국소 스테로이드
Topical steroid국소 스테로이드는 코르티코스테로이드의 국소적 형태다. 국소 스테로이드제는 발진, 습진, 피부염 치료를 위해 가장 일반적으로 처방되는 국소 약물이다. 국소 스테로이드는 항염증 특성을 가지고 있으며, 피부 혈관 수축 능력에 따라 분류된다.[1] 많은 국소 스테로이드 제품들이 있다. 각 반의 모든 준비물은 동일한 항염증 특성을 가지고 있지만 근본적으로는 염가와 가격이 다르다.
부작용은 장기간 국소 스테로이드 사용으로 발생할 수 있다.[2]
의학적 용법
약한 국소 스테로이드는 피부가 얇고 예민한 부위, 특히 겨드랑이, 사타구니, 엉덩이 주름, 가슴 주름 등 폐색된 부위에 활용된다. 얼굴, 눈꺼풀, 기저귀 부위, 심피부, 사타구니나 신체 주름이 있는 중간 부위에 약한 스테로이드가 사용된다. 아토피피부염, 수문습진, 황색습진, 외음부의 이끼 경화증 및 경화증, 딱지(딱지후), 중증피부염 등에 적당한 스테로이드가 사용된다. 강력한 스테로이드는 건선, 이끼 평면, 원반형 루푸스, 튼 발, 이끼 심플렉스 만성피부, 심한 옻나무 노출, 탈모아레타, 수혈습진, 성인의 아토피 피부염 등에 사용된다.[1]
타키필락스를 예방하기 위해 국소 스테로이드는 종종 일주일간, 일주일간 쉬는 루틴에 사용하도록 규정된다. 국소 스테로이드를 3일 연속 사용한 뒤 4일 연속 사용을 권하는 사람도 있다.[3] 국소 스테로이드를 장기간 사용하면 곰팡이나 박테리아(Tinea incognito 참조), 피부 위축, 텔랑게릭타시아(촉진 혈관), 피부 타박상 및 파괴한도에 2차 감염이 발생할 수 있다.[4]
손가락 끝 단위를 사용하면 신체의 다른 부위를 커버하기 위해 얼마나 많은 국소 스테로이드가 필요한지 안내하는 데 도움이 될 수 있다.
역효과
- 시상하부-피티하수체-아드레날린 축(HPA) 억제[5]
- 쿠싱증후군
- 당뇨병[6]
- 골다공증
- 국소 스테로이드 중독
- 알레르기 접촉 피부염(스테로이드 알레르기 참조)
- 스테로이드 위축증
- 상피부염: 이것은 국소 스테로이드와 관련이 있는 입과 눈 부위 주변에서 발생하는 발진이다.
- 시각 효과: 국소성 스테로이드 드롭은 눈 수술 후 자주 사용되지만 안압(IOP)을 높이고 전신성 부작용뿐만 아니라 녹내장, 백내장, 망막병증 등의 위험도 높일 수 있다.[7]
- 타키필락시: 반복 투여 후 약물의 작용에 대한 내성의 급성 발달.[8] 상당한 타키필락스는 4일차 치료까지 발생할 수 있다. 회복은 보통 3~4일 정도 쉰 후에 일어난다. 이것은 3일 동안, 4일 동안 쉬거나, 1주일 동안 치료를 받는 것과 같은 치료로 이어졌다.
- 전달 관련 부작용
- 기타 국부적 부작용: 여기에는 안면고삼증, 모낭염, 밀리아, 생식기 궤양, 과립종 글루테일 영아 등이 포함된다. 오랫동안 사용하다 보니 노르웨이 딱지, 카포시 육종, 그리고 다른 특이한 피부병이 생겼다.[9]
임신중 안전
2015년 임신 관찰 연구의 메타 분석 결과 산모의 국소 스테로이드 사용과 분만 유형, APGAR 점수, 선천성 결함 또는 미성숙 사이에 아무런 연관성이 없었다.[10]
분류체계
USA 시스템
미국 시스템은 모세혈관을 수축시키고 피부를 데치는 능력에 따라 분류되는 7개 클래스를 활용한다. 1급은 가장 강하고, 또는 초특급이다. 7급은 가장 약하고 온화하다.[11]
1급
매우 강력함: 하이드로코르티손보다 최대 600배 강력함
- 클로베타솔 프로피온산 0.05%(데르무베이트)
- 베타메타손 이프로피온산 0.25%(디프로렌)
- 할로베타솔 프로피온산 0.05%(초산염, 할로스)
- 디플로라손 디아세테이트 0.05% (Sorcon)
클래스 II
3급
- 트리암시놀론 아세토나이드 0.5%(케날로그, 아리스토코르트 크림)
- Mometasone furoate 0.1% (Elocon, Elocom 연고)
- 플루티카손 프로피온산 0.005% (커티베이트)
- 베타메타손 디프로피온산 0.05%(디프로손)
- 할로메타손 0.05%
4급
- 플루오시놀론 아세토니드 0.01-0.2%(시말라, 시네몰, 플루오니드)
- 하이드로코르티손발효율0.2%(웨스트코트)
- 하이드로코르티손부티레이트 0.1%(로코이드)
- 플루란드레놀리드 0.05%(코드란)
- 트리암시놀론 아세토나이드 0.1%(케날로그, 아리스토코르트 A 연고)
- Mometasone furoate 0.1% (Elocon 크림, 로션)
5급
- 플루티카손 프로피온산 0.05%(큐티바이트 크림)
- 데소나이드 0.05%(트리데실론, 데소웬 연고)
- 플루오시놀론 아세토나이드 0.025%(시말라, 시네몰 크림)
- 하이드로코르티손발리 0.2%(웨스트코르트 크림)
6급
- 알클로메타손 이프로피온산 0.05%(아클로베이트 크림, 연고)
- 트리암시놀론아세토나이드 0.025%(아리스토코르트A크림,케날로그로션)
- 플루오시놀론 아세토나이드 0.01%(케이펙스 샴푸, 더마스무스)
- 데소나이드 0.05%(DesOwen 크림, 로션)
7급
가장 약한 종류의 국소 스테로이드. 지질 투과성이 떨어지고 점막을 잘 뚫지 못한다.
다른 나라들
영국, 독일, 네덜란드, 뉴질랜드와 같은 대부분의 다른 나라들은 오직 4개 등급만을 인정한다.[12] 영국과 뉴질랜드 I이 가장 강한 반면, 대륙 유럽에서는 4등급이 가장 강한 것으로 간주된다.
클래스 IV(영국/NZ: 클래스 I)
매우 강력함(하이드로코르티손보다 최대 600배 강력함)
- Clobetasol propionate (Dermovate Cream/Honening, Exel Cream)
- 베타메타손 디프로피온산염(디프로손 OV 크림/연임, 디프로바테 크림)
클래스 III(영국/NZ: 클래스 II)
전위차(하이드로코르티손의 50~100배)
- 베타메타손발렌트(베타크림/임용/스칼프 어플리케이션, 베트노베이트 로션/C 크림/C 연고, 푸시코트)
- 베타메타손 디프로피온산(디프로손 크림/연임, 디프로바테 크림, 다이보벳 50/500 연고)
- Diflucortolone valerate (Nerisone C/크림/살찌는 연고/연고)
- 하이드로코르티손 17부티레이트(로코이드 C/크림/크렐로 토픽 에멀전/립크림/임용/스칼프 로션)
- Mometasone furoate (Elocon Cream/Lotion/Lossion)
- 메틸프레드니솔론 에이스폰산(어드밴던 크림/임용)
- 할로메타손 0.05%
클래스 II(영국/NZ: 클래스 III)
중간(하이드로코르티손보다 2~25배 강력)
- 클로베타손부티레이트(이모바테 크림)
- 트라이암시놀론 아세토나이드(아리스토코르트 크림/연임, 비아데름 KC 크림/연임, 케나콤브 연고)
클래스 I(영국/NZ: 클래스 IV)
마일드
- 하이드로코르티손 0.5~2.5%(더마이드 크림/소프트 크림, DP 로션-HC 1%, 스킨칼름, 레미스 지방 크림 HC, 피마푸코르트 크림/임용)
일본 분류
일본은 1에서 5까지 국소 스테로이드 등급을 매기고 1은 최강이다.
알레르기 연관성
강조 표시된 스테로이드제는 국소 스테로이드와 전신 스테로이드에 대한 알레르기 검사에 종종 사용된다.[13] 한 집단에 알레르기가 있을 때, 그 집단에 있는 모든 스테로이드에 알레르기가 생긴다.
A그룹
하이드로코르티손, 하이드로코르티손 아세테이트, 코르티손 아세테이트, 티소코르톨 피발레이트, 프레드니솔론, 메틸프레드니솔론, 프레드니손
B조
트리암시놀론 아세토니드, 트리암시놀론 알코올, 암시노니드, 부데소니드, 데소니드, 플루오시놀론 아세토니드, 할시노니드.
C그룹
베타메타손, 베타메타손 나트륨 인산염, 덱사메타손, 덱사메타손 나트륨 인산염, 플루오코르톨론.
D그룹
Hydrocortisone 17-butyrate, hydrocortisone-17-valerate, alclometasone dipropionate, betamethasone valerate, betamethasone dipropionate, prednicarbate, clobetasone-17-butyrate, Clobetasol-17 propionate, fluocortolone caproate, fluocortolone pivalate, fluprednidene acetate, and mometasone furoate
역사
코르티코스테로이드들은 1950년경 일반 용도로 처음 사용되었다.[14]
참고 항목
참조
- ^ a b Habif, Thomas P. (1990). Clinical dermatology: a color guide to diagnosis and therapy (2nd ed.). St. Louis: Mosby. p. 27. ISBN 0-8016-2465-7.
- ^ Coondoo, A; Phiske, M; Verma, S; Lahiri, K (2014). "Side effects of topical steroids: A long overdue revisit". Indian Dermatol Online J. 5 (4): 416–25. doi:10.4103/2229-5178.142483. PMC 4228634. PMID 25396122.
- ^ 뉴질랜드 피부과학회 추천 코르티코스테로이드 보관 2016-07-08
- ^ Habif, Thomas P. (1990). Clinical dermatology: a color guide to diagnosis and therapy (2nd ed.). St. Louis: Mosby. pp. 27–30. ISBN 0-8016-2465-7.
- ^ Fisher, DA (1995). "Adverse effects of topical corticosteroid use". West. J. Med. 162 (2): 123–6. PMC 1022645. PMID 7794369.
- ^ van der Linden MW, Penning-van Beest FJ, Nijsten T, Herings RM (2009). "Topical corticosteroids and the risk of diabetes mellitus: a nested case-control study in the Netherlands". Drug Saf. 32 (6): 527–37. doi:10.2165/00002018-200932060-00008. PMID 19459719. S2CID 38326748.
- ^ Lebreton, O.; Weber, M. (2011). "Complications ophtalmologiques des corticoïdes systémiques". La Revue de Médecine Interne. 32 (8): 506–512. doi:10.1016/j.revmed.2011.01.003. PMID 21330017.
- ^ Wolverton, Stephen E. (2001). Comprehensive Dermatologic Drug Therapy. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. pp. 562–3. ISBN 0-7216-7728-2.
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- ^ Chi, Ching-Chi; Wang, Shu-Hui; Wojnarowska, Fenella; Kirtschig, Gudula; Davies, Emily; Bennett, Cathy (2015-10-26). "Safety of topical corticosteroids in pregnancy". Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (10): CD007346. doi:10.1002/14651858.CD007346.pub3. ISSN 1465-1858. PMC 8558096. PMID 26497573. Archived from the original on 2020-08-15. Retrieved 2018-06-23.
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- ^ "Topical steroids (corticosteroid creams)". DermNet NZ. Archived from the original on 2016-07-25. Retrieved 2008-12-05.
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- ^ Rattner H (November 1955). "The status of corticosteroid therapy in dermatology". Calif Med. 83 (5): 331–5. PMC 1532588. PMID 13260925.