매크로크네무스

Macrocnemus
매크로크네무스
시간 범위: 중학교 트라이아스기, 245–228 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
European Macrocnemus specimens.jpg
Macrocnemus의 성조르조산 스위스의 다양한 견본이다.
과학적 분류 e
왕국: 동물계
Phylum: 척색 동물문.
등급: 파충류
클래드: 아르코사우로모르파
가족: †타니스트로피아과
지누스: †매크로크네무스
Nopcsa, 1931년
종
  • † M.bassanii Nopsca, 1931년(형식)
  • † M.fuyuanensis Li(알., 2007년
  • † M.obristi 프레이저&Furrer, 2013년

archosauromorph 파충류 유럽과 중국의 중학교 트라이아스기(후기 애니시아 Ladinian에)에서 알려진 Macrocnemus는 멸종된 유인원 속이다. 그 Tanystropheidae 가족의 Macrocnemus하고 있구요, 세 종족을 포함한다.Macrocnemus bassanii, 첫번째 종족이 되고 설명된 것은, Besano 형성과, 스위스 이탈리아 알프스에 인접한 고생물학적으로 사이트에서 알려져 있다.[1] Macrocnemus fuyuanensis, 반면에, 그 Falang 형성에서 중국 남쪽에 알려져 있다.[2] 세번째 종, Macrocnemus obristi, Prosanto 형성 스위스의 가느다란 팔다리에 의해 특징 지어진다 알려져 있다.[3] 그 이름 Macrocnemus는 그리스어로" 긴 정강이 뼈".

설명

Macrocnemus bassanii 삶의 회복이었다.

Macrocnemus 여러 표본들이 가장 M.bassanii 소속으로 알려져 있다.[4] Macrocnemus 적어도 52또는 53꼬리 척추 뼈를 가지고 있었다. 많은 다른 초기 archosauromorphs처럼, Macrocnemus 얇은 목 낮은 신경 바로 이 척추와 오래 전부터 자궁 경부 갈비 뼈와 척추의 끝과 낮은 작은 머리를 가지고 있다. 비록 이 주문 유효하다 논쟁의 여지가 크다 이러한 기능이 있는 많은 archosauromorphs는 순서 Protorosauria 내에 분류되어 진다.[5] 는 Macrocnemus처럼 대부분의"protorosaurs"에 공통된 기능은 발목,well-ossified에서 근처와 먼 쪽의 소나무를 부절 요소와 매부리 5metatarsal 가늘고 긴 가지 요소에 첨부하는 것이다. 타니스 트로페우스, 숫자와는 달리 VMacrocnemus의 기절골의 다른 숫자보다 짧습니다.

종

M.bassanii

마크로크네무스 바사니의 표본인 PIMUZ T 4822의 두개골

마크로크네무스 바사니는 마크로크네무스의 가장 잘 알려져 있고 수많은 종이다. 비록 이 종의 홀로타입 표본은 제2차 세계 대전 중에 파괴되었지만, 그 표본의 주물(MSNM 14624 또는 대체 PIMUZ T 2473)은 살아남았다.[6]

GMPKU-P-3001의 두개골, 마크로크네무스 푸위안엔시스 표본

Numerous complete or partial specimens of M. bassanni housed at PIMUZ (Paläontologisches Institut und Museum der Universität Zürich) include A III/208, T 1534, T 2470, T 2472, T 2474 through T 2477, T 2809, T 2812 through T 2816, T 4822, and T 4355.[4][6]

MSNM BES SC11, 청소년 마크로크네무스 바사니 화석

이 종의 가장 작은 표본은 MSNM BES SC111로, 길이는 약 30cm인 것으로 추정된다. 가장 큰 표본은 길이가 약 90센티미터였다.

M.fuyuanensis

마크로크네무스 푸위안엔시스는 중국 남서부 윈난성에서 트라이아스기 해역에서 발견됐다. 더 구체적으로 말하면 팔랑형성지의 저그나포 회원으로부터 알려져 있다.[7] 이 종은 IVPP V15001(홀로타입 표본)과 GMPKU-P-3001의 거의 완전한 두 표본으로부터 알려져 있다. 이 종을 M. bassanii와 구별짓는 주요 특징으로는 등뼈 척추뼈 17이나 18개, 반지름보다 긴 상완골, 경골보다 긴 대퇴골 등이 있다. 두개골의 앞쪽도 M. bassanii에 비해 다르다. 올리비에 리플 외 연구진에 따르면 "궤도의 앞쪽 여백을 규정하는 키 크고 주상전면(columnar frontal) 앞에 접시 모양의 큰 열상(lacrimal)이 위치한다. 종방향 비강 홈은 코의 앞쪽 3분의 2를 따라 뻗어 있으며, 앞부분의 바깥쪽 나르시를 수용한다. 이 종은 또한 M. bassanii보다 크다.[2]

2017년에는 베사노 형성의 새로운 마크로크네무스의 표본이 설명되었다. 이 표본인 PIMUZ T 1559는 M. 푸위안엔시스와 비슷한 긴 상어를 가지고 있었다. 또한 쇄골간구축에서도 M. bassanii와 차이가 있었다. 그러나 중국 시료의 쇄골간(interclaves)은 관찰이 어려워 이 유럽 시료가 M. 푸위안엔시스(m. fuyanensis)의 진짜 일원인지는 불확실하다. 그것의 해설자들은 그것을 "Macrocnemus app. M. 푸위안엔시스(M. fuyanensis)"는 이 종과 밀접한 관계를 나타낸다.[6]

PIMUZ A/III 1467의 주조물, 마크로크네무스 오브리스티 홀타입

M.obristi

마크로크네무스 오브리스티(Macrocnemus obristi)는 트라이아스기 중간 연대가 되는 상부 프로산토 형성의 발굴 과정에서 크리스티안 오브리스트에 의해 발견되었다. PIMUZ A/III 1467(완전한 관절형 꼬리, 다리, 골반 부위 등으로 구성된 홀타입)과 PIMUZ A/III 722(분리된 우측 타르수)라는 두 표본에서 알려져 있다. 대퇴골보다 20% 긴 경골과 가느다란 메타타르를 포함한 고마운 사지 원소가 눈에 띄게 특징이다. M. 오브리스티 홀타입의 골반 거들에서도 보존된 연조직이 발견되었다.[3]

Paleoecology

사지의 몇몇 특징들은 마크로크네무스가 육지 서식지에서 살았고 두 발로 빠른 이동을 할 수 있었다는 것을 암시한다.[4] 매크로크네무스와 타니스트로페우스는 트라이아스기 중간 해양 퇴적물에서 발견되는 가장 흔한 "원룡" 종류 중 하나이다. 마크로크네무스와 타니스트로페우스가 모두 스위스와 서남쪽에 존재한다는 것은 중기와 초기 트라이아스기 동안 서부와 동부의 테티얀 유역의 원수가 비슷했음을 시사한다.[2]

분류

1970년 로머는 마크로크네무스를 현대 도마뱀과 투아타리아와 관련된 레피도사우루스(lepidosaurus)로 분류했으나 1988년 캐롤은 프로토로사우르시아의 일원으로 재분류했다. 다른 "프로토로사우루스"는 프로토로사우루스와 타니스트로페우스를 포함한다. 일부 연구에 따르면, 원생룡은 타니스트로피드를 다른 "원생룡"보다 더 많이 파생된 아크로모형으로 배치하는 일부 연구들에 따르면, 유효한 단면성 쇄골을 형성하지 않을 수 있다. 매크로네무스는 타니스트로페우스와 많은 작은 골격 특징을 공유하고 있지만 그 속과 다른 파생된 타니스트로페이드의 매우 긴 목은 없기 때문에 타니스트로페이드 계열의 초기 멤버로 여겨진다.[5]

참조

  1. ^ Nopcsa, Ferenc (1930). "Notizen über Macrochemus bassanii nov. gen. et spec". Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläontologie, Abteilung B: Geologie und Paläontologie. 7: 252–255.
  2. ^ a b c Jiang, Da-Yong; Rieppel, Olivier; Fraser, Nicholas C; Motani, Ryosuke; Hao, Wei-Cheng; Tintori, Andrea; Sun, Yuan-Lin; Sun, Zuo-Yu (2011). "New information on the protorosaurian reptile Macrocnemus fuyuanensis Li et al., 2007, from the Middle/Upper Triassic of Yunnan, China". Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (6): 1230–1237. doi:10.1080/02724634.2011.610853. S2CID 131615836.
  3. ^ a b Fraser, Nicholas; Furrer, Heinz (2013). "A new species of Macrocnemus from the Middle Triassic of the eastern Swiss Alps". Swiss Journal of Geosciences. 106 (2): 199–206. doi:10.1007/s00015-013-0137-5. S2CID 140702183.
  4. ^ a b c Rieppel, Olivier (1989). "The Hind Limb of Macrocnemus bassanii (Nopcsa) (Reptilia, Diapsida): Deverlopment and Functional Anatomy". Journal of Vertebrate Paleontology. 9 (4): 373–387. doi:10.1080/02724634.1989.10011771. JSTOR 4523279.
  5. ^ a b Ezcurra, Martín D. (2016-04-28). "The phylogenetic relationships of basal archosauromorphs, with an emphasis on the systematics of proterosuchian archosauriforms". PeerJ. 4: e1778. doi:10.7717/peerj.1778. ISSN 2167-8359. PMC 4860341. PMID 27162705.
  6. ^ a b c Jaquier, Vivien P.; Fraser, Nicholas C.; Furrer, Heinz; Scheyer, Torsten M. (2017). "Osteology of a New Specimen of Macrocnemus aff. M. fuyuanensis (Archosauromorpha, Protorosauria) from the Middle Triassic of Europe: Potential Implications for Species Recognition and Paleogeography of Tanystropheid Protorosaurs". Frontiers in Earth Science. 5: 91. Bibcode:2017FrEaS...5...91J. doi:10.3389/feart.2017.00091. ISSN 2296-6463.
  7. ^ Fraser, Nicholas C; Rieppel, Olivier; Chun, LI (2013). "A Long-Snouted Protorosaur from the Middle Triassic of Southern China". Journal of Vertebrate Paleontology. 33 (5): 1120–1126. doi:10.1080/02724634.2013.764310. JSTOR 42568629. S2CID 83521468.