetanus Toxoid, Reduced Diphtheria Toxoid 및 Acellular Pertussis Vaccine, 흡착된 [Tdap])는 생후 2개월 미만의 유아에서 흔히 백일해로 알려진 백일해를 예방하기 위해 임신 3개월 동안 면역 승인을 받았습니다.[60]

이전에 Tdap 백신을 접종하지 않은 임산부(즉, 어린 시절 DTP, DTaP, 또는 성인 시절 Td 또는 TT를 받은 적이 없음)는 산모 및 신생아 파상풍에 대한 보호를 보장하기 위해 임신 중부터 3회 연속 Td 백신 접종을 받을 것을 권장합니다.[61]이 경우 임신 20주 후 Tdap을 투여하는 것이 권장되며,[62][29] 임신 초기에는 Tdap 1회 투여를 Td 1회 투여로 대체한 후 Td로 시리즈를 완료할 수 있습니다.[61][29]기존에 Tdap을 접종하지 않은 임산부의 경우 임신 중에 Tdap을 투여하지 않은 경우에는 즉시 산후에 투여해야 합니다.[44]TDaP의 산후 투여는 임신 중에 예방접종을 투여하는 것과 동등하지 않습니다.[63]산모는 산후에 백신을 투여하기 때문에 자궁에서 영아에게 전달될 수 있는 항체를 개발할 수 없고, 따라서 Tdap 백신에 의해 예방 가능한 질병에 취약하게 됩니다.[63]산모에게 TdaP 백신을 산후에 투여하면 백신의 보호 효과가 발생하기 전까지 2주의 기간이 남아 있지만 산모가 아기에게 후속적으로 전달될 수 있는 질병에 걸릴 가능성을 줄이기 위해 노력합니다.[63]산후조리는 '코코닝' 개념의 확장으로, 아기와 직접 접촉할 수 있는 모든 사람의 완전한 백신 접종을 의미하는 용어입니다.[63]코쿠닝은 산후 Tdap 투여와 마찬가지로 CDC에서 권장하지 않습니다.[63]코코닝은 신생아가 접촉할 수 있는 모든 개체의 완전한 백신 접종을 보장하는 것에 달려 있으며, "코코" 내의 모든 개체의 완전하고 시기 적절한 백신 접종을 방해하는 재정적, 행정적 또는 개인적 장벽이 있을 수 있습니다.[63]

브랜드명

호주.

호주의 TDaP 백신
상호 승인일자 평.
아다셀[64] 2005[65] 아다셀(Adacel)은 10세 이상에서 파상풍, 디프테리아 및 백일해에 대한 적극적인 면역을 위해 사용되며, 호주에서는 비공식적으로[65] '트리플 항원(triple [66]antigen.
아다셀 소아마비[67] 2006[68] 아데셀 소아마비는 4세 이상 성인, 청소년 및 소아에서 디프테리아, 파상풍, 백일해 및 소아마비에 대한 적극적인 면역을 위해 1차 면역 후 보조제로 사용됩니다.[68]

영국

영국의 브랜드 이름은 레백시스(Sanofi Pasteur)가 있습니다.[69]

미국

2020년 1월 기준으로 6개의 DTaP 백신과 2개의 Tdap 백신이 미국에서 허가되어 사용 가능합니다.[70][71]모두 소아 예방접종으로 표시되며, 일정은 다음과 같습니다.

미국의 DTaP 백신
상호 승인일자 평. 금기사항
답타셀[72] 2002[73] 생후 6주부터 6년까지 2개월, 4개월, 6개월(6~8주 간격), 15~20개월, 4~6세에 5회 용량 시리즈로 사용합니다.[72]
  • 백신이 포함된 답타셀 또는 파상풍, 디프테리아 또는 백일해의 이전 투여 후의 심각한 알레르기 반응(아나필락시스).
  • 백신이 포함된 백일해의 이전 용량으로부터 7일 이내의 뇌병증(코마, 발작의 장기화, 의식 수준의 저하).
  • 진행성 신경 장애(진통, 간질, 진행성 뇌증)[72]
인판릭스[74] 1997[75] 6주에서 6년(7번째 생일 이전)까지의 연령에서 5회 투여 용량 시리즈로 사용하는 경우: 2주, 5주 및 6개월(4–8주 간격)[74]의 3회 투여 용량과 15–20개월 및 4–6세의 2회 투여 용량.
  • Infanrix 또는 파상풍, 디프테리아 또는 백일해를 포함한 백신을 이전에 투여한 후 발생한 심각한 알레르기 반응(아나필락시스).
  • 백신이 포함된 백일해의 이전 용량으로부터 7일 이내의 뇌병증(코마, 발작의 장기화, 의식 수준의 저하).
  • 진행성 신경 장애(진통, 간질, 진행성 뇌증)[74]
킨릭스[76] 2008[77] DTaP-IPV 백신; 또한 폴리오미엘염에 대한 면역.킨릭스는 이전 DTaP 백신 용량이 처음 3회 투여 시 Infanrix 및/또는 Pediarix와 4회 투여 시 Infanrix를 함께 사용했던 4-6세 어린이(7세 생일 이전)의 DTaP 면역 시리즈의 다섯 번째(마지막) 용량과 IPV 면역 시리즈의 네 번째 용량에 사용할 수 있습니다.[76]
  • 디프테리아, 파상풍, 백일해 또는 소아마비 바이러스가 포함된 백신을 이전에 투여한 후 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)
  • 킨릭스 백신의 성분에 대한 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)
  • 백일해가 포함된 백신을 접종한 후 7일 이내에 뇌병증(의식 수준 저하, 혼수, 발작) 발생
  • 진행성 신경 장애(진통, 간질)[76]
페디아릭스[78] 2002[79] DTaP-IPV-HepB 백신; 또한 2개월, 4개월, 6개월 (4~8주 간격)의 유아에서 B형 간염 및 소아마비에 대한 3회 접종 시리즈로 면역이 됩니다.[78]
  • 페디아릭스, 페디아릭스의 모든 종류의 성분, 또는 다른 디프테리아 톡소이드, 파상풍 톡소이드, 백일해 포함 백신, 비활성화된 소아마비 바이러스 백신 또는 H. influenzae type b 백신의 이전 투여 후 심각한 알레르기 반응(아나필락시스).
  • 백일해 백신 접종 후 7일 이내 뇌병증.
  • 경련의 진행성 신경 장애, 상태가 안정될 때까지 간질.[78]
펜타셀[80] 2008[81] DTaP-IPV/Hib 백신; 또한 침습성 해모필루스 인플루엔자 b형 및 폴리오미엘염에 대해 면역력을 부여합니다.생후 15~18개월에 2개월, 4개월, 6개월에 4회 투여하는 시리즈입니다.[80]
  • 펜타셀, 펜타셀의 모든 종류의 성분 또는 기타 디프테리아 톡소이드, 파상풍 톡소이드, 백일해 포함 백신, 비활성화 폴리오바이러스 백신 또는 H. influenzae type b 백신의 이전 투여 후 심각한 알레르기 반응(아나필락시스).
  • 백일해 백신 접종 후 7일 이내 뇌병증.
  • 경련의 진행성 신경 장애, 상태가 안정될 때까지 간질.[80]
사각형[82] 2015[83] DTaP-IPV 백신; 또한 폴리오미엘염에 대한 면역.DTaP 백신 접종 시리즈에서 4-6세 어린이의 5번째 용량으로 사용이 승인되었으며, 비활성화된 소아마비(IPV) 시리즈에서는 4번째 또는 5번째 용량으로 사용이 승인되었습니다.[82]
  • 쿼드라셀, 쿼드라셀의 모든 종류의 성분, 또는 다른 디프테리아 톡소이드, 파상풍 톡소이드, 백일해 포함 백신, 비활성화된 소아마비 바이러스 백신 또는 H. influenzae type b 백신의 이전 투여 후 심각한 알레르기 반응(아나필락시스).
  • 백일해 백신 접종 후 7일 이내 뇌병증.
  • 경련의 진행성 신경 장애, 상태가 안정될 때까지 간질.[82]
미국 TDaP 백신
상호 승인일자 평. 금기사항
아다셀[84] 2005[85] 파상풍, 디프테리아, 백일해에 대한 적극적인 부스터 면역으로 10세부터 64세까지 사용.상처 관리를 위한 예방책으로도 사용할 수 있습니다.[84]1차 면역이나 시리즈를 완료하는 데 안전하거나 효과적이지 않은 것으로 나타났습니다.
  • 아다셀, 아다셀의 모든 종류의 성분, 또는 다른 디프테리아 톡소이드, 파상풍 톡소이드, 백일해 포함 백신, 비활성화된 소아마비 바이러스 백신 또는 H. influenzae type b 백신의 이전 투여 후 과민 반응(아나필락시스).
  • 백일해 백신 접종 후 7일 이내 뇌병증(코마, 발작, 의식 저하)
  • 경련의 진행성 신경 장애, 상태가 안정될 때까지 간질.[84]
부스트릭스[86] 2005[87] 파상풍, 디프테리아 및 백일해에 대한 보조 면역으로 델토이드에 한 번의 근육 주사로 10세 이상에서 사용됩니다.상처 관리를 위한 예방책으로도 사용할 수 있습니다.[86]
  • 파상풍 톡소이드, 디프테리아 톡소이드 또는 백일해를 포함하는 항원의 임의의 형태를 포함하는 백신을 이전에 접종한 후의 과민 반응(아나필락시스).
  • 이전에 투여된 Boostrix 백신 내의 모든 성분에 대한 과민 반응(아나필락시스).
  • 백일해 항원이 있는 백신을 맞은 후 7일 이내에 뇌병증(코마, 발작, 의식 저하)[86] 진행

참고문헌

  1. ^ "Global vaccination coverage: Diphtheria-tetanus-pertussis (DTP3) immunization". Our World in Data. Archived from the original on 21 April 2020. Retrieved 5 March 2020.
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