아라비노스
Arabinose![]() | |
이름 | |
---|---|
IUPAC 이름 아라비노스 | |
기타 이름 펙티노스 | |
식별자 | |
| |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐스파이더 | |
EC 번호 |
|
PubChem CID | |
유니 |
|
| |
| |
속성[1] | |
C5H10O5 | |
몰 질량 | 150.13 g/g |
외모 | 프리즘 또는 바늘과 같은 무채색 결정 |
밀도 | 1.585 g/cm3 (20 ℃) |
녹는점 | 164~165°C(327~329°F, 437~438K) |
834g/1L(25°C(77°F)) | |
자화율(δ) | - 85.70 · 10−6 cm3 / 세로 |
위험 요소 | |
NFPA 704(파이어 다이아몬드) | |
관련 화합물 | |
관련 알도펜토스 | 리보오스 자일로스 리소스 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
아라비노스는 5개의 탄소 원자를 포함하고 알데히드(CHO) 관능기를 포함하는 단당류인 알도펜토스이다.
생합성상의 이유로, 대부분의 당류는 거의 항상 "D" 형태로 자연에서 더 풍부하거나 구조적으로 D-글리세랄알데히드와 [note 1]유사하다.그러나 L-아라비노스는 실제로 자연에서 D-아라비노오스보다 더 흔하며 헤미셀룰로오스, 펙틴 [2]등의 생체고분자의 성분으로 자연에서 발견된다.
L-아라비노스 오퍼론(araB라고도 함)AD 오퍼론은 많은 생체 분자 연구의 대상이 되어 왔다.오퍼론은 대장균에서 아라비노스의 이화작용을 지시하며 아라비노스의 존재와 [3]포도당의 부재 하에서 동적으로 활성화된다.
포도당으로부터 아라비노스를 유기적으로 합성하는 고전적인 방법은 볼 [4]분해이다.
어원학
아라비노스의 이름은 처음 [5]분리되었던 아라비아 고무에서 유래했습니다.
식품에 사용
원래 감미료로 상용화된 아라비노스는 소장에서 [6]수크로스를 포도당과 과당으로 분해하는 효소인 수크라아제의 억제제이다.
「 」를 참조해 주세요.
메모들
레퍼런스
- ^ Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. C-110. ISBN 0-8493-0462-8.
- ^ Holtzapple, M.T. (2003). "HEMICELLULOSES". Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition. pp. 3060–3071. doi:10.1016/B0-12-227055-X/00589-7. ISBN 9780122270550.
{{cite book}}
:누락 또는 비어 있음title=
(도움말) - ^ Watson, James (2003). Molecular Biology of the Gene. p. 503.
- ^ Braun, Géza (1940). "D-Arabinose". Organic Syntheses. 20: 14.; Collective Volume, vol. 3, p. 101
- ^ 메리엄 웹스터 사전
- ^ Krog-Mikkelsen, Inger; Hels, Ole; Tetens, Inge; Holst, Jens Juul; Andersen, Jens Rikardt; Bukhave, Klaus (2011-08-01). "The effects of L-arabinose on intestinal sucrase activity: dose-response studies in vitro and in humans". The American Journal of Clinical Nutrition. 94 (2): 472–478. doi:10.3945/ajcn.111.014225. ISSN 1938-3207. PMID 21677059.