셀레닌산

Seleninic acid
셀렌산과혼동해서는 안 된다.
메탄젤레닌산의 화학구조

셀레닌산(seleninic2 acid)은 일반식 RSeOH를 포함하는 오르가노셀렌늄 화합물 및 옥소아시드(oxoacid)로, 여기서 R ≠ H.Orgonoselenium oxoacids 계열의 일원으로, 각각 RSeOH와 RSEOH를3 포함한다. 이 화합물 계열의 모체는 메틸셀레닌산 또는 "MSA"로도 알려진 메탄젤레닌산(CHSeOH32)이다.

합성에서의 반응과 응용

셀레닌산(특히 아레네셀레닌산)은 과산화수소 에폭시드, 배이어-빌라이거 산화, 티오에테르의 산화 등에 유용한 촉매로, 과산화셀레닌산(RSE(O)Oh)은 활성 산화제로 생각된다.[1][2][3]

구조, 본딩, 특성

메탄젤레닌산은 엑스레이 결정학으로 특징지어져 왔다.[4] The configuration about the selenium atom is pyramidal, with Se-C = 1.925(8) Å, Se-O = 1.672(7) Å, Se-OH = 1.756(7) Å, the angle OSeO = 103.0(3)°, the angle HO-Se-C = 93.5(3)°, and the angle OSeC = 101.4(3)°. 그 구조는 메타네술핀산 구조와 이형성이 있다.

벤젠젤레닌산(CHSeOH652)은 이전에 X선 방식으로[6] 특징지어졌으며 광학적 분해능이 보고되었다.[7]

참조

  1. ^ 브링크, G.J.; 페르난데스, B. C. M., 판 블리에, M. A. 아렌즈, I. W. C. E. 아렌즈, 셀든, R. A. "셀레늄은 과산화수소로 산화를 촉매화했다. 1부. 균질 용액에서의 에폭시화 반응."J.화학 Soc, Perkin Trans, 2001년 1월, 224–228. doi: 10.1039/b008198l
  2. ^ 브링크 10개, 지제이; 비스, 제이엠; 아렌즈, I. W. C. E. 셸던, R. A. "셀레늄-고산화 수소 과산화수소로 산화 처리. 2. 배이어-빌라이거의 동질적 솔루션에서의 반응."J. Org.Org. Chem. 2001, 66, 2429–2433. doi: 10.1021/jo0057710
  3. ^ Mercier, E. A.; Smith, C. D.; Parvez, M.; Back, T. G. "Cyclic Seleninate Esters as Catalysts for the Oxidation of Sulfides to Sulfoxides, Epoxidation of Alkenes, and Conversion of Enamines to α-Hydroxyketones." J. Org. Chem. 2012, 77, 3508–3517. doi: 10.1021/jo300313v
  4. ^ 블록, E.; 버링거, M.; 장, W.; 나카호도; 톰슨, H. J.; 토스카노, P.J.; 우자르, H. 장, Z. "알륨화학: 셀켈레노시테인(en)과 그 their글루타밀 유도체와 산화물의 합성, 자연발생, 생물활동, 화학."J. 애그리릭. 식품 화학. 2001, 49, 458–470. doi: 10.1021/jf001097b
  5. ^ 세프, K.; 하이드너, E. G.; 마이어스, M.; 트루 블러드, K. N. "메타네술핀산의 결정체 및 분자 구조" Acta Crystalographica 섹션 B 1969, 25, 350–354.
  6. ^ J. H. Bryden, H.; McCullough, J. D. "벤젠젤레닌산의 결정구조" 액타 크리스탈로그르 1954. 7, 833–838. doi:10.1107/S0365110X54002551
  7. ^ 토시오, S.; 와타나베, I.; 가미가타, N. "optical active seleninic acids: 광학적 분해능과 안정성" 안젤로. 화학, 2001년, 40, 2460–2462. 도이: 10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2460:::AID-ANIE2460>3.0.CO;2-Q


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