CYP4F3

CYP4F3
CYP4F3
식별자
별칭CYP4F3, CPF3, CYP4F, LTB4H, 시토크롬 P450 패밀리 4 하위 패밀리 F 3, CYPIVF3
외부 IDOMIM: 601270 MGI: 2158641 HomoloGene: 73902 GeneCard: CYP4F3
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_000896
NM_001199208
NM_001199209
NM_001369696

NM_130882

RefSeq(단백질)

NP_000887
NP_001186137
NP_001186138
NP_001356625

n/a

위치(UCSC)Cr 19: 15.64 – 15.66MbCr 17: 33.14 – 33.17Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

로이코트리엔-B(4) 오메가-히드록실라아제 2는 인간에서 CYP4F3 유전자에 의해 암호화된 효소다.[5][6][7]CYP4F3은 단일 사전 mRNA 전구 분자의 대체적 스플라이싱에서 유래한 CYP4F3ACYP4F3B라는 두 개의 구별되는 효소를 암호화하고 있다. 두 가지 형태의 선택은 대부분 백혈구와 CYP4F3B로 표현되는 CYP3F3A와 조직 고유의 것이다.[8]

함수

시토크롬 P450 단백질은 약물 대사 및 콜레스테롤, 스테로이드, 지방산 및 기타 지질의 합성에 관련된 많은 반응을 촉진하는 단옥시겐이다.CYP4F3는 실제로 시토크롬 P450 효소 슈퍼패밀리의 두 이음변수 CYP4F3A와 CYP4F3B를 암호화하고 있다.이 유전자는 19번 염색체에 있는 시토크롬 P450 유전자 군집의 일부분이다.이 가족의 또 다른 구성원인 CYP4F8은 대략 18 kb 떨어져 있다.[7]Both variants localize on the endoplasmic reticulum and metabolize leukotriene B4 and very likely 5-hydroxyeicosatetraenoic acid, 5-oxo-eicosatetraenoic acid, and 12-hydroxyeicosatetraenoic acid by an omega oxidation reaction, i.e. by adding a hydroxyl residue to their terminal (i.e. C-20) carbon.[9]이 추가는 염증[10] CYP3의 이러한 잘 알려진 중재자 모두를 불활성화하고 저하시키는 과정을 시작한다.FA는 백혈구에서 이러한 오메가 산화를 달성하는 주요 효소다.[10]

CYP4F3A 및/또는 CYP43FB 또한20-Hydroxyeicosatetraenoic 산성(20-HETE)뿐만 아니라epoxyeicosatrienoic 산 20-hydroxy-EETs에(EETs)에 아라키돈산 산화 omega.[10]20-HETE,[8]그것은 또한 regula에 연루된 것으로 제안됐지만 혈액이 혈관 신생, 혈압, 이온의 설치류와 아마도 인간의 신장 세관 흡수하고 있다.다양한 종류의 인간 암의 성장을 팅팅한다(20-Hydroxyeicosatetraenoic acid#Cancer 참조).EETS는 유사한 규제 기능 집합을 가지지만 종종 20-HETE(에폭시코사트리노산#암 참조)와 반대되는 방식으로 작용하지만, 20-HEET의 활동이 잘 정의되지 않았기 때문에 EET 오메가 산화의 기능은 불분명하다.[8]

유전자 변형

염증의 매개자들의 그hydroxylation-induced 불활성화, 아마도 특히 류코트 리엔 B4, 이 cytochromes의 염증 반응뿐만 아니라 특정 CYP4F3 단일 nucleotide 변형들의 보고 단체 인간의 크론 병과(SNPs) 축임에 제안된 역할(SNPsrs1290617 지정되어 있는 경우에는 1underlie 수 있다.1]를nd rs1290620[12]셀리악병(rs1290622 및 rs1290625).[8][13][14][15][16]

광저우 인구 내에서 단일 뉴클레오티드 변이 rs3794987과 2003년에 발견된 사스-CoV-1 바이러스에 대한 민감성 사이의 연관성을 발견한 연구도 있다.GG/AG 유전자형은 AA 유전자형에 비해 SARS-CoV-1에 대한 민감도가 증가하는 것과 관련이 있다.그러나, 이 협회의 결과는 베이징 인구에 대한 또 다른 연구에서는 복제되지 않았다.두 연구의 결합된 분석은 사스-CoV-1 감수성과 함께 분석된 CYP4F3 SNP의 어떤 연관성도 보여주지 않는다.[17]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000186529 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000024055 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Kikuta Y, Kusunose E, Endo K, Yamamoto S, Sogawa K, Fujii-Kuriyama Y, Kusunose M (May 1993). "A novel form of cytochrome P-450 family 4 in human polymorphonuclear leukocytes. cDNA cloning and expression of leukotriene B4 omega-hydroxylase". The Journal of Biological Chemistry. 268 (13): 9376–80. doi:10.1016/S0021-9258(18)98360-2. PMID 8486631.
  6. ^ Kikuta Y, Kato M, Yamashita Y, Miyauchi Y, Tanaka K, Kamada N, Kusunose M (March 1998). "Human leukotriene B4 omega-hydroxylase (CYP4F3) gene: molecular cloning and chromosomal localization". DNA and Cell Biology. 17 (3): 221–30. doi:10.1089/dna.1998.17.221. PMID 9539102.
  7. ^ a b "Entrez Gene: CYP4F3 cytochrome P450, family 4, subfamily F, polypeptide 3".
  8. ^ a b c d Corcos L, Lucas D, Le Jossic-Corcos C, Dréano Y, Simon B, Plée-Gautier E, et al. (April 2012). "Human cytochrome P450 4F3: structure, functions, and prospects". Drug Metabolism and Drug Interactions. 27 (2): 63–71. doi:10.1515/dmdi-2011-0037. PMID 22706230. S2CID 5258044.
  9. ^ Powell WS, Rokach J (April 2015). "Biosynthesis, biological effects, and receptors of hydroxyeicosatetraenoic acids (HETEs) and oxoeicosatetraenoic acids (oxo-ETEs) derived from arachidonic acid". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids. 1851 (4): 340–55. doi:10.1016/j.bbalip.2014.10.008. PMC 5710736. PMID 25449650.
  10. ^ a b c Johnson AL, Edson KZ, Totah RA, Rettie AE (2015). "Cytochrome P450 ω-Hydroxylases in Inflammation and Cancer". Cytochrome P450 Function and Pharmacological Roles in Inflammation and Cancer. Advances in Pharmacology. Vol. 74. pp. 223–62. doi:10.1016/bs.apha.2015.05.002. ISBN 9780128031193. PMC 4667791. PMID 26233909.
  11. ^ "Rs1290617". SNPedia.
  12. ^ "Reference SNP (refSNP) Cluster Report: rs1290620".
  13. ^ Curley CR, Monsuur AJ, Wapenaar MC, Rioux JD, Wijmenga C (November 2006). "A functional candidate screen for coeliac disease genes". European Journal of Human Genetics. 14 (11): 1215–22. doi:10.1038/sj.ejhg.5201687. PMID 16835590. S2CID 10054589.
  14. ^ Costea I, Mack DR, Lemaitre RN, Israel D, Marcil V, Ahmad A, Amre DK (April 2014). "Interactions between the dietary polyunsaturated fatty acid ratio and genetic factors determine susceptibility to pediatric Crohn's disease". Gastroenterology. 146 (4): 929–31. doi:10.1053/j.gastro.2013.12.034. PMID 24406470.
  15. ^ Kikuta Y, Kusunose E, Sumimoto H, Mizukami Y, Takeshige K, Sakaki T, et al. (July 1998). "Purification and characterization of recombinant human neutrophil leukotriene B4 omega-hydroxylase (cytochrome P450 4F3)". Archives of Biochemistry and Biophysics. 355 (2): 201–5. doi:10.1006/abbi.1998.0724. PMID 9675028.
  16. ^ Hardwick JP (June 2008). "Cytochrome P450 omega hydroxylase (CYP4) function in fatty acid metabolism and metabolic diseases". Biochemical Pharmacology. 75 (12): 2263–75. doi:10.1016/j.bcp.2008.03.004. PMID 18433732.
  17. ^ Zhu X, Wang Y, Zhang H, Liu X, Chen T, Yang R, et al. (2011). "Genetic variation of the human α-2-Heremans-Schmid glycoprotein (AHSG) gene associated with the risk of SARS-CoV infection". PLOS ONE. 6 (8): e23730. Bibcode:2011PLoSO...623730Z. doi:10.1371/journal.pone.0023730. PMC 3163911. PMID 21904596.

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